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文檔簡介

化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作 1、 常用儀器的名稱、用途、使用注意事項(xiàng)類別儀器名稱主要用途使用方法和注意事項(xiàng)可直接加熱試管(平口、翻口、具支)用來盛放或溶解少量藥品、常溫或加熱情況下進(jìn)行少量試劑反應(yīng)的容器,可用于制取或收集少量氣體。可直接加熱,用試管夾夾在距試管口1/3處。放在試管內(nèi)的液體,不加熱時(shí)不超過試管容積的l/2,加熱時(shí)不超過l/3。加熱后不能驟冷,防止炸裂。加熱時(shí)試管口不應(yīng)對(duì)著任何人;固體加熱時(shí),試管要橫放,管口略向下傾斜。蒸發(fā)皿蒸發(fā)或濃縮溶液或結(jié)晶??芍苯蛹訜幔荒荏E冷。盛液量不超過蒸發(fā)皿容積的2/3,結(jié)晶時(shí),近干時(shí)可停止加熱。取、放蒸發(fā)皿應(yīng)使用坩堝鉗。加熱后的蒸發(fā)皿要放在石棉網(wǎng)上冷卻。燃燒匙少量固體燃燒的反應(yīng)器。燒杯用作配制溶液和較大量劑量的反應(yīng)容器,在常溫或加熱時(shí)使用。(水浴加熱)加熱時(shí)應(yīng)放置在石棉網(wǎng)上,使受熱均勻。溶解物質(zhì)用玻璃棒攪拌時(shí),不能觸及杯壁或杯底,反應(yīng)液量不超過容積的2/3,加熱時(shí)不超過1/2。須注意常用規(guī)格的選用(如配100mL溶液)。隔網(wǎng)可加熱燒瓶:可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。注意圓底燒瓶與蒸餾燒瓶的區(qū)別。用于試劑量較大而又有液體物質(zhì)參加反應(yīng)的容器,可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點(diǎn)不同的物質(zhì)。圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱,加熱時(shí)要墊石棉網(wǎng),也可用于其他熱?。ㄈ缢〖訜岬龋R后w加入量不要超過燒瓶容積的2/3, 加熱時(shí)不少于燒瓶容積的1/3,蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在支管口處并加碎瓷片防暴沸。錐形瓶中和滴定反應(yīng)器及蒸餾接受器。液體不超過容積的1/3,中和滴定時(shí)應(yīng)用右手振蕩,(且只振蕩不攪拌)。不能加熱集氣瓶收集或貯存少量氣體及氣體間的反應(yīng),安全瓶、量氣裝置。瓶口磨砂,用磨砂玻片涂凡士林封蓋。燃燒有固體生成時(shí),瓶底應(yīng)加少量水或鋪少量細(xì)砂,不能加熱,盛不同密度的氣體放置時(shí)瓶口方向不同。須防止倒吸。滴瓶盛少量液體藥品。見光易變質(zhì)的試劑裝入棕色瓶,帶有玻璃塞的試劑瓶不可裝強(qiáng)堿性試劑;滴管不能互換,傾倒液體時(shí)標(biāo)簽向手心,滴瓶不存放強(qiáng)揮發(fā)性腐蝕性試劑(溴水、濃硝酸等)。試劑瓶廣口:盛固體藥品細(xì)口:盛液體藥品棕色瓶盛見光易變質(zhì)藥品;盛堿液時(shí)應(yīng)橡皮塞。容量瓶用于精確配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液的儀器使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流、用膠頭滴管定容、與凹液面相切。只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。容量瓶的容積是在20時(shí)標(biāo)定的,轉(zhuǎn)移到瓶中的溶液的溫度應(yīng)在20左右。不作反應(yīng)器,不可加熱,瓶塞不能互換,不宜貯存配好的溶液。 計(jì)量儀器溫度計(jì)測(cè)量液體或氣體的溫度測(cè)量時(shí)不能超過它的最高量程,不能當(dāng)攪拌棒,要注意水銀球的正確放置位置,讀數(shù)時(shí)應(yīng)平視。托盤天平稱量物質(zhì)的質(zhì)量,精度為0.1g。稱量前先調(diào)零,左物右砝。稱量干燥的固體藥品應(yīng)放在紙上稱量。易潮解、有腐蝕性的藥品(如NaOH),必須放在玻璃器皿里稱量。取用砝碼應(yīng)用鑷子夾取,先加質(zhì)量大的砝碼,再加質(zhì)量小的砝碼。稱量完畢后,應(yīng)把砝碼放回砝碼盒中,把游碼移回零處。量筒標(biāo)有具體使用溫度。粗略量取一定體積的液體。精度為:0.1mL刻度由下而上,無“0”刻度;選用時(shí)應(yīng)注意規(guī)格(大而近);不能加熱和量取熱的液體,不能作反應(yīng)容器,不能在量筒里稀釋溶液。量液時(shí),量筒必須放平,視線要跟量簡內(nèi)液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出液體體積。熱源酒精燈化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)常用的加熱熱源或進(jìn)行焰色反應(yīng)。一般溫度可達(dá)400500。酒精量1/4至2/3之間,加熱時(shí)儀器不能與燈芯接觸,加熱時(shí)應(yīng)在外焰,不能“吹”和“對(duì)”,應(yīng)用燈帽熄滅,萬一著火,應(yīng)用濕布蓋滅。酒精噴燈高溫?zé)嵩?,可達(dá)1000左右。過濾分離儀器漏斗(普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗、布氏漏斗)普通漏斗用于過濾或向小口容器轉(zhuǎn)移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體,也可用于向反應(yīng)器中隨時(shí)加液。也用于萃取分離。過濾時(shí)應(yīng)注意”一貼二低三靠”;長頸漏斗的末端應(yīng)插入反應(yīng)器的液面以下,防止氣體逸出;分液時(shí):下層液體自下口放出,上層液體自上口倒出,不盛裝堿性液體。取用儀器藥匙取用固體粉末及顆粒。鑷子夾取塊狀固體及砝碼。膠頭滴管吸取、滴加少量液體。不一管多用,不碰及管壁、不伸入管中、更不可倒置。夾持儀器鐵架臺(tái)一般反應(yīng)與中和滴定。石棉網(wǎng)加熱時(shí)墊在玻璃儀器與熱源中間。試管夾加熱時(shí)夾持試管。握住長柄,不可壓著短柄。其它儀器干燥器/管干燥或吸收某些氣體。應(yīng)正確選用干燥劑,注意管口的接法(粗進(jìn)細(xì)出)。洗氣瓶除雜質(zhì)氣體,用于凈化、集氣、安全瓶。裝液量不宜超過容積的2/3;注意“長進(jìn)短出”或“短進(jìn)長出”。研缽研碎固體不研易爆物,不做反應(yīng)器。玻璃棒攪拌及引流用注意清洗及免碰撞。二、藥品的取用 1、藥品的存放: 一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細(xì)口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中。 2、藥品的取用原則:“三不準(zhǔn)” (1)不準(zhǔn)用手接觸藥品; (2)不準(zhǔn)用口嘗藥品的味道; (3)不準(zhǔn)把鼻孔湊到容器口去聞氣味。 3、節(jié)約原則: 沒有說明藥品用量時(shí),液體藥品一般取用1-2mL,固體藥品一般以蓋滿試管底部為原則。 4、防污染原則:“三不一指定” (1)實(shí)驗(yàn)用剩的藥品不能放回原瓶,也不能隨意丟棄,更不能拿出實(shí)驗(yàn)室,要放入指定的容器內(nèi); (2)用過的藥匙、鑷子應(yīng)該用濾紙等擦干凈以備用。 二、藥品的取用方法 1、固體藥品取用 (1)取用密度較大的塊狀藥品或金屬顆粒用鑷子 具體操作:先把容器橫放,把藥品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來。使固體沿器壁慢慢滑入盛器底部,切勿向豎直的玻璃容器中直扔固體顆粒,以免擊碎玻璃盛器。 概括為:“一橫、二放、三慢豎”。 (2)取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時(shí)要用藥匙或紙槽 具體操作:先將試管橫放,把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部(防止藥品沾附在容器口和內(nèi)壁),再使試管直立。概括為:“一斜、二送底、三直立”。 (3)固體藥品取用量,有用量要求的應(yīng)用天平稱量,無用量要求的應(yīng)取最少量,以蓋滿試管底或者在燒杯中加1-2藥匙為度。 2、液體試劑的取用(1)取用大量液體試劑可用傾倒 、向試管中傾倒液體藥品的量以不超過試管總?cè)莘e的1/3。倒畢,稍待片刻,等瓶口液體流完時(shí)再離開。將試劑瓶輕放桌上,蓋上瓶蓋,放回原處,并注意使瓶上的標(biāo)簽向外。 具體操作:把瓶塞倒放在桌上,標(biāo)簽向著手心(防止試劑污染或腐蝕標(biāo)簽),斜持試管,使瓶口緊挨著試管口,緩緩倒入待取試劑。 、往燒杯中傾倒液體試劑應(yīng)沿玻璃棒倒。玻璃棒下端輕抵燒杯內(nèi)壁,瓶口緊貼玻璃棒,緩緩倒入。俯 視(2)定量取用液體試劑,應(yīng)用量筒。量取液體時(shí),量筒必須放平。讀數(shù)時(shí)量筒必須方平視線必須與量筒內(nèi)液體凹液面最底處保持水平。俯視使讀數(shù)偏高;仰視使讀數(shù)偏低。平 視仰視視(3)取用少量液體試劑可用膠頭滴管。方法為: a、先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑 b、滴入試劑時(shí),滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加 c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕 d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外) e、膠頭滴管使用時(shí)不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會(huì)造成試劑污染 三、物質(zhì)的加熱 給液體加熱可使用:試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿; 給固體加熱可使用:干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝; 1、酒精燈的使用: 檢:a. 檢查燈蕊是否平整; b. 檢查燈內(nèi)酒精(酒精不能超過容積的2/3不得少于1/4)。 點(diǎn):用火柴點(diǎn)燃,絕對(duì)禁止用燃著酒精燈引燃另一只酒精燈。 熄:用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅。 火焰結(jié)構(gòu):酒精燈分為焰心、內(nèi)焰、外焰三部分,其中外焰溫度最高,應(yīng)用外焰加熱。 注意:碰倒酒精燈,萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來,應(yīng)立即用濕抹布撲蓋。 酒精添加:應(yīng)借助漏斗。絕對(duì)禁止向燃著的酒精燈內(nèi)添加酒精。 2、加熱操作及注意事項(xiàng):(1)被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂; (2)給試管里的藥品加熱時(shí)。應(yīng)先預(yù)熱,待均勻受熱后再將酒精燈的外焰對(duì)準(zhǔn)藥品所在的部位加熱。 (3)用外焰加熱,試管底部不能與燈芯接觸,以免試管破裂。 (4)燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應(yīng)放在石棉網(wǎng)上。 3、給試管中的液體加熱 使用注意事項(xiàng): (1)試管口向上傾斜,跟桌面大約成45; (2)試管內(nèi)液體不能超過試管容積的1/3; (3)加熱時(shí),試管口不能對(duì)著有人的地方(方向); 4、給試管里的固體加熱試管口應(yīng)略向下(防止產(chǎn)生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預(yù)熱后集中藥品加熱。 四、溶液的配制1、物質(zhì)的溶解:加速固體物質(zhì)溶解的方法有: 攪拌、振蕩、加熱、將固體研細(xì) 2、濃硫酸的稀釋:由于濃硫酸易溶于水,同時(shí)放出大量的熱,所以在稀釋時(shí)一定要把濃硫酸倒入水中,切不可把水倒入濃硫酸中(酸入水) 3、一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液的配制 (1)固體物質(zhì)的配制過程:計(jì)算、稱量、量取、溶解 用到的儀器:托盤天平、藥匙、量筒、滴管、燒杯、玻璃棒 (2)液體物質(zhì)的配制過程:計(jì)算、量取、溶解 (3)用到的儀器:量筒、滴管、燒杯、玻璃棒五、過濾 過濾是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。 操作要點(diǎn):“一貼”、“二低”、“三靠” “一貼”:用水潤濕后的濾紙應(yīng)緊貼漏斗壁;“二低”:濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣; 濾液液面稍低于濾紙邊緣; “三靠”:燒杯緊靠玻璃棒; 玻璃棒緊靠三層濾紙邊; 漏斗末端緊靠燒杯內(nèi)壁六、蒸發(fā)蒸發(fā)是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作,儀器:蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架臺(tái); 注意事項(xiàng): (1)在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌, 防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺;(2)當(dāng)出現(xiàn)大量固體時(shí)就停止加熱;(3)使用完蒸發(fā)皿應(yīng)用坩堝鉗夾持,后放在石棉網(wǎng)上。 七、結(jié)晶 結(jié)晶是分離幾種可溶性的物質(zhì)使用注意事項(xiàng): (1)若物質(zhì)的溶解度受溫度影響不大,則可采用蒸發(fā)溶劑的方法;(2)若物質(zhì)的溶解度受溫度影響較大的,則用冷卻熱飽和溶液的方法。 八、連接儀器裝置和檢查裝置氣密性連接裝置的方法:(1)左手拿膠塞或膠管,右手拿玻璃管輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),玻璃管口須用水潤濕。成套實(shí)驗(yàn)裝置裝配順序:一般由下往上、從左到右裝配。檢查裝置氣密性方法:把導(dǎo)管的一端浸在水中,兩手緊貼容器外壁。如果裝置不漏氣,導(dǎo)管口有氣泡冒出且松手后會(huì)形成一斷水柱。 九、玻璃儀器的洗滌1、洗滌方法:倒凈廢液用自來水振蕩洗試管刷轉(zhuǎn)動(dòng)或上下移動(dòng)洗放指定位置 2、注意事項(xiàng): 若內(nèi)壁附有用水不易洗凈的物質(zhì),則應(yīng)先用熱的純堿溶液、洗衣粉(洗油脂類的物質(zhì))或稀鹽酸(難溶于水的堿性氧化物、堿、碳酸鹽等物

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