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文檔簡介
3 釜式反應(yīng)器3.1在等溫間歇反應(yīng)器中進行乙酸乙酯皂化反應(yīng):該反應(yīng)對乙酸乙酯及氫氧化鈉均為一級。反應(yīng)開始時乙酸乙酯及氫氧化鈉的濃度均為0.02mol/l,反應(yīng)速率常數(shù)等于5.6l/mol.min。要求最終轉(zhuǎn)化率達到95%。試問:(1) (1) 當(dāng)反應(yīng)器的反應(yīng)體積為1m3時,需要多長的反應(yīng)時間?(2) (2) 若反應(yīng)器的反應(yīng)體積為2m3,所需的反應(yīng)時間又是多少?解:(1)(2) 因為間歇反應(yīng)器的反應(yīng)時間與反應(yīng)器的大小無關(guān),所以反應(yīng)時間仍為2.83h。3.2擬在等溫間歇反應(yīng)器中進行氯乙醇的皂化反應(yīng):以生產(chǎn)乙二醇,產(chǎn)量為20/h,使用15%(重量)的NaHCO3水溶液及30%(重量)的氯乙醇水溶液作原料,反應(yīng)器裝料中氯乙醇和碳酸氫鈉的摩爾比為1:1,混合液的比重為1.02。該反應(yīng)對氯乙醇和碳酸氫鈉均為一級,在反應(yīng)溫度下反應(yīng)速率常數(shù)等于5.2l/mol.h,要求轉(zhuǎn)化率達到95%。(1) (1) 若輔助時間為0.5h,試計算反應(yīng)器的有效體積;(2) (2) 若裝填系數(shù)取0.75,試計算反應(yīng)器的實際體積。解:氯乙醇,碳酸氫鈉,和乙二醇的分子量分別為80.5,84 和 62kg/kmol,每小時產(chǎn)乙二醇:20/62=0.3226 kmol/h每小時需氯乙醇:每小時需碳酸氫鈉:原料體積流量:氯乙醇初始濃度:反應(yīng)時間:反應(yīng)體積:(2) (2) 反應(yīng)器的實際體積:3.3丙酸鈉與鹽酸的反應(yīng):為二級可逆反應(yīng)(對丙酸鈉和鹽酸均為一級),在實驗室中用間歇反應(yīng)器于50等溫下進行該反應(yīng)的實驗。反應(yīng)開始時兩反應(yīng)物的摩爾比為1,為了確定反應(yīng)進行的程度,在不同的反應(yīng)時間下取出10ml反應(yīng)液用0.515N的NaOH溶液滴定,以確定未反應(yīng)鹽酸濃度。不同反應(yīng)時間下,NaOH溶液用量如下表所示:時間,min010203050NaOH用量,ml52.232.123.518.914.410.5現(xiàn)擬用與實驗室反應(yīng)條件相同的間歇反應(yīng)器生產(chǎn)丙酸,產(chǎn)量為500kg/h,且丙酸鈉的轉(zhuǎn)化率要達到平衡轉(zhuǎn)化率的90%。試計算反應(yīng)器的反應(yīng)體積。假定(1)原料裝入以及加熱至反應(yīng)溫度(50)所需的時間為20min,且在加熱過程中不進行反應(yīng);(2)卸料及清洗時間為10min;(3)反應(yīng)過程中反應(yīng)物密度恒定。解:用A,B,R,S分別表示反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì),利用當(dāng)量關(guān)系可求出任一時刻鹽酸的濃度(也就是丙酸鈉的濃度,因為其計量比和投量比均為1:1)為:于是可求出A的平衡轉(zhuǎn)化率:現(xiàn)以丙酸濃度對時間作圖:由上圖,當(dāng)CA=0.051514.7mol/l時,所對應(yīng)的反應(yīng)時間為48min。由于在同樣條件下,間歇反應(yīng)器的反應(yīng)時間與反應(yīng)器的大小無關(guān),所以該生產(chǎn)規(guī)模反應(yīng)器的反應(yīng)時間也是48min。丙酸的產(chǎn)量為:500kg/h=112.6mol/min。所需丙酸鈉的量為:112.6/0.72=156.4mol/min。原料處理量為:反應(yīng)器體積:實際反應(yīng)體積:3.4在間歇反應(yīng)器中,在絕熱條件下進行液相反應(yīng):其反應(yīng)速率方程為:式中組分A及B的濃度CA及CB以kmol/m3為單位,溫度T的單位為K。該反應(yīng)的熱效應(yīng)等于-4000kJ/kmol。反應(yīng)開始時溶液不含R,組分A和B的濃度均等于0.04kmol/m3,反應(yīng)混合物的平均熱容按4.102kJ/m3.K計算。反應(yīng)開始時反應(yīng)混合物的溫度為50。(1) (1) 試計算A的轉(zhuǎn)化率達85%時所需的反應(yīng)時間及此時的反應(yīng)溫度。(2) (2) 如果要求全部反應(yīng)物都轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物R,是否可能?為什么?解:(1) (由數(shù)值積分得出)(2)若A全部轉(zhuǎn)化為R,即XA=1.0,則由上面的積分式知,t,這顯然是不可能的。3.5在間歇反應(yīng)器中進行液相反應(yīng):A的初始濃度為0.1kmol/m3,C,D的初始濃度為零,B過量,反應(yīng)時間為t1時,CA=0.055kmol/m3,CC=0.038 kmol/m3,而反應(yīng)時間為t2時,CA=0.01 kmol/m3,CC=0.042kmol/m3,試求:(1) k2/k1;(2) 產(chǎn)物C的最大濃度;(3) 對應(yīng)C的最大濃度時A的轉(zhuǎn)化率。解:(1)因為B過量,所以:恒容時: (A) (B)(B)式除以(A)式得:解此微分方程得: (C)將t1,CA,CC及t2,CA,CC數(shù)據(jù)代入(C)式化簡得:解之得: (2)先求出最大轉(zhuǎn)化率:(3)產(chǎn)物C的最大收率:產(chǎn)物C的最大濃度:3.6 在等溫間歇反應(yīng)器中進行液相反應(yīng)初始的反應(yīng)物料中不含A2和A3,A1的濃度為2mol/l,在反應(yīng)溫度下k1=4.0min-1,k2=3.6min-1,k3=1.5min-1。試求:(1) (1) 反應(yīng)時間為1.0min時,反應(yīng)物系的組成。(2) (2) 反應(yīng)時間無限延長時,反應(yīng)物系的組成。(3) (3) 將上述反應(yīng)改為反應(yīng)時間無限延長時,反應(yīng)物系的組成。解:根據(jù)題中給的兩種反應(yīng)情況,可分別列出微分方程,然后進行求解。但仔細分析這兩種情況,其實質(zhì)是下述反應(yīng)的特例: (A)當(dāng)時,(A)式變?yōu)?(B)當(dāng)時,(A)式變?yōu)?(C)當(dāng)時,(A)式變?yōu)?(D)其中式(D)即為書講的一級不可逆連串反應(yīng)??梢娭灰玫剑ˋ)式的解,則可容易化簡得到(B),(C)及(D)式的解。對于(A)式,可列出如下微分方程組: (1) (2) (3)由題意知初始條件為: (4)聯(lián)立求解此微分方程組可得: (5) (6) (7)式中,由如下式確定: (8) (9)現(xiàn)在可用上述結(jié)果對本題進行計算:(1)由(5)(9)式得(2)當(dāng)t時,由(5)(9)式得(3)此時為的情況,當(dāng)t時,由得:3.7擬設(shè)計一反應(yīng)裝置等溫進行下列液相反應(yīng):目的產(chǎn)物為R,B的價格遠較A貴且不易回收,試問:(1) (1) 如何選擇原料配比?(2) (2) 若采用多段全混流反應(yīng)器串聯(lián),何種加料方式最好?(3) (3) 若用半間歇反應(yīng)器,加料方式又如何?解:(1)由上式知,欲使S增加,需使CA低,CB高,但由于B的價格高且不易回收,故應(yīng)按主反應(yīng)的計量比投料為好。(2)保證CA低,CB高,故可用下圖所示的多釜串聯(lián)方式:(3)用半間歇反應(yīng)器,若欲使CA低,CB高,可以將B一次先加入反應(yīng)器,然后滴加A.3.8在一個體積為300l的反應(yīng)器中86等溫下將濃度為3.2kmol/m3的過氧化氫異丙苯溶液分解:生產(chǎn)苯酚和丙酮。該反應(yīng)為一級反應(yīng),反應(yīng)溫度下反應(yīng)速率常數(shù)等于0.08s-1,最終轉(zhuǎn)化率達98.9%,試計算苯酚的產(chǎn)量。(1) (1) 如果這個反應(yīng)器是間歇操作反應(yīng)器,并設(shè)輔助操作時間為15min;(2) (2) 如果是全混流反應(yīng)器;(3) (3) 試比較上二問的計算結(jié)果;(4) (4) 若過氧化氫異丙苯濃度增加一倍,其他條件不變,結(jié)果怎樣?解:(1)苯酚濃度苯酚產(chǎn)量(2)全混流反應(yīng)器苯酚產(chǎn)量(3)說明全混釜的產(chǎn)量小于間歇釜的產(chǎn)量,這是由于全混釜中反應(yīng)物濃度低,反應(yīng)速度慢的原因。(4)由于該反應(yīng)為一級反應(yīng),由上述計算可知,無論是間歇反應(yīng)器或全混流反應(yīng)器,其原料處理量不變,但由于CAB增加一倍,故C苯酚也增加一倍,故上述兩個反應(yīng)器中苯酚的產(chǎn)量均增加一倍。3.9在間歇反應(yīng)器中等溫進行下列液相反應(yīng):rD及rR分別為產(chǎn)物D及R的生成速率。反應(yīng)用的原料為A及B的混合液,其中A的濃度等于2kmol/m3。(1) 計算A的轉(zhuǎn)化率達95%時所需的反應(yīng)時間;(2) A的轉(zhuǎn)化率為95%時,R的收率是多少?(3) 若反應(yīng)溫度不變,要求D的收率達70%,能否辦到?(4) 改用全混反應(yīng)器操作,反應(yīng)溫度與原料組成均不改變,保持空時與(1)的反應(yīng)時間相同,A的轉(zhuǎn)化率是否可達到95%?(5) 在全混反應(yīng)器中操作時,A的轉(zhuǎn)化率如仍要求達到95%,其它條件不變,R的收率是多少?(6) 若采用半間歇操作,B先放入反應(yīng)器內(nèi),開始反應(yīng)時A按(1)計算的時間均速加入反應(yīng)器內(nèi)。假如B的量為1m3,A為0.4m3,試計算A加完時,組分A所能達到的轉(zhuǎn)化率及R的收率。解:(1)第二章2.9題已求出t=0.396h=24.23min(2) (3)若轉(zhuǎn)化率仍為0.95,且溫度為常數(shù),則D的瞬時選擇性為:D的收率:這說明能使D的收率達到70%(4)對全混流反應(yīng)器,若使=t=0.3958h,則有解之得:CA=0.4433所以:這說明在這種情況下轉(zhuǎn)化率達不到95%。(5) (5) 對全混流反應(yīng)器,若X=0.95,則R的收率為:(6)依題意知半間歇式反應(yīng)器屬于連續(xù)加料而間歇出料的情況。為了求分組A的轉(zhuǎn)化率及R的收率,需要求出A及R 的濃度隨時間的變化關(guān)系,現(xiàn)列出如下的微分方程組:對A: (1)對R: (2) (3)在反應(yīng)時間(t=0.4038h,為方便起見取t 0.4h)內(nèi)將0.4 m3的A均速加入反應(yīng)器內(nèi),故采用間歇釜操作時,原料為A與B的混合物,A的濃度為2kmol/ m3.現(xiàn)采用半間歇釜操作,且,故可算出原料A的濃度為:由于:代入(1),(2)式則得如下一階非線性微分方程組: (4) (5)初始條件:t=0,CA=0,CR=0可用龍格-庫塔法進行數(shù)值求解。取步長t=0.02h,直至求至t=0.4h即可。用t=0.4h時的CA和CR可以進行A的轉(zhuǎn)化率和R的收率計算:式中VA為所加入的A的體積,且VA=0.4m3;CA0為所加入的A的濃度,且CA0=7kmol/m3;V為反應(yīng)結(jié)束時物系的體積,V=1.4m3。同理可以計算出R的收率:3.10在兩個全混流反應(yīng)器串聯(lián)的系統(tǒng)中等溫進行液相反應(yīng):加料中組分A的濃度為0.2kmol/m3,流量為4m3/h,要求A的最終轉(zhuǎn)化率為90%,試問:(1) (1) 總反應(yīng)體積的最小值是多少?(2) (2) 此時目的產(chǎn)物B的收率是多少?(3) (3) 如優(yōu)化目標(biāo)函數(shù)改為B的收率最大,最終轉(zhuǎn)化率為多少?此時總反應(yīng)體積最小值是多少?解:(1)對上式求dVr/dXA1=0可得:將XA2=0.9代入上式,則解之得XA1=0.741所以總反應(yīng)體積的最小值為(2)即解得CB1=0.005992 kmol/m3同理解得CB2=0.00126 kmol/m3B的收率:(3)目標(biāo)函數(shù)改為B的收率,這時的計算步驟如下:對于第i個釜,組分A,B的衡算方程分別為:對A: 對B: 當(dāng)i=1時, (1) (2)當(dāng)i=2時, (3) (4)由(1)式解出CA1代入(2)式可解出CB1; 由(1)式解出CA1代入(3)式可解出CA2;將CB1及CA2代入(4)式可解出CB2,其為1,2的函數(shù),即 (5)式中CA0為常數(shù)。由題意,欲使CB2最大,則需對上述二元函數(shù)求極值:聯(lián)立上述兩個方程可以求出1及2。題中已給出Q0,故由可求出CB2最大時反應(yīng)器系統(tǒng)的總體積。將1,2代入(5)式即可求出B的最高濃度,從而可進一步求出YBmaX.將1,2代入CA2,則由XA2=(CA0-CA2)/CA0可求出最終轉(zhuǎn)化率。3.11在反應(yīng)體積為490cm3的CSTR中進行氨與甲醛生成烏洛托品的反應(yīng):式中(A)-NH3,(B)HCHO,反應(yīng)速率方程為:式中。氨水和甲醛水溶液的濃度分別為1.06mol/l和6.23mol/l,各自以1.50cm3/s的流量進入反應(yīng)器,反應(yīng)溫度可取為36,假設(shè)該系統(tǒng)密度恒定,試求氨的轉(zhuǎn)化率XA及反應(yīng)器出口物料中氨和甲醛的濃度CA及CB。解:即得:整理得:解得:XAf=0.821反應(yīng)器出口A,B得濃度分別為:3.12在一多釜串聯(lián)系統(tǒng),2.2kg/h的乙醇 和1.8kg.h的醋酸進行可逆反應(yīng)。各個反應(yīng)器的體積均為0.01m3,反應(yīng)溫度為100,酯化反應(yīng)的速率常數(shù)為4.7610-4l/mol.min,逆反應(yīng)(酯的水解)的速率常數(shù)為1.6310-4 l/mol.min。反應(yīng)混合物的密度為864kg/m3,欲使醋酸的轉(zhuǎn)化率達60%,求此串聯(lián)系統(tǒng)釜的數(shù)目。解:等體積的多釜串聯(lián)系統(tǒng)A,B,C,D分別代表乙酸,乙酸乙酯和水。由計量關(guān)系得:從已知條件計算出:將上述數(shù)據(jù)代入(A)式,化簡后得到:若i=1,則(B)式變?yōu)椋航庵茫喝鬷=2,則(B)式變?yōu)椋航庵茫喝鬷=3,則(B)式變?yōu)椋航庵茫杭矗喝?lián)能滿足要求。3.13以硫酸為催化劑,由醋酸和丁醇反應(yīng)可制得醋酸丁酯。倉庫里閑置著兩臺反應(yīng)釜,一臺的反應(yīng)體積為3m3,另一臺則為1m3?,F(xiàn)擬將它們用來生產(chǎn)醋酸丁酯,初步?jīng)Q定采用等溫連續(xù)操作,原料中醋酸的0.濃度為0.15kmol/m3,丁酯則大量過剩,該反應(yīng)對醋酸為2級,在反應(yīng)溫度下反應(yīng)速率常數(shù)等于1.2m3/h.kmol,要求醋酸的最終轉(zhuǎn)化率不小于50%,這兩臺反應(yīng)釜可視為全混反應(yīng)器,你認為采用怎樣的串聯(lián)方式醋酸丁酯的產(chǎn)量最大?為什么?試計算你所選用的方案得到的醋酸丁酯產(chǎn)量。如果進行的反應(yīng)是一級反應(yīng),這兩臺反應(yīng)器的串聯(lián)方式又應(yīng)如何?解:因為反應(yīng)級數(shù)大于1,所以聯(lián)立方式應(yīng)當(dāng)是小釜在前,大釜在后才能使醋酸丁酯產(chǎn)量最大。現(xiàn)進行計算:二式聯(lián)立化簡后得到:(將XA2=0.5代入)解之得:XA1=0.223醋酸丁酯產(chǎn)量=如果進行的是一級反應(yīng),可進行如下計算:(1) (1) 小反應(yīng)器在前,大反應(yīng)器在后:聯(lián)立二式,且將XA2=0.5代入,化簡后得到:解得:XA1=0.1771所以有:醋酸丁酯產(chǎn)量=(2)大反應(yīng)器在前,小反應(yīng)器在后:解得XA1=0.3924所以有:產(chǎn)量同前。說明對此一級反應(yīng),連接方式?jīng)]有影響。3.14等溫下進行1.5級液相不可逆反應(yīng):。反應(yīng)速率常數(shù)等于5m1.5/kmol1.5.h,A的濃度為2kmol/m3的溶液進入反應(yīng)裝置的流量為1.5m3/h,試分別計算下列情況下A的轉(zhuǎn)化率達95%時所需的反應(yīng)體積:(1)全混流反應(yīng)器;(2)兩個等體積的全混流反應(yīng)器串聯(lián);(3)保證總反應(yīng)體積最小的前提下,兩個全混流反應(yīng)器串聯(lián)。解:(1)全混流反應(yīng)器(2) (2) 兩個等體積全混流反應(yīng)器串聯(lián)由于,所以由上二式得:將XA2=0.95代入上式,化簡后得到XA1=0.8245,所以:串聯(lián)系統(tǒng)總體積為:(3) (3) 此時的情況同(1),即3.15原料以0.5m3/min的流量連續(xù)通入反應(yīng)體積為20m3的全混流反應(yīng)器,進行液相反應(yīng):CA,CR為組分A及R的濃度。rA為組分A的轉(zhuǎn)化速率,rD為D的生成速率。原料中A的濃度等于0.1kmol/m3,反應(yīng)溫度下,k1=0.1min-1,k2=1.25m3/kmol.min,試計算反應(yīng)器出口處A的轉(zhuǎn)化率及R的收率。解:所以:即為:3.16在全混流反應(yīng)器中等溫進行下列液相反應(yīng):進料速率為360l/h,其中含25%A,5%C(均按質(zhì)量百分率計算),料液密度等于0.69g/c m3。若出料中A的轉(zhuǎn)化率為92%,試計算:(1) (1) 所需的反應(yīng)體積;(2) (2) B及D的收率。已知操作溫度下,k1=6.8510-5l/mol.s;k2=1.29610-9s-1; k3=1.17310-5l/mol.s ;B的分子量為140;D的分子量為140。解:因MB=MD=140,所以MA=MC=70 (1) (2) (3)由(2),(3)式分別得: (4) (5)將(4),(5)式及上述數(shù)據(jù)代入(1)式,可整理為的代數(shù)方程式,解之得=3.831105s=106.4h(1) (1) 反應(yīng)體積(2) (2) 將代入(4)式得,所以B的收率為:對A作物料衡算:所以有:所以D的收率為:317 在CSTR中進行下述反應(yīng): (1) (2) (3)如果k1/k2=8, k2/k3=30,CB6=10.0mol/l,氯對苯的加料比=1.4,k1=1 l/mol,( 為空時),試計算反應(yīng)器出口B,M,D,T,C的濃度。各個反應(yīng)對各反應(yīng)物均為一級。解:分別列出組分B,M,D,T,C的物料衡算式: (1) (2) (3) (4) (5)由(5)式得: (6)聯(lián)立(1),(2),(3),(4),(6)式(五個方程,五個未知數(shù)):由(2)式得: (7)由(3)式得: (8)將(1),(7),(8)式代入(6)得:整理得:解得:CC=0.908 kmol/m3代入(1)式得:代入(7)式得:代入(8)式得:代入(4)式得:驗證:即:318 根據(jù)例題3.12中規(guī)定的條件和給定數(shù)據(jù),使用圖解法分析此反應(yīng)條件下是否存在多定態(tài)點?如果為了提高順丁烯二酸酐的轉(zhuǎn)化率,使原料以0.001 m3/s的流速連續(xù)進入反應(yīng)器,其它條件不變,試討論定態(tài)問題,在什么情況下出現(xiàn)三個定態(tài)點?是否可能實現(xiàn)?解:由例3.11,3.12知:移熱速率方程: (1)放熱速率方程: (2)絕熱操作方程: (3)由(3)式得: (4)(4) (4) 代入(2)式得: (5)由(1)式及(5)式作圖得:T326330340350360362.5365367.5370qg44.163.87149.7314.8586.7670.8756.8851.8942.1由上圖可知,此反應(yīng)條件下存在著兩個定態(tài)點。如果為了提高順丁烯二酸酐的轉(zhuǎn)化率,使Q0=0.001m3/s,而保持其它條件不變,則這時的移熱速率線如qr所示。由圖可知,qr與qg線無交點,即沒有定態(tài)點。這說明采用上述條件是行不通的。從例3.11可知,該反應(yīng)溫度不得超過373K,因此從圖上知,不可能出現(xiàn)三個定態(tài)點的情況。319 根據(jù)習(xí)題3.3所規(guī)定的反應(yīng)及給定數(shù)據(jù),現(xiàn)擬把間歇操作改為連續(xù)操作。試問:(1) (1) 在操作條件均不變時,丙酸的產(chǎn)量是增加還是減少?為什么?(2)若丙酸鈉的轉(zhuǎn)換率和丙酸產(chǎn)量不變,所需空時為多少?能否直接應(yīng)用3.3中的動力學(xué)數(shù)據(jù)估算所需空時?(3)若把單釜操作改變?nèi)?lián),每釜平均停留時間為(2)中單釜操作時平均停留時間的三分之一,試預(yù)測所能達到的轉(zhuǎn)化率。解:(1)在操作條件均不變時,用習(xí)題3.3中已算出的Vr=4512l,Q0=57.84l/min,則可求出空時為=4512/57.84=78min。此即間歇操作時的(t+t0)。當(dāng)改為連續(xù)操作時,轉(zhuǎn)化率下降了,所以反應(yīng)器出口丙酸的濃度也低于間歇反應(yīng)器的結(jié)果。因Q0維持不變,故最后必然導(dǎo)致丙酸的產(chǎn)量下降。這是由于在連續(xù)釜中反應(yīng)速率變低的緣故。(2)若維持XA=0.72,則可由3.3題中的數(shù)據(jù)得出XA=0.72時所對應(yīng)的反應(yīng)速率,進而求出這時對應(yīng)的空時=246.2min。因題意要求丙酸產(chǎn)量不變,故Q0不能變,必須將反應(yīng)器體積增大至14240 l才行。(3)這時1=/3=82.1min。利用3.3題中的數(shù)據(jù),可求出RAXA之關(guān)系,列表如下:XA00.10.20.40.60.8-RA0.17190.13910.10960.060160.023630故可用作圖法求此串聯(lián)三釜最終轉(zhuǎn)化率。第三釜出口丙酸鈉的轉(zhuǎn)化率為:XA3=0.787。320 根據(jù)習(xí)題3.8所規(guī)定的反應(yīng)和數(shù)據(jù),在單個全混流反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化率為98.9%,如果再有一個相同大小的反應(yīng)釜進行串聯(lián)或并聯(lián),要求達到同樣的轉(zhuǎn)化率時,生產(chǎn)能力各增加多少?解:(1)二個300 l全混串聯(lián)釜,XA2=0.989, (1) (2)解得:XA1=0.8951代入(1)式求出此系統(tǒng)的體積流量:3.8題中已算出。因為最終轉(zhuǎn)化率相同,故生產(chǎn)能力增加168.7/16.02=10.53倍。(2)二個300l釜并聯(lián),在最終轉(zhuǎn)化率相同時,Q0增加一倍,生產(chǎn)能力也增加一倍。321 在反應(yīng)體積為0.75 m3的全混流反應(yīng)器中進行醋酐水解反應(yīng),進料體積流量為0.05 m3/min,醋酐濃度為0.22kmol/ m3,溫度為25,出料溫度為36,該反應(yīng)為一級不可逆放熱反應(yīng),反應(yīng)熱效應(yīng)等于-209kJ/mol,反應(yīng)速率常數(shù)與溫度的關(guān)系如下:k=1.810-7 exp(-5526/T),min-1反應(yīng)物料的密度為常數(shù),等于1050kg/ m3,熱容可按2.94kJ/kg.計算。該反應(yīng)器沒有安裝換熱器,僅通過反應(yīng)器壁向大氣散熱。試計算:(1) (1) 反應(yīng)器出口物料中醋酐的濃度;(2) (2) 單位時間內(nèi)反應(yīng)器向大氣散出的熱量。解:(1) (1) 求轉(zhuǎn)化率:解得:XAf=0.8221反應(yīng)器出口物料中醋酐濃度:(2)單位時間內(nèi)反應(yīng)器向大氣散出的熱量: 322 在
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