中藥藥劑學(xué)題庫.doc

第一章 緒 論習(xí) 題 一、選擇題 【A型題】1以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為A中成藥學(xué) B中藥制劑學(xué) C中藥調(diào)劑學(xué) D中藥藥劑學(xué) E工業(yè)藥劑學(xué)2研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為A中成藥學(xué) B中藥制劑學(xué) C中藥調(diào)劑學(xué)D中藥藥劑學(xué) E中藥方劑學(xué)3藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是AGMP BGSP CGAP DGLP EGCP 4非處方藥的簡稱是AWTO BOTC CGAP DGLP EGCP5中華人民共和國藥典第一版是A1949年版 B1950年版 C1951年版 D1952年版 E1953年版6中國現(xiàn)行藥典是A1977年版 B1990年版 C1995年版 D2000年版 E2005年版7中華人民共和國藥典是A國家組織編纂的藥品集B國家組織編纂的藥品規(guī)格標準的法典C國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標準的法典E國家藥典委員會編纂的藥品集8世界上第一部藥典是A佛洛倫斯藥典 B紐倫堡藥典 C新修本草D太平惠民和劑局方 E神農(nóng)本草經(jīng)9藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是A藥品管理法 B藥典 C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E調(diào)劑和制劑知識10藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為A中藥制劑 B中藥制藥 C中藥凈化 D中藥純化 E中藥前處理11我國最早的制藥技術(shù)專著湯液經(jīng)的作者是A后漢張仲景 B晉代葛洪 C商代伊尹 D金代李杲 E明代李時珍12我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是A神農(nóng)本草經(jīng) B五十二病方 C太平惠民和劑局方 D經(jīng)史證類備急本草 E本草綱目13將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A按照分散系統(tǒng)分類 B按照給藥途徑分類C按照制備方法分類 D按照物態(tài)分類 E按照性狀分類14根據(jù)局頒藥品標準將原料藥加工制成的制品，稱為A調(diào)劑 B藥劑 C制劑 D方劑 E劑型15中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為A成藥 B中成藥 C制劑 D藥品 E劑型16根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A成藥 B中成藥 C制劑 D藥品 E藥物17對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是A美國藥典 B英國藥典 C日本藥局方D中國藥典 E國際藥典18中華人民共和國藥典一部收載的內(nèi)容為A中草藥 B化學(xué)藥品 C生化藥品 D生物制品E中藥19下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B完善中藥藥劑學(xué)基本理論C研制中藥新劑型、新制劑D尋找中藥藥劑的新輔料E合成新的藥品20最早實施GMP的國家是A法國，1965年 B美國，1963年 C英國，1964年D加拿大，1961年 E德國，1960年【B型題】2124A1988年3月 B659年 C1820年 D1498年E1985年7月1日21中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在22第一部中華人民共和國藥品管理法開始施行的時間是23美國藥典第一版頒布于24世界上第一部全國性藥典新修本草在中國頒布施行的年代是2528A處方 B新藥 C藥物 D中成藥 E制劑25用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為26根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為27未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為28醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱2932A美國藥典 B英國藥典 C日本藥局方D國際藥典 E中國藥典29B.P.是30J.P.是31U.S.P.是32Ph.Int是3336A丸劑、片劑 B液體制劑、固體制劑 C溶液、混懸液D口服制劑、注射劑 E浸出制劑、滅菌制劑33中藥劑型按物態(tài)可分為34中藥劑型按形狀可分為35中藥劑型按給藥途徑可分為36中藥劑型按制備方法可分為3740AGAP BGLP CGCP DGMP EGSP37中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為38藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為39藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為40藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為【X型題】41中藥藥劑工作的依據(jù)包括A中國藥典 B局頒標準 C地方標準D制劑規(guī)范 E制劑手冊42下列敘述正確的是A藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的B藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的C執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性D實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度EGMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的43GMP適用于A一般原料藥的生產(chǎn)B輸液劑的生產(chǎn)C片劑、丸劑膠、囊劑D原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制E中藥材的生產(chǎn)44藥典是A藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)B記載藥品規(guī)格標準的工具書C由政府頒布施行，具有法律的約束力D收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標準E由藥典委員會編纂的45屬于新藥管理范疇的包括A已上市改變包裝的藥品B未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C已上市改變主要制備工藝的藥品D已上市改變劑型的藥品E已上市改變用藥途徑的藥品46下列屬于藥品的是A板藍根 B板藍根顆粒 C丹參 D丹參片E人參47下列說法，正確的是A從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準B我國組建藥品監(jiān)督管理局后，部頒藥品標準更名為局頒藥品標準C中國藥典2005年一部主要收載中藥D中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E中藥藥劑工作必須遵從中國藥典和局頒藥品標準48中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究內(nèi)容包括A配制理論 B藥理作用 C生產(chǎn)技術(shù) D質(zhì)量控制E合理應(yīng)用49研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有A生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性B制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制C制劑的生物利用度D藥物本身的性質(zhì)E醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要50藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括A中藥材 B農(nóng)作物用藥 C血液制品 D動物用藥 E中藥飲片51藥物制成劑型的目的是A提高某些藥物的生物利用度及療效B方便運輸、貯藏與應(yīng)用C滿足防病治病的需要D適應(yīng)藥物的密度E適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點52應(yīng)當將藥品標準作為法定依據(jù)，遵照執(zhí)行的包括A藥品生產(chǎn)企業(yè) B藥品使用單位 C藥品檢驗部門D藥品管理部門 E藥品使用對象53中華人民共和國頒布的藥典包括A1965年版 B1975年版 C1985年版 D1995年版 E2005年版54與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括A中藥化學(xué) B中藥藥理學(xué) C工業(yè)藥劑學(xué) D中藥學(xué) E生物藥劑學(xué)55藥品標準是指A各省、市、自治區(qū)藥品標準 B地方藥品標準C中華人民共和國藥典 D出口藥品標準 E局頒藥品標準二、名詞解釋1藥物2藥品3劑型4制劑5方劑6調(diào)劑7中成藥8新藥9中藥前處理10中藥制劑學(xué)11GMP12成藥三、填空題1從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。2藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。3中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。4世界上第一部全國性的藥典是新修本草。5藥物劑按分散系統(tǒng)可分為真溶液類、膠體溶液類、混懸液類和乳濁液類等。6藥物劑型按物態(tài)可分為固體類、半固體類、液體和氣體類等。7實施GMP的目的是向社會提供優(yōu)良的藥品。8將原料藥加工制成臨床直接應(yīng)用的形式，稱為劑型。9中國的藥品標準分為中國藥典和局頒藥品標準，二者具有同樣的法律效應(yīng)。10國際藥典是WHO編撰的。11現(xiàn)行的中國藥典分為一部、二部、三部。12中藥藥劑學(xué)包括中藥調(diào)劑和中藥制劑兩部分內(nèi)容。13中國最早的藥店是太平惠民藥局。14世界第一部具有藥典性質(zhì)的藥劑方典是太平惠民和劑局方。15藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗、經(jīng)營與使用的主要依據(jù)。16藥典所收載的藥物均為療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑。17“藥性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒漬者，宜煎膏者，亦有不可入湯酒者，并隨藥性，不可違越”見于神農(nóng)本草經(jīng)。18輔料一般分為賦形劑與附加劑，其中主要作為藥物載體，賦予各種制劑一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的輔料，稱為賦形劑。19生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的。20以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標準制成一定劑型的藥品，稱為中成藥。21劑型的發(fā)展經(jīng)過了常規(guī)劑型、緩釋劑型、控釋劑型、靶向劑型四個時代。除了常規(guī)劑型之外的四個劑型又屬于藥物傳遞系統(tǒng)（簡稱DDS）。四、是非題1已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。2藥品注冊管理辦法（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品均必須依照本藥品注冊管理辦法的規(guī)定申請注冊。3非處方藥是指患者不經(jīng)過醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。4太平惠民和劑局方是我國第一部由政府頒布的中藥制劑規(guī)范。5世界上第一部全國性藥典是新修本草，于唐代顯慶四年（公元659年），在中國頒布施行。6宋代紹興二十一年（公元1151年）出版的太平惠民和劑局方，為“太平惠民和劑局”用的“成方配本”。7 GMP是指在藥品生產(chǎn)全過程中，運用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法，以確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理辦法。8實現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。9GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規(guī)定，包括實驗設(shè)計、執(zhí)行措施、記錄報告、實驗室的組織機構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機制等。10GCP是藥品臨床試驗全過程的標準規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。11GAP是指中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于生產(chǎn)中藥材的全過程。12與中國藥典不同，局頒藥品標準沒有法律約束力。13WHO編纂的國際藥典對各國無法律約束力，只做編纂時參考。14藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定藥效的主要因素，不是惟一因素。五、簡答題1試述藥物劑型的重要性。2中藥制劑所用輔料的特點是什么？3藥物制劑型的目的是什么？4藥劑學(xué)各分支學(xué)科的內(nèi)涵是什么？5制劑、方劑與成藥之間有什么關(guān)系？6舉例說明藥物的不同劑型，作用強度、速度、維持時間及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)有所不同。7簡述藥典的性質(zhì)及作用。8簡述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。9簡述中藥藥劑工作主要依據(jù)。10藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進行管理的意義何在？六、論述題1試述實施GMP管理的關(guān)鍵。2試述何謂GMP，實施GMP的目的及其總的要求。3試述近幾年來中藥藥劑學(xué)的研究進展。4試述中藥主要的劑型有哪些。5試述如何正確選擇中藥劑型。參考答案一、選擇題【A型題】1D 2C 3A 4B 5E 6E 7B 8C 9B 10E 11C 12C 13A 14C 15B 16A 17D 18E 19E 20B【B型題】21A 22E 23C 24B 25C 26E 27B 28A 29B 30C 31A 32D 33B 34A 35D 36E 37A 38B 39C 40E【X型題】41AB 42ABC 43BCD 44ACE 45BDE 46BD 47ABCDE 48ACDE 49ABCDE 50ABCDE 51ABCE 52ABCD 53CDE 54CE 55CE二、名詞解釋1藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。2藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。3劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機體前的最后形式。4制劑是指根據(jù)中國藥典、衛(wèi)生部藥品標準、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。5方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進行調(diào)配而成的，標明用法和用量的制品。6調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標準制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。8新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬汀⒏淖冇盟幫緩?，也按新藥處理。9中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。10中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。11GMP也就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。12成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。三、填空題1制劑2法律約束力3原料4全國性5真溶液 混懸液6固體 液體7優(yōu)良8劑型9中國藥典 局頒藥品標準 法律10WHO11一部、二部、三部12中藥調(diào)劑13太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）14太平惠民和劑局方15生產(chǎn) 使用16毒副作用小 質(zhì)量穩(wěn)定17神農(nóng)本草經(jīng)18賦形劑19生物效應(yīng)20中成藥21靶向劑型 藥物傳遞系統(tǒng)四、是非題1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14五、簡答題1劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；有些劑型有靶向作用；改變劑型可改變藥效。2“藥輔合一”；將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。3滿足防治疾病的需要；適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點；便于運輸、貯藏與應(yīng)用；提高某些藥物的生物利用度及療效。4中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實踐的一門學(xué)科；物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；藥物動力學(xué)是將動力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時間之間關(guān)系的一門學(xué)科。5三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。6如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也小；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時使用；緩釋片可維持藥效812h，能為患者贏得足夠的休息時間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。7藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗、管理的依據(jù)；藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務(wù)方向；藥典在保證人民用藥安全、有效，促進藥物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。8繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗；吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現(xiàn)代化；完善中藥藥劑學(xué)基本理論；研制中藥新劑型、新制劑；尋找中藥藥劑的新輔料。9中國藥典、局頒藥品標準、制劑規(guī)范與處方等；藥品管理法、藥品管理法實施條例和藥品注冊管理辦法（試行）等；藥品衛(wèi)生標準和麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理等法規(guī)性條例；藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（又稱GMP）、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（試行）（又稱GLP）、藥品臨床試驗管理規(guī)范（又稱GCP)、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）（又稱GAP）；藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（又稱GSP）。10藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯；藥物本身對機體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強，故對藥品質(zhì)量要求特別高；在有些情形下檢驗不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。六、論述題1實施GMP管理的關(guān)鍵為：做好藥廠的總體設(shè)計；重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；加強人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；加強制度和標準的建立。2（1）GMP也就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。（2）實施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。（3）GMP總的要求是：所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進廠開始，到制備、包裝、出石，整個生產(chǎn)過程必須有明確規(guī)定；所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過校驗；所有人員必須經(jīng)過適當?shù)呐嘤?xùn)；要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；使用合格的原料，采用經(jīng)過批準的科學(xué)的生產(chǎn)方法；必須有合乎條件的倉儲及運輸設(shè)施。3近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面：新技術(shù)的研究，如超細粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等；新劑型的研究；新輔料的研究；制劑的穩(wěn)定性的研究；制劑的生物藥劑學(xué)研究和藥物動力學(xué)研究等。4中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。5選擇中藥劑型應(yīng)該從以下幾個方面考慮：根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)特性選擇劑型；根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。（楊桂明）第二章 中藥調(diào)劑習(xí) 題一、選擇題【A型題】1醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留A半年 B1年 C2年 D3年 E4年2麻醉藥品處方保留A半年 B1年 C2年 D3年 E4年3海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應(yīng)A與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配B找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配C拒絕調(diào)配D照方調(diào)配E自行改方后調(diào)配4關(guān)于處方調(diào)配，不正確的操作是A鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法B貴重藥、毒性藥須二人核對調(diào)配C急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配D需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法E體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱5處方為開具當日有效，特殊情況下由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長不得超過A1天 B2天 C3天 D4天 E5天6遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由A院長修改后才能調(diào)配B藥局主任修改后才能調(diào)配C兩名以上調(diào)劑人員協(xié)商修改后才能調(diào)配D處方醫(yī)師修改后才能調(diào)配E處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配7調(diào)配處方時應(yīng)先A審查處方 B校對計量器具 C核對藥價D調(diào)配貴細藥品 E調(diào)配毒性藥品8對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該A拒絕調(diào)配 B付炮制品 C付生品D責令處方醫(yī)師修改 E減量調(diào)配9局頒藥品標準所收載的處方屬于A法定處方 B協(xié)定處方 C醫(yī)師處方 D局方E時方10秘方主要是指A祖?zhèn)鞯奶幏?B療效奇特的處方 C流傳年代久遠的處方 D秘不外傳的處方 E外臺秘要中收載的處方11醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱A自擬處方 B醫(yī)生處方 C內(nèi)部處方 D生產(chǎn)處方 E協(xié)定處方12藥品劑量應(yīng)用A市制單位 B英制單位 C公制單位 D國際單位 E以上均可13處方中藥品名稱不應(yīng)使用A中華人民共和國藥典收載的名稱B中國藥品通用名稱收載的名稱C經(jīng)國家批準的專利藥品名稱D通用名或商品名E俗名14下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是A忌食可能影響藥物吸收的食物B忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等C忌食對某種病證不利的食物D忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物E忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物15下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是A是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù)B為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)C是患者已交藥費的憑據(jù)D是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)E是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù)16調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該A向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配B要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配C令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配D仔細辨別，看清后調(diào)配E請示單位領(lǐng)導(dǎo)批準后調(diào)配17下列不屬于道地藥材的是A懷山藥 B田三七 C東阿膠 D青陳皮 E杭白芍18下列不屬于并開藥名的是A潼白蒺藜 B冬瓜皮子 C馬蹄決明 D蒼白術(shù)E豬茯苓19處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是A草烏 B穿山甲 C王不留行 D自然銅 E黃芩20中國藥典2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是A水銀與砒霜 B硫磺與樸硝 C狼毒與密陀僧D巴豆與牽牛子 E丁香與郁金21下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是A能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物B能造成墮胎的藥物C具有消食導(dǎo)滯功能的藥物D具有芳香走竄功能的藥物E峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥22下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是A一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服B冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好C一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用D多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收E對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用23下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是A一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當?shù)摹八幰彼头﨎“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強療效、解除藥物的毒性等作用C一般外用藥不可內(nèi)服D一般內(nèi)服藥均可外用E淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用24下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是A供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用B不得單位零售C必須單包，不得混入群藥D每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18gE連續(xù)使用不得超過7天25醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑A醫(yī)師簽名的正式處方 B主治中醫(yī)師的處方C單位的證明信 D法定處方 E醫(yī)療單位的處方26醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過A1次極量 B1日極量 C2日極量 D3日極量E1周極量27醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存A半年 B1年 C1年半 D2年 E3年28載有罌粟殼的處方保留A1年 B2年 C3年 D4年 E5年29下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是A專柜加鎖、 B專用帳冊 C專用處方 D專冊登記E專人負責，他人不得介入30藥品批準文號新的格式為A國藥準字1位字母8位數(shù)字B國藥試字1位字母8位數(shù)字C衛(wèi)藥準字1位字母8位數(shù)字D國藥研字1位字母8位數(shù)字E國藥健字1位字母8位數(shù)字31罌粟殼連續(xù)使用不得超過A1天 B2天 C3天 D5天 E7天32下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是A應(yīng)用安全 B作用迅速 C療效確切 D質(zhì)量穩(wěn)定E使用方便33下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是A處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種B治療大病的中成藥品種C治療重病的中成藥品種D中國藥典一部、局（部）頒藥品標準中藥成方制劑各分冊及局（部）頒藥品標準新藥轉(zhuǎn)正標準各分冊收載的中成藥品種E上市時間不久，但療效特好的新藥34甲類非處方藥專有標識為A紅色 B橙色 C黃色 D綠色 E藍色35中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是A1兩30g B1錢5g C1錢3g D1分0.3gE1厘0.03g36中藥處方的調(diào)配程序為A計價收費審方調(diào)配復(fù)核發(fā)藥B審方調(diào)配計價收費復(fù)核發(fā)藥C審方計價收費調(diào)配復(fù)核發(fā)藥D審方復(fù)核計價收費調(diào)配發(fā)藥E審方調(diào)配復(fù)核計價收費發(fā)藥37下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是A已計價的處方在調(diào)配時應(yīng)再次進行審方B分劑量時應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量C有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法D一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱E銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨38中藥斗譜排列的目的是A便于審核發(fā)藥B便于特殊藥品的存放C便于藥品質(zhì)量自查D便于調(diào)劑操作E便于監(jiān)督部門的檢查39下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是A屬于配伍禁忌的藥物 B有惡劣氣味的藥物 C貴重藥物 D毒性中藥和麻醉中藥 E需要先煎或后下的藥物40下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護法的敘述，不正確的是A氣調(diào)也就是對空氣組成的調(diào)整管理B氣調(diào)養(yǎng)護就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進行有效的控制C氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地調(diào)整空氣的壓力D氣調(diào)養(yǎng)護法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制E氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地造成低氧狀態(tài)41馬錢子的成人一日常用量是A0.10.3g B0.30.6g C0.010.03gD0.030.06g E0.060.09g42生半夏的成人一日常用量是A3.09.0g B6.010.0g C1.03.0g D3.06.0g E0.10.5g43附子的成人一日常用量是A39g B6010g C1030g D36g E315g44洋金花的成人一日常用量是A0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.10.5g45生甘遂的成人一日常用量是A0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.51.5g46主要報告引起嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是A上市5年內(nèi)的藥品 B上市5年后的藥品C列為國家重點監(jiān)測的藥品 D麻醉藥品 E毒性藥品47發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過A1個工作日 B3個工作日 C5個工作日 D7個工作日 E15個工作日48上市5年以內(nèi)的藥品，進行不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容是A所有可疑的不良反應(yīng) B新的不良反應(yīng) C嚴重的不良反應(yīng) D罕見的不良反應(yīng) E以上均非49烏頭堿中毒主要是針對A神經(jīng)系統(tǒng) B消化系統(tǒng) C泌尿系統(tǒng) D循環(huán)系統(tǒng)E皮膚和黏膜50中藥不良反應(yīng)是A不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)B合格藥品用量過大時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)C合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)D錯用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)E有害中藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng)【B型題】5154A淡紅色 B橙色 C淡黃色 D淡綠色 E白色51麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為52急診處方的印刷用紙應(yīng)為53兒科處方的印刷用紙應(yīng)為54普通處方的印刷用紙應(yīng)為5561A“H” B“Z” C“B” D“S” E“T” F“F” G“J”關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式的通知中，對藥品批準文號格式的規(guī)定是55進口分包裝藥品使用字母56化學(xué)藥品使用字母57藥用輔料使用字母58生物制品使用字母59體外化學(xué)診斷試劑使用字母60保健藥品使用字母61中藥使用字母6265A綠色 B紅色 C橢圓形背景下的OTC三個英文字母 D非處方藥 E處方藥62只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是63非處方藥的專有標識為64甲類非處方藥專有標識為65乙類非處方藥為6669A古方 B時方 C驗方（偏方） D秘方 E單方66在民間流行，有一定療效的簡單處方稱67古醫(yī)籍中所記載的處方稱68有一定療效，但秘而不傳的處方稱69清代至今出現(xiàn)的處方稱7072APD BOTC CRp DR EGSP70處方藥簡稱71非處方藥簡稱72用作西藥處方起頭的是7375A正名 B別名 C并開藥名 D處方名 E俗名7323種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱74藥品標準收載的藥名稱75正名以外的中藥名稱7678A妊娠禁用藥 B妊娠忌用藥 C妊娠慎用藥 D婦科禁用藥E產(chǎn)科忌用藥76一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥為77毒性較強或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為78毒性強，孕婦絕對不能使用的中藥為7982A3天 B1年 C2年 D3年 E4年79處方有效期最長不得超過80普通處方、急診處方、兒科處方保存81醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留82麻醉藥品處方保留8386A80.5 B18.6 C沉淀 D氧化鉛 E醋酸鉛83狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的84甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生85木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達86大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達8790A新物質(zhì) B鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物 C分子絡(luò)合物D5-羥甲基-2-糠醛 E毒性物質(zhì)87生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分88中藥復(fù)方在水煎煮過程中會產(chǎn)生89附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成90檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會產(chǎn)生9195A56.76mg/g B39.89mg/g C30.68mg/g D49.91mg/g E33.35mg/g黃芩苷的煎出量91黃芩單煎92黃芩配黃連合煎93黃芩、黃連、半夏、干姜合煎94黃芩、黃連、甘草、大棗合煎95半夏瀉心湯全方合煎【X型題】96湯劑的處方正文包括A飲片名稱 B劑量 C劑數(shù) D一般用法用量E腳注97下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時才給付生品的是A穿山甲（砂炒醋制） B草烏（水制） C自然銅（煅）D五味子（酒炙） E王不留行（清炒）98中國藥典2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是A甘草與海藻 B人參與五靈脂 C芍藥與藜蘆D肉桂與赤石脂 E半夏與烏頭99下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學(xué)變化是A溶解度變化 B產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象 C產(chǎn)生沉淀D出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象 E發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng)100下列屬于中藥配伍的生理效應(yīng)變化是A吸收作用 B協(xié)同作用 C排泄作用 D制約作用E有害作用101中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括A炮制法 B煎法 C服法 D調(diào)配方法 E包裝方法102“三致”作用是指A致癌 B致敏 C致畸 D致熱 E致突變103古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的A修合 B修治 C和藥 D合藥分劑 E合和104所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是A黃帝內(nèi)經(jīng) B傷寒論 C金匱要略D神農(nóng)本草經(jīng) E三海經(jīng)105氣調(diào)養(yǎng)護中藥具有的優(yōu)點是A可提高藥材的質(zhì)量B能保持藥材原有的色澤和氣味C可防止藥材成分的水解D適用范圍廣，對不同質(zhì)地的中藥均可使用E操作安全，無殘毒，無公害106下列有關(guān)中成藥品種使用期限的表示方法，應(yīng)該廢止的A失效期 B使用期限 C廠方負責期 D有效期E以上均是107處方內(nèi)容一般分為A腳注 B并開 C前記 D正文 E后記108腳注的內(nèi)容一般包括A制法 B炮制法 C煎法 D服法 E貯藏法109常見的腳注術(shù)語有A先煎 B后下 C包煎 D另煎 E烊化110中成藥用“藥引”送服，是因為藥引能A調(diào)和諸藥 B引藥歸經(jīng) C引藥入腎 D增強療效E解除藥物的毒性111下列需要特殊存放的中藥是A屬于配伍禁忌的藥物 B有惡劣氣味的藥物 C貴重藥物 D毒性中藥 E麻醉中藥112下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是A發(fā)霉 B蟲蛀 C變色 D散氣變味 E泛油113中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是A溫度2035 B相對濕度75以上 C含水量超過15 D足夠的營養(yǎng) E充足的光照114害蟲的主要來源有A產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵B運輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵C包裝不嚴，害蟲侵入D庫房內(nèi)潛伏了害蟲及蟲卵E庫房不嚴，害蟲侵入115害蟲對中藥帶來的危害有A害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失B害蟲本身的強烈氣味導(dǎo)致中藥變味C害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害D害蟲分泌酶，溶蝕藥材E害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害116下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象A含脂肪油的中藥 B含揮發(fā)油的中藥 C含生物堿的中藥 D含鞣質(zhì)的中藥 E含糖、黏液質(zhì)的中藥117貯藏過程中影響中藥質(zhì)量的因素有A氧氣 B光線 C水分 D溫度 E生物118下列有利于中藥貯藏的條件有A25以下 B藥物的含水量為913C環(huán)境相對濕度6070 D隔絕空氣 E遮光119高溫養(yǎng)護法能預(yù)防中藥A蟲蛀 B變色 C發(fā)霉 D潮解 E氣味散失120當環(huán)境濕度過低時中藥易出現(xiàn)A風(fēng)化 B失水而干裂發(fā)脆 C蜜丸失潤發(fā)硬 D泛油 E氣味散失121微波干燥養(yǎng)護法的優(yōu)點有A受熱均勻 B節(jié)能省電 C干燥迅速 D反應(yīng)靈敏E隔絕氧氣122下列屬于埋藏養(yǎng)護法的是A石灰埋藏法 B砂子埋藏法 C滑石粉埋藏法D地下室貯藏法 E糠殼埋藏法123下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護技術(shù)的是 A高溫養(yǎng)護法 B埋藏養(yǎng)護法 C密封養(yǎng)護法D低溫養(yǎng)護法 E對抗同貯養(yǎng)護法124化學(xué)養(yǎng)護法常用殺蟲劑有A生石灰 B硫磺 C氯化苦 D磷化鋁 E高錳酸鉀125下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護技術(shù)的是A氣調(diào)養(yǎng)護法 B遠紅外加熱干燥養(yǎng)護法 C微波干燥養(yǎng)護法 D60Co射線輻射養(yǎng)護法 E環(huán)氧乙烷養(yǎng)護法126大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)A發(fā)霉 B蟲蛀 C變色 D腐爛 E氣味散失127注射劑應(yīng)貯藏于A中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B遮光 C1020D環(huán)境相對濕度6070 E氣壓恒定128對中藥飲片倉庫的要求是A密閉性好 B陰涼干燥通風(fēng) C遮光性好 D25以下 E相對濕度在85以下129常見報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的單位有A藥品生產(chǎn)部門 B藥品經(jīng)營部門 C藥品監(jiān)督部門D醫(yī)療部門 E預(yù)防保健部門130需要報告所有可疑不良反應(yīng)的藥品是A上市5年內(nèi)的藥品 B上市5年后的藥品C列為國家重點監(jiān)測的藥品 D麻醉藥品 E毒性藥品131國家對藥物不良反應(yīng)實行的報告制度是A逐級報告B定期報告C嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時報告D必要時可以越級報告E快速報告132上市5年后的藥品主要報告其引起的A所有的不良反應(yīng) B嚴重的不良反應(yīng) C可疑的不良反應(yīng) D罕見的不良反應(yīng) E新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)133藥物不良反應(yīng)報表填寫要點有A病人的一般情況B病人用藥情況、用藥劑量、起止時間、合并用藥情況C病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史D臨床檢查結(jié)果，處理情況E不良反應(yīng)結(jié)果，因果關(guān)系分析評價134目前，我國把不良反應(yīng)因果關(guān)系評價分為A不可能 B可疑 C可能 D很可能 E肯定135烏頭類藥物中毒的原因有A用藥過量 B煎煮時間短 C泡酒服用 D個體差異 E蓄積性中毒136中藥中毒解救通常采用的方法有A清除毒物 B給氧 C化學(xué)藥對癥治療D中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E中醫(yī)對癥治療137中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是A半夏及含半夏的中成藥B天南星及含天南星的中成藥C雄黃以及砷、砒霜等制劑D朱砂、輕粉、紅粉等制劑E馬錢子及含馬錢子的中成藥138中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是A半夏及含半夏的中成藥B天南星及含天南星的中成藥C雄黃以及砷、砒