藥代動力學在線作業(yè)

1.【第01章】以下關于生物藥劑學的描述，正確的是（ ）。A 劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型 B 藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學結構有關 C 藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性 D 改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內(nèi)容 正確答案:C多選題 2.【第01章】藥物轉運是指（ ）。 A 吸收 B 滲透 C 分布 D 代謝 E 排泄 正確答案:ACE多選題 3.【第01章】藥物消除是指（ ）。 A 吸收 B 滲透 C 分布 D 代謝 E 排泄 正確答案:DE單選題 4.【第02章】影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（ ）。A 片重差異 B 片劑的崩解度 C 藥物顆粒的大小 D 藥物的溶出與釋放 E 壓片的壓力 正確答案:A單選題 5.【第02章】根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（ ）。A lg (CiCu) B lg (Cu/Ci) C Ig (Ci-Cu) D lg( Ci+Cu) E lg( Ci/Cu) 正確答案:B單選題 6.【第02章】弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為（ ）。A 1 B 25/1 C 1/25 D 14/1 E 無法計算 正確答案:B單選題 7.【第02章】血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度。A 直腸 B 結腸 C 小腸 D 胃 E 以上都是 正確答案:D單選題 8.【第02章】下列可影響藥物溶出速率的是（ ）。A 粒子大小 B 溶劑化物 C 多晶型 D 溶解度 E 均是 正確答案:E單選題 9.【第02章】研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是（ ）。A 小腸單向灌流法 B 腸襻法 C 外翻環(huán)法 D 小腸循環(huán)灌流法 E Caco-2模型 正確答案:B單選題 10.【第02章】關于胃腸道吸收的敘述錯誤的是（ ）。A 當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量 B 一些通過主動轉運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加 C 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D 當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快 E 脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜 正確答案:C單選題 11.【第02章】根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為型藥物？（ ）A 高的溶解度，低的通透性 B 低的溶解度，高的通透性 C 高的溶解度，高的通透性 D 低的溶解度，低的通透性 E 以上都不是 正確答案:B單選題 12.【第02章】K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉運方式是（ ）。A 被動擴散 B 膜孔轉運 C 主動轉運 D 促進擴散 E 膜動轉運 正確答案:C單選題 13.【第02章】關于影響胃空速率的生理因素不正確的是（ ）。A 胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓 B 精神因素 C 食物的組成 D 藥物的理化性質(zhì) E 身體姿勢 正確答案:D單選題 14.【第02章】細胞旁路通道的轉運屏障是（ ）。A 緊密連接 B 絨毛 C 刷狀緣膜 D 微絨毛 E 基底膜 正確答案:A單選題 15.【第02章】淋巴系統(tǒng)對（ ）的吸收起著重要作用。A 脂溶性藥物 B 解離型藥物 C 水溶性藥物 D 小分子藥物 E 未解離型藥物 正確答案:A單選題 16.【第02章】各類食物中，（ ）胃排空最快。A 碳水化合物 B 蛋白質(zhì) C 脂肪 D 三者混合物 E 均一樣 正確答案:A單選題 17.【第02章】一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（ ）。A 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑 C 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑 E 水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑 正確答案:A單選題 18.【第02章】下列有關溶出度參數(shù)的描述錯誤的是（ ）。A 溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時間 B Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關 C Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比 D 單指數(shù)模型中K越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快 E 相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間的差別 正確答案:D單選題 19.【第02章】有關派伊爾結(PP)描述錯誤的是（ ）。A 回腸含量最多 B 10Vm的微粒可被PP內(nèi)的巨噬細胞吞噬 C 由絨毛上皮和M細胞（微褶細胞）構成 D 與微粒吸收相關 E 與藥物的淋巴轉運有關 正確答案:B單選題 20.【第02章】在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（ ）狀態(tài)。A 漏槽 B 動態(tài)平衡 C 飽和 D 均是 E 均不是 正確答案:A單選題 21.【第02章】藥物的主要吸收部位是（ ）。A 胃 B 小腸 C 大腸 D 直腸 E 均是 正確答案:B單選題 22.【第02章】下列關于藥物轉運的描述正確的是（ ）。A 濃度梯度是主動轉運的動力 B 易化擴散的速度一般比主動轉運的快 C P-gp是藥物內(nèi)流轉運器 D 肽轉運器只能轉運多肽 E 核苷轉運器是外排轉運器 正確答案:B單選題 23.【第02章】以下關于氯霉素的敘述錯誤的是（ ）。A 棕櫚氯霉素無效晶型經(jīng)水浴加熱(8789C)熔融處理后可轉變?yōu)橛行Ь?B 棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用 C 無定型為有效晶型 D 棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型E、棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高 正確答案:D單選題 24.【第02章】下列有關藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是（ ）。A 胃腸道分為三個主要部分:胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位 B 胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是:胃pH13（空腹偏低，約為1.21.8，進食后pH上升到3），十二指腸pH56，空腸pH67，大腸pH78 C pH影響被動擴散藥物的吸收 D 胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境 E 主動轉運很少受pH的影響 正確答案:D單選題 25.【第02章】弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（ ）。A 隨pH增加而增加 B 隨pH減少而不變 C 與pH無關 D 隨pH增加而降低 E 隨pH減少而減少 正確答案:D單選題 26.【第02章】胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（ ）。A 溶媒牽引效應 B 不流動水層 C 微絨毛 D 緊密連接 E 刷狀緣膜 正確答案:B單選題 27.【第02章】下列各種因素中除（ ）外，均能加快胃的排空。A 胃內(nèi)容物滲透壓降低 B 胃大部分切除 C 胃內(nèi)容物黏度降低 D 普萘洛爾 E 嗎啡 正確答案:E單選題 28.【第02章】紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）。A 緩釋片 B 腸溶衣 C 薄膜包衣片 D 使用紅霉素硬脂酸鹽 E 增加顆粒大小 正確答案:B單選題 29.【第02章】藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是（ ）。A 藥物的溶出快一般有利于吸收 B 具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收 C 藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收 D 酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收 E 膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收 正確答案:D單選題 30.【第02章】下列哪種藥物不是P-gp的底物？（ ）A 環(huán)孢素A B 甲氨蝶呤 C 地高辛 D 諾氟沙星 E 維拉帕米 正確答案:B單選題 31.【第02章】對生物膜結構的性質(zhì)描述錯誤的是（ ）。A 流動性 B 不對稱性 C 飽和性 D 半透性 E 不穩(wěn)定性 正確答案:C單選題 32.【第02章】下列敘述錯誤的是（ ）。A 細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲 B 大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜 C 被動擴散需要載體參與 D 主動轉運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程 E 促進擴散一般比單純擴散的速度快得多 正確答案:C多選題 33.【第02章】影響藥物吸收的理化因素有（ ）。 A 解離度 B 脂溶性 C 溶出速度 D 穩(wěn)定性 E 晶型 正確答案:ABCDE多選題 34.【第02章】口服固體制劑申請生物學試驗豁免需滿足以下哪些條件？（ ） A 為速釋型口服固體制劑 B 主藥具有低滲透性 C 制劑中的主藥必須在pH 17.5范圍內(nèi)具有高溶解性 D 輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定 E 主藥具有較寬的治療窗 正確答案:ACDE多選題 35.【第02章】生物藥劑學分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與（ ）項有關。 A 藥物的有效滲透率 B 藥物溶解度 C 腸道半徑 D 藥物在腸道內(nèi)滯留時間 E 藥物的溶出時間 正確答案:ACD多選題 36.【第02章】被動擴散具以下哪些特征？（ ） A 不消耗能量 B 有結構和部位專屬性 C 有飽和狀態(tài) D 借助載體進行轉運 E 由高濃度向低濃度轉運 正確答案:AE多選題 37.【第02章】影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（ ）。 A 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B 粒子大小 C 多晶型 D 解離常數(shù) E 胃排空速率 正確答案:ABCD多選題 38.【第02章】Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有（ ）。 A 不流動水層 B 細胞間各種連接處 C 細胞形態(tài) D 細胞膜 E 單層完整性 正確答案:ABD多選題 39.【第02章】協(xié)同轉運發(fā)生時需要的重要條件有（ ）。 A 濃度梯度 B 結構特異性 C 部位特異性 D 載體親和力的構象差異 E 能量 正確答案:AD多選題 40.【第02章】下列一般不利于藥物吸收的因素有（ ）。 A 不流動水層 B P-gp藥泵作用 C 胃排空速率增加 D 加適量的表面活性劑 E 溶媒牽引效應 正確答案:AB多選題 41.【第02章】下列有關生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內(nèi)容的描述正確的是（ ）。 A 生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類 B 型藥物具有高通透性和高滲透性 C 型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關性 D 劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收 E 溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分數(shù)F密切相關 正確答案:ABCE多選題 42.【第02章】影響胃排空速度的因素有（ ）。 A 藥物的多晶型 B 食物的組成 C 胃內(nèi)容物的體積 D 胃內(nèi)容物的黏庋 E 藥物的脂溶性 正確答案:BCD單選題 43.【第03章】下列關于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（ ）。A 脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚 B 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收 C 脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收 D 藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑 正確答案:C單選題 44.【第03章】關于注射給藥正確的表述是（ ）。A 皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗 B 不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌大腿外側肌上臂三角肌 C 混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長 D 顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液 正確答案:C多選題 45.【第03章】提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（ ）。 A 增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間 B 減少給藥體積，減少藥物損失 C 弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在 D 調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收 正確答案:AB判斷題 46.【第03章】脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 單選題 47.【第04章】下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（ ）。A 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 C 表觀分布容積不可能超過體液量 D 表觀分布容積的單位是L/h E 表觀分布容積具有生理學意義 正確答案:A單選題 48.【第04章】一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（ ）。A 肝、腎脂肪組織、結締組織肌肉、皮膚 B 肝、腎肌肉、皮膚脂肪組織、結締組織 C 脂肪組織、結締組織肌肉、皮膚肝、腎 D 脂肪組織、結締組織肝、腎肌肉、皮膚 E 肌肉、皮膚肝、腎脂肪組織、結締組織 正確答案:B單選題 49.【第04章】藥物的表觀分布容積是指（ ）。A 人體總體積 B 人體的體液總體積 C 游離藥物量與血藥濃度之比 D 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比 E 體內(nèi)藥物分布的實際容積 正確答案:D單選題 50.【第04章】有關表觀分布容積的描述正確的是（ ）。A 具有生理學意義，指含藥體液的真實容積 B 藥動學的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當 C 其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關 D 可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積 E 指在藥物充分分布的假設前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積 正確答案:E單選題 51.【第04章】當藥物與蛋白結合率較大時，則（ ）。A 血漿中游離藥物濃度也高 B 藥物難以透過血管壁向組織分布 C 可以通過腎小球濾過 D 可以經(jīng)肝臟代謝 E 藥物跨血腦屏障分布較多 正確答案:B單選題 52.【第04章】以下關于蛋白結合的敘述正確的是（ ）。A 蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應 B 藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和和競爭結合現(xiàn)象 C 藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障 D 蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應 E 藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現(xiàn)象 正確答案:A單選題 53.【第04章】有關藥物的組織分布下列敘述正確的是（ ）。A 一般藥物與組織結合是不可逆的 B 親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快 C 當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用 D 對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應 E 藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同 正確答案:C判斷題 54.【第04章】胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 55.【第04章】連續(xù)應用某藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 56.【第04章】藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 判斷題 57.【第04章】蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 58.【第04章】將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 59.【第04章】藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 60.【第04章】藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 單選題 61.【第05章】藥物代謝I相反應不包括（ ）。A 氧化反應 B 還原反應 C 水解反應 D 結合反應 正確答案:D多選題 62.【第05章】藥物代謝酶存在于以下哪些部位中?（ ） A 肝 B 腸 C 腎 D 肺 正確答案:ABCD多選題 63.【第05章】體內(nèi)常見的結合劑主要包括（ ）。 A 葡萄糖醛酸 B 乙酰輔酶A C S腺苷甲硫氨酸 D 硫酸 正確答案:ABCD判斷題 64.【第05章】通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 判斷題 65.【第05章】葡萄糖醛酸結合反應是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 單選題 66.【第06章】腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（ ）。A 腎排泄 B 膽汁排泄 C 乳汁排泄 D 肺部排泄 E 汗腺排泄 正確答案:B單選題 67.【第06章】藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（ ）。A 吸收 B 分布 C 代謝 D 排泄 E 轉運 正確答案:D單選題 68.【第06章】下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制？（ ）A 腎小球過濾 B 膽汁排泄 C 腎小管分泌 D 腎小管重吸收 E 藥物從血液透析 正確答案:A單選題 69.【第07章】關于藥物生物半衰期的敘述，正確的是（ ）。A 具一級動力學特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關 B 代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短 C 藥物的生物半衰期與給藥途徑有關 D 藥物的生物半衰期與釋藥速率有關 E 藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關 正確答案:B單選題 70.【第07章】關于表觀分布容積的敘述，正確的有（ ）。A 表觀分布容積最大不能超過總體液 B 無生理學意義 C 表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積 D 可用來評價藥物的靶向分布 E 表觀分布容積一般小于血液體積 正確答案:B單選題 71.【第07章】通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是（ ）。A 給藥劑量 B 尿藥濃度 C 血藥濃度 D 唾液中藥物濃度 E 糞便中藥物濃度 正確答案:C單選題 72.【第07章】某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后（ ）。A t1/2增加，生物利用度也增加 B t1/2減少生物利用度也減少 C t1/2不變，生物利用度減少 D t1/2不變，生物利用度增加 E t1/2和生物利用度均無變化 正確答案:D單選題 73.【第08章】某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（ ）。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 E 1/32 正確答案:C單選題 74.【第08章】欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是（ ）。A 單次靜脈注射給藥 B 多次靜脈注射給藥 C 首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注 D 單次口服給藥 E 多次口服給藥 正確答案:C單選題 75.【第08章】關于單室模型錯誤的敘述是（ ）。A 單室模型是把整個機體視為一個單元 B 單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等 C 在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體 D 符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物 E 血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響 正確答案:B多選題 76.【第08章】單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有（ ）。 A 血藥濃度對時間作圖，即Ct作圖 B 血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCf作圖 C 當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCmf作圖 D 尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg (Xu/At)一tc作圖 E 尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg (Xu一Xu)一t作圖 正確答案:BCDE判斷題 77.【第08章】當藥物有相當多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 78.【第08章】藥物的消除速度常數(shù)K大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 79.【第08章】腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率值大，則說明藥物清除快。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 判斷題 80.【第08章】某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 判斷題 81.【第08章】若某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度計算，其濃度下降一半所需的時間均為3小時。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 對 判斷題 82.【第08章】虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。（ ） 正確 錯誤 正確答案: 錯 單選題 83.【第10章】以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（ ）。A 達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值 B 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值 C 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D 增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少 E 半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小 正確答案:C單選題 84.【第10章】多劑量給藥的血藥濃度一時間關系式的推導前提是（ ）。A 單室模型 B 雙室模型 C 靜脈注射給藥 D 等劑量、等間隔 E 血管內(nèi)給藥 正確答案:D多選題 85.【第10章】下列哪些參數(shù)可用于評價多劑量給藥緩控釋制劑的質(zhì)量？（ ） A 根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期 B 血藥波動程度 C 根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期 D AUC E 給藥劑量 正確答案:AB多選題 86.【第10章】關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有（ ）。 A 首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度 B 達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要45個半衰期 C 穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關 D 穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比 E 劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍 正確答案:BCD多選題 87.【第10章】藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關（ ）。 A 半衰期 B 給藥次數(shù) C 生物利用度 D 負荷劑量 E 維持劑量 正確答案:AB多選題 88.【第10章】某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時（ ）。 A 穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時 B 穩(wěn)態(tài)時，一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積 C 每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi) D 已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度 E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關 正確答案:BC單選題 89.【第13章】新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是（ ）。A 兩藥均為藥酶誘導劑 B 主要是誘導肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉移酶的合成 C 兩藥聯(lián)用比單用效果好 D 單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥 E 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑 正確答案:B單選題 90.【第13章】下列不是哺乳期禁用的藥物的是（ ）。A 抗腫瘤藥 B 鋰制劑 C 頭孢菌素類 D 抗甲狀腺藥 E 喹諾酮類 正確答案:C單選題 91.【第13章】妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（ ）。A 13周左右 B 212周