自考《藥理學復習題填空》復習資料

本科藥理學總復習題一、單項選擇題：1.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于(E)：A.劑量過大B.用藥時間過長C.機體對藥物敏感性高D.連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E.藥物作用的選擇性低2新藥進行臨床試驗必須提供(C)：A系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B新藥作用譜C臨床前研究資料DLD50 E急慢性毒理研究數(shù)據(jù)3某藥在pH4的溶液中有50解離，該藥的pKa為(C)：A2 B3 C. 4 D5 E254.藥物首過消除可能發(fā)生于(A)：A口服給藥后B舌下給藥后C皮下給藥后D靜脈給藥后E動脈給藥后4-2下列哪項不屬于藥物的不良反應(D)：A副反應B毒性反應C變態(tài)反應D質(zhì)反應E致畸作用4-3治療量時給患者帶來與治療作用無關(guān)的不適反應稱為(C)：A變態(tài)反應 B毒性反應 C副反應 D特異質(zhì)反應 E治療矛盾4-4突然停藥后原有疾病復發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A停藥反應 B后遺效應 C毒性反應 D副反應 E變態(tài)反應5.藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于(B)：A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小6為使口服藥物加速達到有效血漿濃度，縮短到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間，并維持體內(nèi)藥量在D2D之間，應采用如下給藥方案(B)：A首劑給2D，維持量為2Dt1/2 B首劑給2D，維持量為D2 t1/2 C. 首劑給2D，維持量為2Dt1/2 D首劑給3D，維持量為D2 t1/2 E首劑給2D，維持量為Dt1/2 7. 藥物作用的雙重性是指(D)：A.治療作用和副作用B.對因治療和對癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應E.局部作用和吸收作用8. 某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應(A)：A.增強B.減弱C.不變D.無效E.相反9. 關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是(E)：A.屬P-450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝20余種藥物9-2某弱酸性藥物pKa為8.4，吸收入血后(血漿pR為74)其解離度約為(A)：A. 90 B60 C50 D40 E2010. 某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明(E)：A作用點改變B作用機理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價強度改變11.藥物的治療指數(shù)是(B)：A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD512. 安全范圍是指(E)：A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離12-2藥物的內(nèi)在活性（效應力）是指(D)：A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動時的反應強度E.藥物脂溶性大小13. 藥理效應是（B）：A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效13-2副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應？（B）A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量13-3可用于表示藥物安全性的參數(shù)（D）：A.閾劑量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.LD5013-4藥物的最大效能反映藥物的（ A）：A.內(nèi)在活性B.效應強度C.親和力D.量效關(guān)系E.時效關(guān)系14.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（ B）A.變態(tài)反應B.停藥反應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應E.毒性反應14-2某藥t1/2為12h，一次服藥后約幾天體內(nèi)藥物基本消除（ C）：A1 d B2 d C3d D4d E5d14-3在酸性尿液中，弱酸性藥物（ B）：A解離多，再吸收多，排泄慢 B解離少，再吸收多，排泄慢 C解離少，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收少，排泄快 E解離少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估計每日給藥1次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間應該是（D）：A24 h B36 h C2 d D67 d E48 h14-5肝藥酶的特點是：（D）A專一性高、活性有限、個體差異大 B專一性高、活性很強、個體差異大 C專一性高、活性有限、個體差異小 D專一性低、活性有限、個體差異大 E專一性低、活性很高、個體差異小15. 弱酸性藥物在堿性尿液中（ C）：A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 藥物的t1/2是指（ A）：A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量17.一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上（ C）：A.3個 B.4個 C.5個D.6個E.7個18. 苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是（ D）：A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和CE.A和B19. 某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是（ D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 靜脈注射某藥0.5mg，達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7g/ml，其表觀分布容積約為：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有關(guān)極量正確的說法是（ A）：A. 是藥物的最大治療量B超過極量即可致死C是最大致死量D是最低中毒量E是最低致死量20-2受體激動藥的特點是（ A）：A對受體有親和力和效應力B對受體無親和力，有效應力C對受體無親和力和效應力D對受體有親和力，無效應力E對受體只有效應力20-3甲藥使乙藥的量效曲線平行右移，但乙藥的最大效能不變，甲藥是（ A）：A競爭性拮抗藥B非競爭性拮抗藥C效應力強的藥D反向激動藥E部分激動藥20-4受體阻斷藥的特點是（ C）：A對受體無親和力，無效應力 B對受體有親和力和效應力 C對受體有親和力而無效應力 D對受體無親和力，有效應力 E對受體單有親和力20-5耐受性是指（ D）：A連續(xù)用藥后機體對藥物的反應消失B連續(xù)用藥后機體對藥物的反應強度遞增C連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的主觀不適感覺D連續(xù)用藥后機體對藥物的反應強度減弱 E連續(xù)用藥后對機體形成的危害20-6成癮性是指（ D）：A連續(xù)用藥后機體對藥物的反應消失 B連續(xù)用藥后機體對藥物的反應強度遞增 C連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的精神依賴 D連續(xù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生依賴 E連續(xù)用藥后對機體形成的危害21. 長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為（A）：A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.適應性22. 長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重的生理功能紊亂（C）：A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.適應性22-1刺激性強，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是（A）：A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口服D皮下注射E以上均不是22-2緊急治病，應采用的給藥方式是（A）：A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口服D局部電泳E外敷22-3下列藥物中常用舌下給藥的是（B）:A阿司匹林B硝酸甘油C維拉帕米D鏈霉素E苯妥英鈉23. 膽堿能神經(jīng)興奮時不應有的效應是（D）：A.抑制心臟B.舒張血管C.腺體分泌D.擴瞳E.收縮腸管、支氣管24. 突觸間隙NA主要以下列何種方式消除（B）？A.被COMT破壞B.被神經(jīng)末梢再攝取C.在神經(jīng)末梢被MAO破壞D.被磷酸二酯酶破壞E.被酪氨酸羥化酶破壞25. 下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的（D）？A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突觸前膜再攝取B.是擴散入血液中被肝腎破壞C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解D.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E.在突觸間隙被MAO所破壞27. 下列哪種表現(xiàn)不屬于-R興奮效應（D）：A.支氣管舒張B.血管擴張C.心臟興奮D.瞳孔擴大E.腎素分泌28. 毛果蕓香堿主要用于（B）：A.重癥肌無力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導阻滯E.眼底檢查29. 有機磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：A.M樣作用B.N樣作用C.M+N樣作用D.中樞樣作用E.M+N+中樞樣作用30. 新斯的明作用最強的效應器是（C）：A.胃腸道平滑肌B.腺體C.骨骼肌D.眼睛E.血管31. 解磷定應用于有機磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是（E）：A.瞳孔縮小B.流涎C.呼吸困難D.大便失禁E.肌顫32屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安貝氯銨E.毒扁豆堿33. M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.強烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.擴瞳34.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是（D）：A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D.胃腸道平滑肌強烈痙攣時E.胃腸道括約肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.減少呼吸道腺體的分泌B.增強麻醉效果C.鎮(zhèn)靜D.預防心動過速E.輔助松馳骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈堿中毒B.有機磷農(nóng)藥中毒C.機械性幽門梗阻D.麻醉前給藥E.幽門痙攣37. 東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因為（D）：A.抑制呼吸道腺體分泌時間長B.抑制呼吸道腺體分泌時間短C.鎮(zhèn)靜作用弱D.鎮(zhèn)靜作用強E.解除平滑肌痙攣作用強38.用于暈動病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是（B）：A.胃復康B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.阿托品E.后馬托品39.阿托品對眼的作用是（D）：A.擴瞳，視近物清楚B.擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣C.擴瞳，降低眼內(nèi)壓D.擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹40.阿托品最適于治療的休克是（D）：A.失血性休克B.過敏性休克C.神經(jīng)原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要機理是（B）：A抗迷走神經(jīng)，使心跳加強 B舒張血管，改善微循環(huán) C擴張支氣管，增加肺通氣量 D興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸 E舒張冠脈及腎血管40-2下列與阿托晶阻斷M受體無關(guān)的作用是（E）：A抑制腺體分泌B升高眼內(nèi)壓C松弛胃腸平滑肌D加快心率E解除小血管痙攣，改善微循環(huán)40-3阿托品禁用于（E）：A胃腸痙攣 B心動過緩 C感染性休克D全身麻醉前給藥 E前列腺肥大41.治療量的阿托品可產(chǎn)生（C）：A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低C.胃腸道平滑肌松馳D.鎮(zhèn)靜E.腺體分泌增加42.阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是（D）：A.流涎B.瞳孔縮小C.大小便失禁D.肌震顫E.腹痛43.對于山莨菪堿的描述，錯誤的是（A）：A.可用于震顫麻痹癥B.可用于感染性休克C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D.副作用與阿托品相似E.其人工合成品為654-243-2與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點是（E）：A抑制腺體分泌作用強 B調(diào)節(jié)麻痹作用強 C易透過血腦屏障 D擴瞳作用與阿托品相似 E解痙作用的選擇性相對較高43-3治療膽絞痛宜首選（D）：A阿托品B哌替啶C. 阿司匹林D阿托品+哌替啶E丙胺太林43-4感染性休克時，下列哪種情況不能用阿托品治療（D）：A血容量已補足 B酸中毒已糾正 C. 心率60次min以下 D體溫39以上 E房室傳導阻滯44.與阿托品相比，后馬托品對眼的作用特點是（E）：A.作用強B.擴瞳持久C.調(diào)節(jié)麻痹充分D.調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢E.調(diào)節(jié)麻痹作用維持時間短45. 腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用（C）？A.和1-RB.和2-RC.、1和2-RD.1-RE.1和2-R46.青霉素引起的過敏性休克應首選（D）：A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺47.防治腰麻時血壓下降最有效的方法是（B）：A.局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB.肌注麻黃堿C.吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D.肌注阿托品E.肌注抗組胺藥異丙嗪48.對尿量已減少的中毒性休克，最好選用（D）：A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.多巴胺E.麻黃堿48-2去甲腎上腺素用于治療（B）：A支氣管哮喘B神經(jīng)性休克早期C高血壓病 D腎功能衰竭E皮膚黏膜過敏性疾病48-3可替代去甲腎上腺素用于休克早期的藥物是（D）：A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D間羥胺 E多巴胺48-4靜滴劑量過大或時間過長最易引起腎功能衰竭的藥物（C）：A異丙腎上腺素B腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E間羥胺48-5用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是（D）：A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D去氧腎上腺素E甲氧明48-6可用于治療上消化道出血的藥物是（C）：A麻黃堿B多巴胺C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E腎上腺素48-7心臟驟停的復蘇最好選用（B）：A去甲腎上腺素 B腎上腺素C多巴酚丁胺D多巴胺E麻黃堿48-8腎上腺素用于治療過敏性休克的無關(guān)作用（E）：A興奮心臟B抑制組胺C收縮血管D舒張支氣管E收縮括約肌48-9微量腎上腺素與局麻藥配伍目的是（D）：A防止過敏性休克B. 中樞鎮(zhèn)靜作用C局部血管收縮，促進止血D. 延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E防止出現(xiàn)低血壓49-1. 腎上腺素不適用于治療（E）：A支氣管哮喘急性發(fā)作B藥物過敏休克C與局麻藥配伍及局部止血D心臟驟停E房室傳導阻滯49-2下列用藥過量易引起心動過速、心室顫動的藥物是（D）：A間羥胺B去甲腎上腺素C麻黃堿D腎上腺素E多巴胺49.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是（E）：A.興奮-RB.興奮H2-RC.釋放組胺D.阻斷-RE.興奮DA-R50.下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血（C）？A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀釋后口服D.去氧腎上腺素靜脈滴注E.異丙腎上腺素氣霧吸入51.具有擴瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是（B）：A.腎上腺素B.去氧腎上腺素C.去甲腎上腺素D.甲氧明E.異丙腎上腺素52.臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是（B）：A.麻黃堿B.間羥胺C.腎上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是（D）：A.去甲腎上腺素B.阿拉明C.麻黃堿D.腎上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黃堿的特點是（C）： A.不易產(chǎn)生快速耐受性B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D.具中樞抑制作用E.作用快、強55.既可直接激動、-R，又可促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是（A）：A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.苯腎上腺素55-1防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應選用（C）：A. 異丙腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D腎上腺素E去甲腎上腺素55-2能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（D）：A異丙腎上腺素 B腎上腺素C多巴胺D麻黃堿E去甲腎上腺素55-3治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是（D）：A甲腎上腺素B腎上腺素C. 異丙腎上腺素 D麻黃堿 E多巴胺55-4蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿，其目的是（C）：A防止局麻藥吸收中毒B防止局麻藥所致高血壓C防止麻醉時出現(xiàn)低血壓狀態(tài)D防止局麻藥過敏E防止術(shù)中出血56.去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是（B）：A.抑制心臟B.急性腎功能衰竭C.局部組織缺血壞死D.心律失常E.血壓升高56-1治療房室傳導阻滯的藥物是（B）：A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D去氧腎上腺素E甲氧明56-2異丙腎上腺素治療哮喘時不具有腎上腺素的哪項作用（E）：A松弛支氣管平滑肌B興奮受體C抑制組胺等過敏遞質(zhì)釋放D促進cAMP的產(chǎn)生E收縮支氣管黏膜血管57. 局部麻醉藥（局麻藥）的作用機制是（C）：A.阻滯鈣通道B.阻滯鉀通道C.阻滯鈉通道D.阻滯鈉、鉀通道E.阻滯鈉、鈣通道58.下列局部麻醉方法中，不應用普魯卡因是（E）： A.浸潤麻醉B.傳導麻醉C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的藥物是（C）：A利多卡因B丁卡因C普魯卡因D布比卡因E羅哌卡因58-3不宜用于浸潤麻醉的藥物是（B）：A利多卡因B丁卡因C普魯卡因D布比卡因E羅哌卡因58-4有全麻藥之稱的藥物是（A）：A利多卡因B丁卡因C普魯卡因D布比卡因E羅哌卡因58-5應用前需做皮膚過敏試驗的局麻藥是（C）：A利多卡因B丁卡因C普魯卡因D布比卡因E羅哌卡因58-6浸潤麻醉時，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是（E）：A用于止血B抗過敏C預防心臟驟停 D預防術(shù)中低血壓E減少吸收中毒，延長局麻時間58-7在炎癥或壞死組織中局麻藥（C）：A作用完全消失B作用增強C作用減弱D作用時間延長E作用不受影響59. 臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是(A)：A.苯二氮卓類B.吩噻嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用(D)？A.PGD2B.PGE2 C.白三烯D.氨基丁酸E.乙酰膽堿61. GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開放頻率增加(D)？A.NaB.KC.Ca2D.ClE.Mg262. 下列哪種藥物的安全范圍最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮臨床不用于(B)：A焦慮癥B誘導麻醉C.小兒高熱驚厥D麻醉前用藥E脊髓損傷引起肌肉僵直62-3臨床常用于癲痛大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是(E)：A去氧苯比妥 B硫噴妥鈉C.司可巴比妥 D異戊巴比妥E苯巴比妥62-4巴比妥類急性中毒時，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心臟驟停B腎功能衰竭C延腦呼吸中樞麻痹D驚厥 E吸人性肺炎62-5治療子癇的首選藥物是(E)：A地西泮 B硫噴妥鈉 C水合氯醛 D嗎啡 E硫酸鎂63. 苯巴比妥過量中毒時，最好的措施是(C)：A.靜脈輸注速尿加乙酰唑胺B.靜脈輸注乙酰唑胺C.靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿D.靜脈輸注葡萄糖E.靜脈輸注右旋糖酐64. 鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥E.以是都不是65. 地西泮的藥理作用不包括(E)：A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.肌肉松弛E.抗暈動66. 新生兒窒息應首選(B)：A.貝美格B.山梗菜堿C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67. 中樞興奮藥最大的缺點是(B)：A.興奮呼吸中樞的同時，也興奮血管運動中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高B.興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥C.易引起病人精神興奮和失眠D.使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制E.以上都不是68. 對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是(A)：A.咖啡因B.尼可剎米C.山梗菜堿D.甲氯芬酯E.回蘇靈69. 下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥？(B)A.尼可剎米B.山梗菜堿C.二甲菜堿D.貝美格E.咖啡因70. 下列何藥長期應用可引起牙齦增生(C)：A苯巴比妥B卡馬西平C苯妥英鈉D乙琥胺E丙戊酸鈉71何藥長期應用可引起巨幼紅細胞性貧血(C)：A苯巴比妥B卡馬西平C苯妥英鈉D乙琥胺E丙戊酸鈉72. 苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物(B)？A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運動性發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥73. 苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化(B)？A.大發(fā)作B.失神小發(fā)作C.部分性發(fā)作D.中樞疼痛綜合癥E.癲癇持續(xù)狀態(tài)73-1癲癇大發(fā)作或精神運動性發(fā)作的首選藥是(D)A苯二氮草類B乙琥胺C苯巴比妥鈉D卡馬西平E丙戊酸鈉73-2對癲癇大發(fā)作或部分性發(fā)作療效好的藥物是(A)：A苯妥英鈉B乙琥胺C苯巴比妥鈉D卡馬西平E丙戊酸鈉73-3治療小發(fā)作療效最好而對其他型癲癇無效的藥物是(B)：A. 苯二氮蕈類B乙琥胺C. 苯巴比妥鈉 D卡馬西平E丙戊酸鈉73-4對癲癇并發(fā)精神癥狀療效較好的藥物是(D)A苯二氮革類B乙琥胺C苯巴比妥鈉D卡馬西平E丙戊酸鈉73-5癲癇持續(xù)狀態(tài)宜首選(C)A靜注苯妥英鈉B靜注苯巴比妥鈉C靜注地西泮D靜注氯丙嗪E靜注硫酸鎂74. 乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物(A)？A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.部分性發(fā)作E.中樞疼痛綜合癥75. 硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是(C)：A靜注碳酸氫鈉，加速排泄 B靜注氯化銨，加速排泄 C靜脈緩慢注射氯化鈣 D靜注新斯的明 E靜注呋噻米76. 治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛療效較好的藥物(B)：A苯妥英鈉B卡馬西平C地西泮D哌替啶E阿托品78. 下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥(B)？A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.乙琥胺79. 硫酸鎂抗驚厥的作用機理是(A)：A特異性競爭Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用 B阻滯神經(jīng)元的鈉離子通道 C減弱谷氨酸的興奮性作用 D增強GABA的作用 E抑制中樞多突觸反射81. 治療中樞疼痛綜合征宜選用(A)：A苯妥英鈉 B吲哚美辛 C阿托品 D哌替啶 E地西泮82. 卡比多巴治療帕金森病的機制是(B)：A.激動中樞多巴胺受體B.抑制外周多巴脫羧酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.抑制多巴胺的再攝取E.使多巴胺受體增敏83. 溴隱亭治療帕金森病的機制是(A)：A.直接激動中樞的多巴胺受體B.阻斷中樞膽堿受體C.抑制多巴胺的再攝取D.激動中樞膽堿受體E.補充紋狀體多巴胺的不足84.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強左旋多巴的療效C.卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效D.抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效E.卡比我巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效85.左旋多巴抗帕金森病的機制是（D）：A.抑制多巴胺的再攝取B.激動中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體D.補充紋狀體中多巴胺的不足E.直接激動中樞的多巴胺受體86.苯海索治療帕金森病的機制是（D）：A.補充紋狀體中多巴胺B.激動多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴胺脫羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特點（A）：A.抗震顫療效好B.改善僵直療效好C.對動作遲緩療效好D.對過度流涎無作用E.前列腺肥大者可用88. 89. 下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（D）？A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素89-1哪項是氯丙嗪對受體作用的最佳答案（A）：A阻斷DA、M受體B阻斷多巴胺受體，阻斷受體C阻斷多巴胺受體，阻斷M受體D阻斷受體，阻斷M受體E阻斷多巴胺受體，阻斷M受體90. 氯丙嗪不應作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不規(guī)則B.局部刺激性強C.與蛋白質(zhì)結(jié)合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷（D）：A.多巴胺（DA）受體B.腎上腺素受體C腎上腺素受體D.膽堿受體E.N膽堿受體92.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（E）：A.嘔吐中樞B.胃粘膜傳入纖維C.黑質(zhì)紋狀體通路D.結(jié)節(jié)漏斗通路E.延腦催吐化學感覺區(qū)93. 氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌（B）？A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素D.促性腺激素E.生長激素94. 使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應加重（B）？A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運動障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓E.急性肌張障礙95. 氯丙嗪長期大劑量應用最嚴重的不良反應（D）A.胃腸道反應B.體位性低血壓C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應D.錐體外系反應E.變態(tài)反應96. 可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（C）：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應的機制是阻斷（C）：A.中腦邊緣葉通路DA受體B.結(jié)節(jié)漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)紋狀體通路DA受體D.中腦皮質(zhì)通路DA受體E.中樞M膽堿受體98.氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效（B）？A.癌癥B.暈動病C.胃腸炎D.嗎啡E.放射病99. 嗎啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于時水管周圍灰質(zhì)B.作用于藍斑核C.降低呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E.作用于迷走神經(jīng)背核100.嗎啡縮瞳的原因是（A）：A.作用于中腦蓋前核的阿片受體B.作用于導水管周圍灰質(zhì)C.作用于延腦孤束核的阿片受體D.作用于藍斑核E.作用于邊緣系統(tǒng)101.鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是（C）：A.嗎啡B.噴他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比嗎啡應用多的原因是（D）：A.無便秘作用B.呼吸抑制作用輕C.作用較慢，維持時間短D.成癮性較嗎啡輕E.對支氣平滑肌無影響103.膽絞痛病人最好選用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪阿托品D.哌替啶阿托品E.阿司匹林阿托品104.心源性哮喘可以選用：A.腎上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齊特E.嗎啡105.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是（B）：A.藍斑核的阿片受體B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導水管周圍灰質(zhì)C.黑質(zhì)紋狀體通路D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.大腦邊緣系統(tǒng)106.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于（A）：A.其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛B.神經(jīng)痛C.腦外傷疼痛D.分娩止痛E.診斷未明的急腹癥疼痛107.人工冬眠合劑的組成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪B. 哌替啶、嗎啡、異丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪108. 在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.噴他佐辛E.美沙酮109. 對嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥和物是（D）：A.多巴胺B.腎上腺素C.咖啡因D.納洛酮E.山梗菜堿110. 噴他佐辛最突出的優(yōu)點是（D）：A.適用于各種慢性鈍痛B.可口服給藥C.無呼吸抑制作用D.成癮性很小，已列入非麻醉藥品E.興奮心血管系統(tǒng)111. 阿片受體的拮抗劑是（A）：A.納曲酮B.噴他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.羅通定112. 嗎啡無下列哪種不良反應（A）？A.引起腹瀉B.引起便秘C.抑制呼吸中樞D.抑制咳嗽中樞E.引起體位性低血壓113. 下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛（C）？A.創(chuàng)傷性疼痛B.手術(shù)后疼痛C.慢性鈍痛D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛114. 嗎啡不具備下列哪種藥理作用（D）？A.引起惡心B.引起體位性低血壓C.致顱壓增高D.引起腹瀉E.抑制呼吸115. 解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是（A）：A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG釋放116.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在（E）：A.導水管周圍灰質(zhì)B.脊髓C.丘腦D.腦干E.外周117.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是（C）：A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導B.降低感覺纖維感受器的敏感性C.阻止炎癥時PG的合成D.激動阿片受體E.以上都不是118.治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是（B）：A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.對乙酰氨基酚119.可防止腦血栓形成的藥物是（B）：A.水楊酸鈉.B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的機制是（C）：A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡羅昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支氣管哮喘病人禁用的藥物是（B）：A.吡羅昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反應不包括（B）：A.凝血障礙B.水鈉潴留C.變態(tài)反應D.水楊酸反應E.瑞夷綜合癥124. 靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是（E）A.哌唑嗪B.甲基多巴C.二氮嗪D.肼屈嗪E.可樂定125.卡托普利可引起下列何種離子缺乏（E）：A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+126.下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應：（C）A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾127.治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選（B）：A.利血平B.可樂定C.甲基多巴D.肼屈嗪E.米諾地爾128. 肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應（D）： A.二氮嗪B.米諾地爾C.哌唑嗪D.普萘洛爾E.氫氯噻嗪129. 高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（A）A.噻嗪類B.血管擴張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥130. 卡托普利等ACEI藥理作用是（E）：A.抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.減少緩激肽的降解D.抑制血管組織ACE，防止血管組織重構(gòu) E.以上都是131. 決定傳導速度的重要因素是（B）：A.有效不應期B.膜反應性C.閾電位水平D.4相自動除極速率E.以上都不是132. 屬于適度阻滯鈉通道藥（A類）的是（E）：A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.奎尼丁133.選擇性延長復極過程的藥物是（B）：A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮134.治療竇性心動過緩的首選藥是（E）： A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.阿托品136.治療強心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用（A）A.阿托品B.異丙腎上腺素C.苯妥英鈉D.腎上腺素E.麻黃堿137. 能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是（D）：A.利多卡因B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.奎尼丁E.普萘洛爾138. 對普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項是錯誤的（C）：A.阻斷受體B.降低兒茶酚胺所致自律性C.治療量延長浦肯野纖維APD和ERPD.延長房室結(jié)的ERPE.降低竇房結(jié)的自律性139. 治療濃度利多卡因的作用部位是（D）： A.心房、房室結(jié)、心室、希浦系統(tǒng)B.房室結(jié)、心室、希浦系統(tǒng)C.心室、希浦系統(tǒng)D.希浦系統(tǒng)E.全部心臟組織140. 強心甙起效快慢取決于（C）：A.口服吸收率B.肝腸循環(huán)率C.血漿蛋白結(jié)合率D.代謝轉(zhuǎn)化率E.原形腎排泄率141. 用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是（E）：A.地高辛B.氨力農(nóng)C.洋地黃毒甙D.依諾昔酮E.卡托普利142. 強心甙治療心房纖顫的主要機制是（C）：A.降低竇房結(jié)自律性B.縮短心房有效不應期C.減慢房室結(jié)傳導D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是143. 強心甙中毒與下列哪項離子變化有關(guān)（D）：A.心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低B.心肌細胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高C.心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低D.心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低E.心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低144. 能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是（B）A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特D.硝普鈉E.肼屈嗪145. 解除地高辛致死性中毒最好選用（D）：A.氯化鉀靜脈滴注B.利多卡因C.苯妥英鈉D.地高辛抗體E.普魯卡因胺心腔注射146. 強心甙治療心衰時，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應用（B）：A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯（安體舒通）C.速尿D.芐氟噻嗪E.乙酰唑胺147. 強心甙中毒時，哪種情況不應給鉀鹽（D）：A.室性早搏B.室性心動過速C.陣發(fā)性室上性心動過速D.房室傳導阻滯E.以上均可以148. 硝酸酯類舒張血管的機制是（D）：A.直接作用于血管平滑肌B.阻斷受體C.促進前列環(huán)素生成D.釋放一氧化氮E.阻滯Ca2+通道149. 普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（D）： A.減慢心率B.縮小心室容積C.擴張冠脈D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收縮力150. 普萘洛爾治療可產(chǎn)生下列哪一項不利作用（B）：A心收縮力增加，心率減慢B心室容積增大，射血時間延長，增加氧耗C心室容積縮小，射血時間縮短，降低氧耗D擴張冠脈，增加心肌血供E擴張動脈，降低后負荷151.下列關(guān)于硝酸甘油的不良反應的敘述，哪一點是錯誤的？（E）：A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿152.變異型心絞痛可首選（B）：A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普鈉D.維拉帕米E.普萘洛爾153. 下列哪項是減弱硝苯地平治療心絞痛的因素（B）：A.心室張力降低B.心率加快C.心室壓力減少D.改善缺血區(qū)的供血E.增加側(cè)枝血流154. 下列那種利尿藥與氨基甙類抗生素合用會加重耳毒性（A）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯E.阿米洛利155. 噻嗪類利尿藥的作用部位是（A）：A髓袢升枝粗段皮質(zhì)部B髓袢降枝粗段皮質(zhì)部C髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D髓袢降枝粗段髓質(zhì)部E遠曲小管和集合管156. 慢性心功能不全者禁用（E）： A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇157.治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用（A）：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇158. 治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：（A）A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮159.加速毒物從尿中排泄時，應選用（A）：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮160. 肝素的強大抗凝作用與下列何種理化特性有關(guān)？（E）A.分子量大B.脂溶性高C.極性大D.分子中帶有大量的正電荷E.分子中帶有大量的負電荷161.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為（C）：A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.靜脈注射E.舌下含服162.肝素的抗凝作用機制是（C）：A.絡合鈣離子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子a、a、a和a的滅活D.激活纖溶酶E.影響凝血因子、和的活化163. 雙香豆素的抗凝機制是（D）：A.抑制血小板聚集B.激活纖溶酶C.促進抗凝血酶的作用D.阻止凝血因子、和谷氨酸殘基的羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸殘基的羧化164. 噻氯匹啶的作用機制是（E）：A.阻止維生素K的作用B.增強抗凝血酶的作用C.激活纖溶酶D.抑制環(huán)加氧酶E.抑制血小板聚集165. 維生素K參與合成（C）：A.凝血酶原B.凝血因子、和C.凝血因子、和D.PGI2E.抗凝血酶166. 氨甲苯酸的最隹適應證是（E）：A.手術(shù)后傷口滲血B.肺出血C.新生兒出血D.香豆素過量所致的出血E.纖溶亢進所致的出血167. 下列組合中最有利于鐵劑吸收的是（B）：A.果糖+枸櫞酸鐵銨B.維生素C+硫酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵E.四環(huán)素+硫酸亞鐵168. 鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（E）：A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺169. 惡性貧血的主要原因是（E）：A.營養(yǎng)不良B.骨髓紅細胞生成障礙C.葉酸利用障礙D.維生素B12缺乏E.內(nèi)因子缺乏170.治療惡性貧血宜用（D）：A.硫酸亞鐵B.葉酸C.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素B12E.紅細胞生成素171.糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（D）：A.紅細胞生成素B.甲酰四氫葉酸C.葉酸 D.維生素B12E.硫酸亞鐵172. 糖皮質(zhì)激素平喘的機制是（A）：A.抗炎、抗過敏作用B.阻斷M受體C.激活腺苷酸環(huán)化酶D.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性E.直接松弛支氣管平滑肌173.為減少不良反應，用糖皮質(zhì)激素平喘時宜（D）A.口服B.靜脈滴注C.皮下注射D.氣霧吸入E.肌肉注射174. 哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應選用（D）：A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.倍氯米松D.氫化可的松E.色甘酸鈉175. 具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是（D）：A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯176.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（A）：A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌林E.苯佐那酯177. 可待因主要用于治療（A）：A.劇烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘E.多痰、粘痰引起的劇咳178.噴托維林適用于（C）：A.劇烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘E.多痰、粘痰引起的劇咳179.宜與異丙腎上腺素同用的祛痰藥是（D）：A.氯化銨B.噴托維林C.溴己銨D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸鈉180.乙酰半胱氨酸可用于（B）：A.劇烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支氣管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是181. 氨茶堿的平喘機制不包括（E）：A.促進兒茶酚胺類物質(zhì)釋放B.抑制磷酸二酯酶，減少cAMP破壞C.阻斷腺苷受體D.興奮骨骼肌E.直接激動2受體182.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是（B）：A.氫化可的松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.沙丁胺醇183. 能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是（D）：A.西米替丁B.哌侖西平C.丙谷胺D.奧美拉唑E.恩前列醇184.阻斷胃壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是（B）：A.米索前列醇B.奧美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁185.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是（C）：A.雙嘧達莫B.前列環(huán)素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奧美拉唑186. 米索前列醇抗消化性潰瘍的機制是（E）：A.中和胃酸B.阻斷壁細胞胃泌素受體C.阻斷壁細胞H2受體D.阻斷壁細胞M1受體E.保護細胞或粘膜作用187. 乳酶生是：A.胃腸解痙藥B.抗酸藥C.干燥活乳酸桿菌制劑D.生乳劑E.營養(yǎng)劑188. 配伍恰當、療效增強的抗酸藥復方是（A）：A.氫氧化鋁+氫氧化鎂B.碳酸氫鈉+氫氧化鋁C.氫氧化鋁+碳酸鈣D.碳酸氫鈉+碳酸鈣E.氫氧化鎂+三硅酸鎂189. 不宜與抗菌藥或吸附劑同時服用的助消化藥是（C）：A.稀鹽酸B.胰酶C.乳酶生D.嗎丁林E.西沙必利190. 硫酸鎂不能用于（E）：A.排除腸內(nèi)毒物、蟲體B.治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎C.治療子癇D.治療高血壓危象E.治療消化性潰瘍191. 縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（A）：A.直接興奮子宮平滑肌B.與體內(nèi)性激素水平無關(guān)C.妊娠子宮對縮宮素的敏感性無個體差異D.對子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無關(guān)E.對不同時期妊娠子宮的收縮作用無差異192.對于無產(chǎn)道障礙而宮縮無力的孕婦催產(chǎn)宜用（C）：A.大劑量縮宮素口服B.小劑量縮宮素肌肉注射C.小劑量縮宮素靜脈滴注D.大劑量縮宮素靜脈滴注E.小劑量縮宮素靜脈注射193.麥角堿類對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（A）：A.能選擇性地興奮子宮平滑肌B.與子宮的功能狀態(tài)無關(guān)C.與縮宮素比較，作用弱而持久D.對子宮體和子宮頸的興奮作用差異明顯E.小劑量可用于催產(chǎn)和引產(chǎn)194. 麥角新堿禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是（A）：A.縮宮作用強而持久，易致子宮強直性收縮B.縮宮作用弱而短C.對妊娠子宮作用不敏感D.中樞抑制作用E.口服吸收不良，作用緩慢195. H1受體阻斷藥的最佳適應癥是（C）：A.過敏性哮喘B.過敏性休克C.蕁麻疹、過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應D.暈動病嘔吐E.失眠196. H1受體阻斷藥最常見的不良反應是（B）：A.煩躁、失眠B.鎮(zhèn)靜、嗜睡C.消化道反應D.致畸E.變態(tài)反應197. H2受體阻斷藥可用于（D）：A.急性蕁麻疹B.慢性蕁麻疹C.過敏性休克D.胃十二腸潰瘍E