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文檔簡介
1、第十二章 基于秩 轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗,參數(shù)檢驗的特點,條件不滿足時采用非參數(shù)統(tǒng)計的方法,分析目的:對總體參數(shù)( )進(jìn)行估計或檢驗。 分布:要求總體分布已知,如: 連續(xù)性資料正態(tài)分布 計 數(shù) 資 料二項分布、POISSON分布等 統(tǒng)計量:有明確的理論依據(jù)(t分布、u分布) 有嚴(yán)格的適用條件,如: 正態(tài)分布 Normal 總體方差齊 Equal Variance 數(shù)據(jù)間相互獨立 Independent,非參數(shù)檢驗又稱為任意(不拘)分布檢驗(distribution-free test),這類方法并不依賴總體分布的具體形式,應(yīng)用時可以不考慮研究變量為何種分布以及分布是否已知,進(jìn)行的是分布之間而不是參數(shù)
2、之間的檢驗,故又稱非參數(shù)檢驗(nonparametric test),簡稱非參檢驗。 非參數(shù)檢驗方法很多,本章主要介紹基于秩轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗,非參數(shù)檢驗的概念,非參數(shù)檢驗的優(yōu)點,適用范圍廣 受限條件少。參數(shù)檢驗對總體分布等有特別限定,而非參數(shù)檢驗的假定條件少,也不受總體分布的限制,更適合一般的情況。 具有穩(wěn)健性。參數(shù)檢驗是建立在嚴(yán)格的假設(shè)條件基礎(chǔ)之上的,一旦不符合假設(shè)條件,其推斷的正確性將受到懷疑;而非參數(shù)檢驗都是帶有最弱的假定,所受的限制很少,穩(wěn)健性好,對符合用參數(shù)檢驗的資料,如用非參數(shù)檢驗,會丟失部分信息。雖然非參數(shù)檢驗計算簡便,但有些問題的計算仍顯繁冗,非參數(shù)檢驗的缺點,內(nèi)容提要,配對設(shè)
3、計差值比較的符號秩檢驗(Wilcoxon配對法) 完全隨機設(shè)計兩樣本比較的 Mann-Whiter U 檢驗 完全隨機設(shè)計多個樣本比較的秩和檢驗(KruskalWallis法) 隨機區(qū)組設(shè)計資料比較的秩和檢驗 Ridit分析,第一節(jié) 配對設(shè)計差值比較的符號秩檢驗,配對設(shè)計差值比較的符號秩檢驗由Wilcoxon 1945年提出,又稱Wilcoxon符號秩檢驗(Wilcoxon signed- rank test),常用于檢驗差值的總體中位數(shù)是否等于零,1)建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準(zhǔn) Ho:差值總體中位數(shù)Md=0 H1:差值總體中位數(shù)Md0 =0.05,分析步驟,2)編秩: 求差值 編秩方法:依差
4、值的絕對值從小到大編秩。 編秩時注意兩點: 遇差值為0者,舍去不計,n相應(yīng)減少 差值的絕對值相等,符號不同者應(yīng)取平均秩次 編秩后,按差值的正負(fù)給秩次冠上符號,3)求差值為正或負(fù)的秩和 差值為正的秩和以T+表示 差值為負(fù)的秩和以T-表示。 T+T-=n(n+1)/2(4)確定P值和作出推斷結(jié)論: 當(dāng)n50時,查T界值表 T在界值范圍內(nèi) P T在界值范圍外 P,分析步驟,界值表的構(gòu)造原理,假定一組配對數(shù)據(jù)n=4,則: 秩次有:1,2,3,4。差值為正的秩次與差值為負(fù)的秩次共有24=16種組合。 即,每種組合出現(xiàn)的概率為: 1/16=0.0625。 16種組合如下表:,界值表的構(gòu)造原理,返回,無論n
5、有多大,都可以按上述方式計算得到檢驗統(tǒng)計量T的概率分布。 n=4時的任一種組合的概率都0.05,所以在T界值表中沒有n=4的界值。 最少也應(yīng)在6對數(shù)據(jù)以上,界值表的構(gòu)造原理,當(dāng)n50,可采用正態(tài)近似法,計算u值。 Z 或,正 態(tài) 近 似 法,若相同秩次較多,應(yīng)作校正計算。 Z 或 式中,tj為第j(j=1,2,)個相同差值的個數(shù),正 態(tài) 近 似 法,第二節(jié) 完全隨機設(shè)計兩樣本比較的 Mann-Whiter ( U 檢驗,某醫(yī)師測得兩組28名婦女大腿內(nèi)側(cè)皮下脂肪厚度,試進(jìn)行Mann-Whiter U 檢驗. 甲組 1.8 2.2 2.5 2.8 3.2 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4
6、.8 5.6 6.0 6.2 6.6 7.0 10.0乙組 1.8 2.0 2.0 2.0 3.0 3.8 4.2 5.4 7.6,1建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準(zhǔn)()H0:兩總體分布位置相同,總體中位數(shù)M1=M2H1:兩總體分布位置不同,總體中位數(shù)M1M2=0.05,2選擇B組,清點每組數(shù)據(jù)B前A組數(shù)據(jù)的個數(shù). 按數(shù)值由小到大排列,若有相同數(shù)據(jù), 取平均秩,分析步驟,3計算U值,并確定檢驗統(tǒng)計量 求出兩組的秩統(tǒng)計量UA、UB,4確定P值和作出推斷結(jié)論,分析步驟,當(dāng)n120或(n2-n1)10時,附表6中查不到P值,則可采用正態(tài)近似法求u值來確定P值,其公式如下: Z 或,正態(tài)近似法,第三節(jié) 完全
7、隨機設(shè)計多樣本比較 的秩和檢驗,一、原始數(shù)據(jù)的KW檢驗(KruskalWallis法,分析步驟: 1建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準(zhǔn) 2混合編秩 3求秩和并計算檢驗統(tǒng)計量H 4確定P值和作出推斷結(jié)論,1建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準(zhǔn)() H0:k個總體分布位置相同; H1:k個總體分布位置不同或不全相同; =0.05,2混合編秩 將各組數(shù)據(jù)混合,由小到大編秩。遇有原始數(shù)據(jù)相同時,若相同數(shù)據(jù)在同一組內(nèi),則仍按順序編秩;若相同數(shù)據(jù)在不同組,則取它們的平均秩次,分析步驟,3求秩和并計算檢驗統(tǒng)計量H 將各組秩次分別相加,求出各組的秩和Ri。i為組序。檢驗統(tǒng)計量值H可按下式計算: 式中,Ri為各組的秩和,ni為各
8、組樣本含量,N為總樣本含量,分析步驟,當(dāng)各組相同秩次較多時,可對H值進(jìn)行校正,按下式求值,分析步驟,4確定P值和作出推斷結(jié)論 當(dāng)組數(shù)K=3,每組樣本含量ni5時,可查附表(H界值表)得到P值。 若k3或ni5時,H值的分布近似于自由度為k-1的2分布,此時可查附表42界值表得到P值。 最后按P值作出推斷結(jié)論,分析步驟,二、頻數(shù)表資料的KW檢驗,分析步驟: 1建立檢驗假設(shè),確定檢驗水準(zhǔn) 2編秩 3求秩和并計算檢驗統(tǒng)計量H 4確定P值和作出推斷結(jié)論,四種疾病患者痰液內(nèi)嗜酸性粒細(xì)胞比較,第四節(jié) 隨機區(qū)組設(shè)計資料比較的秩和檢驗,隨機區(qū)組設(shè)計資料比較,如果觀察結(jié)果不滿足方差分析條件,可用Friedman
9、 M檢驗(Friedmans M test,分析步驟 1.建立檢驗假設(shè)和確定檢驗水準(zhǔn) 2.編秩: 先在每一配伍組內(nèi)將數(shù)據(jù)從小到大編秩,如有相同數(shù)據(jù),取平均秩次; 再求各處理組秩和Ri,i=1,2,.,k,3.計算檢驗統(tǒng)計量M值 (1)查表法(b15,k15): M=(Rj-R)2 =M界值表 基于2分布近似法得到2值查有關(guān)的M界值表 (2)2分布近似法,分析步驟,4確定P值和作出推斷結(jié)論,返回主題,第五節(jié) 多個樣本資料的兩兩比較,如同方差分析一樣,當(dāng)多個樣本比較的秩和檢驗,拒絕H0,認(rèn)為多組處理效應(yīng)不同或不全相同時,常需進(jìn)一步作兩兩比較的秩和檢驗,以推斷哪些組之間不同,或哪些組之間相同,一、成
10、組設(shè)計資料的兩兩比較,成組設(shè)計多組定量資料或等級資料比較,經(jīng)Kruskal-Wallis檢驗,拒絕H0后,需進(jìn)一步作兩兩比較,分析步驟: 1.建立檢驗假設(shè)和確定檢驗水準(zhǔn) 2.計算檢驗統(tǒng)計量 3.確定P值并作出推斷結(jié)論,分析方法,之一:精確法:樣本含量較小時,采用兩樣本秩和檢驗。 之二:正態(tài)近似法Z或u檢驗法 之三: (擴展的)t檢驗法,RA、RB:任兩個對比組A及B的秩和, 分母: - 的標(biāo)準(zhǔn)誤 其中、 nA、nB分別為A、B兩組相應(yīng)的樣本例數(shù) 平均秩次: =RA/ nA 及 =RB/ nB , k:處理組數(shù),n:各處理組的總例數(shù),方法之二:正態(tài)近似法,公式,方法之二:正態(tài)近似法,如何確定P值
11、? u界值表 檢驗水準(zhǔn)=0.05? 由于K個樣本兩兩比較增大了第一類錯誤,為保證=0.05,需要對檢驗水準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整,即: =/比較的次數(shù) 多組間兩兩比較:=/k(k-1)/2 多個實驗組與對照組比較 =/(k-1,RA、RB:任兩個對比組A及B的秩和, 分母: A- B的標(biāo)準(zhǔn)誤 其中、 nA、nB分別為A、B兩組相應(yīng)的樣本例數(shù) 平均秩和 A=RA/ nA 及 B=RB/ nB , k:處理組數(shù),n:各處理組的總例數(shù)。 H:H檢驗統(tǒng)計量,方法之三:t檢驗法,公式,v=n- k,二、隨機區(qū)組設(shè)計資料的兩兩比較,隨機區(qū)組設(shè)計資料經(jīng)Friedman檢驗拒絕H0,可進(jìn)一步作兩兩組間比較 方法步驟(同前) 分析方法: 之一:精確法 之二:正態(tài)近似法Z或u檢驗法 之三:q檢驗法,方法之二:正態(tài)近似法,Z或u檢驗法 方法同完全隨機設(shè)計 注意檢驗水準(zhǔn)的調(diào)整,方法之三:q檢驗法,1.建立檢驗假設(shè)和確定檢驗水準(zhǔn) 先將各組的秩和由小到大排位次,并注明原組別及秩和。 位次號 1 2 3 組別 A B C 秩和 - - - 計算檢驗統(tǒng)計量。 q界值表P值,小 結(jié),非參數(shù)檢驗的研究,近年發(fā)展迅速,理論逐步趨于完善。它與參數(shù)檢驗不同,并不涉及樣本取自何種特定分布的總體,因而應(yīng)用甚廣。 秩和檢驗不僅可用于等級資料的比較與分析,且可用于極度偏態(tài)、小樣本總體方差不齊,總體分布型未知的探索性研究,以及無確切值表
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