化學一模試題分類.doc

6有機化學2012-房山一模-7下列說法正確的是A用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別己烯、甲苯和苯B用系統(tǒng)命名法命名順-2-丁烯、反-2-丁烯分別與HCl加成產物的結果不同C聚乳酸（ ）分子中存在酯基、羧基、羥基D有機物CH3CO18OH和C2H5OH在濃硫酸催化作用下產物為CH3CO18OC2H5和H2O2012-豐臺一模-12下列說法正確的是A苯丙烯的同分異構體（包括順反異構）共有5種B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能，說明有機物分子中的基團間存在相互影響C芥子醇（ ）能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應D將少量某物質的溶液滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱后有銀鏡生成，該物質不一定屬于醛類2012-海淀適應練習-8下列說法正確的是A1 mol 蔗糖可水解生成2 mol葡萄糖BCH3CH=CHCH3與C3H6一定互為同系物CH3CHCHCH3CH3CH3C 的名稱是2，3-甲基丁烷D乙醇可與水以任意比例混溶，是因為與水形成了氫鍵2012-海淀一模-7 下列說法正確的是A硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質變性B油脂是高級脂肪酸的甘油酯，均不能發(fā)生氫化反應CH2NCH2COOH既能與鹽酸反應、又能與氫氧化鈉溶液反應 CH2CH=CHCH2CH2CHnCN CH3CCCH3D合成橡膠 的單體之一是2012-懷柔適應練習-第10題10.三氯生是一種抗菌劑，結構如右圖所示。美國弗吉尼亞理工大學教師比德的一項實驗表明，含有三氯生的產品與含氯的自來水發(fā)生反應后，可形成三氯甲烷(氯仿)。氯仿曾被用作麻醉劑，動物試驗發(fā)現(xiàn)，氯仿會對心臟和肝臟造成損傷，具有輕度致畸性，可誘導小白鼠發(fā)生肝癌。下列說法正確的是 A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2 B.三氯生不與濃溴水發(fā)生反應C.氯仿與甲烷均為正四面體結構D.1mol三氯生能與7molNaOH反應2012-石景山一模-7青霉素是一種良效廣譜抗生素，經酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的結構簡式如圖。 下列關于該物質的敘述不正確的是A屬于氨基酸B能發(fā)生加聚反應生成多肽 C核磁共振氫譜上共有5個峰 D青霉素過敏嚴重者會導致死亡，用藥前一定要進行皮膚敏感試驗2012-西城一模-8下列說法正確的是A蔗糖水解只生成葡萄糖B含有碳碳雙鍵的有機物均存在順反異構現(xiàn)象C向混有苯酚的苯中加入金屬Na有無色氣體生成DCH2=CHCOONa在一定條件下縮聚可得到高分子化合物2012-西城一模-28（16分）丙烯可用于合成一種常用的保濕劑F和具有廣泛用途的聚氨酯類高分子材料PU（結構簡式為），合成路線如下圖所示（部分反應試劑及生成物、條件省略）。已知： 請回答： （1）保濕劑F也可由油脂經皂化反應制備，F(xiàn)的結構簡式是 。 （2）A中含有官能團的名稱是 ，反應的反應類型是 反應。 （3）反應的化學方程式是 。 （4）C分子中無甲基，且能發(fā)生銀鏡反應，反應的化學方程式是 。 （5）由丙烯經G生產B的方法有2個優(yōu)點，一是避免使用毒性比較大的物質；二是 通過 操作可分離出可循環(huán)使用的乙酸。G的結構簡式是 。 （6）反應的化學方程式是 。28（16分）（1）CH2(OH)CH(OH)CH2(OH) （2）碳碳雙鍵、氯原子（漏寫得1分，錯答得0分） 取代水（3）CH2=CHCH2Cl +NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl（4）HOCH2CH2CH2CHO+H2HOCH2CH2CH2CH2OH（5） 蒸餾 （6）2012-石景山一模-28（16分）化學將對人類解決資源問題作出重大貢獻。 I乙基香草醛（ ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。 (1)寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、 。 (2)乙基香草醛不能發(fā)生下列反應中的 （填序號）。 氧化反應 還原反應 加成反應 取代反應 消去反應 顯色反應 (3)乙基香草醛有多種同分異構體，寫出符合下列條件的結構簡式 。 屬于酯類 能與新制氫氧化銅加熱后反應生成紅色沉淀 苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基 (4)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：B(C9H8O3)能發(fā)生銀鏡反應A（C9H10O3）C（C9H9O2Br）HBrCrO3/H2SO4COOHKMnO4/H+CrO3/H2SO4 提示：CH2OH RCHO與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性高錳酸鉀溶 液氧化為羧基 （a）寫出A的結構簡式 。 （b）寫出B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式 。CBrH22CBrHCH22CH+2e-+Na II環(huán)蕃是一種光電信息材料。環(huán)蕃的合成路線如下： 環(huán)蕃 （1）反應的有機產物在 極生成（填“陰”或“陽”）。 （2）反應的反應類型是 。28（16分） (1) 醚鍵、羥基CC2HOHH2OOCHCHCH3OOCHHO(2) (3)(4) CHCOOHCHO+2Ag(NH3)2OHNH4CHCOOCOONH4+2Ag+2NH3+H2O II(1) 陰 (2) 加成反應2012-門頭溝抽測-28（17分）某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，質譜法測定其相對分子質量為92，現(xiàn)以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為C7H7NO2，Y是一種功能高分子材料。已知：（1）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基（2）請根據本題所給信息與所學知識回答下列問題：（1）X的化學式是_，其核磁共振氫譜圖有_個吸收峰；（2）反應的化學方程式是_；（3）阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是_； 阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質的量為_；（4）Y的結構簡式為_；（5）有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合 物共有_種；（6）以下是由A和其他物質合成的流程圖。甲乙反應的化學方程式為_。28（共17分）（1）C7H8 （2分） 4 （2分） （2）（2分）（3）酯基、羧基 （2分） 3mol （2分）（4） （2分）（5）6 （2分）(6) （3分）2012-懷柔適應練習-28(16分) A是一種軍用催淚彈的主要成分。經分析A的相對分子質量為161，除含有C、H元素外，它還含有一種鹵族元素，分子中只含有一個甲基。化合物AH的轉化關系如下圖所示，其中足量的新制Cu(OH)2懸濁液與1 mol C反應可生成1 mol Cu2O 和1 mol D，B1和B2互為同分異構體，B1的摩爾質量80g/mol；G1和G2互為同分異構體，二者的核磁共振氫譜均只有兩種氫環(huán)境，G1無甲基。ACO3H+H2/催化劑Cu(OH)2/DEFC6H9BrO2濃硫酸 六元環(huán)狀化合物O3B1NaOH/乙醇 B2G1G2H2/催化劑銀氨溶液H+H一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結構(-C=C=C-)不穩(wěn)定。請完成下列問題(1)中A官能團的名稱 (2)反應中屬于取代反應的是_；A的結構簡式：_(3)反應的化學方程式：_(4)寫出C與新制Cu(OH)2反應的方程式：_(5)一定條件下H能夠生成高分子化合物，寫出反應的方程式 (6)符合下列條件的E的同分異構體共有_種。含有三個甲基；能與NaHCO3反應；-OH、-Br不連在同一個碳原子上。28.（16分）(1)碳碳雙鍵、溴原子-2(2) -1-2(3) HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3 + H2O-3(4)CH3COCH2CHBrCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHnCH3CHOHCOOH催化劑HOCH-COOH+(n-1)H2OCH3 CH3CHOHCH2CHBrCH2COONa+Cu2O+2H2O-3(5) -3 (6)2-22012-海淀一模-28.(14分)聚芳酯（PAR）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領域具有廣泛應用。下圖是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路線： 已知： RCCl + ROH + HClRCOROO （R、R表示烴基）（1）乙酰丙酸中含有的官能團是羰基和 （填官能團名稱）。 （2）下列關于有機物A的說法正確的是 （填字母序號）。a能發(fā)生加聚反應 b能與濃溴水反應c能發(fā)生消去反應 d能與H2發(fā)生加成反應 （3）AB的化學方程式為 。（4）D的結構簡式為 。（5）C的分子式為 ，符合下列條件的C的同分異構體有 種。OCOO 能發(fā)生銀鏡反應 能與NaHCO3溶液反應 分子中有苯環(huán)，無 結構在上述同分異構體中，有一類有機物分子中苯環(huán)上只有2個取代基，寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式： 。28（14分）（1）羧基 （2）bd（少選得1分，多選、錯選無分）+ CH3CH2OHCCH3HOCH2CH2COOCH2CH3OH濃硫酸CCH3HOCH2CH2COOHOH+ H2O（3）（反應條件寫“催化劑、加熱”不扣分，不寫可逆符號扣1分）（4）CClClCOO OCHHOOCO+ 3NaOHONa + NaOCH + 2H2ONaOOCO（5） C8H6O4 13 （其他合理答案均可得分，不寫反應條件不扣分）2012-海淀適應練習-28.（16分）-聚谷氨酸（-PGA）是一種具有水溶性、生物相容性、可生物降解、可食用的對人體和環(huán)境無毒的高分子聚合物，廣泛應用于農業(yè)、化妝品、食品和醫(yī)藥等領域。下圖是根據實際需要和目的，對-聚谷氨酸（-PGA）中的羧基進行化學修飾的路線，其中B、C、F均為高分子化合物。已知：a. b. 請回答：（1）-PGA的單體的結構簡式為 。（2）-PGA與NaHCO3溶液反應，可觀察到的實驗現(xiàn)象是 。（3）B C的反應類型是 。（4）下列關于CH3CH=CH2的說法中，正確的是 （填字母序號）。 a. 能使KMnO4酸性溶液褪色 b. 存在順式和反式兩種結構 c. 與HBr發(fā)生加成反應可得到兩種產物 d. 可以用溴的四氯化碳溶液鑒別丙烯和丙炔（5）D的核磁共振氫譜有4個吸收峰，D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為： 。（6）C與E反應合成F的化學方程式為： 。（7）E與鄰苯二甲酸（ ）反應生成的產物DBP（C16H22O4）是廣泛使用的增塑劑之一。DBP有多種同分異構體，其中符合下列條件的DBP的同分異構體有 種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式 。a. 1 mol 化合物能與2 mol NaHCO3 反應 b. 苯環(huán)上只有兩個取代基，且相同c. 苯環(huán)上的一氯取代物有三種28（16分）HOOCCH2CH2CHNH2COOH（1） （2）生成無色氣體（3）取代反應（4）a c（少選得1分，多選、錯選無分）（5）CH3CH2CH2CHO+2 Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O+ n CH3CH2CH2 CH2OHCH2CH2CHNH HCOOCH2CH3nHO CO CH2CH2CHNH HCOO(CH2)3CH3nHO CO + n CH3CH2OH（6）CH2CH2 CH2CH2COOHCH2CH2CH2CH2COOH（不寫可逆符號不扣分）（7）12 2012-豐臺一模-28（16分）兔耳草醛H是一種重要的香料，主要用于食品、化妝品等工業(yè)中。用有機物A為原料可以合成兔耳草醛H，其合成路線如圖所示：K2Cr2O7KOH溶液CH3CH=CH2HCHOHClD（枯茗醛）AlCl3ZnCl2CBA-H2OKOHCH3CH2CHOEFGH(兔耳草醛，相對分子質量190)中間產物D是一種精細化工產品，可用作香料，能發(fā)生如下反應：已知： 已知：醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：RR2RCH2CHORCH2CH（OH）CHCHO RCH2CH=CHCHO 請回答：（1）D的結構簡式為 ，E中含有的官能團名稱為 。（2）A分子中碳、氫的質量比為121，A的分子式為 ，B的結構簡式為 。 （3）反應的反應類型 , 反應的化學方程式為 。 （4）兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化，生成化合物W， G與W可發(fā)生酯化反應，寫出G與W反應的化學方程式 。 （5）W與是否互為同分異構體 （填“是”或“否”），符合下列條件的的同分異構體有 種，寫出其中一種的結構簡式 。a屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有五個取代基b核磁共振氫譜有四種類型氫原子的吸收峰 c1mol該物質最多可消耗2molNaOHd能發(fā)生銀鏡反應28（16分）（1）（2分） 羥基 醛基（2分）（2） C6H6 （1分） （2分）（3） 加成反應或還原反應（1分） （2分） （4）（2分） （5） 否（1分） 2 （1分）（2分） 附：流程圖 2012-房山一模-28（17分）酒石酸是某種降壓藥物的載體，可用1，3-丁二烯為原料合成，其流程如下：已知： D的分子組成是C4H8O2Cl2 ，核磁共振氫譜顯示其有三個峰。（1）D中所含官能團的名稱是 。 （2）C轉化為D的反應類型是 。 （3）B存在順反異構，它的順式結構式是 。 （4）D轉化為E的化學反應方程式是 。 （5）與C組成相同、屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應的有機化合物的結構簡式 。（6）F轉化為G的化學反應方程式是 。 （7）F與乙二醇在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應，該反應的化學方程式是_。（8）欲得到較純凈的酒石酸，需將G從其溶液中分離提純，查閱相關資料得知G的溶解度受溫度影響較大，則分離提純G的方法是 。28（17分）（1） 羥基、氯原子 2分（2） 加成反應 1分（3） 2分（4） 3分（5） 和 2分（6） 3分（7）3分（8）重結晶 1分2012-東城一模-28.6-APA（ ） 是青霉素類抗生素的母核，與有機物F縮合H2NCHCH CSCH3CH3CHCOOHC NO生成阿莫西林。某同學用對甲基苯酚為原料設計阿莫西林的合成路線如下：HOCHCOOH一定條件CH3ICH3OCH3CH3OHB(C8H8O4)DCA(C8H10O2)E OCH3H2NCHCONHCH3SCHCH CC NCHCH3(C8H9NO3)FNH4Cl/NH36-APAOHOCOOH阿莫西林已知：HCN/OHRCHORCHCNOHH2O/H+RCHCOOHOH（1）F中含氧官能團的名稱是羥基、 。（2）、的反應類型分別是 、 。（3）D的結構簡式是 。（4）反應的化學方程式是 。（5