人教版教學素材遼寧省高二生物學業(yè)水平測試提綱必修二.doc

高中生物必修二遼寧省高二生物學業(yè)水平測試提綱必修二1、細胞的減數分裂（B）減數分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞 （1）概念：減數分裂是進行 有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞 時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂 兩次，減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。（2）實質：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結果新細胞染色體數減半。(3)減數分裂過程中染色體的變化規(guī)律前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn2、精子與卵細胞形成過程及特征：（B）（1）精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞精子（2）卵原細胞初級卵母細胞次級卵母細胞卵細胞減數第一次分裂減數第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數目4n4n4n2n2n2n2nn(染色體八個時期的變化22211121，染色單體在第一次分裂間期已出現；請注意無論是有絲分裂還是減數分裂的前期或間期細胞中染色體數目體細胞中染色體數目) （3）精子的形成與卵細胞的形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期性細胞數一個精原細胞形成四個精子一個卵原細胞形成一個卵細胞相同點成熟期都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半精原細胞是 原始 的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數目都與 體細胞 的相同。在減數第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制后的每條染色體都由兩條 姐妹染色單體 構成，這兩條 姐妹染色單體 由同一個著絲點連接。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自 父方 ，一條來自母方 ，叫做 同源染色體 ，聯會是指 同源染色體 兩兩配對的現象。聯會后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ，叫做四分體 。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發(fā)生在 減數第一次分裂 時期。減數分裂過程中染色體的減半發(fā)生在 減數第一次分裂 。每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在 減數第二次分裂時期。在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數第二次分裂，形成了四個 精細胞 ，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數目減半 的染色體。初級卵母細胞經減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做 次級卵母細胞 ，小的叫做 極體 ， 次級卵母細胞 進行第二次分裂，形成一個大的 卵細胞 和一個小的 極體 ，因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個 卵細胞 和三個 極體 。3、受精作用的特點和意義（B） （1） 特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞 （2）意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞 中的數目，其中有一半的染色體來自 精子（父方） ，另一半來自卵細胞（母方） （3）減數分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數分裂（1）分裂后形成的是 體 細胞。（2）染色體復制 1次，細胞分裂1 次，產生 2 個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數目與母細胞染色體數目 相同 。（4）同源染色體 無 聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 無 自由組合行為。（1）分裂后形成的是 生殖 細胞。（2）染色體復制 1 次，細胞分裂 2 次，產生 4 個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數目是母細胞染色體數目的 一半 。（4）同源染色體 有 聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 有 自由組合行為。4、人類對遺傳物質的探索過程 （B） （1）肺炎雙球菌的轉化實驗菌落菌體毒性S型細菌表面光滑有莢膜 有R型細菌表面粗糙無莢膜 無過程： R 型活細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。 S 型活細菌注入小鼠體內小鼠死亡。殺死后的 S 型細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。無毒性的 R 型細菌與加熱殺死的 S 型細菌混合后注入小鼠體內，小鼠死亡。從S型活細菌中提取 DNA 、蛋白質和多糖等物質，分別加入R型活細菌中培養(yǎng)，發(fā)現只有加入 DNA ，R型細菌才能轉化為S型細菌。 結果分析：過程證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉化因子”；過程證明：轉化因子是 DNA 。 結論： DNA 是遺傳物質。 肺炎雙球菌轉化試驗：有毒的S菌的遺傳物質指導無毒的R菌轉化成S菌。并且DNA純度越高，轉化越有效。(2)噬菌體侵染細菌實驗噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）組裝釋放結論：DNA是遺傳物質。親代噬菌體寄主細胞子代噬菌體實驗結論32P標記DNA有32P標記DNADNA有32P標記DNA分子具有連續(xù)性,是遺傳物質35S標記蛋白質無35S標記蛋白質外殼蛋白無35S標記(3)RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理這種病毒,把蛋白質去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結果發(fā)生了花葉??；如果用蛋白質部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質的作用。注：凡是有細胞結構的生物體遺傳物質都是DNA ，病毒的遺傳物質是DNA或結論 ：絕大多數生物的遺傳物質是 DNA ， DNA 是主要的遺傳物質 。病毒的遺傳物質是 DNA 或RNA 。5、DNA分子結構的主要特點（C）（1）DNA的空間結構： 是一個獨特的雙螺旋結構特點：一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結構；二是外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復制時，堿基對中的氫鍵斷裂。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T） 的量鳥嘌呤(G)的量總是等于 胞嘧啶（C的量。組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）（2）DNA分子的多樣性和特異性DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數量和排列順序特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的堿基序列6、基因的概念（B） 基因 ：是具有遺傳效應的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變萬化的，如有n個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關系?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；基因的基本組成單位是：脫氧核苷酸。7、DNA分子的復制（C）復制時間：有絲分裂間期和減數第一次分裂間期 條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的 能量 在 解旋酶 的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為 模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循 堿基互補配對 原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應的 模板 盤旋成雙螺旋結構，從而形成 2 個與親代DNA完全相同的子代DNA。特點：（1）DNA復制是一個邊解旋邊復制 的過程。 （2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復制叫半保留復制 。準確復制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板（2）通過堿基互補配對使復制準確的進行意義：DNA分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性8、遺傳信息的轉錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質的合成（轉錄、翻譯） 轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA 的 過程。 翻譯：在細胞質中，以信使RNA(mRNA)為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。 RNA有三種：信使RNA（mRNA） 轉運RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點是：五碳糖是 核糖 ，堿基組成中有尿嘧啶 （ U ）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結構上看，RNA一般是 單鏈 。mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個 密碼子 。蛋白質合成的“工廠”是 核糖體 ，搬運工是 轉運RNA （tRNA ） 。每種tRNA只能轉運并識別 1 種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸 的部位，另一端有3個堿基，稱為 反密碼子 。9、孟德爾遺傳實驗的科學方法（B） 正確的的選材（豌豆）先研究一對相對性狀再研究多對相對性狀應用統計學原理對實驗數據進行分析科學的設計實驗程序 10、基因的分離定律（C）(1)基本概念 相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。 純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）雜合子準確的含義：含有等位基因的個體表現型：生物個體表現出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現型有關的基因組成。（如Dd、dd）（2）基因分離規(guī)律實質：減I分裂后期等位基因分離（3）做題時常用數據：雜合子自交：DdDd3:1 測交：Dddd1:1 11、基因的自由組合定律（C）1、孟德爾對自由組合現象的解釋：圖解見課本P10規(guī)律：F2： 黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺9：3：3：1四種表現型：黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓) 1YYrr 2Yyrr （黃皺） 1yyRR 2yyRr (綠圓) 1yyrr (綠皺)在每一種表現型中均有一個純合體，共有4個純合體，4個雙雜合體，8個單雜合體且黃皺和綠圓是新組合類型占6/16； 純合體占F2中4/162、基因自由組合規(guī)律的實質在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。12、基因對性狀控制（B） 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 如人的白化病通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀。如鐮刀形細胞貧血癥注： 基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系?；蚺c基因、 基因與基因產物 、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調控著生物體的性狀。13、伴性遺傳及其特點（C）(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲(2)色盲的遺傳特點1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。3一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。(3)常見的幾種遺傳病及特點： 1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。 發(fā)病特點 男患者多于女患者男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳） 2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標出基因 3、常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關 5、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條 X染色體） (4)常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步： 判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有 這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱）只要有 這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳?。唬谠E：有中生無為顯性，生女無病為常顯）14、基因重組及其意義（B） 基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合類型：（1）在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；（自由組合）（2）發(fā)生在減數分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。（交叉互換）實例：貓由于基因重組產生毛色變異、一母生9子，個個皆不同、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。意義： 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義15、基因突變的特征及原因（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA?；瘜W因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基生物因素。如：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的（普遍性）2、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的（隨機性、不定向性）3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。（低頻性）4、多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境 （多害少利性）意義：基因突變是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。 16、染色體結構的變異和數目的變異（A） 染色體變異包括染色體結構、數目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變染色體數目的變異：指細胞內染色體數目的改變可分兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫多倍體。 體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且高度不育。17、生物變異在育種上的應用（B）(1)多倍體育種的原理、方法及特點原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子適當濃度的秋水仙素能在不影響細胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導致染色體復制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內的染色體數目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質有所增加。應用：1、人工誘導多倍體，培育新品種2、誘導三倍體，生產無籽果實如無籽西瓜(2)誘變育種在生產中的應用（了解）誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型。 誘導青霉素菌株，提高青霉素的產量(3)單倍體育種的原理、方法和特點（A）單倍體：是指具有配子染色體數的個體。方法：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經過人工誘導使染色體數目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數目優(yōu)點：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產生的后代性狀不會發(fā)生分離。注意：如果某個體由本物種的配子不經受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”18、轉基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉基因產品必須標明。19、人類遺傳病的類型（A） 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%-25%）類型：單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。如21三體綜合癥。常見單基因遺傳病的遺傳常染色體顯性病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；伴X染色體顯性?。嚎咕S生素D佝僂病常染色體隱性?。喊谆?、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等伴X染色體隱性病：紅綠色盲20、人類遺傳病的監(jiān)測和預防（A） 主要途徑是遺傳咨詢和產前診斷遺傳咨詢在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展產前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。產前診斷可以大大降低病兒的出生率21、人類基因組計劃及其意義（A） 人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條(22+X+Y)染色體）意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診制和預防具有重要的意義22、現代生物進化理論主要內容（B） 1、 內容：（1） 種群是生物進化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產生進化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進化的方向 ； （4） 隔離導致新物種的形成。2、種群： 是生活在一定區(qū)域中的同種生物的全部個體 。3、種群的基因庫 ： 是該種群中 全部個體所含有的全部基因。4、基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率。生物進化實質就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。5、基因頻率的計算方法：（1）通過基因型計算基因頻率。如：從某種群抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別為 30、60、10個。則 ：A基因的頻率為 a基因的頻率為（2）通過基因型頻率計算基因頻率，即一個基因的頻率等于它的純合子頻率與雜合子頻率的一半之和。如：一個種群中AA的個體占30%，Aa的個體占60%，aa個體占10%。則：A基因的頻率為30%+1/260%=60%a基因的頻率為10%+1/260%=40%小結：種群中一