學(xué)院2008 2009學(xué)年（二）學(xué)期有機期中考試

1、 生命科學(xué) 學(xué)院2008 /2009學(xué)年（二）學(xué)期期中考試 有機化學(xué) 試卷專業(yè) 年級 班級 姓名 學(xué)號 題號一二三四五六七八九總分得分一. 選擇正確的答案，將序號填到前面括號內(nèi)（21分，每題1.5分）1. 最穩(wěn)定的自由基是：（ a ） 2. 最穩(wěn)定碳正離子的：（d ） 3. 下列化合物中有順反異構(gòu)體的是：（c ） 4. 乙酸乙酯的核磁共振氫譜有幾組峰？（c ）a. 五組峰 b. 四組峰 c. 三組峰 d. 兩組峰5.下列構(gòu)象式中最穩(wěn)定的是：（c ） 6 . 在紅外光譜中羰基（C=O）的特征吸收峰在什么范圍？（ a） a. 1720-cm-1附近, b. 2980-cm-1附近, c. 3600

2、-cm-1附近, d. 800-cm-1附近7下列化合物沸點最高的是：（ c ） 8. 下列化合物中哪一個有芳香性？（ b ） 9、測定熔點時，如果熔點管不干凈，將產(chǎn)生的結(jié)果是：（ b ）A、熔點偏高 B、熔點偏低 C、熔程縮短 D、沒有影響10、在實驗中，關(guān)于溫度計的使用，正確的是：（ D ） A、用溫度計當(dāng)攪拌棒使用 B、測定超過溫度計最高刻度的溫度C、把溫度計長時間放在高溫的溶劑中 D、溫度計用后讓它慢慢冷卻11. 鹵代烷分子內(nèi)脫去鹵化氫所得烯烴，雙鍵位置遵守（ B ）規(guī)則。 A. 休克爾 B. 扎依采夫 C. 馬氏 D. 定位12.下列化合物與Lucas試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)，最先發(fā)生反

3、應(yīng)的是（ A ）。13. 芳香類化合物的芳香性指（ C ）。 A. 難加成和難氧化 B. 易加成和難取代 C. 環(huán)穩(wěn)定和易取代 D. 易氧化和易取代 14. 下列化合物中，哪些是同一物（可填幾個字母）？（ b c d ）。評分標(biāo)準(zhǔn)：有A的，不給分，BC，CD，BD給1分，BCD 給滿分1.5分 二. 用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分） 1） 2，5二甲基3氯己烷 2） （反）2戊烯 或 （E）2戊烯3）鄰羥基苯甲酸 或 2羥基苯甲酸 4） 苯甲醚 或 甲基苯基醚5） (R)2溴丁烷(6) 順-1,2-二氯環(huán)丙烷 （7）芐基 （8）環(huán)氧乙烷 6） 7） 3）(9) 萘酚 （10）(2S)-2

4、-氯-丁烷（投影式） 9) 10) 三. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（16分） 每對一個給一分 四. 用簡單方法鑒別下列物質(zhì)（10分） 1. 正己烷，1-己烯，1-己炔 溴水加銀氨溶液 或先KMnO4然后銀氨溶液 2苯酚， 苯甲醇，苯甲醚 溴水，2，4，6三溴苯酚沉淀 或 FeCl3, 金屬鈉五. 由指定原料合成目標(biāo)化合物，無機試劑任選（12分）1. 由甲苯為原料合成對-氯苯甲酸2. 六. 回答下列問題（10分） 1. 指出下列化合物分子中碳原子的雜化類型及其分子的構(gòu)型。A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 （6分）Sp3 正四面體 sp2 平面 sp 直線2. 試用簡單的化學(xué)方法分離除去環(huán)己烷中雜

5、有的少量的乙醚？（4分） 醚由于生成佯鹽溶解于濃硫酸或濃鹽酸中，然后萃取分離。七. 仔細辨認下列氫譜，阿拉伯?dāng)?shù)字表示積分面積，將下列化合物的信號（一到七）歸屬出來（7分） 對一個給一分 八. 推斷題 (14分) 結(jié)構(gòu)式正確2分，反應(yīng)式每步2分1. 分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O）。 A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。 2. 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得到二元酸。將A進行硝化，得到兩種一硝基產(chǎn)物。試推斷A的結(jié)構(gòu)。 考試情況：90-10080-8970-7960-6950-5940-494021543929108790以上的同學(xué)可以不交作業(yè)95以上的同學(xué)：吳惠貞 吳玲玲 唐曉琴 劉璐 古昕然 彭文柳 徐遠洲 蔡純 倪榕榕 鄭冬陽 梁