2015真題藥學(xué)專業(yè)知識一

1、藥學(xué)專業(yè)知識一一、最佳選擇題1.關(guān)于藥品命名的說法，正確的是()。A.藥品不能申請商品名B.藥品通用藥名可以申請專利和行政保護C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是通用名【參考答案】E2.不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是()。A.藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.動物藥動學(xué)研究D.毒理學(xué)研究E.人體安全性評價研究【參考答案】E3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【參考答案】B4.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是()。A.B.C.D.E.【參考答案】D5.酸類藥物成酯后，其理化性

2、質(zhì)變化是()。A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【參考答案】D6.A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.C-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化【參考答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是()。A.O-葡萄糖醛酸苷化B.C-葡萄糖醛酸苷化C.N-葡萄糖醛酸苷化D.S-葡萄糖醛酸苷化E.P-葡萄糖醛酸苷化【參考答案】E8.有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為()。A.90%和10%B.10%和90

3、%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【參考答案】C9.關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是()。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【參考答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是()。A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【參考答案】C11.關(guān)于沿用制劑的說法，錯誤的是()。A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液

4、應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【參考答案】D12.不要求進行無菌檢查的劑型是()劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗機E.眼部手術(shù)用軟膏劑【參考答案】B13.屬于控釋制劑的是()。A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【參考答案】E14.關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是()。A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)

5、象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【參考答案】C15.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是()。A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.真皮給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【參考答案】C16.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是()。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【參考答案】D17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是()。A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與

6、高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)【參考答案】18.A.B.C.D.E.【參考答案】19.A.效能最強的是呋塞米B.效價強度最小的是呋塞米C.效價強度最大的是氯噻嗪D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同【參考答案】A20.屬于對因治療的藥物作用方式是()。A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【參考答案】E21.根據(jù)藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是()。A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣

7、B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C.硝苯地平阻斷Ca2+通道而將血壓D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱酸性藥物的排泄【參考答案】E22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是()。A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【參考答案】D23.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是()。A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合律測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗【參考答案】A24.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。A.苯巴比妥B.

8、螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【參考答案】D25.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是()。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【參考答案】D26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是()。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【參考答案】B27.藥物警戒與不良發(fā)應(yīng)檢測共同關(guān)注()。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【參考答案】D二、配伍選擇題41.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()。

9、A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【參考答案】D42.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()。A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【參考答案】A43.A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【參考答案】D44.A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【參考答案】E45.A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【參考答案】A46.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛

10、爾屬于第類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【參考答案】A47.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【參考答案】B48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是()。A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【參考答案】C49.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型適()。A.共價鍵B.

11、氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【參考答案】A50.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是()。A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【參考答案】B51.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()。A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【參考答案】A52.主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()。A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【參考答案】C53.片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是()。A.丙二醇B.醋酸

12、纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【參考答案】D54.片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【參考答案】A55.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為()。A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【參考答案】B56.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為()。A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【參考答案】E57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時作為()。

13、A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【參考答案】A58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【參考答案】A59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【參考答案】C60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【參考答案】B61.制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【參考答案】C62.制備維生素

14、C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【參考答案】D63.制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【參考答案】D64.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的()。A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【參考答案】C65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的()。A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【參考答案】B66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消

15、耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【參考答案】A67.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【參考答案】C68.藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【參考答案】B69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()。A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【參考答案】A70.短效胰島

16、素的常用給藥途徑是()。A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【參考答案】B71.受體脫敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【參考答案】A72.受體增敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增

17、強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【參考答案】B73.同源脫敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【參考答案】D74.可發(fā)揮局部

18、或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【參考答案】A75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【參考答案】C76.影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?)。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【參考答案】D77.影響因素作用的因素包括藥物因素和

19、機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于()。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【參考答案】C101-103注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。101.體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.