




已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
河北省武邑中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)3月線上考試試題1下列化學(xué)用語表述正確的是( ) A次氯酸的電離方程式:HClO=H+ClOB鋁溶于燒堿溶液的離子方程式:Al+2OH=AlO2+H2C電解精煉銅的陰極反應(yīng)式:Cu2e=Cu2+D已知中和熱為57.3 kJ/mol,稀硫酸與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H2SO4 (aq)+2NaOH (aq)= Na2SO4 (aq)+2H2O ( l ) H=114.6 kJ/mol2下列有關(guān)實驗操作的敘述錯誤的是( )A測中和熱實驗時,用銅絲替代環(huán)形玻璃攪拌棒,測得H數(shù)值偏低B滴定接近終點時,滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁C測定醋酸鈉溶液的pH可用潔凈的玻璃棒蘸取待測液,點在濕潤的pH試紙上D用已知濃度的鹽酸測定未知濃度的氫氧化鈉溶液,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)終點時滴定管尖嘴有懸液,則測定結(jié)果偏高3一定條件下,體積為2L的密閉容器中,2mol X和3mol Y進(jìn)行反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)12s達(dá)到平衡,生成0.6molZ。下列說法正確的是( )A以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05 mol/(Ls)B其他條件不變,增大X的濃度,平衡右移,X的轉(zhuǎn)化率增大C其他條件不變,12s后將容器體積擴(kuò)大為10L,Z的平衡濃度變?yōu)?.06mol/LD其他條件不變,若移走1molX和1.5molY,再達(dá)平衡時Z的物質(zhì)的量小于0.3mol4乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯水合法生產(chǎn),反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:C2H4(g)+ H2O(g)C2H5OH(g),下圖為乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的關(guān)系起始n(C2H4)n(H2O) =11。下列有關(guān)敘述正確的是( )AY對應(yīng)的乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/9 BX、Y、Z對應(yīng)的反應(yīng)速率:(X) (Y) (Z)CX、Y、Z對應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值:KX KY KZD增大壓強(qiáng)、升高溫度均可提高乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率5在1.0 L恒容密閉容器中放入0.10 mol X,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):X(g)Y(g)Z(g) H0,容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)p隨反應(yīng)時間t的變化關(guān)系如圖所示。以下分析正確的是( ) A該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K3.2B從反應(yīng)開始到t1時的平均反應(yīng)速率v(X)0.2/t1 molL1min1C欲提高平衡體系中Y的百分含量,可加入一定量的XD其他條件不變,再充入0.1 mol氣體X,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率減少6圖是某條件下N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。下列敘述正確的是( )A該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3 H=92kJmol-1B正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能Cb曲線是加入催化劑時的能量變化曲線D使用催化劑后反應(yīng)的焓變減小,N2轉(zhuǎn)化率增大7常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL1 NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是( )A點a所示溶液中:c(NH4+)c(SO42-)c(OH)c(H)B點b所示溶液中:c(NH4+)c(Na)c(H)c(OH)C點c所示溶液中:c(SO42-)c(H)c(NH3H2O)c(OH)D點d所示溶液中:c(SO42-)c(NH3H2O)c(OH)c(NH4+)825下,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH) = Kb(NH3H2O) = 1.7510-5,下列說法正確的是( )A用0.1mol/L的鹽酸滴定0.1mol/L的氨水時,可用酚酞作指示劑B0.2mol/L的醋酸與0.1mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)CpH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合,所得溶液中c(NH3H2O)c(NH4+)c(Cl-)DpH=3的醋酸與pH=11的氨水等體積混合,所得溶液中由水電離出的c(H+)=110-7mol/L925時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )A水電離的c(H+)=10-13 mol/L 的溶液中:Na+、NH4+、CH3COO、HCO3-Bc(H+)=10-12 mol/L的溶液中:K+、AlO2、NO3-、SO42-C能使甲基橙變紅色的溶液中:Na+、K+、Cl、SiO32-D常溫下的溶液中:Cl、Al3+、Na+、AlO210某溫度下,向10 mL 0.1 molL1 CuCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液,滴加過程中l(wèi)g c(Cu2)與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )已知:Ksp(ZnS)31025ANa2S溶液中:c(S2)c(HS)c(H2S)2c(Na)Ba、b、c三點對應(yīng)的溶液中,水的電離程度最大的為b點C該溫度下,Ksp(CuS)11035.4D向100 mL Zn2、Cu2物質(zhì)的量濃度均為0.1molL1的混合溶液中逐滴加入103 molL1的Na2S溶液,Zn2先沉淀11新型NaBH4/H2O2燃料電池DBFC的結(jié)構(gòu)如圖所示,該電池總反應(yīng)方程式:NaBH4 +4H2O2= NaBO2+ 6H2O,有關(guān)的說法不正確的是( )A電極B為正極B放電過程中,Na+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移C電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH8e=BO2-+6H2OD在電池反應(yīng)中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,理論上流過電路中的電子為12NA12下列說法錯誤的是( )A用惰性電極電解 Na2SO4 溶液,當(dāng) 2 mol 電子轉(zhuǎn)移時,可加入 18 g 水恢復(fù)B用惰性電極電解 1 L 1 mol/L CuSO4 溶液,當(dāng)加入 1 mol Cu(OH)2 恢復(fù)電解前濃度時, 電路中轉(zhuǎn)移了 4 mol eC用惰性電極電解 1 mol CuSO4 和 1 mol NaCl 的混合溶液,溶液的 pH 先減小后增大D要想實現(xiàn) CuH2SO4(稀) CuSO4H2的反應(yīng),需在電解池中進(jìn)行,且 Cu 為陽極13分子式為C5H11Cl且含有兩個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )A7種 B6種 C5種 D4種14某烷烴主鏈上有4個碳原子的同分異構(gòu)體有2種,含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有( )A2種 B4種 C5種 D7種15在120和101 kPa時,甲烷、乙烯和乙炔組成的混合烴32 mL,與過量氧氣混合并完全燃燒,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了8 mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為( )A12.5% B25% C50% D75%16甲、乙、丙三種烴分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( )A甲的分子式為C4H4,1mol甲分子中含4mol共價鍵 B乙和苯互為同分異構(gòu)體C丙分子的二氯取代產(chǎn)物有兩種 D甲、乙、丙互稱為同系物17已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為,其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體( )A3種 B4種 C6種 D8種18某同學(xué)給分子式為C12H26的某烷烴命名為“2,4二甲基3,5二乙基己烷”,另一同學(xué)認(rèn)為這樣命名有錯誤,有關(guān)該烷烴的說法,你認(rèn)為正確的是( )A若該烷烴由單烯烴與氫氣加成而得,則原單烯烴可有11種不同結(jié)構(gòu)B該烷烴的一氯代物有10種 C該烷烴正確名稱應(yīng)為2,4,5三甲基3乙基庚烷D該烷烴分子中含有5個支鏈19A、B、D、E、G、M六種元素位于元素周期表前四周期,原子序數(shù)依次增大。其中,元素A的一種核素?zé)o中子,B的單質(zhì)既有分子晶體又有原子晶體,化合物DE2為紅棕色氣體,G是前四周期中電負(fù)性最小的元素,M的原子核外電子數(shù)比G多10。請回答下列問題:(1)基態(tài)G原子的核外電子排布式是_,M在元素周期表中的位置是_,元素B、D、E的第一電離能由大到小的順序為_(用元素符號表示)。(2)元素A和E組成的陽離子空間構(gòu)型為_;化合物ABD的結(jié)構(gòu)式為_,其中B原子的雜化方式為_。(3)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物甲與氣體DA3化合生成離子化合物乙,常溫下,若甲、乙兩溶液的pH均等于5,則由水電離出的c(H+)甲/c(H+)乙=_;乙溶液中所含離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_。(4)元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子。X與Y所形成化合物中X的化合價等于其族序數(shù),Y達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)則該化合物的化學(xué)式為_;E的氫化物(H2E)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是_。X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物X(NH3)4Cl2,1mol該配合物中含有鍵的數(shù)目為_。20已知25時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示,回答下列問題: 化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)Ka=1.8105Ka1=4.3107Ka2=5.61011Ka=3.0108(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1molL1的四種溶液:pH由小到大排列的順序是_(用編號填寫)aCH3COONabNa2CO3 cNaClOdNaHCO3 (2)常溫下,0.1molL1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是_(填字母) A.c(H+)B. C.c(H+)c(OH) D. E. (3)寫出向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:_ (4)25時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO)c(Na+)=_(填準(zhǔn)確數(shù)值) (5)25時,將a molL1的醋酸與b molL1氫氧化鈉等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用a、b表示醋酸的電離平衡常數(shù)為_ (6)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12L CO2通入100mL 1molL1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號完成下列等式: c(OH)=2c(H2CO3)+_21.按要求回答下列問題:(1)的名稱為 。(2)A,B,C三種烴的化學(xué)式均為C6H10,它們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈。若A為環(huán)狀,則其結(jié)構(gòu)簡式為 。若B為含有雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu),且分子中不存在“”基團(tuán),則其可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。若C為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu),則其可能的結(jié)構(gòu)簡式及名稱為 。(3)下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì):互為同系物的有_和_(填名稱),互為同分異構(gòu)體的有_和_,_和_(填寫名稱,可以不填滿,也可以再補(bǔ)充)。正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種;立方烷的二氯取代產(chǎn)物有_種;金剛烷一氯取代產(chǎn)物有_種。寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名:_。(4)今有三種化合物結(jié)構(gòu)如下:請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱: _ _;請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:_ _。3月22日答案(選擇每個3分共54分)1-5 D C D C D 6-10 C C C B C 11-15 B C D B C16-18 B A C19(共16分)1s22s22p63s22p63d104s1 (2分) 第四周期第B族 (2分) NOC (2分) 三角錐形 (2分) H-CN (1分) sp (1分) 104 (1分) c(NO3-)c(NH4+)c(H+)c(OH-)(2分) ZnS (1分) 水分子與乙醇分子間形成氫鍵而不與H2S分子形成氫鍵 (1分) 16NA或166.021023或9.6321024 (1分)20(共12分每空2分)adcb BD ClO+H2O+CO2=H
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小班音樂欣賞活動的豐富性計劃
- 網(wǎng)絡(luò)流量分析仕途的試題及答案
- 計算機(jī)編程的未來趨勢分析試題及答案
- 吉林省長春市實驗繁榮學(xué)校2025屆七下數(shù)學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析
- 材料力學(xué)與人工智能重點基礎(chǔ)知識點
- 企業(yè)創(chuàng)新能力與風(fēng)險評估試題及答案
- 軟考網(wǎng)絡(luò)管理員成功備考經(jīng)驗分享試題及答案
- 法律權(quán)利與義務(wù)的分析試題及答案
- 2025屆河北省永清縣數(shù)學(xué)七下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析
- 行政決策中的公眾參與機(jī)制試題及答案
- 2025-2030年辣椒素產(chǎn)業(yè)行業(yè)市場現(xiàn)狀供需分析及投資評估規(guī)劃分析研究報告
- 《華能企業(yè)文化建設(shè)》課件
- 陜西延安通和電業(yè)有限責(zé)任公司招聘筆試真題2024
- 2025年醫(yī)院管理專業(yè)研究生入學(xué)考試試卷及答案
- 2025年江蘇高處安裝、維護(hù)、拆除作業(yè)-特種作業(yè)證考試復(fù)習(xí)題庫(含答案)
- Unit7OutdoorfunIntegration(課件)-譯林版(2024)英語七年級下冊
- 成人重癥患者人工氣道濕化護(hù)理專家共識
- 2023年船員培訓(xùn)計劃
- 2025中國鐵路鄭州局集團(tuán)招聘614人(河南)筆試參考題庫附帶答案詳解
- 陪玩店合同協(xié)議
- 貨運(yùn)司機(jī)雇傭合同協(xié)議
評論
0/150
提交評論