《儀器分析》總練習(xí)題Word版

1、傳播優(yōu)秀Word版文檔 ，希望對您有幫助，可雙擊去除！儀器分析 練習(xí)題一 選擇題1、色譜法1-1. 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。A理論塔板數(shù) B塔板高度C分離度 D死時間1-2. 在色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是( B )。A峰面積 B保留值 C峰高 D半峰寬1-3. 在色譜分析中，可用來定量的色譜參數(shù)是( A )。A峰面積 B保留值 C保留指數(shù) D半峰寬1-4. 用分配色譜法分離AB和C三組分的混合樣品，已知它們的系數(shù)KAKBKC，則其保留時間大小順序為(C )。AACB BBAC CABC DABC1-5. 同時包含色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩項因素的是( B )

2、。A保留值 B分離度 C選擇性 D理論塔板數(shù)1-6. 衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是( C )。A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對保留值 D分配系數(shù)1-7. 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。A理論塔板數(shù) B塔板高度C分離度 D死時間1-8. 影響兩組分相對保留值的因素是( D )。A載氣流速 B柱長C檢測器類型 D固定液性質(zhì)1-9. 兩組分的分離度(R)數(shù)值越大，其正確的含義是( A )。A樣品中各組分分離越完全B兩組分之間可插入的色譜峰越多C兩組分與其他組分分離越好D色譜柱效能越高1-10. 物質(zhì)A和B在一根長 30.00 cm色譜柱的保留時間分別為16.40 min和17.6

3、3min，峰底寬度分別為1.11min和1.21min，若達(dá)到1.5分離度所需柱長度為( B )。 A42cm B60cm C240cm D 84.83cm1-11. 下列哪個因素會引起相對保留值的增加( B )。 A增加柱長 B降低柱溫 C把N2換成H2 D降低流動相速度1-12. 下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是( D )。AtR BW CA DR1-13. 下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對組分滯留作用的是( C )。A死時間 B保留時間C調(diào)整保留時間 D相對保留時間1-14. 色譜峰的區(qū)域?qū)挾扔糜谏V柱效能的評價，下列參數(shù)不屬于區(qū)域?qū)挾鹊氖? D )。A BW1/2 CW DtR1-1

4、5. 可用做定量分析依據(jù)的色譜圖參數(shù)是( AB )。 AA Bh CW DtR 1-16. 下列因素中不是色譜分離度(R)的影響因素的是( D )。 A色譜柱效能 B色譜柱容量 C色譜柱選擇性 D色譜柱形狀1-17. 氣相色譜法規(guī)定完全分離時分離度(R)的數(shù)值是( B )。AR1.0 B R1.5 CR2.0 DR21-18. 當(dāng)下列操作條件改變時，分離度(R)會隨之改變的是( AC )。A載氣流速 B進(jìn)樣器溫度C色譜柱室溫度 D檢測器溫度1-19. 當(dāng)色譜柱效能增高(相應(yīng)組分的色譜峰更尖窄)時，預(yù)示著分離度(R)的變化是( A )。A分離度(R)值可能增大 B分離度(R)值可能減小C分離度(

5、R) 值無明顯改變 D無法確定分離度(R)值的變化1-20. 塔板理論對色譜分析的貢獻(xiàn)是( AB )。A提出了色譜柱效能指標(biāo) B解釋了色譜峰的分布形狀C給比了選擇分離條件的依據(jù) D解釋了色譜峰變形擴(kuò)展原因1-21. 衡量色譜柱效能的指標(biāo)是塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)，其數(shù)值大小與下列因素有關(guān)的是( AB )。A色譜峰的位置 B色譜峰的形狀C色譜峰的面積 D色譜峰的高度1-22. 當(dāng)下列因素改變時，色譜柱效能的理論塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)不會隨之改變的是( D )。A載氣的流速 B色譜柱的操作溫度C組分的種類 D組分的量1-23. 在一定操作條件下，根據(jù)色譜圖中的某色譜峰計算的塔

6、板數(shù)(n )或有效塔板數(shù)(n有效)數(shù)值越大則說明( C )。A色譜柱對該組分的選擇性越好 B該組分檢測準(zhǔn)確度越高C該組分與相鄰組分的分離度可能高 D該組分檢測靈敏度越高1-24. 根據(jù)VAn Deemter方程可以計算出載氣的最佳操作流速，其計算公式是( B )。A BC D1-25. 在氣相色譜填充柱中，固定液用量相對較高且載氣流速也不是很快，此時影響色譜柱效能的各因素中可以忽略的是( C )。A渦流擴(kuò)散 B分子擴(kuò)散C氣相傳質(zhì)阻力 D液相傳質(zhì)阻力1-26. 根據(jù)速率理論，當(dāng)下列因素改變時不一定使色譜柱效能增高的是( C )。A減小色譜柱填料粒度 B降低固定液膜厚度C減小載氣流速 D盡可能降低

7、色譜柱室溫度1-27. 色譜柱室的操作溫度對色譜柱效能影響較大，當(dāng)色譜柱室操作溫度改變時下列因素會隨之改變的是( BC )。A各組分在色譜柱中的渦流擴(kuò)散 B各組分的容量因子C各組分的氣液相擴(kuò)散系數(shù) D各組分的相互作用1-28. 下列哪種說法不是氣相色譜的特點( C )。A選擇性好 B分離效率高C可用來直接分析未知物 D分析速度快1-29. 氣相色譜中通用型檢測器是（C）。A紫外吸收檢測器 B示差折光檢測器C熱導(dǎo)池檢測器 D氫焰離子化檢測器1-30. 氣相色譜法中的程序升溫是按程序改變( B )。A. 流動相配比B. 色譜柱溫度C .載液的流速D . 組分的分離度1-31. 下列這些色譜操作條件

8、，正確的是( B )。A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好D氣化溫度愈高愈好1-32. 在實際氣相色譜分離分析時，計算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。A樣品中色譜峰相鄰的組分B樣品中色譜峰面積最大的兩組分C樣品中最難分離的一對組分D樣品中任意一對組分1-33. 在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于( D )。A樣品中沸點最高組分的沸點 B樣品中各組分的平均沸點C固定液的沸點 D固定液的最高使用溫度1-34. 不影響組分保留值的因素是( C )。A載氣流速 B柱長C檢測器類型 D固定液性質(zhì)1-35. 氣相

9、色譜檢測器的檢測信號不能給出的檢測信息是( C )。A組分隨時間改變的量變 B組分的檢測響應(yīng)時間C組分的種類 D組分的檢測靈敏度1-36. 氣相色譜檢測器的檢測信號與檢測物質(zhì)量的數(shù)學(xué)關(guān)系有( AC )。A與進(jìn)入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成正比B與進(jìn)入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成反比C與進(jìn)入檢測器物質(zhì)濃度成正比D與進(jìn)入檢測器物質(zhì)濃度成反比1-37. 分離分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測器是( A )。 ATCD BFID CECD DFPD1-38. 用氣相色譜法檢測環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時，檢測器最好選擇( C )。 ATCD BFID CECD DFPD1-39. 氣相色譜法分析生物樣品中氨基酸的含量，檢測器最好選擇( D )

10、。A FID B ECD CFPDDNPD1-40. 氣相色譜儀進(jìn)樣器需要加熱恒溫的原因是( A )。A使樣品瞬間氣化B使氣化樣品與載氣均勻混合C使進(jìn)入樣品溶劑與測定組分分離D使各組分按沸點預(yù)分離1-41. 在氣液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型(包括極性化學(xué)結(jié)構(gòu)等)越相似，它們之間( A )。A作用力就越大，其保留值越大 B作用力就越小，其保留值越大C作用力就越小，其保留值越小 D作用力就越大，其保留值越小1-42. 在氣相色譜法中，若保持流速恒定，減小柱填料的直徑，下列哪些說法是正確的( A D )。 A柱壓增大 B保留時間增大 C色譜峰變寬 D分離度增大1-43. 下列這些色譜操作條

11、件，正確的是( B )。 A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好 D氣化溫度愈高愈好1-44. 空心毛細(xì)管色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是( B )。A吸附 B分配 C離子交換 D體積排阻1-45. 在實際氣相色譜分離分析時，討算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。A樣品中色譜峰相鄰的組分B樣品中包譜峰面積最大的兩組分C樣品中最難分離的一對組分D樣品中任意一對組分1-46. 液相色譜中通用型檢測器是（B）。A紫外吸收檢測器 B示差折光檢測器C熱導(dǎo)池檢測器 D氫焰離子化檢測器1-47. 液相色譜中通用型檢測器是

12、（B）。A紫外吸收檢測器 B示差折光檢測器C熱導(dǎo)池檢測器 D熒光檢測器1-48. 在液液分配色譜中，下列哪對固定相/流動相的組成符合反相色譜形式?( D )A石蠟油正已烷B石油醚/苯 C甲醇水D氯仿水1-49. 在液液分配色譜中，下列哪對固定相/流動相的組成符合正相色譜形式?( A )A甲醇石油醚B氯仿水 C石蠟油正己烷D甲醇水1-50. 在正向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（A）。A固定相極性流動相極性 B固定相極性流動相極性C固定相極性流動相極性 D不確定1-51. 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（B）。A固定相極性流動相極性 B固定相極性流動相極性C固定相極性流動相極性

13、 D不確定1-52. 液相色譜法中的梯度洗脫是按方程序連續(xù)改變( AB )。A流動相配比 B流動相極性 C載液的流速 D組分的分離度1-53. HPLC與GC的比較，可以忽略縱向擴(kuò)散項，這主要是因為（C）。A柱前壓力高 B流速比GC快C流動相的粘度較大 D柱溫低1-54. 毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中( 2 )。A不存在分子擴(kuò)散 B不存在渦流擴(kuò)散C傳質(zhì)阻力很小 D載氣通過的阻力小1-55. 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（B）。A固定相極性流動相極性 B固定相極性流動相極性C固定相極性流動相極性 D不確定1-56. 般而言，毛

14、細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是( A )。A毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱長要長12個數(shù)量級B毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小12個數(shù)量級C毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少12個數(shù)量級D毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小12個數(shù)量級1-57. 在實際氣相色譜分析中，常使用比最佳載氣流速稍高的流速作為實際載氣操作流速，如此操作的原因是( B )。A有利于提高色譜柱效能 B可以縮短分析時間C能改善色譜峰的峰形 D能提高分離度1-58. 根據(jù)VAn Deemter方程，判斷當(dāng)載氣流速偏離最佳流速時影響色譜柱效能的各因素的變化( BC )。A當(dāng)實際流速大于最

15、佳流速時，組分的渦流擴(kuò)散減小柱效能增高B當(dāng)實際流速小于最佳流速時，組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高C當(dāng)實際流速小于最佳流速時，組分的分子擴(kuò)散增大影響柱效能D當(dāng)實際流速大于最佳流速時，組分的各項因素同時增大1-59. 氣相色譜分析中，載氣對分離分析影響很大，除載氣流速影響色譜柱效能外，其他的影響是( AB )。A載氣的分子量影響色譜柱效能B載氣的種類影響檢測器靈敏度C載氣的種類影響檢測器準(zhǔn)確度D載氣的分子量影響色譜峰形狀1-60. 氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對分離分析影響很大，其選擇原則是( AD )。A得到盡可能好的分離度 B使分析速度盡可能快C盡可能減少固定液流失 D盡可能采取較低溫度1-61

16、. 對于樣品組成較簡單的氣相色譜分析常采取恒定色譜柱柱箱溫度操作，此時選擇設(shè)置溫度時除選擇原則規(guī)定的因素外，還應(yīng)考慮( BC )。A樣品的進(jìn)樣量 B樣品各組分的沸點C固定液的“液載比” D色譜柱的長度1-62. 對于多組分樣品的氣相色譜分析，一般采用色譜柱室程序升溫操作，如此操作的主要目的是( AC )。A使各組分都有較好的峰形B縮短分析時間C使各組分都有較好的分離度D延長色譜柱使用壽命1-63. 在實際氣相色譜分析時常采用相對保留值(r1,2)作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點是( C )。A相對保留值r1,2沒有單位B相對保留值r1,2數(shù)值較小C相對保留值r1,2不受操作條件影響D相對保留值r1,2容

17、易得到1-64. 如果樣品中某組分的保留參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是( B )。A該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì)B該組分可能與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相同C該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是同一物質(zhì)D該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)沒有分離1-65. 氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點是( BC )。A不需要待測組分的標(biāo)準(zhǔn)品B結(jié)果受操作條件影響小C結(jié)果不受進(jìn)樣量影響D結(jié)果與檢測靈敏度無關(guān)1-66. 使用“外標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時應(yīng)注意( BD )。A僅適應(yīng)于單一組分分析 B盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度一致C不需考慮檢測線性范圍 D進(jìn)樣量盡量保持一致1-67. 影響氣相色譜“外標(biāo)法”定量分析淮確度的因素有( AC )。A儀器的穩(wěn)

18、定性 B樣品的分離度C進(jìn)樣操作的重現(xiàn)性 D檢測組分的含量1-68. 下列情形中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是( CD )。A樣品中有的組分不能檢出 B樣品不能完全分離C樣品待測組分多 D樣品基體較復(fù)雜1-69. 在氣相色譜定量分析時，“單點外標(biāo)法”比較適合的情形是( AC )。A組成比較相近的大批量樣品B待測物含量變化較大C使用自動進(jìn)樣器進(jìn)樣D使用高靈敏度檢測器1-70. 氣相色譜定量分析時，“外標(biāo)標(biāo)淮曲線法”更適合的情形是( BC )。A檢測線性范圍較寬B待測物含量變化較大C不能保證標(biāo)準(zhǔn)與樣品含量相近D分析樣品數(shù)量較大1-71. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”特別適應(yīng)于生物樣品的分析，其原

19、因是( B )。A容易找到內(nèi)標(biāo)物 B能有效扣除樣品基體干擾C生物樣品容易分離 D待測物的標(biāo)準(zhǔn)品不易得到1-72. 下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法“的優(yōu)點的是( D )。A定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)B不要求樣品中所有組分被檢出C能縮短多組分分析時間D可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多1-73. 使用“內(nèi)標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時，選擇內(nèi)標(biāo)物應(yīng)注意其結(jié)構(gòu)性質(zhì)與待測物相近且含量準(zhǔn)確已知，此外還應(yīng)注意( AB )。A在色譜圖上內(nèi)標(biāo)物單獨出峰B盡量使內(nèi)標(biāo)物峰與待測物峰相近C內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)信號足夠大D內(nèi)標(biāo)物的色譜峰為對稱峰1-74. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的缺點是( BD )。A內(nèi)標(biāo)物容易與樣品組分發(fā)

20、生不可逆化學(xué)反應(yīng)B合適的內(nèi)標(biāo)物不易得到C內(nèi)標(biāo)物與樣品中各組分很難完全分離D 每次分析均需準(zhǔn)確計量樣品和內(nèi)標(biāo)物的量1-75. 使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析的同時，定性分析的依據(jù)最好使用( B )。A內(nèi)標(biāo)物的保留時間B待測物與內(nèi)標(biāo)物的相對保留時間C內(nèi)標(biāo)物的調(diào)整保留時間D待測物的調(diào)整保留時間1-76. 使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析時常繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”，該曲線指的是( AD )。AXi()Ai/AS曲線 BmiAS曲線C miAi/AS曲線 Dmi/ mSAi/AS曲線1-77. 氣相色譜定量分析的依據(jù)是mf.A，式中f的正確含義是( AD )。A組分的檢測靈敏度B對任意組分f都是相同的常數(shù)C與檢測器種類無關(guān)

21、D單位面積代表的物質(zhì)量1-78. 實際氣相色諾定量分析時常使用相對校正因子fi,s=fi/fs，它的優(yōu)點是( BC )。A比絕對校正因子容易求得B相對校正因子沒有單位C相對校正因子僅與檢測器類型有關(guān)D不需要使用純物質(zhì)求算1-79. 在氣相色譜定量分析使用計算絕對校正因子(f=m/A)時，下列描述不正確的是( C )。A計算絕對校正因子必須精確測量絕對進(jìn)樣量B使用絕對校正因子必須嚴(yán)格控制操作條件的一致C使用絕對校正因子必須保證色譜峰面積測量的一致D計算絕對校正因子必須有足夠大的分離度1-80. 氣相色譜定量分析中必須使用校正因子的原因是( BD )。A色譜峰面積測量有一定誤差，必須校正B相同量的

22、不同物質(zhì)在同一檢測器上響應(yīng)信號不同C色譜峰峰面積不一定與檢測信號成正比D組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率1-81. 在下列氣相色譜定量分析情形中，一定要使用校正因子的是( C )。A使用“歸一化法”定量分析同系物B使用“單點外標(biāo)法”直接比較定量分析組分含量C使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析一種組分的含量D繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”1-82. 氣相色譜定量分析方法中對進(jìn)樣要求不是很嚴(yán)格的方法是 ( AC )。 A歸一化法 B外標(biāo)法 C內(nèi)標(biāo)法 D內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法1-83. 氣相色譜法的定性依據(jù)（A）。A保留時間tR, B峰面積 C峰高 D半峰寬1-84. 高效液相色譜法的定性依據(jù)（A）。A保

23、留時間tR, B峰面積A C峰高H D半峰寬A/21-85. 高效液相色譜法的定量依據(jù)（D）。A保留時間tR, B半峰寬 C保留體積 D峰面積或峰高1-86. 氣相色譜法的定量依據(jù)（B）。A保留時間tR, B峰面積 C死體積 D分配系數(shù)1-87. 熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜法的流動相一般為（A）。A氫氣、氮氣B氫氣、空氣C空氣、氮氣D空氣、氬氣1-88. 在正相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸 出峰的先后順序（A）。A1，2，3，4 B4，3，2，1 C3，4，2，1 D2，1，4，31-89. 在反相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后順序（B

24、）。A1，2，3，4 B4，3，2，1 C3，4，2，1 D2，1，4，31-90. 下列各種色譜法，最適宜分離什么物質(zhì)？（1）氣液色譜（ A ） （2）正相色譜（ B ） （3）反相色譜（ C ） （4）離子交換色譜（ D ）（5）凝膠色譜（ E ） （6）氣固色譜（ F ） （7）液固色譜（ G ）A易揮發(fā)、受熱穩(wěn)定的物質(zhì) B極性親水性化合物 C疏水性化合物 D離子型化合物E相對分子量高的化合物、聚合物 F氣體烴類、永久性氣體 G極性不同的化合物、異構(gòu)體1-91. 在高效液相色譜中，通用型檢測器是( C )。A紫外光度檢測器 B熒光檢測器C示差折光檢測器 D電導(dǎo)檢測器1-92. 高效液相色

25、譜法的定量指標(biāo)是( BC )。A相對保留值 B峰面積C峰高 D半峰寬1-93. 高效液相色譜法的定性指標(biāo)是( C )。A峰面積 B半峰寬C保留時間 D峰高1-94. 高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是( BC )。A輸液壓力高 B載液種類多C固定相顆粒細(xì) D檢測器靈敏度高1-95. 采用反相分配色譜法( BD )。A適于分離極性大的樣品B適于分離極性小的樣品C極性小的組分先流出色譜柱D極性小的組分后流出色譜柱1-96. 采用正相分配色譜( A )。A流動相極性應(yīng)小于固定相極性B適于分離極性小的組分C極性大的組分先出峰D極性小的組分后出峰1-97. 能給出色譜、光譜三維流出曲線

26、的檢測器是( C )。A固定波長型紫外光度檢測器B可變波長型紫外可見光度檢測器C光電二極管陣列檢測器D熒光檢測器1-98. 陽離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細(xì)管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先后流出順序為( C )。A陰離子、中性分子、陽離子B中性分子、陰離子、陽離子C陽離子、中性分子、陰離子D陽離子、陰離子、中性分子2電分析法2-1. 電位分析法中的參比電極，其( B )。A電極電位為零B電極電位為一定值C電位隨溶液中待測離子活度變化而變化D電位與溫度無關(guān)2-2. 用直接電位法測定溶液中某離子的濃度時，應(yīng)( AC )。A選擇電極電位對待測離子濃度有響應(yīng)的電極作指示電極B

27、通過測量指示電極電位來實現(xiàn)C通過測量電池電動勢來實現(xiàn)D不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液2-3. 電位分析法中指示電極的電位( BD )。A與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng)B與溶液中響應(yīng)離子的活度呈Nernst響應(yīng)C與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng)D與參比電極電位無關(guān)2-4. 電位分析法中待測離子的濃度的對數(shù)( AC )A與電池電動勢成線性關(guān)系B與參比電極電位成線性關(guān)系C與指示電極電位成線性關(guān)系D與上述因素均有線性關(guān)系2-5. 測量原電池的電動勢，須( BC )。A用電位差計 B在“零電流”條件下進(jìn)行C讀取平衡電位值 D有電流通過2-6. 電位法測量電池電動勢必須具備的條件是( AD )。A參比電極電

28、位保持恒定B通過電池的電流為一恒定值C有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生D在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢2-7. “鹽橋”的作用是消除( B )。A不對稱電位 B液接電位C接觸電位 D相間電位2-8. 電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極，是因為( AC )。A其電極電位準(zhǔn)確已知且恒定B結(jié)構(gòu)簡單，體積小CKCl濃度不易變化D能用來制作復(fù)合電極2-9. 關(guān)于離子選擇電極，下列說法中不準(zhǔn)確的是( D )。A不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液B無電子交換C不一定有晶體膜D不一定有離子遷移2-10. 采用“零電流”測定的電化學(xué)方法是( A )。A電位法 B電導(dǎo)法C庫侖法 D伏安法2-11. 電化學(xué)分析法中采用飽和甘汞電

29、極作參比電極的方法( BC )。A電導(dǎo)法 B伏安法C電位法 D庫侖法2-12. 下列電化學(xué)方法中不是采用電解池的是( A )。A電位法 B庫侖法C陽極溶出法 D經(jīng)典極譜法2-13. 定量分析中，能有效地排除基體干擾的方法是( CD )。A標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B直接比較法C標(biāo)準(zhǔn)加入法 D內(nèi)標(biāo)法2-14. 電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電學(xué)參數(shù)有( AC )。A電位 B電感 C電流 D電容2-15. 常用的指示電極有( D )。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B銀電極C甘汞電極 D玻璃電極2-16. 測量溶液pH值通常所使用的兩支電極為（B） A玻璃電極和Ag-AgCl電極 B玻璃電極和飽和甘汞電極C玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極

30、D飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極2-17. 普通玻璃電極不能用于測定pH10的溶液，是由于（B）。AOH離子在電極上響應(yīng)BNa+離子在電極上響應(yīng)CNH4+離子在電極上響應(yīng)D玻璃電極內(nèi)阻太大2-18. 通常組成離子選擇性電極的部分為（A）A內(nèi)參比電極，內(nèi)參比溶液，敏感膜，電極管 B內(nèi)參比電極，飽和KCl溶液，敏感膜，電極管C內(nèi)參比電極，pH緩沖溶液，敏感膜，電極管D電極引線，敏感膜，電極管2-19. 測量pH值時，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（D）A避免產(chǎn)生酸差 B避免產(chǎn)生堿差C消除溫度影響 D消除不對稱電位和液接電位2-20. 測定溶液pH時，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（B）。

31、A不對稱電位B不對稱電位和液接電位C液接電位D溫度2-21. 氟離子選擇電極對F具有較高的選擇性是由于（B）。A只有F能透過晶體膜 BF能與晶體膜進(jìn)行離子交換C由于F體積比較小 D只有F能被吸附在晶體膜上2-22. 玻璃電極對溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。A玻璃膜的水化層所決定 B玻璃膜的組成所決定C溶液中的H+性質(zhì)所決定 D溶液中的H+濃度所決定2-23. 離子選擇電極的選擇性與(D)無關(guān)oA選擇性系數(shù) B共存離子濃度C共存離子所帶電荷數(shù) D響應(yīng)斜率2-24. 用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時，對加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（A）。A 濃度高，體積小 B濃度低，體積小C

32、 體積大，濃度高 D 體積大，濃度低2-25. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(B)oA估計電極的檢測限 B估計共存離子的干擾程度C校正方法誤差 D計算電極的響應(yīng)斜率2-26. 玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(A)。A 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B 內(nèi)外溶液中H+濃度不同C 內(nèi)外溶液的H+ 活度系數(shù)不同 D 內(nèi)外參比電極不一樣2-27. 使用離子選擇性電極時在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是(C )。A提高測定結(jié)果的精密度B維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)C消除干擾離子D提高響應(yīng)速度2-28. 在測定溶液pH時，需用標(biāo)淮pH緩沖溶液進(jìn)行校正測定，其目的是( C )。A消除溫度

33、的影響B(tài)提高測定的靈敏度C扣除待測電池電動勢與試液pH值關(guān)系式中的“K”D消除干擾離子的影響2-29. 用直接電位法定量時常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液，下列對其作用的說法錯誤的是( D )。A固定溶液的離子強(qiáng)度 B恒定溶液的pH值C掩蔽干擾離子 D消除液接電位2-30. 離子選擇電極的結(jié)構(gòu)中必不可少的部分是( A )。A對特定離子呈Nernst響應(yīng)的敏感膜B內(nèi)參比電極C內(nèi)參比溶液D電極桿2-31. 普通pH玻璃電極測量pH9的溶液時( AC )。A會產(chǎn)生鈉差 B產(chǎn)生酸誤差C測得的pH值偏低 D測得的pH值偏高2-32. 玻璃電極產(chǎn)生的“酸差“和“堿差”是指（C）。A測NA時，產(chǎn)生“堿差”；測H時，產(chǎn)

34、生“酸差”B測OH時，產(chǎn)生“堿差”；測H時，產(chǎn)生“酸差“C測定pH高時，產(chǎn)生“堿差”；測定pH低時，產(chǎn)生“酸差D 測pOH時，產(chǎn)生“堿差”；測pH時，產(chǎn)生“酸差”2-33. 玻璃電極的膜電位是指( C )。A玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位B玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位C跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差D玻璃電極的電位2-34. 玻璃電極對溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。 A玻璃膜的水化層所決定 B玻璃膜的組成所決定 C溶液中的H+性質(zhì)所決定 D溶液中的H+濃度所決定2-35. 電位法測量電池電動勢必須具備的條件是( AD )。A參比電極電位保持恒定B通過電池的電流為

35、一恒定值C有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生D在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢2-36. 在直接電位法中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量，可以( CD )。A降低檢測限B擴(kuò)大線性范圍C可不加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液D提高測定準(zhǔn)確度2-37. 離子選擇電極的選擇性系數(shù)Kij( BD )。A可用于校正干擾值B常用來估計測量誤差C對確定的響應(yīng)離子i和干擾離子j，它是一個常數(shù)D可通過實驗測定2-38. 電位滴定中，通常采用（C）方法來確定滴定終點體積。A標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B指示劑法 C二階微商法 D標(biāo)準(zhǔn)加入法2-39. 在電位滴定中， 以 E/V - V作圖繪制滴定曲線，滴定終點為( C )。A曲線的最大斜率點 B 曲線的最小斜率點 C曲線

36、的斜率為零時的點 DE/V為零時的點2-40. 電位滴定采用EV曲線法確定終點時，滴定終點是( A )。A曲線的斜率最大點 B曲線的斜率最小點C尖峰狀曲線的尖峰點 D曲線的轉(zhuǎn)折點2-41. 電位滴定采用EVV曲線法確定終點時，滴定終點是( C )。A曲線的斜率最大點 B曲線的斜率最小點C尖峰狀曲線的尖峰點 D曲線的轉(zhuǎn)折點2-42. 電位滴定法的特點是( BD )。A靈敏度高 B可用于有色渾濁溶液C快速 D準(zhǔn)確度較高2-43. 用Ag+電位滴定S2-，應(yīng)采用的指示電極是( D )。A鉑電極 B氟電極C玻璃電極 D銀電極2-44. 用NAOH電位滴定H2C2O4可采用的指示電極是( A )。A p

37、H玻璃電極 B pNA玻璃電極 CPt電極 D以上三種均可2-45. AgNO3電位滴定NACl，用( BD )。 A pNA玻璃電極作指示電極 BAg電極作指示電極 C飽和甘汞電極作參比電極 D雙鹽橋甘汞電極作參比電極2-46. 電位分析法不能測定的是( A )。A被測離子各種價態(tài)的總濃度 B能對電極響應(yīng)的離子濃度C待側(cè)離子的游離濃度 D低價金屬離子的濃度2-47. 測量pH值時，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（ D）A避免產(chǎn)生酸差 B避免產(chǎn)生堿差C消除溫度影響 D消除不對稱電位和液接電位2-48. 電位滴定法的終點是根據(jù)（ D）。A指示電極構(gòu)成的電池的電流變化B殘余電流的變化C指示劑的變化

38、D指示電極的電位的突變2-49. 庫侖滴定法的終點是根據(jù)( A ) 。A指示電極構(gòu)成的電池的電流（電位）突變B殘余電流的變化C指示劑的變化DA或C2-50. 庫侖分析法的定量是( C ) 。A能斯特方程式B滴定劑所消耗的量C電解過程所消耗的電量D稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量2-51. 電重量法定量分析依據(jù)是( D ) 。A能斯特方程式B滴定劑所消耗的量C電解過程所消耗的電量D稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量2-52. 電位滴定法定量分析依據(jù)是( B ) 。A能斯特方程式 B滴定劑所消耗的量 C電解過程所消耗的電量 D稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量2-53. 對可逆電極，析出電位其值是( B )

39、 。A外加電壓B可逆電池電動勢C實際分解電壓D分解電壓加上iR2-54. 對不可逆電極，分解電位其值是（ D）。A外加電壓B可逆電池電動勢C實際分解電壓D可逆電池電動勢加上過電位2-55. 電重量法能測定( A ) 。A高含量的物質(zhì)B痕量物質(zhì)C需要基準(zhǔn)物質(zhì)D需要標(biāo)準(zhǔn)樣品2-56. 庫侖分析法能測定到( B ) 。A高含量的物質(zhì)B痕量物質(zhì)C需要基準(zhǔn)物質(zhì)D需要標(biāo)準(zhǔn)樣品2-57. 庫侖分析法能測定到( C ) 。A高含量的物質(zhì)B常量物質(zhì)C不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品D需要基準(zhǔn)物質(zhì)和需要標(biāo)準(zhǔn)樣品2-58. 電解分析法中實際分解電壓其數(shù)值指的是( A ) 。A可逆電池電動勢加上過電位B可逆電池電動勢C可逆電

40、極電勢D電極上物質(zhì)析出后的電極電位2-59. 電解分析法中實際分解電壓其數(shù)值指的是（ D）。A可逆電極電勢加上過電位B可逆電池電動勢C可逆電極電勢D電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時的外加電壓2-60. 電解分析法中理論分解電壓其數(shù)值指的是( B ) 。A可逆電極電勢加上過電位B可逆電池電動勢C可逆電極電勢D電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時的最小外加電壓2-61. 對于二價的金屬A、B離子共存時，電解時要A物質(zhì)析出完全，而B物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負(fù)( A ) 。A0.15-0.18V B 0.1-0.2V C 0.3-0.4V D 0.5-0.8V2-62. 對于一價的金屬A、B

41、離子共存時，電解時要A物質(zhì)析出完全，而B物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負(fù)( C ) 。A0.15-0.18V B 0.1-0.2VC 0.3-0.4VD 0.5-0.8V2-63. 在恒電流電解分析法中，可分析( B ) 。A所有金屬離子B在酸性溶液中，電動序在氫以上的金屬不能析出C選擇性較高D本法只能用于精銅品位的鑒定和仲裁2-64. 在控制電位電解法中( C ) 。A電解過程中，被電解的是多種物質(zhì)B選擇性較差C電解過程中，被電解只是一種物質(zhì)且選擇性高D隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而增加2-65. 控制電位電解法中（ D）。A電解過程中，被電解的是多種物質(zhì)B選擇

42、性較差，電解電流不變C電解過程中，被電解是多種物質(zhì)且選擇性較差D隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而減少2-66. 建立庫侖分析法的理論依據(jù)是（ D）。A能斯特方程式B可逆電池電動勢C電極極化理論D法拉第定律2-67. 控制電位庫侖分析法可用于( C ) 。A分析所有金屬離子B能在電極上析出的所有物質(zhì)C均相和非均相電極反應(yīng) D僅可測定在電極上沉積為金屬或難溶化合物2-68. 控制電位電解法可用于（ D）。A分析所有金屬離子B能在電極上析出的有機(jī)物質(zhì)C均相和非均相電極反應(yīng) D在電極上沉積為金屬或難溶化合物2-69. 在庫侖滴定法中( A ) 。A可用指示劑或其它電化學(xué)方法來指示終點B

43、不能用指示劑，只能用電化學(xué)方法來指示終點C滴定劑要用滴定管加入D根據(jù)稱取電極重量來求得待測物質(zhì)的量2-70. 在庫侖滴定法中（ D）。A電解產(chǎn)生的物質(zhì)與被分析的物質(zhì)不進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)B不需要指示劑或其它電化學(xué)方法來指示終點C滴定劑要用滴定管加入D根據(jù)法拉第定律來求得待測物質(zhì)的量2-71. 在電位分析中構(gòu)成電池的指示電極指的是( A ) 。A其電位隨待測離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測離子的濃（活）度B其電位不隨待測離子濃度的變化而變化C能指示待測離子的濃度D在測量時，通過電路的電流為一定的值時，顯示的電位2-72. 在電位分析中構(gòu)成電池的參比電極指的是( B ) 。A其電位隨待測離子濃（活）

44、度的變化而變化，能指示待測離子的濃（活）度B其電位不受試液組成變化的影響，而具有較恒定的數(shù)值C能指示待測離子的濃度D在測量時，通過電路的電流為零時顯示的電極電位的電極2-73. 離子選擇性電極有時也叫膜電極，在電位分析中通常作為( C ) 。A參比電極B工作電極C指示電極D對電極2-74. 參比電極要求滿足（ D）。A可逆性B重現(xiàn)性C穩(wěn)定性D以上ABC都要滿足2-75. 離子選擇性電極通常的構(gòu)成是（ D）。A內(nèi)參比電極B內(nèi)參比溶液C敏感膜D以上ABC共同組成2-76. 離子選擇性電極電位是( A ) 。A內(nèi)參比電極的電位與膜電位之和B內(nèi)參比電極電位C膜電位D內(nèi)參比電極電位與膜內(nèi)相間電位2-77

45、. 離子選擇性電極的相間電位是指( A ) 。A道南型的相間電位，有敏感膜到內(nèi)溶液的電位和敏感膜到外溶液的電位B敏感膜到內(nèi)溶液的電位C敏感膜到外溶液的電位D敏感膜在內(nèi)外溶液之間電位2-78. 測量離子選擇性電極電位的通常用到( B ) 。A電位差計B與參比電極構(gòu)成電池C測量內(nèi)外膜電極電位D直接測量膜電位2-79. 離子選擇性電極對測量陽離子時，其電位正比于(a是離子活度) ( B ) 。A -lnaM B lnaM C aM DlnaM內(nèi)2-80. 離子選擇性電極對測量陰離子時，其電位正比于(a是離子活度) ( C ) 。A -lnaR內(nèi) B aR C -lnaR DlnaR2-81. 鈉玻璃

46、電極適用于測定最大pH范圍（ D）。A 1-13.5 B 210C 112D 1102-82. 鋰玻璃電極適用測定pH范圍( A ) 。A 1-13.5B 210C 112D 1102-83. 玻璃電極在測定前( B ) 。A不需在待測試液或去離子水中浸泡B須在待測試液中浸泡活化兩小時以上C在堿性介質(zhì)中浸泡活化兩小時以上D在酸性介質(zhì)中浸泡活化兩小時以上2-84. 氟離子電極適用測定pH范圍（ D）。A 1-13.5B 210C 112D 5-5.52-85. 陰離子流動載體電極通?？蓽y定( A ) 。A陽離子B陰離子C中性離子D都可測定2-86. 陽離子流動載體電極通?？蓽y定( B ) 。A陽

47、離子B陰離子C中性離子D都可測定2-87. 中性流動載體電極通常可測定( A ) 。A陽離子B陰離子C中性離子D都可測定2-88. 氣敏電極可測量( B ) 。A可直接測量某種氣體B利用某一氣體與溶液形成化學(xué)平衡后間接測量某一氣體物質(zhì)C測量溶液中氣體的分壓D直接在氣相中測量某一氣體分壓2-89. 電位滴定法( C ) 。A不需要滴定劑B不需要參比電極C用最電位的變化來指示等當(dāng)點D用指示劑來確定滴定終點2-90. 在電位滴定中，對測定氧化還原反應(yīng)采用的指示電極( A ) 。A零類電極B玻璃電極C銀/氯化銀電極D氫標(biāo)準(zhǔn)電極2-91. 伏安與極譜分析是( B ) 。A一種特殊方式的電解方法B由小面積

48、的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液C由大面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液D由工作電極與參比電極組成電池，測定試樣物質(zhì)稀溶液的電位2-92. 極譜分析是( B ) 。A一種特殊方式的電解方法B由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液C由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液D由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電池，測定試樣物質(zhì)稀溶液的電位2-93. 伏安法是( C ) 。A一種特殊方式的電解方法B由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液C由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電