《藥物分析》題庫.doc

藥物分析復(fù)習(xí)題 一 A型選擇1我國現(xiàn)行的國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）A中國藥典B局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) C臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) DA和B項(xiàng) EA、B、C三項(xiàng)均是 2關(guān)于中國藥典的敘述，最確切的是（） A是收載所有藥品的法典 B是一部藥物詞典 C是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典 D是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書 E是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù) 3現(xiàn)行版中國藥典的內(nèi)容不包括（ ）A凡例 B正文 C附錄 D索引 E參考文獻(xiàn) 4中國藥典（2010年版）分為（ ）A1部 B2部 C3部 D4部 E5部 5要知道緩沖液的配制方法應(yīng)在藥典中查找（ ）A凡例 B正文 C索引 D附錄E都不對(duì)6藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是：A標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇 B標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液 C標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液 D標(biāo)準(zhǔn)硫氰酸銨溶液 E以上都不對(duì)7維生素C的鑒別試驗(yàn)主要是基于它的A氧化性 B還原性 C酸性 D堿性 E以上都不對(duì)8對(duì)10%葡萄糖注射液進(jìn)行分析檢驗(yàn)，其結(jié)果僅含量測(cè)定不符合中國藥典2005年版中所規(guī)定的要求，則該藥品為（） A合格藥品 B優(yōu)等品 C二等品 D三等品 E不合格藥品9藥品的鑒別是證明（）A未知藥物的真?zhèn)?B已知藥物的真?zhèn)?C已知藥物的療效 D藥物的純度 E藥物的穩(wěn)定性10藥品檢驗(yàn)工作的程序（）A性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告 B鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄 C檢品審查、取樣、檢驗(yàn)（性狀觀測(cè)、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、記錄和報(bào)告 D取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定 E性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告11下列不屬于物理常數(shù)的是（）A相對(duì)密度 B黏度 C比旋度 D折光率 E旋光度12中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在（ ）A20 B18 C22 D30 E25 13中國藥典2005年版規(guī)定的液體的相對(duì)密度是指（）A20時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比 B18時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比C22時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D30時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比E15時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比14. 藥物中雜質(zhì)的限量是指A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量 C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)的最大允許量 E.確定雜質(zhì)的數(shù)目15、比旋度是指（）。A.在一定條件下，偏振光透過長1dm且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長1mm且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度16中國藥典2005年版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是（）A比旋度 B旋光度 C液層厚度 D波長 E溶液濃度17中國藥典2005年版對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定時(shí)，采用的光線是（）A日光 B鈉光D線 C紫外光線 D紅外光線 E可見光線18具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有（ ）A手性碳原子 B碳碳雙鍵 C酚羥基 D羰基 E羧基1920時(shí)水的折光率為（）A1.3316 B1.3325 C1.3305 D1.3313 E1.333020檢查藥物中氯化物時(shí)，為排除某些弱酸鹽的干擾，應(yīng)加入一定量的（）A稀氨液 B硫酸 C稀硫酸 D稀硝酸 E稀鹽酸21、中國藥典2005年版表示物質(zhì)的旋光性常用的物理常數(shù)是（）A、比旋度 B、旋光度 C、液層厚度 D、波長 E、溶液濃度22、檢查硫酸鹽時(shí)，對(duì)照溶液的制備是用A、NaCL溶液B、標(biāo)準(zhǔn)NaCL溶液 C、氯化鋇溶液 D、K2SO4溶液 E、標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液23檢查鐵鹽時(shí)，要求酸性條件的原因是（）A防止Fe3+還原 B防止Fe3+水解 C提高反應(yīng)靈敏度 D使生成顏色穩(wěn)定 E防止Fe3+與Cl形成配合物24以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶液調(diào)整的最佳pH值是（） A1.5 B3.5 C6.5 D8.5 E11.5 25.在重金屬的檢查中，加入硫代乙酰胺試液是作為A.標(biāo)準(zhǔn)溶液 B.顯色劑 C.PH 調(diào)整劑 D.掩蔽劑 E.穩(wěn)定劑26. 古蔡氏法是檢查下列雜質(zhì)的方法之一 A.氯化物 B.鐵鹽 C.重金屬 D.砷鹽 E.硫酸鹽27.中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用( )A.紫外可見分光光度法 B.熒光分析法 C.高效液相色譜法 D.氣相色譜法 E紅外光譜法28熾灼殘?jiān)缧枇糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)采用（）A800以上 B700800C600700 D500600E500以下29在古蔡法檢砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是（）A吸收多余的氫氣 B吸收氯化氫氣體 C吸收硫化氫氣體 D吸收砷化氫氣體 E吸收二氧化硫氣體30藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，正確的選擇是（ ）A鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C濃鹽酸、氯化亞錫D濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙E鋅粒、濃鹽酸、氯化亞錫31檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為（ ）A醋酸鹽緩沖液 pH=2.5B醋酸鹽緩沖液 pH =3.5C磷酸鹽緩沖液 pH=5.5 D磷酸鹽緩沖液 pH=2.5E磷酸鹽緩沖液 pH=3.532檢查重金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可加入A維生素C B稀焦糖溶液 C碘化鉀D硫代硫酸鈉 E溴化鉀33檢查腎上腺素中的腎上腺酮，采用的方法是（） A薄層色譜法 B紙色譜法 C分光光度法 D旋光法 E折光法34用古蔡法檢砷時(shí)，和溴化汞試紙作用生成砷斑的化合物是（） AHgBr2 BSnCl2 CKIDAsH3 EAsH(HgBr)235某藥物水溶液，加入氫氧化鈉試液和碘試液，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀，該藥物是：（） A乙醇 B甘油 C甘露醇 D山梨醇 E二巰基丙醇36某藥物水溶液，加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。該藥物是（） A苯酚 B甲酚 C乙醇 D甘油 E甘露醇37某藥物飽和水溶液，加三氯化鐵試液，即顯易消失的紫藍(lán)色。該藥物是（）A苯酚 B甲酚 C乙醇 D甘油 E甘露醇38某藥物水溶液，加溴試液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴試液過量時(shí)，即生成持久的沉淀。該藥物是（）A苯酚 B乙醇 C甘油D山梨醇 E. 甲酚39某藥物飽和水溶液，加溴試液，即析出淡黃色的絮狀沉淀，該藥物是（）A苯酚 B乙醇 C甘油D山梨醇 E. 甲酚40檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，采用的方法是（）A測(cè)定旋光度 B測(cè)定吸光度C測(cè)定折光率 D測(cè)定熔點(diǎn)E測(cè)定酸堿度41紫外分光光度計(jì)常用的光源是（ ）A氘燈 B鎢燈 C鹵鎢燈 DNernst燈 E都不對(duì) 42某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，應(yīng)如何取樣檢驗(yàn)（ ）A每件取樣 B在1袋里取樣 C按 隨機(jī)取樣D按 隨機(jī)取樣 E隨機(jī)取樣43檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（ ）A0.20g B2.0g C0.020g D1.0g E0.0020g44檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml=0.01mg的Pb）（ ）A0.2ml B0.4ml C2ml D1ml E3ml45中國藥典2005年版規(guī)定鹽酸苯海拉明的含量測(cè)定方法是（）A酸堿滴定法 B非水溶液滴定法C沉淀滴定法 D 碘量法 E高碘酸鈉法或高碘酸鉀法46中國藥典2005年版規(guī)定水合氯醛的含量測(cè)定方法是（）A酸堿滴定法 B非水溶液滴定法C沉淀滴定法 D 碘量法 E高碘酸鈉法或高碘酸鉀法47苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生（）A紫堇色 B紫紅色 C赭色沉淀D米黃色沉淀 E猩紅色沉淀48. 下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是 ( )A.水楊酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 E 都不對(duì)49. 吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有 ( )A. 低價(jià)態(tài)的硫元素 B. 環(huán)上N原子 C. 側(cè)鏈脂肪胺 D. 側(cè)鏈上的鹵素原子E 都不對(duì)50 具有升華性的藥物是（）A苯甲酸 B苯甲酸鈉C丙磺舒 D泛影酸 E布美他尼51中國藥典2005年版規(guī)定采用雙向酸堿滴定法測(cè)定含量的藥物是（）A苯甲酸 B阿司匹林 C水楊酸 D苯甲酸鈉E布洛芬52. 加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是 ( )A. 地西泮 B. 維生素C C. 異煙肼 D. 苯佐卡因 E 都不對(duì)53阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物的（） A溶解性差異 B化學(xué)性質(zhì)的差異 C熔點(diǎn)差異 D對(duì)光的吸收性差異 E旋光性差異54、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（ ）A 重氮化-偶合反應(yīng) B 氧化反應(yīng) C 磺化反應(yīng) D 碘化反應(yīng) E 都不對(duì)55阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（） A乙酰水楊酸 B醋酸 C水楊酸鈉 D水楊酸 E苯甲酸56阿司匹林片及腸溶片含量測(cè)定時(shí)，為避免枸櫞酸、水楊酸、醋酸等干擾應(yīng)選用（）A直接酸堿滴定法 B水解酸堿滴定法 C雙相酸堿滴定法 D置換酸堿滴定法 E兩步酸堿滴定法 57、下列不屬于一般雜質(zhì)的是（ ）A、氯化物 B、重金屬 C、氰化物 D、2甲基5硝基咪唑 E、硫酸鹽58、旋光法測(cè)定葡葡萄糖注射液時(shí)加入（ ）加速變旋。A、H2SO4試液 B、氨試液 C、吡啶 D、稀硝酸 E 稀鹽酸59既能溶于酸又能溶于堿的藥物是（） A甲硝唑 B阿苯達(dá)唑 C諾氟沙星 D異煙肼 E氯氮卓60在下列藥物的水溶液中，加入三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色，該藥物是（）A苯佐卡因 B醋氨苯砜C對(duì)乙酰氨基酚 D鹽酸普魯卡因 E鹽酸利多卡因61中國藥典2005年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（）A對(duì)氨基酚 B對(duì)氨基苯甲酸 C對(duì)氨基苯乙酸 D氨基苯 E硝基苯62中國藥典2005年版規(guī)定，腎上腺素應(yīng)檢查酮體，其檢查的方法是（）A比色法 B旋光法 C薄層色譜法 D紫外-可見分光光度法 E折光法63用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸丁卡因含量時(shí)，加入醋酸汞試液的目的是（）A指示劑 B催化劑 C穩(wěn)定劑 D消除鹽酸的干擾 E增強(qiáng)丁卡因的堿性64巴比妥類藥物屬于（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥 B. 解熱鎮(zhèn)痛藥 C.麻醉藥 D. 生物堿類藥 E.抗生素類藥65.下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是A.KI B.KBr C.NaBr D.NaI E .NaCl38下列不屬于巴比妥類藥物性質(zhì)的是（）A具有紫外吸收 B具有弱酸性 C具有氧化性 D能溶解于稀堿溶液中 E. 可與銅吡啶試液形成配位化合物66苯巴比妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A紅色 B紫色 C綠色 D藍(lán)色 E黃綠色67. 可區(qū)別硫代巴比妥類和巴比妥類藥物的重金屬離子反應(yīng)是 ( ) A. 與鈷鹽反應(yīng) B. 與鉛鹽反應(yīng)C. 與汞鹽反應(yīng) D. 與鈷鹽反應(yīng) E 都不對(duì) 68硫噴妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A紅色 B紫色 C綠色 D藍(lán)色 E黃綠色69巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）A氨基醚 B對(duì)氨基苯甲酸 D. 丙二酰脲 C對(duì)氨基苯磺酰胺 E吡喹酮 70引入雜質(zhì)的途徑不包括 （）A原料不純 B生產(chǎn)過程中的中間體C生產(chǎn)時(shí)所用儀器不潔 D藥物進(jìn)入體內(nèi)分解 E藥物保存不當(dāng)71苯巴比妥發(fā)生亞硝基化反應(yīng)是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?A胺基 B乙基 C甲基 D酰脲 E苯環(huán)72在哪種溶液中，巴比妥類藥物會(huì)產(chǎn)生明顯的紫外吸收（）A酸性溶液 B中性溶液 C堿性溶液 D乙醇溶液E三氯甲烷溶液73葡萄糖與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)是由于葡萄糖具有（）A羧基 B不飽和鍵 C羥基 D酮基 E醛基74鈉鹽的焰色反應(yīng)產(chǎn)生的焰色是（）A黃綠色 B紫堇色 C綠色 D磚紅色 E鮮黃色75中國藥典2005年版中采用銀量法測(cè)定苯巴比妥含量所用的指示法是（）A內(nèi)指示劑法 B自身指示劑法 C電位指示法 D外指示劑法 E混合指示劑法76下列藥物中，可用碘試液進(jìn)行鑒別的是（） A巴比妥 B苯巴比妥 C異戊巴比妥 D司可巴比妥 E硫噴妥鈉77“恒重”是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于或等于（）A0.04mg B0.03mg C0.3mg D0.4mg E0.5mg78在堿性溶液中加鉛離子生成白色沉淀，加熱后，沉淀變黑，此藥物是（） A巴比妥 B苯巴比妥 C異戊巴比妥 D司可巴比妥 E硫噴妥鈉79與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)生成綠色配合物的是（）A苯巴比妥 B硫噴妥鈉 C異戊巴比妥鈉 D司可巴比妥鈉 E苯巴比妥鈉 80維生素B1可用下列哪個(gè)反應(yīng)鑒別（）A三氯化銻反應(yīng) B三氯化鐵反應(yīng) C麥芽酚反應(yīng)D硫色素反應(yīng) E坂口反應(yīng)81下列藥物中，能與氫氧化鈉共沸放出氨氣的是（） A對(duì)乙酰氨基酚 B阿司匹林 C水楊酸 D苯巴比妥 E水合氯醛82下列磺胺類藥物的鑒別反應(yīng)中，屬于芳香第一胺基性質(zhì)的是（） A成銅鹽的反應(yīng) B重氮化偶合反應(yīng) C紅外分光光度法 DN4取代基的反應(yīng) E灼燒實(shí)驗(yàn)83凡是分子結(jié)構(gòu)中具有芳香第一胺的藥物均可（ ）A與硝酸銀反應(yīng)鑒別 B用甲醛-硫酸反應(yīng)鑒別C用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別 D用硫酸反應(yīng)鑒別 E酸堿滴定鑒別84用亞硝酸鈉法測(cè)定磺胺類藥物的含量，中國藥典2005年版收載的確定終點(diǎn)的方法是（）A內(nèi)指示劑法 B外指示劑法 C永停滴定法 D自身指示劑法 E混合指示劑法85下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是（）AKI BKBr CNaBr DNaI ENaCl86維生素C與堿性酒石酸銅發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物是（）ACu2O BCuO CCuSO4 DCu ECu(NO3)287尼可剎米的鑒別可采用（）A戊烯二醛反應(yīng) B硫色素反應(yīng) C硫酸-熒光反應(yīng) D重氮化-偶合反應(yīng) E縮合反應(yīng)88、硫酸鹽檢查要在酸性條件下進(jìn)行，這種酸是（）A、硝酸 B、鹽酸 C、硫酸 D、醋酸 E、乳酸89、在酸性溶液中與硫氰酸銨反應(yīng)生成紅色物，是檢查（）A、砷鹽 B、硫酸鹽 C、氯化物 D、重金屬 E、鐵鹽90硫酸-熒光反應(yīng)為下列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng)（）A吡啶類 B吩噻嗪類 C苯并二氮雜卓類 D喹諾酮類 E咪唑類91紅外光譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGLC ENMR 92紫外光譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGLC ENMR 93、下列哪個(gè)藥物能使溴試液腿色（ ） A異戊巴比妥 B司可巴比妥 C苯巴比妥 D環(huán)己巴比妥 E 都不對(duì)94、異煙肼加氨制硝酸銀試劑即發(fā)生氣泡與黑色混濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有（ ）A酰肼基 B吡啶基 C叔胺基 D酰胺基 E 都不對(duì)95氣相色譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGC ENMR96高效液相色譜法的縮寫是（）ATLC BIR CUV DHPLC ENMR97核磁共振的縮寫是（）ATLC BIR CUV DGLC ENMR98巴比妥類藥物的含量測(cè)定方法不包括（）A銀量法 B紫外分光光度法 C酸堿滴定法 D高錳酸鉀法 E溴量法99.藥物的純度合格是指 A. 符合分析純?cè)噭┑臉?biāo)準(zhǔn)規(guī)定 B. 絕對(duì)不存在雜質(zhì) C. 雜質(zhì)不超過標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)限量的規(guī)定 D. 對(duì)病人無害100影響旋光度測(cè)定的因素不包括（）A濃度 B溫度 C壓強(qiáng) D波長 E液層厚度101、具有酚羥基的藥物，通常采用（ ）進(jìn)行鑒別。A重氮化-偶合反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.FeCl3反應(yīng)D.Gutzeit法 E 都不對(duì)102、具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，常采用（ ）進(jìn)行鑒別。A.重氮化-偶合反應(yīng)B.FeCl3反應(yīng) C.費(fèi)休氏法D.沉淀法103、藥物的純度合格是指（ ）A含量合格 B符合分析純的要求 C絕對(duì)不含雜質(zhì) D藥物雜質(zhì)不超過限量要求 E 都不對(duì) 二 B型選擇104-108AJP BBP CUSP DCh. P EPh. Eur104中國藥典英文縮寫為（）105英國藥典英文縮寫為（）106日本藥局方英文縮寫為（）107美國藥典英文縮寫為（）108歐洲藥典英文縮寫為（）109-113 A硝酸銀試液作沉淀劑 B氯化鋇溶液作沉淀劑 C硫代乙酰胺試液作顯色劑 D硫氰酸銨溶液作顯色劑 E溴化汞試紙作顯色劑109重金屬檢查（）110氯化物檢查（）111硫酸鹽檢查（）112鐵鹽檢查（） 113砷鹽檢查（）114-118A三氯化鐵反應(yīng) B異羥肟酸鐵反應(yīng) C重氮化-偶合反應(yīng) D有機(jī)碘反應(yīng) E水解反應(yīng)114阿司匹林極易發(fā)生（）115鑒別泛影酸用（）116鑒別水楊酸用（）117鑒別布洛芬用（）118鑒別對(duì)氨基水楊酸鈉中的芳香第一胺用（）119-123A亞硝酸鈉滴定法 B紫外-可見分光光度法 C溴量法 D非水溶液滴定法 E旋光法119鹽酸去氧腎上腺素藥物的含量測(cè)定（）120鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定（）121鹽酸利多卡因的含量測(cè)定（）122鹽酸布比卡因的含量測(cè)定（）123對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定（）124-128A溴酸鉀法 B非水溶液滴定法C紫外分光光度法 D高效液相色譜法 E薄層色譜法124異煙肼注射液的含量測(cè)定采用的方法是（）125異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是（）126尼可剎米的含量測(cè)定采用的方法是（）127鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定采用的方法是（）128氯氮卓片的含量測(cè)定采用的方法是（）129-133A酸堿滴定法 B銀量法 C溴量法 D紫外分光光度法 E旋光法129中國藥典2005年版規(guī)定，測(cè)定葡萄糖注射液含量采用（）130中國藥典2005年版規(guī)定，測(cè)定苯巴比妥鈉含量采用（）131中國藥典2005年版規(guī)定，測(cè)定注射用硫噴妥鈉含量采用（）132中國藥典2005年版規(guī)定，測(cè)定司可巴比妥鈉含量采用（）133中國藥典2005年版規(guī)定，測(cè)定阿司匹林采用（）134-138A雙相酸堿滴定法 B亞硝酸鈉法 C銀量法 D兩步酸堿滴定法 E高效液相色譜法134阿司匹林栓的含量測(cè)定采用（）135阿司匹林片的含量測(cè)定采用（）136泛影酸的含量測(cè)定采用（）137對(duì)氨基水楊酸鈉的含量測(cè)定采用（）138苯甲酸鈉的含量測(cè)定采用（）139-143A阿司匹林 B對(duì)氨基水楊酸鈉C氯貝丁酯 D布美他尼 E泛影酸139水楊酸是（）中的特殊雜質(zhì)140氨基化合物是（）中的特殊雜質(zhì)141芳香第一胺是（）中的特殊雜質(zhì)142間氨基酚是（）中的特殊雜質(zhì)143對(duì)氯酚是（）中的特殊雜質(zhì)144. 坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為 （ ）A 鏈霉素水解產(chǎn)物N甲基葡萄糖胺B 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉糖C 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍D 鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺E 都不對(duì)145. 可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉的方法為 （ ）A 銅吡啶溶液 B 氯化鈷 C 硫酸銅碳酸鈉 D 氯化汞 E 都不對(duì)146巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（ ）A、43酮基 B、芳香伯氨基 C、酰亞氨基D、酰腫基 E、酚羥基147與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是（ ）A、苯巴比妥 B、司可巴比妥 C、巴比妥 D、戊巴比妥 E、硫噴妥鈉148巴比妥類藥物與AgNO3作用下生成二銀鹽沉淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有（ ）A、R取代基 B、酰肼基 C、芳香伯氨基 D、酰亞氨基 E、以上都不對(duì)149苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（ ）A、紫堇色配位化合物 B、赭色沉淀C、紅色配位化合物 D、白色沉淀 E、紅色沉淀150亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（ ）A、HAC B、HClO4 C、HCl D、HNO3 E、H2SO4151重氮化偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（ ）A、堿性萘粉 B、酚酞 C、堿性酒石酸銅 D、三硝基酚 E、溴酚藍(lán)152司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（ ）A、由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基 B、由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基C、由于結(jié)構(gòu)中含