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醫(yī)學免疫學II1. Ig的哪部分結(jié)構(gòu)能夠與抗原結(jié)合（ B)Ig的Fab段 2. 能夠與抗原決定基結(jié)合的Ig部位是（ B)IgG的高變區(qū) 3. TD抗原可以是以下哪種成分（ D)蛋白質(zhì) 4. 人群中下列哪種抗原是同種異型抗原（ C)血型抗原 5. 抗原刺激機體產(chǎn)生免疫應答的強度取決于（D)以上都是 6. 免疫球蛋白四條肽鏈應該是（ C)分子量兩條輕鏈相同、兩條重鏈相同 7. IgG的特點是（A)含有四肽鏈的單體 8. 能夠通過胎盤的免疫球蛋白是（C)IgG 9. 具有調(diào)理作用中的免疫球蛋白（ E)主要是IgG 10. 將免疫球蛋白分為五類的依據(jù)是（E)CH不同 11. 能夠與抗原結(jié)合的部位有（ C)免疫球蛋白的VL (D)免疫球蛋白的VH 12. 正常情況下體內(nèi)濃度較少的兩種Ig分子是（ A)IgD (D)IgE 1. 可以激活補體經(jīng)典途徑的是（ D)抗原抗體復合物 2. 對于C3的理解，下列哪項是正確的（ D)其片段參與補體激活旁路途徑的C3轉(zhuǎn)化酶的組成 3. 對于C5轉(zhuǎn)化酶的錯誤理解是（B)兩條激活途徑的C5轉(zhuǎn)化酶的功能不同 4. C3a的作用是（ E)具有過敏毒素的作用 5. HLAI類分子由下列哪兩條鏈組成（A)鏈和2M 6. HLAII類分子表達的細胞有（ B)B細胞 7. 下列哪項能夠和HLAI類分子結(jié)合（ C)抗原肽 8. 不屬于細胞因子功能特點的是（ E)可以特異結(jié)合抗原 9. 粘附分子的功能是（ B)介導細胞之間的相互接觸 10. 胸腺的功能是（ E)是T細胞發(fā)育成熟的場所 11. 以下哪項是中樞免疫器官的是（ A)骨髓 (E)胸腺 12. 下列屬于細胞因子的分子是 （A)白細胞介素 (C)干擾素 1. 具有特異識別受體的細胞是（B)T細胞 2. CD4分子主要表達在下列哪種細胞膜表面（ A)TH細胞 3. 能夠與MHCI類分子結(jié)合的分子是（ C)CD8 4. CD8陽性的T細胞的TCR識別的是（ E) 抗原肽和MHCI類分子復合物 5. 輔助B細胞產(chǎn)生抗體的細胞是（ D)CD4陽性T細胞 6. 抗體再次應答特點的是（ D)產(chǎn)生的抗體主要為IgG 7. 由T抗原刺激B細胞產(chǎn)生的免疫應答過程不包括( C)Th細胞輔助B細胞 8. 不屬于T細胞介導的細胞免疫過程的是（ D)補體介導的溶細胞作用 9. NK細胞的功能是（ A)殺傷某些病毒感染的靶細胞 10. 能夠?qū)⒖乖碳ば盘杺魅爰毎麅?nèi)的分子是（ B)Ig和Ig 11. 下列哪些成分參與細胞毒性T細胞殺傷靶細胞（B)穿孔素 (D)顆粒酶 12. B細胞對TD抗原的免疫應答過程不包括（ B)CD3分子對B細胞傳遞抗原刺激信號(E)Tc細胞殺傷靶細胞 13. 不表達抗原特異識別受體的細胞是（ A)NK細胞 (B)樹突狀細胞 (D)吞噬細胞 1. 下列哪項是參與II型超敏反應的抗體（ D)IgG和IgM 2. 下列哪種細胞表達IgE的Fc受體（A)肥大細胞 3. 以單個核細胞浸潤和組織細胞損傷為主要特征的超敏反應類型是（ D)型超敏反應 4. 對免疫耐受概念的正確理解是（ E)機體只對特定抗原不應答 5. 主要由I型超敏反應引起的疾病是（ C)青霉素引起的過敏性休克 6. 型超敏反應主要特征是（ D)主要由中等大小可溶性免疫復合物引起 7. 人工主動免疫常用的制劑( E)疫苗 8. 自身免疫性疾病的組織損傷機制不正確的一項是（ D)對外來抗原引起的I型超敏反應 9. 以下哪項是繼發(fā)性免疫缺陷病（ D)艾滋病 10. 腫瘤的免疫逃逸機制主要不包括（ E)宿主免疫功能很健全 11. 補體參與的超敏反應類型是 （ B)型超敏反應 (C)型超敏反應 12. 型超敏反應主要特征是（ B)抗體與靶細胞膜表面相應抗原結(jié)合 (C)需要補體參與 (E)有NK細胞參與 13. 型超敏反應主要特征是（ A)補體不參與反應過程 (B)是由效應T細胞與相應抗原作用后引起 (E)巨噬細胞參與損傷過程醫(yī)學遺傳學1. 近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（ C)羅伯遜易位 2. 四倍體的形成可能是（ C)核內(nèi)復制 3. 嵌合體形成的原因可能是（ B)卵裂過程中發(fā)生了染色體的不分離 4. 如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（ D)三體型 5. 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示（ B)一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位 6. 如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成（ A)單體型 7. 一個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系, 這種情況稱為（ C)嵌合體 8. 染色體數(shù)目異常形成的可能原因是（ D)染色體不分離和丟失 9. 染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（ C)染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 10. 某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為69條，稱為（ D)三倍體 11. 若某一個體核型為46, XX/47, XX, +21則表明該個體( B)常染色體數(shù)目異常的嵌合體 12. 某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為56條，稱為（ A)超二倍體 13. 染色體非整倍性改變的機理可能是（ D)染色體不分離 14. 在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為（ D)同源染色體 15. 按照ISCN 的標準系統(tǒng)，1號染色體，短臂，3 區(qū)，1帶應表示為（A)1p31 16. 染色質(zhì)和染色體是（A)同一物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式 17. 常染色質(zhì)是指間期細胞核中（ B)螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì) 18. 真核細胞中染色體主要是( B)DNA和組蛋白質(zhì)組成 19. 經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中有（ ）條X染色體(C)3 20. 根據(jù)ISCN，人類C組染色體數(shù)目為（ D)7對+X染色體1. 對于常染色體顯性遺傳病，患者的基因型主要為（B)Aa 2. 下列哪一點不符合數(shù)量性狀的變異的特點（ C)相對性狀間差異明顯 3. 在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產(chǎn)生是由（ A)多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果 4. 多基因病的群體易患性閾值與平均值距離越遠，則（ B)群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低 5. 父母都是A血型，生育了一個O血型的孩子，這對夫婦再生育孩子的血型可能是（ C)A型或O型 6. 下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征（ C)患者都是純合體（AA），雜合體（Aa）是攜帶者 7. 一個男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是（ C)姑姑 8. 外耳道多毛癥屬于（ A)Y連鎖遺傳 9. 遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為（ A)常染色體顯性遺傳 10. 一表型正常的男性,其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其子女（ C)有1/2可能為白化病攜帶者 11. 基因頻率是指（ C)一個群體中某類等位基因的數(shù)量占該基因位點上全部等位基因的比率 12. 基因型頻率是指（ D)一個群體中某一基因型的個體占群體中全部個體的比率 13. 一個群體經(jīng)隨機交配一代后，代代相傳，保持不變的是（ D)基因型頻率和基因頻率 14. 在任一群體中，基因頻率和基因型頻率的關(guān)系為（ A)只要知道群體的基因型頻率就可求出基因頻率 15. 已知群體中基因型AA、Aa和aa的頻率分別為30%，50%和20%，則基因a的頻率（ B)45% 16. 下列哪個群體為平衡群體（ D)AA 50；Aa 100；aa 50 17. 對于一種罕見的X連鎖隱性遺傳病，群體中（ A)患者幾乎均為男性 18. 表兄妹結(jié)婚的近婚系數(shù)（F）為（ D)1/16 19. 在一個遺傳平衡群體中，如果某一性狀的隱性表型（aa）的頻率是0.0001，雜合子Aa的頻率是（ C)0.02 20. 多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向, 但又不象單基因遺傳病那樣同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是（ D)軟骨發(fā)育不全1. 以DNA為模板合成RNA的過程稱為（ B)轉(zhuǎn)錄 2. 中心法則的正確順序是（ A)DNA - RNA - 蛋白質(zhì) 3. 突變后導致原來編碼的氨基酸變成另一氨基酸，這種突變稱為（ B)錯義突變 4. 斷裂基因中，可表達為多肽的編碼序列稱為（ A)外顯子 5. 一對夫婦同為靜止型地中海貧血患者，他們生育一個輕型地中海貧血患者的可能性是（ C)1/4 6. 肺炎球菌轉(zhuǎn)化實驗證實遺傳物質(zhì)是（ C)DNA 7. DNA的復制是采用（ B)半保留復制 8. 基因中插入或丟失一個堿基會導致（ C)變化點及其以后的密碼子改變 9. 在mRNA加工成熟過程中，被剪切掉的序列為（B)內(nèi)含子 10. 突變后導致蛋白合成提前終止，這種突變稱為（ C)無義突變 11. 在編碼序列中插入或缺失1個或2個堿基，會造成（ D)移碼突變 12. 下列哪種情況是導致鐮形細胞貧血的原因（B)錯義突變 13. 導致異常血紅蛋白Hb Lepore的基因突變類型為（ D)融合基因 14. 血紅蛋白病H患者的基因型為（ B)-/- - 15. 使苯丙酮尿癥患者體液帶有特殊臭味的物質(zhì)是（ A)苯乙酸和苯乳酸 16. 重型地中海貧血患者的基因型為（ D)+/+ 17. 下列不屬于血紅蛋白病的是（ D)Marfan綜合征 18. 人類珠蛋白基因簇定位于（ B)11p15 19. 苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏（ A)苯丙氨酸羥化酶 20. 造成白化病的異常表型的代謝結(jié)果是（ A)代謝終產(chǎn)物缺乏 1. RB基因是（ B)抑癌基因 2. 腫瘤發(fā)生的二次突變學說中，第二次突變發(fā)生在（ A)體細胞 3. 下列不屬于原癌基因的激活途徑包括（ B)染色體缺失 4. 下列不符合癌家族主要特征的是（ A)發(fā)病年齡較晚 5. 慢性粒細胞性白血病的標記染色體是（ A)t(9;22)(q34;q11) 6. 導致視網(wǎng)膜母細胞瘤的基因（ B)RB 7. 關(guān)于抑癌基因的敘述，下列哪項是正確的（A)其表達產(chǎn)物可抑制細胞增殖 8. 下列哪項不屬于遺傳病實驗室診斷技術(shù)（ C)基因治療技術(shù) 9. 性染色質(zhì)檢查常輔助診斷下列哪種疾?。?C)性染色體數(shù)目畸變 10. 下列哪種疾病應進行染色體檢查（ A)先天愚型 11. 在新生兒中篩查苯丙酮尿癥患兒通常采用的方法為（ C)生化檢查 12. 一對夫婦生育了一個白化病的兒子，現(xiàn)要診斷他們正在孕育的胎兒是否為患者，屬于下列哪個范疇（ A)產(chǎn)前診斷 13. 一3歲男孩智力低下，眼距寬，鼻梁塌陷，雙手通貫掌。要診斷他所患疾病，應首先采用（ A)核型分析 14. 以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時，若能與突變探針結(jié)合，不能與正常探針結(jié)合，則該樣本為（B)患者 15. 寡核苷酸探針雜交法最適合于診斷下列哪種類型的遺傳?。?B)點突變型單基因遺傳病 16. 通過新生兒篩查得知某男孩為PKU患者，可采用的最簡便的治療方法是（ D)飲食治療 17. 下列那種方法屬與基因轉(zhuǎn)移技術(shù)中的化學方法（ C)磷酸沉淀法 18. 第一例臨床基因治療實踐用于（ C)ADA缺乏所致的先天性免疫缺陷綜合征 19. 性染色質(zhì)檢查可以對下列哪種疾病進行輔助診斷( B)Turner綜合征 20. 負優(yōu)生學重點研究如何減低產(chǎn)生有害表型的等位基因的頻率，其措施不包括（ C)人工受精 生物化學II1. 含有兩個羧基的氨基酸是（ C)谷氨酸 2. 蛋白質(zhì)分子組成中不含有的氨基酸是（ E)瓜氨酸 3. 蛋白質(zhì)分子引起280nm光吸收的最主要成分是（ D)色氨酸的吲哚環(huán) 4. 變性蛋白質(zhì)的特點是（ D)喪失原有的生物學活性 5. 蛋白質(zhì)分子的一級結(jié)構(gòu)是指（ D)組成蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序 6. 影響蛋白質(zhì)在液體中溶解的因素是（ C)蛋白質(zhì)分子表面帶有水化膜和同種電荷7. Tm值愈高的DNA分子，其堿基組成的特點是（ A)G+C含量愈高 8. 含稀有堿基較多的核酸分子是（ A)tRNA 9. DNA中堿基對之間的關(guān)系是（ C)A=T，GC 10. DNA變性時，其理化性質(zhì)的主要改變是（ C)260nm處光吸收增加 11. 組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是（ D)核苷酸 12. Michaelis-Menten方程式是（ C)v = ( VS ) / ( Km+S ) 13. 反競爭性抑制劑具有的動力學效應是（ D)Km值和V均降低 14. 酶分子中使底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的基團稱為（ D)催化基團 15. 全酶中酶蛋白的最主要功能是（ B)決定反應的特異性 16. 輔酶NAD+和NADP+中含有的維生素是（ C)Vit PP 17. 同工酶的酶蛋白（ A)催化的化學反應相同 18. 糖酵解時，下列代謝物中能生成高能磷酸鍵使ADP生成ATP的代謝對是（ B)1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸 19. 劇烈運動時肌肉中葡萄糖酵解的主要產(chǎn)物是（ B)乳酸 20. 糖異生的概念是（ E)非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?21. 三羧酸循環(huán)中有作用物水平磷酸化的反應是（ B)-酮戊二酸 琥珀酸 22. 糖原合成中葡萄糖的活化形式為（ A)UDP-葡萄糖 23. 毛發(fā)的角蛋白中含量最多的結(jié)構(gòu)是（ B)螺旋 24. DNA的二級結(jié)構(gòu)是（ C)雙螺旋 25. 競爭性抑制劑作用是（ A)占據(jù)酶活性中心阻止底物與酶結(jié)合 26. 提供NADPH的代謝途徑是（ C)磷酸戊糖途徑 27. 體內(nèi)糖、脂、氨基酸分解代謝的最終共同途徑是（ E)三羧酸循環(huán) 28. 提供核酸合成原料的代謝途徑是（ C)磷酸戊糖途徑 29. 糖異生途徑的調(diào)節(jié)酶（關(guān)鍵酶）是（ D)丙酮酸羧化酶 1. 脂肪酸氧化的最終產(chǎn)物是（ B)ATP、H2O及CO2 2. 酮體包括（ D)乙酰乙酸、羥丁酸及丙酮 3. 體內(nèi)合成脂肪酸、膽固醇時所需的氫來自（ D)NADPH+H+ 4. 甘油三酯水解過程的調(diào)節(jié)酶（限速酶）是（ C)激素敏感性脂肪酶 5. 主要在小腸粘膜細胞內(nèi)生成的脂蛋白是（ E)CM 6. 細胞色素b,c1,c和P450均含輔基（ B)鐵卟啉 7. 蘋果酸-天冬氨酸穿梭的生理意義是（ D)將NADH+H+上的H帶入線粒體 8. FAD和FMN含有維生素（ B)Vit B2 9. 人體活動主要的直接供能物質(zhì)是（ C)ATP 10. 各種細胞色素在呼吸鏈中的排列順序是（ C)bc1caa3O2 11. 氰化物和一氧化碳中毒的機理是抑制（ D)細胞色素氧化酶 12. 影響氧化磷酸化的因素不包括（ C)AMP 13. 人體的營養(yǎng)非必需氨基酸是（ C)谷氨酸 14. 肌肉中氨基酸脫氨基作用的主要方式是（ A)嘌呤核苷酸循環(huán) 15. 體內(nèi)氨儲存及運輸?shù)闹饕问街皇牵?C)谷氨酰胺 16. 食物蛋白質(zhì)的互補作用是指（ C)幾種蛋白質(zhì)混合食用，提高營養(yǎng)價值 17. 營養(yǎng)充足的嬰兒、孕婦、恢復期病人常保持（ C)氮正平衡 18. 哺乳類動物體內(nèi)氨的主要去路是 （ B)在肝中合成尿素 19. 人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的主要終產(chǎn)物是（ D)尿酸 20. 不是嘌呤核苷酸從頭合成的原料分子是（ C)谷氨酸 21. 嘧啶核苷酸合成中，生成氨基甲酰磷酸的部位是（ C)胞漿 22. 嘌呤核苷酸從頭合成時首先生成的是（ E)IMP 23. 5-氟尿嘧啶的抗癌作用機理是（ A)抑制胸苷酸的合成 24. 最直接聯(lián)系核苷酸合成與糖代謝的物質(zhì)是（ D)5-磷酸核糖 25. 關(guān)于酶含量的調(diào)節(jié)錯誤的敘述是（ B)酶含量調(diào)節(jié)屬快速調(diào)節(jié) 26. 下列關(guān)于酶的化學修飾調(diào)節(jié)的敘述中錯誤的是（ E)與酶的變構(gòu)有關(guān) 27. cAMP可直接激活（ B)蛋白激酶A 28. 酮體生成的調(diào)節(jié)酶（關(guān)鍵酶）是（ A)HMGCoA合成酶 29. 膽固醇合成的調(diào)節(jié)酶（關(guān)鍵酶）是（ B)HMGCoA還原酶 30. 關(guān)于糖、脂、氨基酸代謝錯誤的是（ D)當攝入大量脂類物質(zhì)時，脂類可大量異生為糖 1. 崗崎片段是指（ B)隨從鏈上合成的DNA片段 2. 比較真核生物與原核生物的DNA復制，二者的相同之處是（ C)合成方向自5-33. 合成DNA的原料是（ B)dATP, dGTP, dCTP,dTTP 4. 端粒酶是一種（ D)反轉(zhuǎn)錄酶 5. 與DNA修復過程缺陷有關(guān)的疾病是（ B)著色性干皮病 6. DNA上某段堿基順序為 5-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后的mRNA相應的堿基順序為（ E)5-CUGACUAGU-3 7. 原核生物中DNA指導的RNA聚合酶核心酶的組成是（ A)2 8. 真核細胞中經(jīng)RNA聚合酶III催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（ A)tRNA 9. 下列關(guān)于DNA指導RNA合成的敘述中錯誤的是（ B