標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 938.3-2013 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法 第3部分：銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電位滴定法》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)齒科烤瓷修復(fù)材料中銀含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以金或鈀為主要成分的合金，用于確定其中銀的具體含量。

標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種銀含量測(cè)定的方法：火焰原子吸收光譜法與電位滴定法?；鹧嬖游展庾V法是一種基于元素在高溫下轉(zhuǎn)化為原子蒸汽后對(duì)特定波長(zhǎng)光線(xiàn)吸收程度來(lái)定量分析的技術(shù)；而電位滴定法則通過(guò)測(cè)量溶液電位變化點(diǎn)（即滴定終點(diǎn)）來(lái)間接計(jì)算目標(biāo)物質(zhì)濃度的一種方法。這兩種技術(shù)各有優(yōu)勢(shì)，在不同應(yīng)用場(chǎng)景下選擇合適的方法可以提高檢測(cè)準(zhǔn)確性與效率。

對(duì)于火焰原子吸收光譜法而言，樣品需經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟，如溶解、稀釋等，之后將制備好的試液引入到儀器中進(jìn)行測(cè)試。過(guò)程中需要控制好火焰類(lèi)型（空氣-乙炔）、燃燒條件等因素，確保獲得穩(wěn)定可靠的信號(hào)響應(yīng)值。最終根據(jù)校準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中的銀含量。

電位滴定法則要求先將待測(cè)樣品制成溶液狀態(tài)，并加入指示劑或其他輔助試劑以利于觀察反應(yīng)過(guò)程。然后采用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液逐步加入至被測(cè)溶液中，同時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)體系的電位變化情況。當(dāng)達(dá)到預(yù)定的突躍點(diǎn)時(shí)停止滴定，記錄消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，據(jù)此反推出原始樣品里的銀含量。

此標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集到結(jié)果報(bào)告整個(gè)流程的操作指南，包括但不限于實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備、試劑配制方法、具體操作步驟以及數(shù)據(jù)處理方式等內(nèi)容。遵循這些指導(dǎo)原則有助于保證檢測(cè)工作的科學(xué)性與規(guī)范性，為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量控制提供技術(shù)支持。


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YS_T 938.3-2013 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法 第3部分銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電位滴定法_第1頁(yè)
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ICS7712099 H 15 . . 中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YS/T93832013 . 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析 方法 第3部分 銀量的測(cè)定 : 火焰原子吸收光譜法和電位滴定法 Chemicalanalysismethodsofgoldalloysandpalladiumalloysfordentalceramic restorationPart3 DeterminationofsilvercontentFlameatomicabsotion : p spectrometryandpotentiometrictitration2013-10-17發(fā)布 2014-03-01實(shí)施 中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 YS/T93832013 . 前 言 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法 分為四個(gè)部分 YS/T938 : 第 部分 金量的測(cè)定 亞硝酸鈉還原重量法 1 : ; 第 部分 鈀量的測(cè)定 丁二酮肟重量法 2 : ; 第 部分 銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電位滴定法 3 : ; 第 部分 金 鉑 鈀 銅 錫 銦 鋅 鎵 鈹 鐵 錳 鋰量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光 4 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 譜法 。 本部分為 的第 部分 YS/T938 3 。 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) 歸口 (SAC/TC243) 。 本部分負(fù)責(zé)起草單位 北京有色金屬研究總院 中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所 : 、 。 本部分參加起草單位 廣州有色金屬研究院 北京礦冶研究總院 中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有 : 、 、限公司 福建紫金礦冶測(cè)試技術(shù)有限公司 徐州浩通新材料科技股份有限公司 、 、 。 本部分方法 主要起草人 陳彩霞 李娜 劉芳 向磊 張麗 王芳 陳小蘭 王皓瑩 馬麗 王蔣亮 劉本發(fā) 1 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、羅榮根 謝湘娜 、 。 本部分方法 主要起草人 李娜 劉英 張麗 向磊 劉冰心 陳彩霞 郁豐善 張永進(jìn) 陳小蘭 王皓瑩 2 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、馬麗 。 YS/T93832013 . 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析 方法 第3部分 銀量的測(cè)定 : 火焰原子 吸收光譜法和電位滴定法1 方法1 火焰原子吸收光譜法 1.1 范圍 的本部分規(guī)定了齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金中銀量的測(cè)定方法 YS/T938 。 本部分適用于齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金中銀量的測(cè)定 測(cè)定范圍 。 :0.10%5.00%。12 方法提要 . 試料用鹽酸硝酸混合酸溶解 在體積分?jǐn)?shù)大于 的鹽酸介質(zhì)中 使用空氣 乙炔火焰 在原子吸 。 25% , - , 收光譜儀上 于選定的儀器最佳工作條件下測(cè)定銀的吸光度 , 。13 試劑和材料 . 如無(wú)特殊說(shuō)明 所用試劑均為分析純?cè)噭?制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn) , , 室用水 。131 鹽酸 . (=1.19g/mL)。132 硝酸 . (=1.42g/mL)。133 混合酸 鹽酸 與硝酸 以體積比 混合配制 . : (1.3.1) (1.3.2) 407 。134 硝酸 . (1+1)。135 鹽酸 . (1+3)。136 銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液 稱(chēng)取 金屬銀 w 置于 燒杯中 加入 硝酸 . : 0.1000g ( Ag99.99%), 100mL , 10mL 加熱至完全溶解 驅(qū)盡氮的氧化物 冷卻 將溶液移入 容量瓶中 用去氯離子水稀釋至 (1.3.4), , , 。 100mL , 刻度 混勻 此溶液 含 銀 , 。 1mL 1000g 。137 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 移 取 銀 標(biāo) 準(zhǔn) 貯 存 溶 液 于 容 量 瓶 中 加 入 硝 酸 . : 10.00 mL (1.3.6) 100 mL , 10 mL 用水稀釋至刻度 混勻 此溶液 含 銀 (1.3.4), , 。 1mL 100g 。14 儀器 . 原子吸收光譜儀 附銀空心陰極燈 , 。 在儀器最佳工作條件下 凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用 , : 特征濃度 在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中 銀的特征質(zhì)量濃度不大于 : , 0.01g/mL。 精密度 用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量 次吸光度 其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的 : 11 , 1.0%; 用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液 不是 零濃度 標(biāo)準(zhǔn)溶液 測(cè)量 次吸光度 其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高 ( “ ” ) 11 , 濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的 0.5%。 工作曲線(xiàn)線(xiàn)性 將工作曲線(xiàn)按濃

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