高三生物知識(shí)點(diǎn)背誦第四單元遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳.doc

專題二遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳1.關(guān)注“3”個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)（1）雜合子（Aa）產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等雌雄配子都有兩種（Aa11）。 一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。（2）自交自由交配自交：強(qiáng)調(diào)相同基因型個(gè)體之間的交配。自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體隨機(jī)交配。（3）性狀分離基因重組2.明確性狀顯隱性的3種判斷方法（1）雜交法：具有相對(duì)性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（2）自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了不同性狀，則子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。（3）假設(shè)推證法：在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯隱性性狀時(shí)，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況，要注意兩種性狀同時(shí)作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再作另一假設(shè)，可直接予以判斷。3.遺傳概率分析中的注意點(diǎn)患病男孩（或女孩）概率男孩（或女孩）患病概率（1）患病男孩（或女孩）概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。（2）男孩（或女孩）患病概率：性別在前，可理解為在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。4.兩個(gè)親本雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象都屬于“性狀分離”嗎？提示：雜種自交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，即一種表現(xiàn)型的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)了不同于親本的性狀；倘若兩個(gè)不同性狀的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，則不屬性狀分離。5.書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示：在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。6.生物的性別均由性染色體決定嗎？提示：不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖。性染色體僅存在于有性別分化的生物中。1豌豆花傳粉和受粉的特點(diǎn)是什么？對(duì)豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)的過程是什么？哪一個(gè)環(huán)節(jié)處理不好易造成母本自交？對(duì)于單性花，上述過程可以省略哪個(gè)環(huán)節(jié)？提示：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物。豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程：母本去雄套袋人工授粉再套袋。去雄不徹底。對(duì)于單性花，可以省略人工去雄。2假說演繹法的內(nèi)容是什么？孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的假說是什么？演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說演繹法的內(nèi)容：提出問題、作出假說、演繹推理、驗(yàn)證推理、得出結(jié)論。孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的假說是產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，并預(yù)測(cè)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。3分離定律和自由組合定律的現(xiàn)代解釋是什么？適用什么范圍？發(fā)生在什么時(shí)期？提示：分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期。4雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是11；雜合子Aa測(cè)交后代比例是11；雜合子Aa自交后代的比例是31；這三種現(xiàn)象最直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)的是哪個(gè)？提示：雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是11。5雄性動(dòng)物Aa產(chǎn)生的A配子和雌性動(dòng)物Aa產(chǎn)生的a配子的比例是11嗎？為什么？提示：不是，因?yàn)樾坌詣?dòng)物產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，所以不能比較雌、雄配子之間的比例。雄性動(dòng)物產(chǎn)生的A配子和a配子的比例是11，雌性動(dòng)物也是如此。6解釋Aa自交后代出現(xiàn)31的原因？如果出現(xiàn)21，最可能的原因是什么？如果出現(xiàn)11，最可能的原因是什么？提示：雜合子Aa產(chǎn)生配子時(shí)顯性與隱性的配子的比例是11，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的后代是AAAaaa121，表現(xiàn)型比例為31。如果出現(xiàn)21，最可能的原因是顯性純合致死。如果出現(xiàn)11，最可能含顯性基因的雄(雌)配子致死。7驗(yàn)證動(dòng)植物的顯性性狀是純合子還是雜合子最常用的方法分別是什么？提示：動(dòng)物：最常用的方法是測(cè)交法，植物：最常用的方法需根據(jù)植物的生殖方式確定，能自交的則用自交，不能自交的則用測(cè)交。8高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖再自交一代；同時(shí)在另一個(gè)區(qū)域?qū)ψ哟母咔o人工自由傳粉一代，兩種情況下F2的性狀分離比分別是什么？提示：高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖再自交一代，子代aa為，后代性狀分離比為51；高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，對(duì)子代的高莖，產(chǎn)生配子為A、a，自由傳粉一代，后代性狀分離比為81。9雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占多少？自交n次呢？有何規(guī)律？提示：雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占；自交n次，顯性純合子比例；隨自交次數(shù)增多，顯性純合子比例增加。10一個(gè)AaBb的個(gè)體，自交后代可能出現(xiàn)哪些性狀分離比？(不考慮致死)提示：如果兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則可能出現(xiàn)9331、961、97、1231、124、151等分離比。如果兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則可能出現(xiàn)31或者121的性狀分離比。11具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交(控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上)，子二代中重組類型占的比例是多少？提示：子二代中重組類型占或。12如果一個(gè)AaBb的個(gè)體自交后代出現(xiàn)分離比為6231的分離比，解釋出現(xiàn)這個(gè)現(xiàn)象的原因？提示：兩對(duì)基因位于非同源染色體上，其中一對(duì)基因顯性純合致死。1什么是等位基因？Aa的個(gè)體中，A、a的分離有可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)嗎？提示：位于同源染色體相同位置控制相對(duì)性狀的基因是等位基因。有，如果發(fā)生基因突變或者減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，A、a的分離就可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2控制人類ABO血型的基因有IA、IB、i三種，如A型血基因型為IAi或IAIA；那么人類這樣的血型遺傳遵循分離定律還是自由組合定律？人群中關(guān)于ABO血型的基因型共有多少種？ 提示：分離定律。6種?？键c(diǎn)一孟德爾定律及其變式應(yīng)用1.把握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)2.遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法：驗(yàn)證遺傳兩大定律的兩種常用方法3.基因分離定律常用解題方法(1)判斷顯隱性方法(2)根據(jù)子代性狀分離比推導(dǎo)親代基因型的方法若子代性狀分離比顯隱31親代一定是雜合子。若子代性狀分離比為顯隱11雙親一定是測(cè)交類型。若子代只有顯性性狀雙親至少有一方是顯性純合子。(3)符合基因分離定律并不出現(xiàn)預(yù)期性狀分離比原因如下：子代數(shù)目較少：F2中31的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到。顯性的相對(duì)性：不完全顯性或共顯性。如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，純合雙親雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花121。致死效應(yīng)：某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化，如a顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯隱21。b隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。c配子致死。從性遺傳：相同的基因型在雌雄(男女)個(gè)體中表現(xiàn)型不同，如基因型為Hh的公羊有角，而母羊無角。2獨(dú)立遺傳的多對(duì)等位基因的遺傳問題解題方法(1)方法：拆分法。(2)思路：將多對(duì)等位基因的自由組合問題分解為若干個(gè)一對(duì)等位基因的分離定律問題，分別分析后再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。(3)“正推類”相關(guān)題型：(4)“逆推類”確定親本基因型方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分為分離定律的分離比分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。題型示例a9331(31)(31)(AaAa)(BbBb)AaBbAaBb；b1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb)AaBbaabb或AabbaaBb；c3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)AaBbAabb或AaBbaaBb；d31(31)1(AaAa)(BB_)或(AA_)(BbBb)或(AabbAabb、aaBbaaBb)；e11(11)1(Aaaa)(BB_)或(AA_)(Bbbb)或(aaBbaabb、Aabbaabb)。3特殊分離比(1)“和”為16的特殊分離比基因互作顯性基因累加效應(yīng)原因：A與B的作用效果相同，顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。(2)“和”小于16的特殊分離比6321一對(duì)顯性基因純合致死 4221兩對(duì)顯性基因純合致死933雙隱性純合致死 8220雙隱性雄配子致死7110雙隱性配子致死(3)基因連鎖現(xiàn)象：若F1測(cè)交后代性狀分離比為11，則說明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。4巧用“性狀比之和”，快速判斷控制遺傳性狀的基因的對(duì)數(shù)判斷某性狀由幾對(duì)等位基因控制是解遺傳題的關(guān)鍵，巧用“性狀比之和”能迅速判斷出結(jié)果，具體方法如下：如果題目給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或給出的性狀比接近“常見”性狀比，則可將性狀比中的數(shù)值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，該性狀就由幾對(duì)等位基因控制；測(cè)交情況下，得到的總和是2的幾次方，該性狀就由幾對(duì)等位基因控制。例如，當(dāng)自交后代表現(xiàn)型比例為9331(各數(shù)值加起來是16，即42)或測(cè)交結(jié)果是1111(各數(shù)值加起來是4，即22)時(shí)，可立即判斷為由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來是256(即44)或測(cè)交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來是16(即24)，可立即判斷為由四對(duì)同源染色體上的四對(duì)等位基因控制的性狀?？键c(diǎn)二伴性遺傳及人類遺傳病1薩頓提出基因位于染色體上的假說，摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，他們分別采用了什么科學(xué)研究方法？提示：薩頓提出假說應(yīng)用了類比推理法。摩爾根應(yīng)用了假說演繹法。2摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)子二代中白眼只在雄性中出現(xiàn)，對(duì)此摩爾根提出了合理的假說，假說內(nèi)容是什么？后又進(jìn)行了演繹推理，演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說內(nèi)容：控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，用白眼雌與F1中紅眼雄雜交，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：雄性全部為白眼，雌性全部為紅眼。3什么是伴性遺傳？伴性遺傳有哪幾種類型？伴性遺傳有什么實(shí)踐應(yīng)用？提示：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳。伴性遺傳分為伴Y遺傳，伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、伴X、Y遺傳等。伴性遺傳應(yīng)用：推測(cè)后代發(fā)病率、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育、根據(jù)性狀推斷后代性別、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐等。4伴性遺傳與常染色體遺傳最大的不同點(diǎn)是什么？玉米和豌豆等植物有性染色體和常染色體的區(qū)分嗎？提示：伴性遺傳常常是性狀與性別相關(guān)聯(lián)，而常染色體遺傳性狀與性別無關(guān)聯(lián)。雌雄同體的植物沒有常染色體和性染色體之分。5對(duì)于細(xì)胞核遺傳來說，具有相對(duì)性狀的純種親本雜交，如果正反交結(jié)果相同說明什么？不同說明什么？(不考慮XY的同源區(qū)的遺傳)提示：如果相同則相關(guān)基因位于常染色體上，如果不同則位于X染色體上。6什么是人類遺傳?。靠梢苑譃槟男╊愋?？提示：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。人類遺傳病分為：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病(染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病)。7調(diào)查遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，調(diào)查的人群有什么不同？提示：調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)需要在自然人群中隨機(jī)抽樣；調(diào)查遺傳病遺傳方式時(shí)，需要在患者家系中調(diào)查。8監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的手段和意義是什么？提示：手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。9不攜帶致病基因的人可能患有遺傳病嗎？提示：可能，如21三體綜合征、貓叫綜合征等由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病。1021三體綜合征的病因是什么？提示：減數(shù)分裂時(shí)，父方或者母方減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂時(shí)，21號(hào)染色體不能正常分離，就可能形成21三體綜合征。11若一對(duì)基因位于XY染色體的同源區(qū)段上，則群體中可能出現(xiàn)哪幾種基因型？提示：7種，涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。1真核細(xì)胞基因的存在部位(1)主要部位：細(xì)胞核內(nèi)(位于染色體上)，即：(2)次要部位：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(位于線粒體、葉綠體中)。2性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)性染色體上不同區(qū)段分析(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性低于女性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。(3)X、Y同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)遺傳仍與性別有關(guān)如XaXa()XaYA()子代()全為隱性，()全為顯性；如XaXa()XAYa()子代()全為顯性，()全為隱性?！咎貏e提醒】 (1)從性遺傳伴性遺傳從性遺傳相關(guān)基因位于常染色體上，基因傳遞與性別無關(guān)，但性狀表現(xiàn)卻與性別相聯(lián)系。伴性遺傳則是基因位于性染色體上，其傳遞時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)。(2)ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來自父方(ZZ)，只傳向雄性子代，而W染色體只來自母方，只傳向雌性子代。(3)依據(jù)子代性狀推斷其生物性別方法：用隱性純合子和具有相對(duì)性狀的異性雜交。過程及結(jié)果：若性別決定方式為XY型，則親本為XbXbXBY，子代顯性性狀者均為雌性，隱性性狀者均為雄性；若性別決定方式為ZW型，則親本為ZbZbZBW，子代顯性性狀者均為雄性，隱性性狀者均為雌性。應(yīng)用：對(duì)于幼年時(shí)難以直接確認(rèn)性別的生物進(jìn)行性別推斷，具有重要應(yīng)用價(jià)值。3遺傳系譜圖的分析（1）遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧（2）把握“正常人群”中雜合子的取值針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不可用2A%a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%100%。 (2)遺傳系譜圖解題思路的“二二二”尋求“兩個(gè)”關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)“兩”個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)“雙”向探究：逆向反推(從子代分離比著手)；順向直推(若表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出已知部分基因型，再看親子代關(guān)系)。 通過雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路1.基因在常染色體還是X染色體上（1）已知性狀顯隱性（2）未知顯隱性或已給定親本2.基因在X染色體還是X與Y染色體的同源區(qū)段3.基因在常染色體還是在X與Y染