化學(xué)卷發(fā)液的配制及測(cè)定.doc

化學(xué)卷發(fā)液的配制及測(cè)定一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 了解燙發(fā)原理。2、 了解化學(xué)卷發(fā)液配方中各成分的作用3、 初步掌握化學(xué)卷發(fā)液中各成分的分析方法。二、 實(shí)驗(yàn)原理1、 主要性質(zhì)和用途化學(xué)卷發(fā)液（permaent hair-waving solution）又稱冷燙精和冷燙液。淡紫紅色透明溶液，有氨的臭味。主要用于改善人的頭發(fā)造型。2、 燙發(fā)原理人的頭發(fā)是由水不溶性的角蛋白組成的，角蛋白是由多種氨基酸組成的肽鏈或聚肽鏈橋接成角朊纖維。由于其中胱氨酸的含量較大，所以他決定著角朊的物理化學(xué)特性。胱氨酸是一種含二硫鍵的氨基酸，當(dāng)其二硫鍵被打開時(shí)，頭發(fā)就變得柔軟，非常容易被卷成各種形狀，化學(xué)藥劑即可將二硫鍵打開。當(dāng)頭發(fā)卷曲成型后，再把打開的二硫鍵重新接上，使頭發(fā)又恢復(fù)原來的剛韌性。目前使用的卷發(fā)劑原料是巰基乙酸胺。巰基乙酸胺在堿性條件下經(jīng)過一定時(shí)間使頭發(fā)膨脹，被卷曲成任何形狀，反應(yīng)過程大致如下：CySSCy2RSHCySHRSSR或CySSCy2HSCH2COONH42CySHSCH2CONH4 角朊 巰基乙酸胺 半胱氨酸 雙硫代乙酸胺 SCH2CONH4該過程是還原過程，待頭發(fā)成型后可用氧化劑或借助于空氣中的氧使半胱氨酸再氧化成原來的聚肽鏈物質(zhì)即角朊纖維。由于巰基乙酸是二元酸，其中有COOH和SH基，這樣在堿性條件下更能表現(xiàn)出其“強(qiáng)酸性”，使其充分發(fā)揮還原作用。冷燙效果受pH值為7時(shí)效果不好，太高則損傷頭發(fā)，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)pH值一般控制在9.09.5左右。為了提高冷燙效果，可在卷發(fā)劑中添加一些輔助原料如表面活性劑、中和劑、香精、色素等，使卷發(fā)劑與頭發(fā)之間的親和力增大，接觸均勻，減少用量，減輕對(duì)頭皮的刺激，增加美感，提高卷發(fā)效果。3、 配制原理化學(xué)卷發(fā)液是將巰基乙酸銨及各種助劑和輔助原料在不斷攪拌下逐一溶解于水中配制而成的。三、 主要儀器和藥品燒杯（200、500ml）、錐形瓶（300ml）、碘量瓶（500ml）、移液管（10、25、500ml）、容量瓶（100ml）、堿式滴定管（50ml）、電動(dòng)攪拌器、滴定臺(tái)、電熱套、量筒（10、100ml）。巰基乙酸（98%）、氨水（28%）、烏洛托品、三乙醇胺、甘油、香精、亞硫酸鈉、鹽酸（1:3）、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液（0.1000moll-1）、碘標(biāo)準(zhǔn)液（0.1000moll-1）、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液（0.1000moll-1）、精密pH試紙。四、 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1、 卷發(fā)液的配制按表4.1配方量取或稱取藥品。在200ml燒杯中按配方量可加入巰基乙酸，在攪拌下逐滴滴加氨水，用pH試紙不斷檢查反應(yīng)液的pH值，使其達(dá)到9.09.5，然后加水和其他藥品，攪拌均勻，靜置2h，裝瓶即為成品。表4.1 化學(xué)卷發(fā)液參考配方藥品名稱123456巰基乙酸（98%）8. 08.56.01.5巰基乙酸銨（60%）7.50.2十二烷基苯磺酸鈉（30%）1.51.51.0亞硫酸鈉1.52.40.5甘油3.04.71.0烏洛托品4.7尿素1.5硼砂0.5三乙醇胺0.5氨水（25%28%）17.515.011.2pH 9.09.5失水山梨醇月桂酸酯20.0巰基甘油乙酸酯20.0亞硫酸氫鉀0.8酒石酸0.03乙醇1.0單乙醇胺0.03碘化鉀0.6香精適量適量適量適量適量適量去離子水余量余量余量余量余量余量2、 卷發(fā)液的測(cè)試（1）卷曲效果的測(cè)試將一束頭發(fā)洗凈，均勻涂抹冷燙精后纏繞在玻璃棒上，用塑料膜包裹置冷燙帽中，20min后取出，用冷水洗凈，吹干后量卷曲程度。（2）巰基乙酸銨百分含量的測(cè)定（反滴定法）用移液管吸取50ml0.1000moll-1標(biāo)準(zhǔn)I2液于500ml碘量瓶中，加入5ml1:3的鹽酸，取0.71.5g試液，精確至0.0001g，放入上述碘量瓶中，用已標(biāo)定的0.1moll-1的Na2S2O3溶液滴定，待溶液顏色變淺，加入5ml淀粉溶液，滴定至無色，即為終點(diǎn)。按統(tǒng)一方法進(jìn)行空白試驗(yàn)，用Na2S2O3滴定至終點(diǎn)。巰基乙酸銨含量=式中 A空白液消耗的Na2S2O3體積，ml； B試液所消耗的Na2S2O3體積，ml； cNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，moll-1 G卷發(fā)液試驗(yàn)的質(zhì)量，g 109.176巰基乙酸銨的物質(zhì)的量。（3）游離氨含量的測(cè)定用移液管取10ml卷發(fā)液加入100ml容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，混勻，用移液管取其10ml于300ml錐形瓶中，加50ml去離子水，準(zhǔn)確加入25ml0.1 moll-1硫酸標(biāo)準(zhǔn)液，加熱至沸，冷卻后加入23滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用0.1 moll-1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由變綠即為終點(diǎn)。游離氨含量（gml-1）（2