檢測中心水化驗(yàn)員(高級工)理論試卷

檢測中心水化驗(yàn)員（高級工）理論試卷姓名： 成績：一、選擇題1.中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是( )。(A)HOHH2O; (B)pH改變；(C)生成鹽類物質(zhì)；(D)化合價(jià)不變。2.熱力設(shè)備中發(fā)生溶解氧腐蝕嚴(yán)重的部位是在( )。(A)給水系統(tǒng)；(B)凝結(jié)水系統(tǒng)；(C)汽包爐水、汽系統(tǒng)；(D)疏水系統(tǒng)。3.原子吸收分光光度分析中所采用的光源一般為( )。(A)空心陰極燈；(B)鎢燈；(C)氫燈；(D)氘燈。4.樹脂的含水率越大，表示它的孔隙率越大，交聯(lián)度越( )。(A)大；(B)小；(C)無規(guī)律；(D)無影響。5.金屬在潮濕的空氣中腐蝕屬于( )腐蝕。(A)化學(xué)腐蝕；(B)電化學(xué)腐蝕；(C)溶解氧；(D)游離二氧化碳腐蝕。6.蒸汽溶解攜帶的硅酸化合物會沉積在( )。(A)過熱器管壁上；(B)汽輪機(jī)葉片上；(C)過熱器和汽輪機(jī)內(nèi)；(D)不沉積。7.某化驗(yàn)員重復(fù)測定3次結(jié)果很接近，下列說法正確的是 ( )。(A)精密度好；(B)準(zhǔn)確度高；(C)系統(tǒng)誤差??；(D)平均值是準(zhǔn)確。8.數(shù)字式精密酸度計(jì)的測量精度是( )。(A)0.1；(B)0.5；(C)0.01；(D)0.001。9.12.25保留三位有效數(shù)字應(yīng)為( )。(A)12.3；(B)12.2；(C)12.25；(D)12.0。10.在用分光光度法測定過程中，下列操作中哪些是錯(cuò)誤的?( )。(A)手捏比色皿的毛面；(B)手捏比色皿的光面；(C)將待測溶液注到比色皿的2/3高度處；(D)用濾紙擦除比色皿外壁的水。11.進(jìn)行Cl測定時(shí)，當(dāng)Cl濃度在5100mg/L時(shí)，應(yīng)取( )mL水樣。(A)25；(B)50；(C)100；(D)10。12.比色皿被有機(jī)試劑污染著色后，可用( )。(A)鉻酸洗液；(B)洗滌劑；(C)1:2的鹽酸乙醇溶液；（）氫氧化鈉溶液。13.火力發(fā)電廠水、汽系統(tǒng)化學(xué)過程計(jì)算機(jī)自動監(jiān)測可以實(shí)現(xiàn)( )功能。(A)監(jiān)測數(shù)據(jù)集中實(shí)時(shí)顯示；(B)打印；(C)辦公自動化；(D)無人值守。14.反滲透停用一周時(shí)，應(yīng)采用( )保護(hù)膜片。(A)水沖洗；(B)次氯酸鈉溶液；(C)福爾馬林溶液；(D)氯化鈉溶液。15.固定床正常運(yùn)行流速一般控制在( )m/h。(A)520；(B)3050；(C)10；(D)1520。16.用EDTA滴定Fe3、Al3共存溶液中的Fe3時(shí)，應(yīng)將pH值控制在( )。(A)1；(B)3.6；(C)4；(D)8。17.采集江、河、湖水等地表水的水樣的，應(yīng)將采樣瓶浸及水面下( )cm處取樣。(A)0；(B)40；(C)50；(D)80。18.電位分析中，定位操作時(shí)要使用( )。(A)蒸餾水；(B)標(biāo)準(zhǔn)溶液；(C)被測溶液；(D)不需溶液。19.用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，溫度要控制在7080，若高于90，則使標(biāo)定結(jié)果( )。(A)偏高；(B)偏低；(C)無影響；(D)無法確定。20.用25mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為( )mL。(A)25；(B)25.0；(C)25.00；(D)25.000。21.中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是( )。(A)HOHH2O; (B)pH改變；(C)生成鹽類物質(zhì)；(D)化合價(jià)不變。2.在( )的水中，銅管表面易形成致密的Cu(OH)2保護(hù)膜。(A)酸性；(B)中性；(C)含鹽量少；(D)含鹽量大。23.汽輪機(jī)的( )往往沒有沉積物。(A)第一級；(B)第10級；(C)第15級；(D)低壓級。24.符合朗伯-比耳定律的某溶液的吸光度為A0，若將該溶液的濃度增加一倍，則其吸光度為( )。(A)2A0；(B)A0；(C)A0/2；(D)3A0。25.飽和蒸汽對硅酸的溶解攜帶量與飽和蒸汽的壓力之間關(guān)系為( )。(A)無關(guān)；(B)隨壓力增大而增大；(C)隨壓力增大而減小；(D)不確定。26.飽和蒸汽溶解攜帶硅酸化合物的能力與( )有關(guān)。(A)鍋爐的蒸發(fā)量；(B)鍋爐的壓力；(C)鍋爐的水位；(D)蒸汽引出方式。27.離子交換樹脂性能試驗(yàn)中，弱堿性陰樹脂的基準(zhǔn)型是( )。(A)鈉型；(B)氫型；(C)氯型；(D)游離胺型。28.數(shù)字式精密酸度計(jì)的測量精度是( )。(A)0.1；(B)0.5；(C)0.01；(D)0.001。29.現(xiàn)需配制0.1000mol/L重鉻酸鉀標(biāo)液，稱取一定量的固體后，需要哪個(gè)儀器?( )(A)容量瓶；(B)酸式滴定管；(C)量筒；(D)堿式滴定管。30.玻璃電極在使用前，需要在去離子水中浸泡24h以上， 其目的是( )。(A)接電位；(B)洗電極；(C)消除膜電位；(D)活化電極。31.測定水中硬度時(shí)，若冬季水溫較低，絡(luò)合反應(yīng)速度較慢，可將水樣預(yù)先加熱至( )后進(jìn)行滴定。(A)2030；(B)3040；(C)4050；(D)5060。32.以EDTA溶液滴定Ca2時(shí)，在強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行，是為了消除( )的影響。 (A)CO2；(B)H+; (C)Mg2+ ;(D)Fe3+;33.以重鉻酸鉀快速法測化學(xué)耗氧量時(shí)，向水樣中加入硝酸銀和硝酸是為了消除( )對測量的影響。(A)CO2；(B)Fe3；(C)Cl；(D)NO。34.堿度測定的結(jié)果是酚酞堿度等于甲基橙堿度，該水樣中反映堿度的離子有( )。(A)OH、CO、HCO； (B)、無OH和 ； (C)OH、無和； (D) 、無OH和。35.處理過熱器系統(tǒng)的積鹽常用( )方法。(A)酸洗；(B)蒸汽洗；(C)刮除；(D)水反沖洗。36.用標(biāo)準(zhǔn)試樣對分析結(jié)果進(jìn)行評估的正確方法是( )。(A)在未知試樣中加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)試樣，然后進(jìn)行同樣測定；(B)先用標(biāo)準(zhǔn)試樣做熟練后，再做未知試樣；(C)將標(biāo)準(zhǔn)試樣的測定結(jié)果與未知試樣的測定結(jié)果比較，檢驗(yàn)是否存在顯著性差異；(D)將標(biāo)準(zhǔn)試樣的測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值比較，檢驗(yàn)是否存在顯著性差異。37.采用重量分析法時(shí)所用的沉淀劑量應(yīng)( )于被測成分。(A)等；(B)過量；(C)??；(D)無精確要求。38.對酸度計(jì)進(jìn)行復(fù)位時(shí)，所測結(jié)果與復(fù)位液的pH值相差不得超過( )。(A)0.05；(B)0.1；(C)0.2；(D)0.3。39.一垢樣表面為咖啡色，垢底部與金屬接觸處有少量的白色沉積物，內(nèi)層灰黑色，含銅15%，這種垢可能是( )。(A)氧化鐵垢；(B)硅酸鹽垢；(C)銅垢；(D)碳酸鹽垢。40.電位分析中，定位操作時(shí)要使用( )。(A)蒸餾水；(B)標(biāo)準(zhǔn)溶液；(C)被測溶液；(D)不需溶液。41.一個(gè)氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)可衡量該反應(yīng)的( )。(A)方向；(B)速度；(C)完全程度；(D)可逆程度。42.冷卻水防垢處理通常采用( )。(A)除鹽處理；(B)水質(zhì)穩(wěn)定處理；(C)除濁處理；(D)化學(xué)清洗。43.隨鍋爐壓力升高，飽和蒸汽的溶解攜帶量( )。(A)降低；(B)不變；(C)升高；(D)為零。44.符合朗伯-比耳定律的某溶液的吸光度為A0，若將該溶液的濃度增加一倍，則其吸光度為( )。(A)2A0；(B)A0；(C)A0/2；(D)3A0。45.原子吸收分光光度分析中所采用的光源一般為( )。(A)空心陰極燈；(B)鎢燈；(C)氫燈；(D)氘燈。46.飽和蒸汽對硅酸的溶解攜帶量與飽和蒸汽的壓力之間關(guān)系為( )。(A)無關(guān)；(B)隨壓力增大而增大；(C)隨壓力增大而減??；(D)不確定。47.金屬在潮濕的空氣中腐蝕屬于( )腐蝕。(A)化學(xué)腐蝕；(B)電化學(xué)腐蝕；(C)溶解氧；(D)游離二氧化碳腐蝕。48.飽和蒸汽溶解攜帶硅酸化合物的能力與( )有關(guān)。(A)鍋爐的蒸發(fā)量；(B)鍋爐的壓力；(C)鍋爐的水位；(D)蒸汽引出方式。49.離子交換樹脂性能試驗(yàn)中，弱堿性陰樹脂的基準(zhǔn)型是( )。(A)鈉型；(B)氫型；(C)氯型；(D)游離胺型。50.數(shù)字式精密酸度計(jì)的測量精度是( )。(A)0.1；(B)0.5；(C)0.01；(D)0.001。51.現(xiàn)需配制0.1000mol/L重鉻酸鉀標(biāo)液，稱取一定量的固體后，需要哪個(gè)儀器?( )(A)容量瓶；(B)酸式滴定管；(C)量筒；(D)堿式滴定管。52.測定水中硬度時(shí)，若冬季水溫較低，絡(luò)合反應(yīng)速度較慢，可將水樣預(yù)先加熱至( )后進(jìn)行滴定。(A)2030；(B)3040；(C)4050；(D)5060。53.進(jìn)行Cl測定時(shí)，當(dāng)Cl濃度在5100mg/L時(shí)，應(yīng)取( )mL水樣。(A)25；(B)50；(C)100；(D)10。54.用pNa電極法進(jìn)行鈉的測定時(shí)，需用( )來調(diào)節(jié)溶液的pH值。(A)二異丙胺；(B)氫氧化鈉；(C)氨水；(D)碳酸鈉。55.以重鉻酸鉀快速法測化學(xué)耗氧量時(shí)，向水樣中加入硝酸銀和硝酸是為了消除( )對測量的影響。(A)CO2；(B)Fe3；(C)Cl；(D)NO。56.在用高錳酸鉀溶液測定水中化學(xué)耗氧量時(shí)，為調(diào)節(jié)溶液為酸性，可使用( )。(A)硫酸；(B)鹽酸；(C)硝酸；(D)磷酸。57.用EDTA滴定Fe3、Al3共存溶液中的Fe3時(shí)，應(yīng)將pH值控制在( )。(A)1；(B)3.6；(C)4；(D)8。58.處理過熱器系統(tǒng)的積鹽常用( )方法。(A)酸洗；(B)蒸汽洗；(C)刮除；(D)水反沖洗。59.用標(biāo)準(zhǔn)試樣對分析結(jié)果進(jìn)行評估的正確方法是( )。(A)在未知試樣中加進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)試樣，然后進(jìn)行同樣測定；(B)先用標(biāo)準(zhǔn)試樣做熟練后，再做未知試樣；(C)將標(biāo)準(zhǔn)試樣的測定結(jié)果與未知試樣的測定結(jié)果比較，檢驗(yàn)是否存在顯著性差異；(D)將標(biāo)準(zhǔn)試樣的測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值比較，檢驗(yàn)是否存在顯著性差異。60.采集江、河、湖水等地表水的水樣的，應(yīng)將采樣瓶浸及水面下( )cm處取樣。(A)0；(B)40；(C)50；(D)80。二、判斷題1.凡是有極性鍵的分子都是極性分子。 ( )2.緩沖溶液的pH值不因加入酸、堿而改變。 ( )3.石灰混凝處理中，加藥順序?yàn)橄燃踊炷齽?，后加石灰?( )4.一級除鹽系統(tǒng)中，除碳器應(yīng)設(shè)置在陰床之前。 ( )5.氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。 ( )6.平行試驗(yàn)是為了消除偶然誤差。 ( )7.樹脂顆粒越小，交換反應(yīng)速度越快，所以離子交換器內(nèi)樹脂顆粒越小越好。 ( )8.朗伯-比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。 ( )9.發(fā)電機(jī)冷卻水采用BTA(苯并三唑)作銅緩蝕劑時(shí)，應(yīng)采用含氨凝結(jié)水或加氨除鹽水作為發(fā)電機(jī)冷卻水。( )10.化學(xué)清洗液中由于加入了緩蝕劑，所以沒有任何輕微的腐蝕。 ( )11.固定稱量法應(yīng)用得最廣泛。 ( )12.恒重時(shí)兩次灼燒后的質(zhì)量相差應(yīng)不超過0.20.4mg。 ( )13.系統(tǒng)誤差只會引起分析結(jié)果的偏高或偏低， 具有單向性。 ( )14.汽、水取樣應(yīng)先開啟冷卻水門，再慢慢開啟取樣管的汽水門。 ( )15.飽和蒸汽對硅酸的溶解攜帶量隨鍋水pH值的降低而增加。 ( )16.鍋爐充氮保護(hù)時(shí)，應(yīng)從底部進(jìn)N2，這樣有利于排空氣。 ( )17.過濾所用濾料最好是圓球形的。 ( )18.鉻黑T指示劑的變色終點(diǎn)是由紅色變?yōu)樗{(lán)色。 ( )19.離子交換樹脂的孔隙率對交換速度沒有影響。 ( )20.中性水加氧工況是一種使凝結(jié)水-給水系統(tǒng)中的高純水保持中性即pH值為6.57.57，電導(dǎo)率0.15S/cm，并添加適量氧化劑(O2或H2O2)的水化學(xué)工況。 ( )21.Na2CO3的水溶液pH7，所以說Na2CO3是堿。 ( )22.進(jìn)行電導(dǎo)率測定時(shí)，電容補(bǔ)償?shù)哪康氖菫榱讼娊赓|(zhì)電容和電纜分布電容。 ( )23.電滲析除鹽中的離子交換膜與離子交換除鹽中的離子交換樹脂的作用相同，都是起離子交換作用。 ( )24.緩蝕劑只能降低腐蝕，不能杜絕腐蝕。 ( )25.堿度相同的水樣，pH值不一定相同。 ( )26.強(qiáng)酸陽離子交換樹脂比弱酸陽離子交換樹脂的工作交換容量高。 ( )27.離子交換樹脂的選擇性系數(shù)與樹脂的種類有關(guān)，與溫度、濃度的變化無關(guān)。 ( )28.弱酸陽離子交換樹脂對水中非碳酸鹽硬度和中性鹽基本上無交換能力。 ( )29.反滲透裝置的透水率或流通量指單位時(shí)間內(nèi)通過單位膜面積的液體量。( )30.一種離子選擇電極，如pNa玻璃電極，只對Na有響應(yīng)。 ( )31.滴定時(shí)，滴定管內(nèi)的氣泡是否排除對測定結(jié)果無影響。 ( )32.系統(tǒng)誤差只會引起分析結(jié)果的偏高或偏低， 具有單向性。 ( )33.取樣導(dǎo)管是用不銹鋼或黃銅制成的。 ( )34.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為01.0。 ( )35.化學(xué)清洗時(shí)加入緩蝕劑可以提高清洗效果。 ( )36.鉻黑T指示劑的變色終點(diǎn)是由紅色變?yōu)樗{(lán)色。 ( )37.數(shù)據(jù)庫文件建好存盤后，不能根據(jù)需要任意插入新記錄。 ( )38.膜電位就是玻璃電極內(nèi)部溶液與外部溶液之間產(chǎn)生的電位差。 ( )39.在逆流再生固定床中，中間配水裝置以上的樹脂也起離子交換的作用。 ( )40.中性水加氧工況是一種使凝結(jié)水-給水系統(tǒng)中的高純水保持中性即pH值為6.57.57，電導(dǎo)率0.15S/cm，并添加適量氧化劑(O2或H2O2)的水化學(xué)工況。 ( )41.檢驗(yàn)集氣瓶是否充滿氧氣的方法是把帶有火星的木條放在集氣瓶口。 ( )42.石灰混凝處理中，加藥順序?yàn)橄燃踊炷齽?，后加石灰?( )43.進(jìn)行電導(dǎo)率測定時(shí)，電容補(bǔ)償?shù)哪康氖菫榱讼娊赓|(zhì)電容和電纜分布電容。 ( )44.電滲析除鹽中的離子交換膜與離子交換除鹽中的離子交換樹脂的作用相同，都是起離子交換作用。 ( )45.離子交換樹脂的選擇性系數(shù)與樹脂的種類有關(guān)，與溫度、濃度的變化無關(guān)。 ( )46.發(fā)電機(jī)冷卻水采用BTA(苯并三唑)作銅緩蝕劑時(shí)，應(yīng)采用含氨凝結(jié)水或加氨除鹽水作為發(fā)電機(jī)冷卻水。( )47.化學(xué)清洗液中由于加入了緩蝕劑，所以沒有任何輕微的腐蝕。 ( )48.滴定時(shí)，滴定管內(nèi)的氣泡是否排除對測定結(jié)果無影響。 ( )49.恒重時(shí)兩次灼燒后的質(zhì)量相差應(yīng)不超過0.20.4mg。 ( )50.取樣導(dǎo)管是用不銹鋼或黃銅制成的。 ( )51.用高錳酸鉀作滴定劑時(shí)，不能用鹽酸和硝酸來控制溶液的酸度。 ( )52.在使用pNa表進(jìn)行測量時(shí)，一般是把參比電極置于玻璃電極下游，這主要是為了消除K對pNa測量的影響。 ( )53.汽、水取樣應(yīng)先開啟冷卻水門，再慢慢開啟取樣管的汽水門。 ( )54.化學(xué)清洗廢液必須經(jīng)過妥善處理后，方可直接排放。 ( )55.化學(xué)清洗時(shí)加入緩蝕劑可以提高清洗效果。 ( )56.鍋爐充氮保護(hù)時(shí)，應(yīng)從底部進(jìn)N2，這樣有利于排空氣。 ( )57.過濾所用濾料最好是圓球形的。 ( )58.數(shù)據(jù)庫文件建好存盤后，不能根據(jù)需要任意插入新記錄。 ( )59.膜電位就是玻璃電極內(nèi)部溶液與外部溶液之間產(chǎn)生的電位差。 ( )60.在逆流再生固定床中，中間配水裝置以上的樹脂也起離子交換的作用。 ( )三、簡答題1.水垢的組成、分類及危害是什么?2.試述重鉻酸鉀快速法測定化學(xué)耗氧量的原理。 3.影響電導(dǎo)率測定的因素有哪些?4.機(jī)組大修化學(xué)監(jiān)督檢查報(bào)告包括哪些內(nèi)容?5.分析樹脂工作交換容量降低的原因及處理方法。6.什么是指示劑的封閉現(xiàn)象?7.定量分析中產(chǎn)生誤差的原因有哪些?8.試述重鉻酸鉀快速法測定化學(xué)耗氧量的原理。 9.怎樣配制不含CO2的NaOH溶液?10.簡述汽水系統(tǒng)查定的方法。11.試述循環(huán)水加硫酸的防垢原理。12.定量分析中產(chǎn)生誤差的原因有哪些?13.影響電導(dǎo)率測定的因素有哪些?14.怎樣配制不含CO2的NaOH溶液?15.下列情況將各引起什么誤差，如果是系統(tǒng)誤差，應(yīng)如何消除? 砝碼腐蝕；稱量時(shí)試樣吸收了空氣中的水分；天平零點(diǎn)稍有變動；讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；試劑中含有微量被測組分。四、計(jì)算題1.一臺陽離子交換器，其直徑D 2.5m，樹脂層高度Hzh1.6m，樹脂工作交換容量Eg800mol/m，再生時(shí)需用310g/L的工業(yè)鹽酸多少升?2.一臺陽離子交換器，其直徑D2.5m, 再生一次需含量310g/L的工業(yè)鹽酸1114L。再生時(shí)，再生液鹽酸濃度1為30g/L，流速為v 5m/h，求進(jìn)酸所需時(shí)間。3.某交換器截面積5.0m2，裝樹脂高度為2.0m，樹脂密度為0.8103kg/m3，求交換器應(yīng)裝樹脂多少噸?4.某反滲透除鹽裝置，處理前進(jìn)水含鹽量3500mg/L，處理后水中含鹽量為420mg/L,求該反滲透的脫鹽率。5.某廠除鹽系統(tǒng)中，強(qiáng)酸陽