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第2章 第3節(jié) 基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1如果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4,則這對(duì)夫婦的基因型為()AXBXB與XBY BXBXB和XBYCXBXb和XbY DXbXb和XBY2下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()A患病個(gè)體男性多于女性B患病個(gè)體女性多于男性C男性和女性患病幾率一樣D致病基因位于X染色體上3在一家庭中,連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒(méi)有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()AX染色體上顯性基因BX染色體上隱性基因C常染色體上顯性基因DY染色體上的基因4下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述,不正確的是()A性染色體與性別決定有關(guān)B常染色體與性別決定無(wú)關(guān)C性染色體只存在于性細(xì)胞中D常染色體也存在于性細(xì)胞中5下列有關(guān)色盲的敘述中,正確的是()A女兒色盲,父親一定色盲B父親不色盲,兒子一定不色盲C母親不色盲,兒子和女兒一定不色盲D女兒色盲,母親一定色盲6某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過(guò)程為()A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟二、非選擇題7如圖所示為某個(gè)紅綠色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請(qǐng)回答:(圖中表示男正常,表示女正常,表示男色盲)(1)11的色盲基因來(lái)自于個(gè)體中的_。(2)在這個(gè)系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有_人,她們是_。(3)7和8再生一個(gè)患病兒子的幾率為_(kāi)。(4)6的基因型是_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb8有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺埌質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?,F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。(2)寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)綜色牙齒的女兒的概率是_。能力拓展一、選擇題1某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在()A兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因B一個(gè)Y染色體,一個(gè)色盲基因C兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因D一個(gè)Y染色體,一個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因2下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對(duì)等位基因控制),則其遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳3如圖所示的家系圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D伴Y染色體遺傳4一對(duì)夫妻色覺(jué)正常,他們的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲癥。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲的兒子的幾率是()A0 B.C. D.5父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()A常染色體上的顯性基因B常染色體上的隱性基因CX染色體上的顯性基因DX染色體上的隱性基因6人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A. B.C. D.7果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,則F2中()A表現(xiàn)型有4種,基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為318下列各家系圖中,肯定不是伴性遺傳的是()二、非選擇題9下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答:病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1310 00018 600乙114 50011 700丙138 00013 100丁140 00013 000(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有_。(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率,其原因是_。(3)某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),上圖為其系譜圖?,F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問(wèn):丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:8_,9_。若8與9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_(kāi);同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。10雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ,雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?;蚪M合A不存在,不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥(niǎo)的基因型有_種,灰鳥(niǎo)的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配、子代中雄鳥(niǎo)的羽色是_,雌鳥(niǎo)的羽色是_。(3)兩只黑鳥(niǎo)交配,子代羽色只有黑色和白色,則母本的基因型為_(kāi),父本的基因型為_(kāi)。(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配,子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為_(kāi),父本的基因型為_(kāi)、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332解析(1)根據(jù)題中表格可知,黑鳥(niǎo)的基因型有2226(種),即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種,灰鳥(niǎo)的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)純合灰雄鳥(niǎo)的基因型為AAZbZb,雜合黑雌鳥(niǎo)的基因型為AaZBW,所以子代基因型為AAZbW,AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種,其中雄鳥(niǎo)全為黑色,雌鳥(niǎo)全為灰色。(3)兩只黑鳥(niǎo)交配,后代中出現(xiàn)白色,說(shuō)明雙親常染色基因組成為AaAa,后代中沒(méi)有灰色,說(shuō)明雄性親本不含有Zb基因,從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(niǎo)(A_ZBZ)與灰雌鳥(niǎo)(
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