執(zhí)業(yè)西藥師-藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一9 20

1、執(zhí)業(yè)藥師考試考前直播沖刺執(zhí)業(yè)藥師(西藥)【藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一】一、最佳選擇題（共40題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.不屬于藥物副作用的是A.引起的失眠B. 激素引起的水鈉潴留C. 受體阻滯劑誘發(fā)的支氣管哮喘D. 全麻時(shí)阿托品抑制腺體的分泌E. 阿托品用于解除胃腸道痙攣時(shí)引起的干咳、心悸答案：D2. 關(guān)于雙室模型的說(shuō)法不正確的是A.雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成B.中央室的血流較周邊室快C.藥物消除發(fā)生在中央室D.藥物消除發(fā)生在外周室E.藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中答案：D3.硝苯地平的基本母核結(jié)構(gòu)是A. 二氫咪啶環(huán)B. 二氫吡嗪環(huán)C. 二氫噠嗪環(huán)D. 二氫嘧啶環(huán)E.二氫

2、吡啶類(lèi)答案：E4.清除率的單位是A.1/h B.L/h C.LD.g/h E.h答案：B5. 下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是A. 明膠B. 羧甲基纖維素鈉C. 微晶纖維素D. 硬脂酸鎂E.二氧化鈦答案：E6. 房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是A. 以生理解剖部位劃分B. 以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí) 間劃分C. 以血流速度劃分D. 以藥物與組織親和性劃分E. 以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分答案：B7. 關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A. 房室的劃分是隨意的B. 為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C. 藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物 來(lái)說(shuō)，腦

3、是周邊室D. 房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn) 的快慢確定的E. 房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)答案：D8. 包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物答案：B9. 關(guān)于固體分散體增加藥物溶解度的主要機(jī)制，敘述不正確的是A.載體使藥物提高可濕性B.載體保證藥物高度分散C.載體具有抑晶性D.載體是高分子E.藥物的高度分散狀態(tài)答案：D10.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬口服混懸劑E.氯雷他定糖漿答案：B11.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表

4、達(dá)式是Cl=kVC. 清除率的表達(dá)式是Cl=（-dx/dt）/CD. 清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是 不可缺少的參數(shù)E. 清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相 當(dāng)于多少體積的血液中的藥物答案：A12.下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙甲纖維素D.醋酸纖維素酞酸酯E.羥丙甲纖維素酞酸酯答案：C13.我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是A. 為了預(yù)防疾病，在正常用法、用量下出現(xiàn)的非期望的有害 反應(yīng)第驗(yàn)公來(lái)錯(cuò)B. 合格藥品在正常用法，用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.由于藥物而引起的有害反應(yīng)D.由于藥物過(guò)量而引起的有害反應(yīng)E.

5、由于用藥差錯(cuò)而引起的有害反應(yīng)答案：B14.臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，則檢測(cè)樣品宜選擇A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清答案：E15.長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素造成菌群失調(diào)，引發(fā)的二重感染屬于A.毒性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.耐藥性D.繼發(fā)性反應(yīng)E.反應(yīng)答案：D16.有關(guān)易化擴(kuò)散的特征不正確的是A.不消耗能量B.有飽和狀態(tài)C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.具有結(jié)構(gòu)特異性答案：D17.“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)

6、E.繼發(fā)反應(yīng)答案：A18.阿司匹林1g能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，屬于A.極易溶解B.溶解C.微溶D.易溶E.不溶答案：D19.下列藥物中屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.味替啶B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬E.曲馬多答案：A20.關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響，敘述正確的是A.解離度愈小，活性愈好B.解離度愈大，活性愈好C.解離度愈小，活性愈低D.解離度愈大，活性愈低E.解離度適當(dāng)，活性為好答案：E21.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)化答案：A22.高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物的體內(nèi)吸收A.取決于胃排空速率B.取決于溶解速率C.受滲透效率影

7、響D.比較困難E.不受任何影響答案：A23.關(guān)于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A.生物膜具有一定的流動(dòng)性B.有一定的部位特異性C. 只能吞沒(méi)固定形態(tài)的微粒D. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式E. 細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體、微粒和大分子物質(zhì)答案：C24.有關(guān)脂水分配系數(shù)P，敘述正確的是C.P值越大，藥效越強(qiáng)D.P值越大，藥效越弱E.P值越大，中樞作用越強(qiáng)答案：B25.最常見(jiàn)的不良反應(yīng)類(lèi)型是A.A類(lèi)反應(yīng)B.B類(lèi)反應(yīng)C.C類(lèi)反應(yīng)D.D類(lèi)反應(yīng)E.E類(lèi)反應(yīng)答案：A26.使用抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓屬于A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治答案：C27.巴比妥酸pKa為4.12

8、，在生理pH7.4條件下，其離子形式藥物約占A.11% B.33% C.55%D.75% E.99%答案：E28.藥效學(xué)是研究A.藥物的臨床療效 B.如何改善藥物質(zhì)量C.機(jī)體如何對(duì)藥物處置D.提高藥物療效的途徑E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制答案：E29.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.適度的親脂性有最佳活性答案：E30.去甲腎上腺素引發(fā)血管收縮和血壓上升屬于A.藥物作用B.藥理效應(yīng)C.耐受性D.特異性E.副作用答案：B31.關(guān)于藥物作用的選擇性特點(diǎn)，描述正確的是

9、A. 藥物作用的選擇性有高低之分B. 藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性一定平行C. 效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D. 臨床用藥一般應(yīng)盡可能選用選擇性低的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無(wú)關(guān)答案：A32.關(guān)于藥物的分配系數(shù)對(duì)藥效的影響，敘述正確的是A.分配系數(shù)愈小，藥效愈好B.分配系數(shù)愈大，藥效愈好C.分配系數(shù)愈小，藥效愈低D.分配系數(shù)愈大，藥效愈低E.分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好答案：E33.納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B. 烯丙基C. 環(huán)丁基D. 環(huán)丙基E.丁烯基答案：B34.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A. 具有選擇性B. 使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C. 具

10、有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D. 藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型E. 通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用答案：B35.藥用外消旋體，體內(nèi)（R）-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為（S）-異構(gòu)體的是A.吲噪美辛B.布洛芬C.雙氯芬酸D.美洛昔康E.塞來(lái)昔布答案：B36.奮乃靜的結(jié)構(gòu)如下，其母核是A. 甾體環(huán)B. 喹啉酮環(huán)C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)D.蒽環(huán)E.吩噻嗪環(huán)答案：E37.通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶來(lái)抑制尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌醇D.苯溴馬隆E.布洛芬答案：C38.對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類(lèi)型是A.注射用無(wú)菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶

11、膠型注射劑答案：A39.關(guān)于藥物作用的選擇性，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A. 選擇性高的藥物作用范圍窄，只影響機(jī)體的一種或幾種功 能B. 選擇性差的藥物作用范圍廣泛，可影響機(jī)體多種功能C. 藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì) 性強(qiáng)D. 藥物的選擇性一般是相對(duì)的，與藥物的劑量無(wú)任何關(guān)聯(lián)E.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多答案：D40.使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治答案：B二、配伍選擇題（共60題，每題1分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）41-43A.硫柳 B.氯化

12、鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水41. 在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是42. 在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是43. 在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是答案：ACB44-45A.B.磺酸類(lèi)藥物C.地西洋D.肌乙啶E.丁溴東度若堿44. 主要在胃中被吸收的藥物是45. 主要在腸道被吸收的藥物是答案：AC46-48A.10%B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一E.十萬(wàn)分之46. “精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的47. “稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的48. 取用量為“約”若干時(shí)，系指該稱(chēng)量不得超過(guò)規(guī)定量的答案：CBA49-50A.腸溶片B.分散片C.泡騰

13、片D.舌下片E.緩釋片49. 能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是50. 規(guī)定在20左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是答案：DB51-5251. 奧卡西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是52. 卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是答案：CA53-55A. 清除率B. 表觀分布容積C. 二室模型D.單室模型E.房室模型53.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流液中的藥物是54. 把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是55. 用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度 過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型是答案：ACE56-5956. 哌啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是57. 哌嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是58. 吡啶的

14、化學(xué)結(jié)構(gòu)式是59. 異喹啉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是答案：BCDA60-61A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除60. 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是61. 藥物從體內(nèi)向組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程答案：AB【62-65】A.數(shù)有效流度B.半數(shù)政死量C半數(shù)有效量D.治療指數(shù)E.安全指數(shù)62.LD50是指63. ED50是指64. EC50是指65. LD50/ED50是指答案：BCAD66-67A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度66. 同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值 稱(chēng)為67. 單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是答案：

15、EA68-70A.商品名B.化學(xué)名C.通用名D.拉丁名E.俗名68. 布洛芬屬于69. 芬必得屬于70.2-（4-異丁基苯基）丙酸屬于答案：CAB71-74A.B.苯妥英鈉C.卡馬西平D.氯米帕明E.奮乃靜71. 屬于巴比妥類(lèi)的是72. 屬于乙內(nèi)酰脲類(lèi)的是73. 屬于二苯并氮草類(lèi)的是74. 屬于吩噻嗪類(lèi)的是答案：ABCE75-76A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治75. 使用抗生素殺滅病原微生物屬于76. 硝酸甘油緩解心絞痛屬于答案：BC77-78A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng) E.藥物外滲反應(yīng)77. 按藥品不良反應(yīng)傳統(tǒng)分類(lèi)，B型不良反應(yīng)包括78.

16、按藥品不良反應(yīng)新的分類(lèi)，C型不良反應(yīng)包括答案：DE79-82A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境79. 膠囊殼染料可引起固定性藥疹，屬于80. 靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高， 屬于81. 長(zhǎng)期熬夜會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響，屬于82. 氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥，女性是男性的3倍，屬于答案：ACDB83-86A.反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.依賴(lài)性 E.致癌作用83. 對(duì)乙酰氨基酚引起的肝臟損害，屬于84. 微量青霉素可引起過(guò)敏性休克，屬于85. 假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫 停反應(yīng)，屬于86. 催眠鎮(zhèn)靜藥在反復(fù)用藥過(guò)程中，表

17、現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的連 續(xù)或定期用藥的行為，屬于答案：CABD87-88A.藥物作用B.藥理效應(yīng)C.依賴(lài)性D.耐受性E.副作用87. 去甲腎上腺素與血管平滑肌細(xì)胞上的受體結(jié)合，屬于88. 去腎上腺素引起心肌收縮力增強(qiáng)，屬于答案：AB89-92A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩89. 潤(rùn)滑劑用量不足，引起90. 混合不均勻或可溶性成分的遷移，引起91. 片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻，引起92. 崩解劑選擇不當(dāng)，引起答案：BDAE93-94A.吲哚美辛B.茶普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬93. 為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-禁乙酸后產(chǎn)生活 性，

18、對(duì)環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是94. 為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞佩基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是答案：DC95-97A右美沙芬B.溴已新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林95. 具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥是96. 具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥是97. 具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥是答案：BDA98-100A.-環(huán)糊精B.液體石蠟C.羊毛脂 D.七氟丙烷E.硬脂醇98. 可用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是99. 可用于增加難溶性藥物的溶解度的是100. 以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是答案：EAB三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目括

19、于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）101-102辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀微晶纖維素直接壓片用乳糖甘露醇交聯(lián)聚維酮阿司帕坦橘子香精2，6-叔丁基對(duì)甲酚（BHT） 微粉硅膠10g64g 59.4g8g 12.8g1.6g0.8g0.032g2.4g101.處方中起崩解劑作用的是A. 微晶纖維素B. 直接壓片用乳糖C. 甘露醇D. 交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠答案：D102.可以作抗氧劑的是A.甘露醇B.硬脂酸鎂C.橘子香精D.2，6-叔丁基對(duì)甲酚E.阿司帕坦答案：D103-105某患者細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，人院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥

20、物降低高熱患者的體溫，還給予了抗生素治療。103.使用抗生素治療屬于A.對(duì)癥治療B.對(duì)因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治答案：B104.使用解熱藥降低高熱患者的體溫屬于A.對(duì)癥治療B.對(duì)因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治答案：A105.對(duì)于該患者的治療，下列描述正確的是A.只給予解熱藥物即可B.只給予抗生素即可C. 使用抗生素殺滅病原微生物比用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患 者的體溫更重要D. 抗生素殺滅病原微生物屬于治標(biāo)，解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患 者的體溫屬于治本E. 醫(yī)生對(duì)于該患者的治療屬于標(biāo)本兼治答案：E106-108癌性疼痛是疼痛部位需要修復(fù)或調(diào)節(jié)的信息傳到神經(jīng)中樞后引起的感覺(jué)，是

21、造成痛癥晚期患者痛苦的主要原因之一。癌性疼痛一般以藥物治療為主。106.對(duì)于晚期可選用的藥物為A.哌替啶B.納洛酮C.烯丙D.可待因E.患者，若使用中等輕度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，則答案：E107.也常常用于晚期癌性疼痛，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)變成阿片受體拮抗劑，最重要的官能團(tuán)變化是A.3位羥基甲基化B.6位羥基甲基化C. 6位羥基氧化成酮羧基D. 4位引人羥基或者炭基E. 7位N-烯丙基，或N-環(huán)丙甲基，或N-環(huán)丁甲基答案：E108.哌替啶可以看作是簡(jiǎn)化結(jié)構(gòu)后得到了合成鎮(zhèn)痛藥，相當(dāng)于保留了A.A環(huán)和B環(huán)B.B環(huán)和C環(huán)C.A環(huán)和D環(huán)D.B環(huán)和E環(huán)E.C環(huán)和D環(huán)的答案：C109-110鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方

22、】鹽酸西替利嗪甘露醇乳糖微晶纖維素預(yù)膠化淀粉硬脂酸鎂8%聚維酮乙醇溶液5g192.5g70g 61g 10g 17.5g100ml蘋(píng)果酸適量，阿司帕坦適量，制成1000片109.可用于處方中黏合劑是A.蘋(píng)果酸B.乳糖C.微晶纖維素D.阿斯帕坦E.聚維酮乙醇溶液答案：E110.處方中壓片用潤(rùn)滑劑是A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素E.聚維酮乙醇溶液答案：C四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）111.下列屬于興奮作用的有A.催眠B. 阿司匹林退熱C. 去甲腎上腺素引發(fā)血管收縮D. 腎上腺素引起心肌收縮力強(qiáng)E.腎上腺素引起心率加快答案：CDE112.含有羧基結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是A.吲哚美辛B.布洛芬C.雙氯芬酸D.美洛昔康E.塞來(lái)昔布答案：ABC113.有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán) B.為多