備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸-經(jīng)典壓軸題含詳細(xì)答案

1、備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸- 經(jīng)典壓軸題含詳細(xì)答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）12014 年中國十大科技成果之一是：我國科學(xué)家成功實現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下，一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學(xué)品，為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下( 部分反應(yīng)條件已略去) ：( 1) 乙酸分子中所含官能團(tuán)名稱為_。( 2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 _。( 3)圖中 9 步反應(yīng)中只有兩步屬于取代反應(yīng)，它們是_( 填序號 ) 。( 4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式( 注明反應(yīng)條件 )：反應(yīng)為_；反應(yīng)為_。【答案】羧基2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO +2H2OCH3CO

2、OH濃硫酸+ CH垐 垐 垐 垎3CH2OH 噲垐 垐 垐 CH3COOC2H5+H2 O【解析】【分析】乙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；乙苯發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯；溴和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；據(jù)此解答?！驹斀狻? 1) 乙酸分子中所含官能團(tuán)為- COOH，官能團(tuán)名稱是羧基；( 2) 聚苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式為；( 3) 根據(jù)以上分析知，屬于取代反應(yīng)的是；( 4) 反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3 22Cu32CH OH+O2CH CH

3、O+2H O；反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為濃硫酸CH3COOC2H5H2OCH3COOH CH3CH2 OH 垐 垐 垐 垎。+噲 垐 垐 垐+【點睛】本題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡式的變化確定反應(yīng)類型，進(jìn)而判斷相應(yīng)的化學(xué)方程式。2 芳香族化合物 C 的分子式為 C9H9OCl。 C 分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下 C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C 與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C 的結(jié)構(gòu)簡式是 _ 。(2)E 中含氧官能團(tuán)的名稱是_； CF的反應(yīng)類型是 _。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G 在一定條件下合成H 的反應(yīng) _ 。(4)D 的一種同系物W(分子式為

4、C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W 的同分異構(gòu)體有 _種，寫出其中核磁共振氫譜有4 個峰的結(jié)構(gòu)簡式 _。屬于芳香族化合物遇 FeCl3 溶液不變紫色能與 NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請設(shè)計合理方案由合成_( 無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。【答案】羧基、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C 的分子式為C9H9OC1， C 分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，一定條件下 C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C 的結(jié)構(gòu)簡式為， C 發(fā)生氧化反應(yīng)生成 B 為， B 與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A 為， C 能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D 為

5、， D 能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E 為， E 發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I 為， C 發(fā)生消去反應(yīng)生成 F 為， G 發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H 為， F 發(fā)生氧化反應(yīng)生成。G 為【詳解】根據(jù)上述分析可知：A 是， B 是， C 是，D 是， E 是， F 是，G 是， H 是， I 是。(1)由上述分析，可知C 的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)E 為，其中的含氧官能團(tuán)的名稱是：羧基、羥基；C 是， C與 NaOH 的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以 CF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3) G 是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H：，則 G 在一定條件下合成H

6、的反應(yīng)方程式為：n；(4)D 為，D 的一種同系物 W( 分子式為 C HO )有多種同分異構(gòu)體，符合下列882條件：屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，遇FeCl3 溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，能與 NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對 )，因此共有 4 種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4 個峰的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與 NaOH 乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與 HBr 在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與 NaOH 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：。【點睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定

7、C 的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，時，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是(4) 中同分異構(gòu)體的書寫為難點、易錯點，在(5) 物質(zhì)合成-COOH 還是 -COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。3A、 B、 C、 D 在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略 )。其中， A 是一種氣態(tài)烴，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是 11.25 g L ，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；C 的分子式為 C H O ； B 和 C 在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物D 有特殊242的香味。試回答下列問題：(1)A 的分子式為_，

8、丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)名稱是_，丙烯分子中最多有_個原子共平面。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類型有_。加成反應(yīng)取代反應(yīng)加聚反應(yīng)中和反應(yīng)ABCD(3)寫出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出丙烯酸與B 反應(yīng)的化學(xué)方程式_ 。(5)下列有關(guān)說法正確的是_(填編號 )。A D 與丙烯酸乙酯互為同系物B BC的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C可以用酸性KMnO4 溶液鑒別A 和丙烯酸D蒸餾能分離B 和C 的混合物【答案】C2H4碳碳雙鍵、羧基7BCH2=CHCOOH CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3 H2OBD【解析】【分析】(1) A 是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)

9、生成B 為乙醇， B 被酸性高錳酸鉀氧化生成C 為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D 為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答。【詳解】(1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點確定，因此丙烯酸中共面的原子有7 個；(2) 丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解 ( 取代反應(yīng) )因此正確；答案選 B；(3) 丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡式為；(4) 乙烯通過和水發(fā)生

10、加成反應(yīng)生成乙醇，則B 為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3 H2O；(5) A 、 C 為乙酸， D 為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團(tuán)不同，因此不屬于同系物，選項 A 錯誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項B 正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項C 錯誤；D、乙醇和乙酸的沸點不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進(jìn)行分離，選項D 正確。答案選BD 。4 氣態(tài)烴 A 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是 1.16 g L 1 ，一定條件下能與等物質(zhì)的量的 H2 O 反應(yīng)生成 B，B 能發(fā)

11、生銀鏡反應(yīng)。 E 是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答：（ 1） BC 的反應(yīng)類型是 _。（2） C DE 的化學(xué)方程式是 _。（3）下列說法不正確的是 _。A 烴 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 CHCHB 用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、 C、 D、 E（必要時可以加熱）C 等物質(zhì)的量的A、 B、C、 D 完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D 實驗室制備 E 時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑CH 3CH 2OH濃硫酸CH 3COOCH 2CH3H 2O【答案】氧化反應(yīng)CH 3COOHC【解析】【分析】烴 A 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16gL-1 ，則 A 的摩爾質(zhì)量為 :M(A)=22

12、.4L/mol1.16gL-?126g/mol ，所以 A 為 C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成 B，B 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以 B 為 CH3CHO， B 可與 O2 發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以 C為 CH3COOH， B 還可以和 H2發(fā)生還原反應(yīng)生成D，所以 D為 CH3CHOH， E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味, 則 E2為酯 , 結(jié)構(gòu)簡式為CHgCOOC2H5。以此來解答?！驹斀狻浚?1）根據(jù)分析： B 為 CH3CHO， B可與 O2 發(fā)生氧化反應(yīng)生成 C，所以 BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。（2）根據(jù)分析： C為 CHCOOH，D 為 CHCHOH

13、， E 為 CHCOOCH ，所以 C+D E 的化學(xué)方程式332g2 5是 CH CH OHCHCOOH濃硫酸H O ；答案：CH COOCH CH3323322CHCHOHCH COOH濃硫酸H O 。CH COOCH CH3323322（3） A. 根據(jù)分析： A 為 C H ，所以烴 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 CH CH ，故 A 正確；22B. 根據(jù)分析： B 為 CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產(chǎn)生紅色沉淀，C 為 CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解；D為 CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶， E 為 CHgCOOC2H5 新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分

14、層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、 C、 D、 E，故 B 正確；C.根據(jù)分析： A 為 C2H2， B 為 CH3CHO C為 CH3COOH， D為 CH3CH2OH， E 為 CH3COOC2H5， 1mol 等物質(zhì)的量的A、 B、 C、 D 完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol 、 2.5mol、 2mol、 3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C 錯誤；D. 由E 為CH3COOC2H5，實驗室制備E 時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D 正確；所以答案： C。52007 年全世界石油價格居高不下，其主要原因是隨著社會生產(chǎn)的發(fā)展，人口增多，對能源的需求量逐年增加，全球石油儲量下

15、降。尋求和制備代號稱“ ”黑金 的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù)，化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知：（ 1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為一H 原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個醛分子上的 一 H 原子連接到另一個醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：（ 1） R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO（2） 2R-CH2-Cl+2NaR-CH2 -CH2-R+2NaCl（ 3） CH3 -CH=CH2+H-Cl合成路線如下：（ 1）寫出 D 的結(jié)構(gòu)簡式 _；（ 2）在反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_，屬于消去反應(yīng)的是 _。（ 3）寫出反應(yīng)方程式： EF： _

16、；（4） H 也能與 NaOH 水溶液反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為_?！敬鸢浮?CH233 22濃硫酸3 222=C(CH )CHO(CH ) CHCH OH(CH ) C=CH +H O+NaOH+NaCl【解析】【分析】由合成路線可知，B 為 CH3OH，反應(yīng)為CH CH與水的加成反應(yīng)，則2A 為 CH =CHOH 或CH3CHO，結(jié)合信息可知， HCHO與 CH3 CH2CHO 發(fā)生反應(yīng)為加成反應(yīng)，則C 為CH2OHCH(CH3)CHO，反應(yīng)為消去反應(yīng)，則D 為 CH2=C(CH3)CHO，D 與氫氣加成生成 E，則E 為 (CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)為消去反應(yīng)，生成F 為 (CH3)2C=

17、CH2，反應(yīng)為 F 與 HCl 的加成反應(yīng)，生成 H 為 (CH3)3CCl，反應(yīng)為取代反應(yīng)生成G 為 (CH3)3CC(CH3)3，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來解答?！驹斀狻?1)由上述分析可知，D 為 CH2=C(CH3)CHO，故答案為： CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應(yīng)中， DE的反應(yīng)為加成， FH的反應(yīng)為加成，反應(yīng)為 CHCH與水的加成反應(yīng)； CD的反應(yīng)為消去反應(yīng)， EF的反應(yīng)為消去反應(yīng)，故答案為：；(3)E 為 (CH3)2CHCH2OH， F 為， E 生成F 為羥基的消去反應(yīng)，方程式為：(CH3)2CHCH2OH濃硫酸(CH3)2C=CH2 +H2O；(4

18、)H 為 (CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaCl?！军c睛】本題考查有機(jī)物的合成，明確信息的利用及反應(yīng)的條件來推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，反應(yīng)為解答的易錯點和難點，注意常見有機(jī)反應(yīng)類型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來解答。6 常見有機(jī)物A D 有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知A 是一種酯，其分子式為C4 H8 O2， B 是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出 C 和 D 含有的官能團(tuán)名稱_、 _ ；(2)寫出 B 和 D 的結(jié)構(gòu)簡式 _ 、_ ；(3)寫出 B 和 C生成 A 的化學(xué)方程式_ ?！敬鸢浮苛u基醛基CH3COOHCH3CHO

19、CH3COOH+CH3CH2 OHCH3COOCH2CH3+H2 O【解析】【分析】A 是一種酯，其分子式為乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C4H8O2，B 是食醋的主要成分，則B 為乙酸，A， A 為乙酸乙酯；C 氧化生成 D， D 氧化生成C 為乙醇，乙酸和B，乙醇 D 為乙醛，據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析，A 為乙酸乙酯，B 為乙酸， C 為乙醇， D 為乙醛；(1) C 為乙醇， D 為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B 為乙酸， D 為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為 CH3COOH、CH3CHO，故答案為： CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

20、生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2 OHCH3COOCH2CH3+H2 O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2 OHCH3COOCH2CH3+H2 O?！军c睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為 “B是食醋的主要成分 ”和 “A 是一種酯，其分子式為 C4H8O2”，本題的易錯點為 (3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。7 烴 A 與等物質(zhì)的量的 H2O 反應(yīng)生成 B， B 的一種同系物（比 B 少一個碳原子）的溶液可以浸制動物標(biāo)本。 M 是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請回答：（ 1）寫出 A 的結(jié)構(gòu)式 _。（ 2

21、）寫出 B 的官能團(tuán)名稱 _。（3）寫出 M 與 NaOH 溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（ 4）下列說法不正確 的是 _。a烴 A 在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應(yīng)得到氯乙烯b有機(jī)物C 的溶液可以除去水垢c有機(jī)物B 能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡d有機(jī)物C 和 D 發(fā)生加成反應(yīng)生成M【答案】 H-CC-H醛基CH3COOCH2CH3 +NaOHCH3COONa+CH3CH2OHd【解析】【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合M 的分子式可知M 為CH3COOCH2CH3，則C為CH3 COOH， D 為CH3CH2 OH，則 B 為 CH3CHO， A 應(yīng)為 CH CH，以此解答該題?！驹斀狻坑赊D(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合M

22、 的分子式可知M 為 CH3COOCH2CH3，則 C為 CH3 COOH， D 為CH3CH2 OH，則 B 為 CH3CHO， A 應(yīng)為 CH CH；(1)由以上分析可知A 為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-CC-H；(2)B 為 CH3CHO，所含官能團(tuán)名稱為醛基；(3)M 為 CH3COOCH2CH3，在 NaOH 溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；(4)a烴A 為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應(yīng)生成氯乙烯，故a 正確；b有機(jī)物C 為乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b 正確；c有機(jī)物B 為乙醛，在水浴加熱條件下能與銀氨溶

23、液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡，故c 正確；d乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，不是加成反應(yīng)，故故答案為 d。d 錯誤；8 將 0.1mol 有機(jī)化合物 A 與標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L 氧氣混合，一定條件下兩者完全反應(yīng)，只有CO、 CO2 和 H2O 三種產(chǎn)物，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中，濃硫酸增重5.4克，堿石灰增重4.4 克，還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L 氣體的剩余，求：（1）有機(jī)化合物A 的分子式 _（要求寫出推理過程）；（2）若有機(jī)化合物 A 能與鈉反應(yīng)放出氫氣，請寫出A 的結(jié)構(gòu)簡式 _；（3）寫出所有比A 多一個 CH2原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡式 _?！敬鸢浮?C26O32、HCH CH

24、OH【解析】【分析】【詳解】（1）有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量，n(H2O)=5.4g 18g/mol=0.3mol；生成的CO2 被堿石灰吸收，堿石灰增加的質(zhì)量就是CO2 的質(zhì)量，n(CO2)= 4.4g 44g/mol=0.1mol；還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L 氣體，則該氣體是CO， n(CO)=2.24L 22.4L/mol=0.1mol； 0.1mol該有機(jī)物含有的C 元素的物質(zhì)的量是n(C)= n(CO2)+n(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol ，含有 H 元素的物質(zhì)的量是 n(H)=2 n(H2O)=2 0.3mol=0.6mol，含有

25、 O 元素的物質(zhì)的量是 n(O)=2n(CO2)+ n(CO)+ n(H2O)-2n(O2)= 2 0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6L 22.4L/mol) 2=0，.1mol有機(jī)物含有的C、H、 O 元素的物質(zhì)的量分別是2mol、6mol 、 1mol，因此該有機(jī)物的化學(xué)式是C2H6O；（2）若有機(jī)化合物A 能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物是飽和一元醇，A 的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2 OH；（3）比 A 多一個 CH2原子團(tuán)的同系物是C3H8O，所有的結(jié)構(gòu)簡式是、。9 醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：合成反應(yīng)：在 a 中

26、加入 20g 環(huán)己醇和2 小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL 濃硫酸。 B 中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90 。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：（ 1）裝置 b 的名稱是 _ 。（ 2）加入碎瓷片的作用是 _；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作時 _（填正確答案標(biāo)號）。A立即補(bǔ)加B冷卻后補(bǔ)加C不需補(bǔ)加D重新配料（ 3）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（ 4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并 _；在本實驗分離

27、過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的 _（填 “上口倒出 ”或 “下口放出 ”）。（ 5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_ 。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_（填正確答案標(biāo)號）。A圓底燒瓶B溫度計C吸濾瓶D球形冷凝管E接收器（7）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_（填正確答案標(biāo)號）。A41%B 50%C61%D 70%【答案】直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥（或除水除醇）CDC【解析】【分析】【詳解】（1）直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時使用（包括蒸餾和分餾），當(dāng)蒸餾物沸點超過140 度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂；（ 2）加入碎瓷片的作用是防止

28、暴沸；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加；（3） 2 個環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水，生成；（ 4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物的密度較小，應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出；（ 5）無水氯化鈣具有吸濕作用，吸濕力特強(qiáng)，分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥；（ 6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器；（7）加入 20g 環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol ，則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol ，環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g，實際產(chǎn)量為10g，通過計算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。10 某化學(xué)活動小組設(shè)計以下裝置進(jìn)行不同的實驗。其中

29、a 為用于鼓入空氣的氣囊，b 為螺旋狀銅絲， c 中盛有冰水。（1）若用 A 裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實驗，則還需連接的裝置是_( 填序號 )，該裝置中應(yīng)加入試劑 _。從實驗安全角度考慮， A 裝置試管中除加入反應(yīng)液外，還需加入的固體物質(zhì)是 _。（2）該小組同學(xué)欲做乙醇氧化成乙醛的實驗，則應(yīng)選用的裝置是_(填序號再用制得的乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，正確的操作順序是_(填序號 )。)， 向試管中滴入3 滴乙醛溶液 一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水，直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止 振蕩后放入熱水中，水浴加熱 在潔凈的試管中加入1 mL 2%的 AgNO3 溶液【答案】 D飽和碳酸鈉溶液碎瓷片ABC【解析

30、】【分析】乙酸乙酯的制備實驗中，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來接收生成物。乙醇的催化氧化實驗中，可以用 A 裝置制備乙醇蒸氣， B 裝置是催化氧化裝置， C 裝置是收集乙醛的裝置。銀鏡反應(yīng)的實驗中，要先配制銀氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加熱?！驹斀狻浚?）若用 A 裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實驗，為了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，故需要連接D 裝置，不能用連接E；從實驗安全角度考慮，A裝置液體加熱沸騰需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；（2）做乙醇氧化成乙醛的實驗，需要提供乙醇蒸氣和氧氣，在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CH3CH2O

31、H+O2 2CH3CHO+2H2O，冷卻得到液體乙醛，因此，裝置的連接順序為 A、 B、 C；乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的實驗步驟有：先制取銀氨溶液，向硝酸銀溶液中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加熱反應(yīng)觀察銀鏡現(xiàn)象。因此，該實驗的順序是。11 苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用下列裝置制取高純度的苯甲酸甲酯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：請回答下列問題：（ 1）在燒瓶中混合有機(jī)物及濃硫酸的方法是_；在實際實驗中，甲醇、苯甲酸的物質(zhì)的量之比遠(yuǎn)大于其理論上的物質(zhì)的量之比，目的是 _；裝置 C 中除甲醇、苯甲酸與濃硫酸外還需要放置 _。（ 2） C 裝置上部的冷凝管

32、的主要作用是 _。（3）制備和提純苯甲酸甲酯的操作的先后順序為（填裝置字母代號）_。（4） A 裝置錐形瓶中Na2CO3 的作用是 _； D 裝置的作用是_；當(dāng) B 裝置中溫度計顯示_時可收集苯甲酸甲酯?！敬鸢浮肯葘⒁欢康谋郊姿岱湃霟恐校缓笤偌尤爰状?，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸提高苯甲酸的利用率沸石（或碎瓷片）冷凝回流CFEADB除去酯中的苯甲酸除去沒有反應(yīng)的碳酸鈉199.6【解析】【分析】本題是根據(jù)酯化反應(yīng)原理合成苯甲酸甲酯，共分制備、提純二個流程，涉及混合溶的配制及加熱時防暴沸，液體混合物分離的二種常見分離方法分液和蒸餾操作的選擇及適用對向的分析，結(jié)合問題逐一分析解答?！驹斀?/p>

33、】（ 1）參考濃硫酸的稀釋，先將一定量的苯甲酸放入燒瓶中，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸來配制混合液，通過增加甲醇的量，可提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率，給液體混合物加熱時通常添加沸石（或碎瓷片）防暴沸；（ 2） C 裝置上部的冷凝管可使反應(yīng)混合加熱時揮發(fā)出的蒸汽經(jīng)冷凝重新回流反應(yīng)容器中，減少原料的損耗，冷卻水的水流方向與蒸汽的流向相反，選擇從d 口進(jìn)入， c 口流出；（ 3）在圓底燒瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品；苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需進(jìn)行分液、蒸餾等操作，可用分液的方法除去苯甲

34、酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后進(jìn)行蒸餾，操作的順序為CFEADB；（ 4）碳酸鈉用于洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，過量的碳酸鈉用過濾的方法可除去，蒸餾時，將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離，由苯甲酸甲酯的沸點可知應(yīng)收集沸點199. 6的餾分，故應(yīng)控制溫度199 . 6。12 實驗室用如圖所示的裝置制備乙酸乙酯，回答下列相關(guān)問題：(1)連接好裝置后，在加入試劑之前需要進(jìn)行的操作是_。(2)甲試管中需加入少量_以防止暴沸。(3)濃硫酸在反應(yīng)中的作用是_ 。(4)甲試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ 。(5)乙中球形管的作用是_ 。(6)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(填序號 )。A 中和乙酸和乙醇B 中和乙酸并

35、吸收部分乙醇C 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的溶解度小，有利于分層析出(7)欲將乙中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯，采取的實驗方法是_；分離時，乙酸乙酯應(yīng)該從儀器的 _( 填 “下口放出 ”或 “上口倒出 ”)?！敬鸢浮繖z驗裝置的氣密性碎瓷片 (或沸石 ) 作催化劑和吸水劑濃H SO垐 垐 垎24BC 分液 上口倒CH 3COOH+C2 H 5OH 噲 垐 垐 CH 3COOC2H 5 +H2 O防止倒吸出【解析】【分析】【詳解】(1)連接好裝置后，在加入試劑之前需要檢驗裝置的氣密性，故答案為：檢驗裝置的氣密性；(2)甲試管中在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，為

36、防止加熱過程中暴沸，應(yīng)加入碎瓷片 (或沸石 )防止暴沸，故答案為：碎瓷片 (或沸石 )；(3)濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑的作用，可以加快化學(xué)反應(yīng)速率；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸可以吸收生成的水，使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，故答案為：作催化劑和吸水劑；(4)在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式濃H SO垐 垐 垎24為 CH 3COOH+C2 H5OH 噲 垐 垐 CH 3COOC2H 5 +H 2O，故答案為：濃H SO垐 垐 垎CH 3COOC2H 5+H2 O ；24CH 3COOH+C2 H 5OH 噲 垐 垐(5)乙酸乙酯中

37、混有乙醇和乙酸，二者均易溶于水，乙中球形管可防止倒吸，故答案為：防止倒吸；(6)乙中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇；能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，則B、 C 項正確，故答案為：BC；(7)乙酸乙酯不溶于水，可用分液的方法將乙中的混合液分離得到乙酸乙酯，因乙酸乙酯的密度小于水，分液時，下層水溶液從下口流出后，為防止發(fā)生污染，再將乙酸乙酯從分液漏斗的上口倒出，故答案為：分液；上口倒出。13 已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點 / 沸點 / 密度 / g mL 1乙醇114.178.30.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯847

38、70.90某學(xué)生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制 2mL 濃硫酸、 3mL 乙醇（含 18 O ）和 2mL 乙酸的混合溶液。按如圖連接好裝置（裝置氣密性良好）并加入混合液，用小火均勻加熱3 5min 。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。(1)配制中混合溶液的方法為_ ；反應(yīng)中濃硫酸的作用是 _ ；寫出制取乙酸乙酯的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_（標(biāo)出 18 O ）。(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_（填字母）。A 中和乙酸和乙醇B 中和乙酸并吸收乙醇C 減少乙酸乙酯的溶解D 加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟中需要小火均

39、勻加熱，其主要原因是_ ；步驟所觀察到的現(xiàn)象是_ ；欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有_；分離時，乙酸乙酯應(yīng)從儀器_ （填“下口放”或“上口倒”）出。(4)該同學(xué)反復(fù)實驗，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實驗乙醇 / mL乙酸 / mL乙酸乙酯 / mL221.33321.5742x521.76231.55表中數(shù)據(jù) x 的范圍是 _ ；實驗探究的是_ ?！敬鸢浮繉饬蛩峒尤胍掖贾?，邊加邊振蕩，然后加入乙酸（或先將乙醇與乙酸混合后再加入濃硫酸，并在加入過程中不斷振蕩）作催化劑、吸水劑CHCOOHCH CH18OH濃硫酸CH CO18OCHCHHO BC 大火

40、加熱會導(dǎo)致垐 垐 ?3332噲 垐 ?322大量的原料汽化而損失液體分層，上層為無色有香味液體，下層為淺紅色液體，振蕩后下層液體顏色變淺分液漏斗上口倒1.57 x1.76增加乙醇或乙酸的用量對酯的產(chǎn)量的影響【解析】【分析】【詳解】（1）混合時濃硫酸相當(dāng)于被稀釋，故應(yīng)將濃硫酸加入乙醇中，然后再加入乙酸，也可先將乙醇與乙酸混合好后再加入濃硫酸；因酯化反應(yīng)速率慢且為可逆反應(yīng)，使用濃硫酸可加快酯化反應(yīng)的速率并有利于平衡向生成酯的方向移動（吸收了水）；酯化反應(yīng)的機(jī)理是酸脫羥基醇脫氫，故生成的酯中含有18 O 。故答案為：將濃硫酸加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后加入乙酸（或先將乙醇與乙酸混合后再加入濃硫酸，并在加入過程中不斷振蕩）；作催化劑、吸水劑；濃硫酸CH 3COOH18垐 垐 ?18H 2O ；CH 3CH 2 OH 噲 垐? CH 3CO OCH2 CH 3（2）使用飽和碳酸鈉溶液的目的是：除去混入乙酸乙酯中的乙酸；吸收乙酸乙酯中的乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層。故答案為：BC；（ 3）由表中數(shù)據(jù)知乙醇的沸點（ 78.3）與乙酸乙酯的沸