生物必修二第五章第六章習(xí)題及答案.doc_第1頁
生物必修二第五章第六章習(xí)題及答案.doc_第2頁
生物必修二第五章第六章習(xí)題及答案.doc_第3頁
生物必修二第五章第六章習(xí)題及答案.doc_第4頁
生物必修二第五章第六章習(xí)題及答案.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第12次作業(yè)5-1基因突變和基因重組一、選擇題 1.Cc(紅色)的大麗花植株上盛開紅花,僅有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由于哪個(gè)部位的C基因突變?yōu)閏造成的( ) A、生殖細(xì)胞 B、早期的葉芽細(xì)胞C、幼苗的眾多體細(xì)胞 D、花芽分化時(shí)2.賴氨酸的密碼子有如下幾種:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,當(dāng)某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時(shí),這種突變的結(jié)果對該生物的影響是( )A一定是有害的 B一定是有利的C有害的概率大于有利的概率 D既無利也無害3若讓某雜合體連續(xù)自交,那么在圖6-13 中能表示自交代數(shù)和純合體比例關(guān)系的是( )41968年,在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn),有24的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向,有反社會(huì)行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是:( )A患者為男性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致B患者為男性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致C患者為女性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致D患者為女性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致5下面有關(guān)基因重組的說法不正確的是:( )A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 B基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因C基因重組是生物變異的重要來源 D基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀6.卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),細(xì)胞中不可能發(fā)生( ) A、DNA的解旋 B、蛋白質(zhì)的合成 C、基因突變 D、基因重組7.一對夫婦生育的子女之間,性狀上差異很大,這種差異主要來自( ) A、基因重組 B、基因突變 C、環(huán)境影響 D、疾病影響8.酵母菌進(jìn)行出芽生殖時(shí),子代與親代、子代與子代之間產(chǎn)生差異的原因是( ) 基因重組 基因突變 染色體變異A、B、C、D、9基因分離,基因的自由組合,基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是( )A均發(fā)生在第一次分裂后期B第一次分裂前期,第一次分裂后期和第二次分裂后期C均發(fā)生在第二次分裂后期D第一分裂后期,第一次分裂后期和第一次分裂前期10以下是白化病的發(fā)病機(jī)理,請排出正確的順序( )基因突變 不能合成黑色素 缺少酪氨酸酶 不正常的信使RNAABCD11進(jìn)行有性生殖的動(dòng)物,子代和親代總有多多少少的差異,形成這種差異的主要原因是( )A基因突變B基因重組C染色體變異D人工誘變12. 65-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(AT)(CG)的堿基比例略小于大腸桿菌,這表明:Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是( )A阻止堿基正常配對B斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化13.在細(xì)胞的有絲分裂過程中,一個(gè)母細(xì)胞形成兩個(gè)基因型不同的子細(xì)胞,最可能是發(fā)生了( )A基因的連鎖互換 B基因分離C基因的自由組合D基因突變14.在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃,嫁接條上的花色將是( )A全白色B紅白各半C全紅色D1紅色:2粉色:1白色15下面是關(guān)于人工誘發(fā)基因突變的敘述,正確的是( )A它是基因工程的操作技術(shù)之一B它可以定向變異出所需的優(yōu)良品種C它作用于S期細(xì)胞的效果最明顯D它能大幅度改良某些性狀第13次作業(yè) 52染色體變異一、選擇題1、一個(gè)染色體組應(yīng)是( )A、配子中的全部染色體 B、二倍體生物配子中的全部染色體C、體細(xì)胞中一半染色體 D、來自父方或母方的全部染色體2、用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株,當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),觀察到染色體兩兩配對,形成12對,據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是( )A二倍體 B三倍體 C四倍體D六倍體3.蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對染色體,白菜的體細(xì)胞中也有9對染色體,現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交,培育出能自行開花結(jié)籽的新作物,這種作物最少應(yīng)有多少染色體( )A9 B18 C36 D724.從下列情況中不屬于染色體變異的是( )A第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病 B第21號染色體多一條的唐氏綜合癥C同源染色體之間交換了對應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株5. ( )為獲得三倍體無籽西瓜,必須在三倍體無籽西瓜開花時(shí)授以普通二倍體西瓜的成熟花粉,其作用是A使種子無硬殼 B促進(jìn)受精作用C使染色體聯(lián)會(huì) D促使其產(chǎn)生生長素6、( )在二倍體生物中,可能含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是A子房壁細(xì)胞 B珠被細(xì)胞 C花粉細(xì)胞 D柱頭細(xì)胞7( )用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物,秋水仙素的作用是 A使染色體再次復(fù)制 B使染色體著絲點(diǎn)不分裂 C抑制紡錘體的形成 D使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段8( )大麥的一個(gè)染色體組有7條染色體,在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到染色體的是多少條 A7 B56 C28 D149( )用基因型為 AaBbCc (3對基因位于3對同源染色體上)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體幼苗,經(jīng)染色體加倍后,可培育出多少純合體植株? A2種 B4種 C6種 D8種10( )在三倍體無籽西瓜的培育過程中,以二倍體普通西瓜幼苗用秋水仙素處理,待植株成熟后接受普通二倍體西瓜的正?;ǚ?,所結(jié)果實(shí)的果皮、種皮、胚芽、胚乳細(xì)胞的染色體組數(shù)依次 A4、2、2、4 B4、4、3、6 C3、3、3、4 D4、4、3、511( )將一?;ǚ叟嘤捎酌纾瑢λ那o尖用秋水仙素處理,長大后植株正常開花結(jié)果,該植株的下面四種細(xì)胞中有一種染色體的數(shù)目與其他三種細(xì)胞不同,它是A根細(xì)胞 B葉細(xì)胞 C花粉細(xì)胞 D極核12( )有性生殖的后代與親代總有些差異,因?yàn)锳減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合 B同源染色體在四分體時(shí)期的互換 C多種類型的配子間隨機(jī)受精 DA+B+C13( )有絲分裂間期由于某種原因,DNA復(fù)制中途停止,致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因,這屬于A基因突變 B染色體變異 C基因的自由組合 D轉(zhuǎn)基因重組14( )下列哪項(xiàng)不是生物的變異現(xiàn)象A綿羊的角是彎的,山羊的角是直的 B一株玉米植株上結(jié)紅白兩種子粒 C父母膚色正常兒子卻是白化病 D同種秧苗在水肥條件不同時(shí)長勢不同15( )下列有關(guān)單倍體的敘述中,正確的是A未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株,一定是單倍體 B含有兩個(gè)染色體組的生物體,一定不是單倍體 C生物的精子和卵細(xì)胞一定是單倍體 D含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體16( )下列細(xì)胞中,可能含有等位基因的是人的口腔上皮細(xì)胞 二倍體植物的花粉 初級精母細(xì)胞 極體 四倍體西瓜的卵細(xì)胞 玉米單倍體經(jīng)秋水仙素處理后的芽尖細(xì)胞A B. C. D. 二、非選擇題17右圖為某果蠅體細(xì)胞染色體模式圖,請回答:(1)該圖表示的是 性果蠅,常染色體是 。(2)經(jīng)減數(shù)分裂后,在配子中染色體的組合可能是 。 A1,3,5,7 B1,4,6,8C2,6,3,7 D以上都有可能(3)配子中的染色體總稱為 。(4)B、b稱 基因,分開符合 規(guī)律。第14次作業(yè)53人類遺傳?。ㄒ唬┻x擇題1、下列屬于遺傳病的是 ( )A、孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B、由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C、一男40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D、一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病2、“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類型是 ( )A、常染色體單基因遺傳病 B、性染色體多基因遺傳病 C、常染色體數(shù)目變異疾病 D、常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病3、下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 ( )A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病C、染色體異常遺傳病 D、傳染病4、1968年,在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn),有2%4%的精神病患者 的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向,有反社會(huì)行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是 ( )A、患者為男性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。B、患者為男性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。C、患者為女性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。D、患者為女性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。5、先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)分裂不正常造成的,對其原因的敘述不正確的是 ( )精子形成過程中減數(shù)分裂不容易差錯(cuò) 異常的精子活力差不容易與卵完成受精 減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)更容易發(fā)生差錯(cuò) 異常和正常的卵細(xì)胞受精機(jī)會(huì)大致相同A、 B、 C、 D、6、人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( )A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/47、在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒 ( )23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA、和 B、和 C、和 D、和8、預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要手段是( )A、禁止近親結(jié)婚 B、進(jìn)行遺傳咨詢 C、提倡適齡生育 D、產(chǎn)前診斷9、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有 ( )B超檢查 羊水檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 絨毛細(xì)胞檢查A、 B、 C、 D、10、某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是( )A、神經(jīng)細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、淋巴細(xì)胞 D、精細(xì)胞11、調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是( )A、致病基因是隱性基因B、如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出白化病患兒的概率是1/4C、如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D、白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1。 二、非選擇題 12、下圖為白化?。ˋa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型:2 ,9 ,11 。(2)寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。(3)若8與11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為 。13、右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:(1)甲病致病基因 染色體上,為 性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病,則親代之必 ;若-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。(3)假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于 染色體上;為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。I-2的基因型為 ,-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。、第15次作業(yè)61雜交育種與誘變育種一、選擇題1.既要提高農(nóng)作物的變異頻率,又要使后代變異性狀較快穩(wěn)定,可采用( )A. 雜交育種法 B.誘變育種 C.單倍體育種 D.多倍體育種2.在動(dòng)物的育種中,用一定劑量的X射線處理精巢,渴望獲得大量變異個(gè)體。這是因?yàn)? )A. 合子都是純合子 B. 誘發(fā)雄配子發(fā)生了高頻率的基因突變 C. 誘導(dǎo)發(fā)生了大量的染色體變異D. 提高了基因的重組3.利用激光對DNA進(jìn)行修復(fù),生物學(xué)上稱之為( )A. 基因突變B. 基因重組C. 基因互換D. 染色體變異4.誘變育種通常采用的方法是:( )A.用射線或激光照射 B.花藥離體培養(yǎng)C.秋水仙素處理萌發(fā)的種子 D.人工雜交5用生長素和秋水仙素分別處理二倍體番茄的花蕾和幼苗,成熟后所獲得的果實(shí)中分別含有的染色體組數(shù)是( )A.2和4 B.2和2 C.4和2 D.4和46在生產(chǎn)實(shí)踐中,欲想獲得無子果實(shí)常采用的方法有( )人工誘導(dǎo)多倍體育種 人工誘變 單倍體育種 用適當(dāng)濃度的生長素處理A. B. C. D.7下列對基因突變敘述不正確的是( )A 人們可以定向誘導(dǎo)突變性狀,誘變育種能明顯縮短育種年限B 豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源C 突變頻率低、且突變性狀一般有害,少數(shù)有利D 它是生物進(jìn)化的重要原因之一8根據(jù)下列細(xì)胞中物質(zhì)的吸收峰值,可知紫外線(=270nm)在誘導(dǎo)突變過程中的主要作用物質(zhì)是 A 水 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 脂肪9.人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在A. 減數(shù)第一次分裂B. 四分體時(shí)期C. 減數(shù)第一次分裂的間期D. 有絲分裂間期二、非選擇題10.舉例:我國運(yùn)用返回式運(yùn)載衛(wèi)星搭載水稻種子,返回地面后種植,培育出的水稻穗長粒大,畝產(chǎn)達(dá)600kg,最高達(dá)750kg,蛋白質(zhì)含量增加8%-20%,生長期平均縮短10天。請回答: (1)水稻產(chǎn)生這種變異的來源是_,產(chǎn)生變異的原因是_。 (2)這種方法育種的優(yōu)點(diǎn)有_。11. 現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種,一個(gè)純種小麥性狀是高桿(D),抗銹病(T);另一個(gè)純種小麥的性狀是矮桿(D,易染銹病(t)。兩對基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如右圖8-5所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。問:圖8-5(1)要縮短育種年限,應(yīng)選擇的方法是_,依據(jù)的變異原理是_;另一種方法的育種原理是_。(2)圖中和基因組成分別為_和_。(3)(二)過程中,D和d的分離發(fā)生在_;(三)過程采用的方法稱為_;(四)過程最常用的化學(xué)藥劑是_。(4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占_;如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交2代,則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占_。(5)如將方法中獲得的植株雜交,再讓所得到的后代自交,則后代的基因型比例為_。第16次作業(yè)62基因工程及應(yīng)用一、選擇題1在基因工程中所選用的質(zhì)粒 ( )A不能沒有標(biāo)志基因 B是小型鏈狀的DNA分子C能夠自我復(fù)制 D可與目的基因重組2不屬于目的基因與運(yùn)載體結(jié)合過程的是 ( )A用一定的限制酶切割質(zhì)粒露出黏性末端B用同種限制酶切斷目的基因露出黏性末端C將切下的目的基因的片斷插入到質(zhì)粒切口處D將重組DNA引入受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增3基因工程常用的受體細(xì)胞有 ( )大腸桿菌枯草桿菌 支原體動(dòng)植物細(xì)胞A B C D4DNA連接酶的重要功能是 ( )A在DNA復(fù)制時(shí)母鏈與子鏈之間形成氫鍵B在黏性末端堿基之間形成氫鍵C將兩條DNA末端之間的縫隙連接起來DABC都不正確5下列黏性末端屬于同種內(nèi)切酶切割而成的是 ( )A B C D6基因治療是把健康的外源基因?qū)?( )A有基因缺陷的細(xì)胞中B有基因缺陷的染色體中C有基因缺陷的細(xì)胞器中D有基因缺陷的DNA分子中71976年人類首次獲得轉(zhuǎn)基因生物,即將人的生長抑制素因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌,并獲得表達(dá)。這里的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌內(nèi) ( )A能進(jìn)行DNA復(fù)制B能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯C能合成抑制生長素釋放因子D能合成人的生長激素8由上題的表達(dá)來看,該技術(shù)成功說明了人和大腸桿菌共用一套 ( )A細(xì)胞結(jié)構(gòu) B遺傳密碼C遺傳物質(zhì) D遺傳規(guī)律二、非選擇題(16分)9把目的基因與質(zhì)粒DNA縫合時(shí),中間的堿基對靠_連接起來,而兩鏈上的磷酸、脫氧核糖則在_作用下連接起來。質(zhì)粒是基因操作中經(jīng)常用的_。10基因操作工具包括:基因剪刀是_;基因針線是_;基因的運(yùn)輸工具是_。11基因工程在農(nóng)業(yè)方面的應(yīng)用主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面:一是獲得_農(nóng)作物。二是培育出_新品種。12基因工程又叫做_技術(shù)或_技術(shù)。這種技術(shù)是在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工_和_。13干擾素是治療癌癥的藥物,它必須從血中提取,每升人血只能提取005ug,所以價(jià)格昂貴?,F(xiàn)在美國加利福尼亞的基因公司用下圖的方式生產(chǎn)干擾素。試分析原理和優(yōu)點(diǎn)。(1)從人的淋巴細(xì)胞中取出_,使它同細(xì)菌質(zhì)粒相結(jié)合,然后移植到酵母菌體內(nèi),讓酵母菌_。(2)酵母菌能用_方式繁殖,速度很快,能大量生產(chǎn)_,不但提高了產(chǎn)量也降低了成本。(3)中國青年科學(xué)家陳炬成功地把人的干擾素基因移植到煙草的DNA分子上,使煙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論