高中化學有機練習題.doc

高中化學有機練習題1下列說法正確的是()A用乙醇或CCl4可萃取碘水中的碘單質BNaCl和SiC晶體熔化時，克服粒子間作用力的類型相同C24Mg32S晶體中電子總數與中子總數之比為11DH2S和 SiF4分子中各原子最外層都滿足8電子結構2有關碳及其形成的單質與化合物的說法正確的是()A在HCN中，碳、氮原子均進行sp2雜化，每個分子有2個鍵和2個鍵B金剛石的人工合成，既可以高壓合成，也可以低壓合成C碳元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p6，6個電子分占3個原子軌道D含有碳元素的晶體有原子晶體、分子晶體及混合晶體，但沒有離子晶體3A、B、C、D、E是同周期的5種元素，A和B的最高價氧化物對應水化物呈堿性，且堿性BA；C和D的氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性，且酸性CD；5種元素所形成的簡單離子中，E的離子半徑最小，則它們的原子序數由大到小的順序是() ACDEAB BECDABCBAEDC DBADCE4有機物的結構簡式可以用“鍵線式”表示，其中線表示鍵，線的交點與端點處代表碳原子，并用氫原子補足四價，但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機物之間的轉化可貯存太陽能，如降冰片二烯(NBD)經太陽光照射轉化成四環(huán)烷(Q)的反應為：(反應吸熱)，下列敘述中錯誤的是()ANBD和Q互為同分異構體BNBD的同分異構體可以是芳香烴CQ的一氯代物只有3種DQ可使溴水褪色5除去下列物質中的雜質(括號中為雜質)，采用的試劑和除雜方法錯誤的是()選項含雜質的物質試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣6已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結構簡式可能為()7近年來，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對食品添加劑的認識逐漸加深。Butylated Hydroxy Toluene(簡稱BHT)是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說法正確的是()A能與Na2CO3溶液反應生成CO2BBHT久置于空氣中不會被氧化C兩種方法的反應類型都是加成反應D與BHT互為同系物8.室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:(1)已知A是的單體,則A中所含官能團的名稱是。(2)FG的反應類型是_。(3)下列關于室安卡因(G)的說法不正確的是(填字母編號)。a.屬于氨基酸b.能發(fā)生加成反應c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(4)H是C的同系物,其核磁共振氫譜圖中有兩個峰,它的相對分子質量為167,則H的結構簡式為。(5)寫出C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式:_。9.某芳香族化合物A,核磁共振氫譜顯示有六組峰,苯環(huán)上的一氯代物有兩種,分子結構中不含有甲基,一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化關系。(1)E中含有的官能團名稱為。(2)D的結構簡式為_。(3)C的分子式為,在一定條件下,可能發(fā)生的化學反應類型有。(填序號)水解反應取代反應消去反應加成反應加聚反應(4)AE反應的化學方程式為_。AB反應的化學方程式為_。(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為_。(6)符合下列條件的A的同分異構體有種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結構簡式為。含有二取代苯環(huán)結構與A有相同的官能團能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應10.白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：RCH2Br RCH2CH(OH)R 根據以上信息回答下列問題：(1) 白藜蘆醇的分子式是_。(2) CD的反應類型是_；EF的反應類型是_。(3) 化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其核磁共振氫譜(1HNMR)中顯示有_種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數比為_。(4) 寫出AB反應的化學方程式：_。(5) 寫出化合物D、E的結構簡式：D_，E_。(6) 化合物有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：能發(fā)生銀鏡反應；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。答案1 C 2. B 3. A 4. D 5. B 6. C 7. D 8.(1)碳碳雙鍵、羧基(2)取代反應(3)a(4)(5)CH2CHCOONa+NaBr+2H2O9.芳香族化合物A可與乙醇發(fā)生酯化反應,可被O2氧化生成含有醛基的化合物E,因此A中含有苯環(huán)、CH2OH、COOH等基團。A可發(fā)生消去反應生成D,說明與羥基相連的碳原子鄰位碳上有氫原子。根據A的分子式,則苯環(huán)上只能連接兩個基團,分別為CH2CH2OH和COOH。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則兩基團應處于對位關系,因此A的結構簡式為。A與乙醇發(fā)生酯化反應,得到C的結構為。A催化氧化得到E,結構為。A發(fā)生消去反應得到D,結構為,D與Br2發(fā)生加成反應得到F,則F為。A中含有羧基和羥基可發(fā)生縮聚反應生成B,則B為。(1)根據上述推斷E中含有的官能團為醛基和羧基。(3)C的分子式可通過C的結構簡式得到,也可計算得到C的分子式為C11H14O3。C中含有醇羥基可發(fā)生消去反應;可與HBr發(fā)生溴代反應,可與羧酸發(fā)生酯化反應,這兩個反應都屬于取代反應。分子中含有酯基,可發(fā)生水解,也屬于取代反應。苯環(huán)可發(fā)生加成反應。C不能發(fā)生加聚反應。(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應,其中的溴原子可水解變?yōu)榱u基,羧基可與NaOH溶液中和。(6)A的結構為,與A具有相同官能團,即含有OH和COOH;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則OH直接連接在苯環(huán)上;含有二取代苯結構,則除羥基外包含羧基在內的三個碳原子連接形成一個基團,則該基團有兩種可能的連接方式,分別為CH2CH2COOH或。苯環(huán)上的兩個基團可出現鄰、間、對三種相對位置,因此符合條件的A的同分異構體有6種。其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的異構體,兩基團應處于對位關系,結構為或