模塊綜合檢測.doc

選修五全冊綜合檢測(90分鐘，120分)一、選擇題(每小題3分，共54分，每小題有12個選項符合題意)1哥本哈根世界氣候大會上，商討了京都議定書一期承諾到期后的后續(xù)方案，即2012年至2020年的全球減排協(xié)議。大會倡導“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”。下列做法不符合這一理念的是()A推廣利用CO2與環(huán)氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料B使用填埋法處理未經(jīng)分類的生活垃圾C推廣煤的干餾、氣化、液化技術(shù)，提供清潔、高效燃料和基礎(chǔ)化工原料D發(fā)展水電，開發(fā)新能源，如核能、太陽能、風能等，減少對化石能源的依賴2有機反應的類型很多，下列各反應中與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應類型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H53糖尿病人的尿液中常含有葡萄糖，某同學設(shè)計了如下荒謬的檢驗方法：讓患者服下新制的堿性氫氧化銅懸濁液1 h后，再觀察病人的尿液中是否會有紅色沉淀物。你認為下列解釋合理的是()A服進腸胃的藥劑根本會直接進入人的膀胱中，Cu(OH)2懸濁液無法與葡萄糖作用B所用藥劑具有毒性(含重金屬元素Cu)和強腐蝕性(含NaOH)，不能內(nèi)服C該同學設(shè)計是正確的，但由于體溫達不到令Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖反應的溫度，故檢驗不會成功D由于人們吃入的淀粉在體內(nèi)也能水解成葡萄糖，會干擾檢驗的現(xiàn)象，檢驗不需要空腹進行4聚合物(結(jié)構(gòu)簡式)可被人體吸收，常作為外科縫合手術(shù)的材料，該物質(zhì)由下列哪種物質(zhì)聚合而成()ACH3CH(OH)COOHBHCOOCH2OHCHOCH2CH2COOHDHOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH答案：A點撥：由題干中給出的高聚物的部分結(jié)構(gòu)可知，該高聚物中含有酯基，是某單體通過縮聚反應制得，將題干給出的部分結(jié)構(gòu)中的酯基水解，可得CH3CH(OH)COOH。5(2012經(jīng)典習題選萃)下列鑒別方法可行的是()A用氨水鑒別Al3、Mg2和AgB用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO和COC用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO答案：C點撥：Al3和Mg2與氨水反應都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯；SO和CO與Ba(NO3)2反應都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振氫譜有三個峰，而2溴丙烷有兩種等效氫，其核磁共振氫譜有兩個峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，KMnO4溶液都褪色，無法鑒別，故D錯。6(2012上海嘉定高三三模)有機物在不同條件下至少可能發(fā)生以下有機反應：加成取代消去氧化加聚縮聚。其中由分子中羥基(OH)發(fā)生的反應可能有()ABC D答案：C點撥：有機物分子中含有羥基，可發(fā)生取代反應(與鈉反應、生成醚的反應和酯化反應等)、消去反應(與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子)、氧化反應(燃燒或與羥基相連碳原子上有氫原子的氧化為醛)、縮聚反應等。7(2012浙江杭州二模)瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列有關(guān)說法錯誤的是()A該有機物的核磁共振氫譜圖中有6個吸收峰B該有機物的分子式為C12H18N2Cl2OC該有機物能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應和酯化反應D該有機物能溶于水，且水溶液顯堿性答案：A點撥：該有機物分子中有7類氫原子，應有7個吸收峰，故A錯誤；B正確；該有機物分子中含苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，含有羥基，能發(fā)生取代反應、氧化反應和酯化反應，C正確；氨基、羥基具有親水性，該有機物能溶于水，氨基使其水溶液顯堿性，D正確。8(2012安徽蚌埠模擬)1mol與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為()A6molB5molC4mol D3mol答案：A點撥：9某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。有甲、乙、丙、丁四個同學將其命名依次為：2,2二甲基4乙基戊烷；3,5,5三甲基己烷；4,4二甲基2乙基戊烷；2,2,4三甲基己烷。下列對四位同學的命名判斷中正確的是()A甲的命名主鏈選擇是正確的B乙的命名編號是錯誤的C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的答案：BD10(2012試題調(diào)研)目前流行的“南極棉”保暖內(nèi)衣，是在制作內(nèi)衣的全棉材料內(nèi)融入能改善人體微循環(huán)的微元生化材料和抗菌、殺菌的材料，下列有關(guān)說法正確的是()A制作內(nèi)衣的全棉材料的主要成分是纖維素B因為纖維素易水解，故內(nèi)衣不能在堿性條件下洗滌C制作內(nèi)衣的廢棄物易造成“白色污染”D制作內(nèi)衣的材料的主要成分是合成高分子答案：A點撥：全棉材料指的是天然纖維棉花，其化學成分是纖維素。纖維素在酶或酸的作用下能水解，在堿性條件下不水解。纖維素能自然降解，不會造成“白色污染”。11上海世博會隆重開幕，受到全世界人們的關(guān)注。世博會的環(huán)保概念是人們關(guān)心的話題，環(huán)保材料更為世人矚目，其中聚碳酸酯是用得較多的材料。聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()A它是由碳酸聚合而成的B它是通過加聚反應得到的產(chǎn)物C它是一種純凈物D它不耐強堿，可發(fā)生水解反應答案：D點撥：由聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，A、B、C均錯，其中含有酯基，故在強堿條件下可發(fā)生水解反應，D對。12有機物A和B均是由C、H、O三種元素組成的，且A、B互為同分異構(gòu)體。若A和B分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機物(如圖)，則下列說法中正確的是()AX、Y一定互為同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互為同分異構(gòu)體DX、Y可能互為同分異構(gòu)體答案：D點撥：A、B分別水解生成X、C、Y的量不確定，故X、Y 13某種干洗劑的主要成分是四氯乙烯，對人體有害。家用不粘鍋內(nèi)涂覆物質(zhì)的主要成分是聚四氟乙烯，對人體無害。下列關(guān)于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述中正確的是()A它們都屬于高分子化合物B它們的分子中都不含氫原子C它們都能使酸性KMnO4溶液褪色D它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應得到答案：B點撥：四氯乙烯是小分子物質(zhì)，A錯；聚四氟乙烯是四氟乙烯的加聚產(chǎn)物，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯；只發(fā)生加成反應不能得到，D錯。14有一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵、叁鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質(zhì)判斷正確的是()A處的化學鍵是碳碳雙鍵B處的化學鍵是碳碳叁鍵C處的原子可能是氯原子或氟原子D處的化學鍵是碳碳單鍵答案：D點撥：該物質(zhì)一共有9個碳原子，每個碳原子都滿足四價，最左邊一個碳原子只有一個氫原子與之連接，如果滿足碳的四價，其與左邊第二個碳原子之間必定以碳碳叁鍵連接，以此向右推，處的化學鍵是碳碳叁鍵，處的化學鍵是碳碳單鍵，最右邊一個碳原子與處的原子之間也必定為叁鍵，故處的原子不可能是氟原子或氯原子。15三氯生(如圖所示)被廣泛應用于肥皂、牙膏等日用品中，有殺菌消毒等作用。下列有關(guān)三氯生的說法不正確的是()A三氯生能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應B三氯生可以與溴水發(fā)生取代反應C三氯生的分子式為C12H7O2Cl3D三氯生是一種鹵代烴答案：D點撥：三氯生分子中含有酚羥基，能被氧化，A正確；三氯生分子中酚羥基的鄰、對位有氫，可以與溴水發(fā)生取代反應，B正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知C正確；三氯生分子中含有氧元素，故三氯生不是鹵代烴，D不正確。16A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的相對分子質(zhì)量，則下式中正確的是()AM(A)M(B)M(C)B2M(D)M(B)M(C)CM(B)M(D)M(C)DM(D)M(B)M(C)答案：D點撥：該題滿足醇、羧酸、酯之間的“三角關(guān)系”，A是酯，B是醇，C是羧酸，且醇中碳原子個數(shù)羧酸中碳原予個數(shù)酯中碳原子個數(shù)，醇中碳原子個數(shù)羧酸中碳原子個數(shù)。由題知碳鏈的連接方式相同，可以確定酯的相對分子質(zhì)量最大，羧酸的相對分子質(zhì)量比醇的大。D為醛類，其相對分子質(zhì)量比醇的小。17下列各對物質(zhì)中，互為同系物的是()答案：A點撥：首先看每組物質(zhì)的分子組成是否相差一個或若干個CH2原子團，C選項不符合要求：再判斷結(jié)構(gòu)是否相似，可以從含有官能團的種類確定，B選項一種物質(zhì)含有酯基，另一種物質(zhì)含有羧基；D選項一種物質(zhì)含有酚羥基，另一種物質(zhì)舍有醇羥基，所以B、D選項均不符合要求。A選項分子組成相差一個CH2原子團，含有酚羥基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)相似，互為同系物。二、非選擇題(本題包括4小題，共49分)18(12分)(2012經(jīng)典習題選萃)(1)苯和溴的取代反應的實驗裝置如圖所示，其中A為具支試管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。請寫下列空白：試管C中苯的作用是：_ _。反應開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為：_。反應23min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_。在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有_(填字母)。(2)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：a配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應器中；b向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；c在5560下發(fā)生反應，直至反應結(jié)束；d除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；e將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝号渲埔欢ū壤臐釮2SO4和濃HNO3的混合酸時，操作的注意事項是：_ _。步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是_。步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是_。答案：(1)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導管口有白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀在溶液底部有無色油狀液體DEF(2)先將濃HNO3注入容器中，再慢慢注入濃H2SO4，并及時攪拌分液漏斗除去粗產(chǎn)品中殘留的酸點撥：(1)苯與液溴反應劇烈，生成和HBr氣體，由于反應放熱升溫，從導管出來的氣體中會混有一定量的溴蒸氣，混合氣體進入C可將氣體中的溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)。氣體在經(jīng)D、E兩裝置時，分別可以觀察到紫色石蕊試液變紅AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，裝置F是尾氣吸收裝置，以防污染環(huán)境。D、E導管口都位于液面以上，F(xiàn)中導管連接了能盛較多液體的漏斗，這都有效地防止了液體分液漏斗分離除去即可。19(12分)(2012山西西安長安一中第七次質(zhì)檢)呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：CDE(呋喃酚)(1)A在空氣中久置會由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽睾稚湓蚴莀，A在核磁共振氫譜中有_組峰。(2)BC的反應類型是_ _。(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出AB的化學方程式：_。(4)要鑒別化合物C和D，適宜的試劑是_ _。(5)B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的有_種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_(任寫一種)。苯的衍生物有兩個互為對位的取代基含有酯基答案：(1)A被空氣中的O2氧化3(2)取代反應點撥：A為酚類物質(zhì)，在空氣中易被氧化而顯棕褐色，A的分子結(jié)構(gòu)存在軸對稱，分子中共有3種氫原子，故有3組峰。從結(jié)構(gòu)簡式對比來分析，C比B多了一個CH3COO結(jié)構(gòu)，其反應類型為取代反應。A生成B也是取代反應，A分子中的一個羥基上的H被C4H7替代，同時生成小分子HCl。D與C相比，D有酚羥基，可用濃溴水或者三氯化鐵溶液來鑒別。B分子含有苯環(huán)，支鏈含有4個碳原子和2個氧原子，符合下列三個條件的必含有一個酯基(位于苯環(huán)上的一個取代位置)，另一個取代基必然是所剩碳原子形成烷基(與酯基處于對位位置)。若烷基為丙基(有兩種結(jié)構(gòu))，則含酯基的取代基只能為OOCH；若烷基為乙基，則含酯基的取代基為OOCCH3或COOCH3或CH2OOCH；若烷基為甲基，則含酯基的取代基為OOCCH2CH3、COOCH2CH3、CH2COOCH3、CH2OOCCH3和CH2CH2OOCH，共有10種。其中能發(fā)生銀鏡反應的含有OOCH結(jié)構(gòu)的，共有4種，任選一種即可。20(12分)(2012重慶一中模擬)三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如下：(1)其反應原理是碳碳雙鍵斷開而不是斷開單鍵，要驗證這一原理，可采取_的方法。(2)“烯烴復分解反應”不屬于取代反應、消去反應和加成反應三種基本有機反應類型，通過觀察，你認為“烯烴復分解反應”更接近這三種基本有機反應類型中的哪一種？_。. A八種物質(zhì)存在如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一；K是一種塑料；的分子式為C9H14O6。RCH2CH=CH2Cl2RCHClCH=CH2HCl(1)反應的反應條件分別是_、_。(2)分子式為C4H8的所有烯烴通過烯烴復分解反應后生成的C5H10有_種結(jié)構(gòu)。(3)E生成F的化學方程式為_ _。(4)反應的反應類型分別是_、_、_。答案：.(1)示蹤原子(2)取代反應.(1)500Br2/CCl4(2)2 (4)氧化反應氧化反應酯化反應點撥：.(1)證明有機物斷鍵方式的方法是用示蹤原子。(2)從物質(zhì)組成上看，取代反應與“烯烴復分解反應”都符合通常意義上的復分解反應的機理：ABCDADCB，故“烯烴復分解反應”更接近取代反應。.F是油脂水解產(chǎn)物之一，可猜測其為丙三醇(甘油)；根據(jù)的分子式，應為三乙酸甘油酯，則H為乙酸；再根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，C、D、E、F均含有3個碳原子，因此C為CH3CH=CH2，D為CH2ClCH=CH2，E為CH2ClCHBrCH2Br。根據(jù)烯烴復分解反應特點：B為CH2=CH2，則A為CH3CH=CHCH3。C4H8的烯烴共有三種，它們發(fā)生烯烴復分解反應時，可生成2種戊烯，分別是：2戊