理化檢驗技術(shù)檢驗師考試基礎(chǔ)知識

基礎(chǔ)知識1. 與氯氣作用生成漂自粉的物質(zhì)是碳酸鈣2. 在氯氣與水的反應(yīng)中，水既是氧化劑，又是還原劑3. 分光光度法是衛(wèi)生檢驗中常用的分析方法。它一般可測定的物質(zhì)最低濃度為10 g/ml4. 721 型分光光度計在使用時發(fā)現(xiàn)波長在 58Onm 處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能波長指示值與實際出射光譜值不符合5. 明礬的化學(xué)式是KAL（SO4)2.12H2O6. 無氨蒸餾水的制備方法是將蒸餾水加硫酸和高錳酸鉀后再蒸餾7. l000mol/L 的硫代硫酸鈉溶液，碘溶液的摩爾濃度是0. l000mol/L8. 通常把填充柱內(nèi)起分離作用的物質(zhì)統(tǒng)稱為固定相9. 己知 A 氣體含量為 80時，其峰高為 100mm，現(xiàn)進一等體積待測樣品，得到峰高為 70mm,使用單點校正法可知該樣品中 A 氣體的體積百分含量是 56%10. 熒光光譜是物質(zhì)分子接受了光源的激發(fā)光光能而發(fā)射出的光譜11. 決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是原子化效率12. 根據(jù)氣相色譜流出曲線中色譜峰的位置，可以對被測物質(zhì)進行定性測定13. 食鹽是日常生活中常用的調(diào)味品，它主要成分是氯化鈉14. 在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是游離碘與淀粉生成物的顏色15. 離子選擇性電極的選擇性主要取決于電極膜活性材料的性質(zhì)16. 在滴定分析中，標定鹽酸溶液常用的基準物質(zhì)是無水碳酸鈉17. 用 4-氨基安替比林分光光度法測定酚，氰化鉀反應(yīng)，此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)18. 在元素周期表中，所含元素都是金屬的區(qū)域是ds 區(qū)19. 標定鹽酸常用的基準物質(zhì)是無水碳酸鈉和硼砂20. 在甲烷氯代時，加入大量的 HC1，其反應(yīng)速度將無多大變化21. 無氨蒸餾水制備方法是將蒸餾水加硫酸和高錳酸鉀后再蒸餾22. 標定硫代硫酸鈉標準溶液較為常用的基準物是K2Cr2O723. 農(nóng)藥六六六中，藥效最高的異構(gòu)體是丙體24. 用基準物 NaC1 配制 0. lOBBing / iniCi 一的標準溶液 l000inl,需稱取 NaC1 的量為 0.1648g25. 使用氣相色譜儀火焰離子化檢測器時，防止高沸點化合物的冷凝和燃燒生成水的聚積，檢測器溫度一般應(yīng)比柱溫高50度，并不高于100度26. 既能與金屬鈉反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)，還能與碳酸鈉反應(yīng)的化合物是HCOOH27. 在火焰原子吸收光譜法中，火焰溫度最高的是乙炔-氧化亞氮火焰28. 在電化學(xué)分析法中，要將試樣溶液組成化學(xué)電池。原電池是指能自發(fā)地將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能的化學(xué)電池29. 乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體，事實中，最能說明二者結(jié)構(gòu)不同的是乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，甲醚不能30. 因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，漱口可用碳酸氫鈉溶液31. 揮發(fā)性酚類化合物在加氯消毒后，苯酚、甲苯酚等生成臭味強烈的氯酚32. 食鹽是日常常用的調(diào)味品，它的主要成分是氯化鈉33. X. Y-. Z 分別代表三種不同的短周期元素， 其最外層電子數(shù)分別為 1. 5、6，由這三種元素組成的化合物（其中 Y表示最高正價）的分子式可能是 XYZ334. 使用氣相色譜進行分析時，對于鹵代烴、硝基化合物等電子親和能力較強的物質(zhì)，最適合的檢測器為電子捕獲檢測器(ECD)35. 在非水滴定中，滴定堿的標準溶液是高氯酸的冰醋酸溶液36. 打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應(yīng)在哪里進行通風(fēng)櫥37. 100ml尿樣加入1ml硝酸作為防腐劑38. 蔗糖經(jīng)水解后，旋光性質(zhì)發(fā)生變化，這種水解后的蔗糖稱為轉(zhuǎn)化糖39. 空氣中有害物質(zhì)的存在狀態(tài)不一樣，有的以氣體或蒸氣逸散于空氣中；有的以液體或固體顆粒分散于空氣中；一氧化碳的狀態(tài)是氣體40. 原子中核外電子排布為 1S22S22P63S23P4 的元素，位于元素周期律的第三周期41. 紫外可見分光光度法中，常用的波長范圍是200760nm42. 在紙層析法中，選擇展開劑的原則是使Rf值落在0.05Rf 值0.8543. 由于存在著后沉淀現(xiàn)象，需要控制沉淀物的站污，其方法是在沉淀前，調(diào)節(jié)溶液的 pH 值可以控制站污的發(fā)生44. 用二硫粽比色法測鋅，鋅離子與二硫蹤生成的絡(luò)合物的顏色是紅色45. 氟離子選擇電極法中，使用的離子強度緩沖液通常含有醋酸鹽，其pH值為5.0 5.546. 在測定化妝品汞時，消解液中加入鹽酸羥胺為了消除氧化性物質(zhì)的干擾47. 微分電位溶出法測定鉛時，In,Ga,Sn可能產(chǎn)生干擾48. 在 A=abc 公式中，A 為吸光度，b 為液層厚度，等于 lcm;。為溶液濃度，等于 lmol / L 時，此時 a 稱摩爾吸光系數(shù)49. 某烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化后得 C02 和 HOOC-COOH，則該烴為 1, 3 一丁二烯50. 氧氣通常灌裝在天藍色的鋼瓶中51. 有機垃圾填埋后在有氧條件下無機化產(chǎn)生的最終產(chǎn)物是二氧化碳52. 200U 維生素D相當于維生素D的量是 5g53. 維生素B1，保持穩(wěn)定的條件是酸性54. 與吸光系數(shù)的大小無關(guān)的是測量用比色杯壁的厚度55. 強堿滴定弱酸的突躍范圍在 pH 為 7.70 一 9. 7056. 測得某溶液的余氯大于10mgL，請選擇準確測定其pH值的方法電位計法57. 用無水碳酸鈉標定01molL鹽酸標準溶液時，選用的指示劑是甲基橙58. 在電位分析法中，電極的標準電位是指參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于 1 時的電極電位59. 用固體吸收劑管采樣時，濕度可影響其最大采樣體積。濕度增大引起最大采樣體積減小60. 決定溶液的酸性和堿性強度的是H 的濃度61. 水體中含有各種金屬，它們中有些是人體必需的，而另一些是有害的，分析這些金屬的濃度，以判斷是否符合用水安全。按照金屬在水中的存在形式，可分的類別數(shù)為三類62. 用鄰苯二甲酸氫鉀標定0.1mol/LNaOH標準溶液時，選用的指示劑是酚酞63. 由兩種相溶的液體混合而成的二元體系的沸點低于任一組分的沸點64. 在非水滴定中，用作標定堿標準溶液的基準物質(zhì)是苯甲酸65. 揮發(fā)酚類化合物在加氯消毒后，苯酚 、甲苯酚等會生成臭味強烈的氯酚66. 某試液用 1cm 比色皿測得透光率為 T，若用 2cm 比色皿測定時，透光率的變化將是減小67. 國內(nèi)外廣泛采用稱量法測定空氣中總懸浮顆粒物，此方法是基于重力原理制訂的68. 油脂品質(zhì)下降通常稱為油脂的酸敗69. 食用植物油的主要成分是不飽和脂肪酸甘油酯70. 在pH8.511溶液中，有氰化鉀存在的條件下，能與二硫腙生成紅色絡(luò)合物的是鉛71. 醛一般表達式可寫為 RCHO72. 氧化劑得到電子，氧化數(shù)降低，具有還原性。73. 優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的瓶簽顏色依次為綠色、紅色、藍色74. 用作標定滴定溶液濃度的試劑，其純度應(yīng)為基準級或優(yōu)級純75. 為保證天平的干燥，物品能放人的是藍色硅膠76. 與天平靈敏性有關(guān)的因素是瑪瑙刀口的鋒利度與光潔度77. 在氣相色潛法，掃，死時間是某種氣休在色譜柱中的保留時間。這里的”某種氣體“是不被固定相溶解的氣體78. 原子吸收分光光度法測定空氣中Pb、Cr、Cd、Hg，使用的波長(nm)分別是283.3，357.9，228.8，253.779. 分光光度法中，運用光的吸收定律進行定量分析時，應(yīng)采用的入射光為單色光80. 在分光光度法中，理想的顯色劑應(yīng)該滿足靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好81. 水樣不經(jīng)消化，用二氨基蔡熒光光度法直接測定出的硒為Se82. 食品添加劑使用衛(wèi)生標準(GB27601996)規(guī)定食品中糖精鈉的最大使用量為0. 15g/kg83. 當水和堿金屬反應(yīng)時，生成堿溶液84. 甲、乙、丙 3 支試管，分別注入同體積的 0. iniol/L 的鹽酸、硫酸和醋酸，再各加入同濃度等體積的氫氧化鈉溶液，現(xiàn)測得甲試管中溶液的pH為7，則乙溶液的 p11785. 常溫常壓下，在空氣中為氣體的物質(zhì)是一氧化碳86. 最適合的檢測器是電子捕獲檢測器（ECD）87. 可見一紫外分光光度法的適合檢測波長范圍是 200 一 760nrn88. 在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是調(diào)整保留時間89. 定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在允許誤差范圍之內(nèi)90. 入射光波長選擇的原則是吸收最大千擾最小91. 往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳，并振蕩之，產(chǎn)生的顏色是紫色92. 在酸消解法中，為了加快消解，通常還加氧化劑93. 質(zhì)量、時間、熱力學(xué)溫度的S工基本單位依次是千克、秒、開爾文94. 優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為GR., AR，CP95. 實驗室測定PH值的方法有比色法，PH試紙法，電位計法96. CNaoH=5mol/L 的 NaOH 溶液 lOOml，加水稀釋至 500m1，則稀釋后溶液的濃度是 1mol/L97. 測得某溶液的pH值為8，則溶液中H應(yīng)表示為110molL98. 使用分析天平時，加減祛碼和取放物體必須體止天平，這是為了減少瑪瑙刀口的磨損99. 用間接碘量法滴定，加入淀粉指示劑的正確時間是滴定近終點時100. 在工作場所空氣檢測中，通用的溶劑解吸型活性炭管分前后兩段，一般情況下，前后兩段分別裝有的活性炭的量為100mg, 50mg101. 碳水化合物是指食物總量減去某些成分后的剩余部分。這里的“某些成分“是指蛋白質(zhì)、脂肪、水分、灰分、粗纖維、微量元素102. 在空氣中易潮解，并吸收空氣中的二氧化碳，而后在干燥的空氣中又會風(fēng)化的固體是生石灰103. 既能電離又能水解，且既能與強酸反應(yīng)，義能與強堿反應(yīng)的離子是HPO4104. 50gNaN0Z溶于水并稀釋至 250m1，則此溶液的質(zhì)量濃度是 200g/L105. 砝碼的標準值與稱量值之并不能大于0.1mg106. 在葡萄糖酸鈣、碳酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣、磷酸氫鈣中，含鈣量最多的鈣鹽是碳酸鈣107. 淀粉所屬的糖類是多糖108. 在寡糖中，糖的聚合度為 39109. 用 HF 處理試樣時，使用器皿的材質(zhì)是鉑金110. 使用 721 型分光光度計時儀器在 100處經(jīng)常漂移的原因是電源不穩(wěn)定111. 血中膽堿酷酶活性可用來評價某種毒物的接觸程度。這里的“某種毒物“是指 有機磷農(nóng)藥112. 分析天平中空氣阻尼器的作用在于提高稱量速度113. 吸光度A=0時，透光率T應(yīng)為100114. 錳的化合物有多種價態(tài)，在真溶液中錳的存在形態(tài)為二價115. 維生素C是一種碳水化合物，其含碳數(shù)目是六碳116. 在 pH 值測定中，作為參比電極的飽和日汞電極的內(nèi)充液為 KC1 溶液117. 乙二酸又稱為草酸118. 在氣相色譜法中，死時間為1分鐘，某組分的保留時間為5分鐘，其調(diào)整保留時間為4分鐘119. 分析實驗室用水不控制細菌指標120. 二乙基二硫代氨基甲酸鈉與銅生成有色絡(luò)合物，能夠溶解該絡(luò)合物的溶劑是四氯化碳121. 20%氯化亞錫溶液，在配制或放置時，有時會出現(xiàn)白色沉淀，原因是氯化亞錫的溶解度較小，配制時應(yīng)加熱使沉淀溶解122. 常用酸堿指示劑石蕊的變色范圍和顏色分別為 5. 0-8. 0，紅色一藍色123. 符合光的吸收定律的分光光度計的條件是較稀的溶液124. 各種試劑按純度從高到低的代號順序是 G. R. A. R. C. P125. 在原子吸收光譜法中，測量的光譜是線狀光譜126. 化合物在發(fā)生環(huán)上親電取代反應(yīng)時，活性由大到小排列正確的是 1, 2, 3 一三甲苯間二甲苯對二甲苯甲苯苯127. 當壓力不變時，一定量氣體的體積 V 與絕對溫度 T 的關(guān)系是正比128. 如果你要進行三氯乙烯的生物監(jiān)測，采集接觸者尿樣應(yīng)該選擇的時間是工作周末的班末129. 樣品中某些組分因其某種性質(zhì)，進行色譜分析有困難，若經(jīng)適當處理，生成衍生物后，使原來不能測定的物質(zhì)變得能用氣相色譜法測定。這里的“某種性質(zhì)”是指極性大，揮發(fā)度小130. 如果某種水合鹽的蒸氣壓低于相同溫度下空氣中水蒸氣壓，這種鹽可能發(fā)生的情況是潮解131. 通入水中，水仍保持中性的氣體是NO 132. 分光光度法的吸光度與液層的高度無關(guān)133. 測定食物中硒的國標方法是熒光分光光度法134. 維生素B1在酸性條件下穩(wěn)定。淀粉屬于多糖135. 在一密封容器內(nèi)放入吸收氧的試劑，氧氣被吸收，此時容器內(nèi)氣體壓力減少，體積不變136. 在現(xiàn)場采用鹽酸萘乙二胺比色法采集測定空氣中的NOx時，確定是否終止采樣的依據(jù)是吸收液顯色程度137. 用某實驗室的測汞儀，測定同一含低濃度汞的樣品多次(6次以上)，計算測定值的標準偏差為001g，該實驗室測汞的定量下限為010g138. 標準狀況下，氣體體積只受摩爾數(shù)影響139. 用半透膜分離膠體溶液與晶體溶液的方法滲析140. 熒光溶液中加入重金屬離子，通常使熒光強度降低141. 在干燥劑中，不可以作為氯的干燥劑的是堿石灰（N 胡 H 和 Cao 的混合物）142. p11 的定義是溶液中氫離子活度的負對數(shù)143. 使用氣相色譜法進行分析時，對于鹵代烴、硝基化合物等電子親合能力較強的物質(zhì)，144. 過濾過程中漏斗位置的高低以漏斗頸的出口多少為度不接觸濾液145. 制備好的試樣應(yīng)貯存于廣口瓶中，并貼上標簽146. 分光光度法的最低檢出濃度10-7g/ml147. 在氣液色譜柱內(nèi)，組分的分離是根據(jù)在固定液中的溶解度不同148. 自由水是滲透在食品組織細胞中易游離除去的部分水，它們與食品分子相結(jié)合的形式為分子間力149. 在痕量分析中，決定分析方法檢出限的重要因素是空自本底值的大小150. 測定食品中有機氯農(nóng)藥殘留量，國標中有機氯的項目有六六六、滴滴涕151. 用于配制標準溶液的基準物質(zhì)，其含量99.9%,雜質(zhì)0.1%152. 在分光光度法中，吸光度和透光度的關(guān)系是