人教版選修5 第一章第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 學(xué)案.doc

第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.能說(shuō)出簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷所給有機(jī)物名稱的正誤。1下列有機(jī)物中(1)屬于烷烴的是 ，名稱為 ；(2)屬于烯烴的是 ，炔烴的是 ；(3)屬于芳香烴的是 ，苯的同系物是 ；(4)互為同分異構(gòu)體的是 。答案(1)異丁烷(2)(3)(4)2烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。(3)分子式為c5h12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3；異戊烷；新戊烷。(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。3烴基(1)烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烴基。烴基中的短線表示一個(gè)電子，烴基是電中性的，不能獨(dú)立存在。(2)甲烷失去一個(gè)h，得到ch3，叫甲基；ch2ch3叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為cnh2n1。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是探究點(diǎn)一烷烴的命名1分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：2總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。(3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號(hào)，再寫取代基名稱。(4)不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。例如：名稱為3甲基4乙基己烷歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫)(2)烷烴命名的原則：最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；最近：從離支鏈最近的一端開始編號(hào)；最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)；最小：取代基編號(hào)位次之和最小。活學(xué)活用1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴答案(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷(5)2,4二甲基3乙基己烷解析烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行：(1)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)的碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選取支鏈多的為主鏈。(2)給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡(jiǎn)，并使全部取代基序號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。(3)命名要規(guī)范。2有機(jī)物正確的命名是()a3,4,4三甲基己烷 b3,3,4三甲基己烷c3,3二甲基4乙基戊烷 d2,3,3三甲基己烷答案b解析本題容易誤選a或c，即編號(hào)位置錯(cuò)誤或沒(méi)有選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。探究點(diǎn)二烯烴、炔烴的命名1寫出下列較為簡(jiǎn)單的烯烴、炔烴的名稱(1)ch2=ch2乙烯，ch2=chch3丙烯；(2)chch乙炔，chcch3丙炔。2分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：3給下列有機(jī)化合物命名(1) 2,3二乙基1己烯；(2) 2甲基2,4己二烯；(3)ch3ccch2ch32戊炔。歸納總結(jié)烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號(hào)：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)?；顚W(xué)活用3(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。答案(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號(hào)，具體編號(hào)如下：，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。探究點(diǎn)三苯的同系物的命名1習(xí)慣命名法：以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。2系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯歸納總結(jié)苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示?；顚W(xué)活用4萘環(huán)上碳原子編號(hào)如圖()式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物()可稱為2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是()a2,6二甲基萘 b1,4二甲基萘c4,7二甲基萘 d1,6二甲基萘答案d解析常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯環(huán)編號(hào)完，就編另一個(gè)苯環(huán)，只考慮編號(hào)和最小，不按正確方法編號(hào)。對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時(shí)針或逆時(shí)針地對(duì)苯環(huán)上的其他碳原子編號(hào)，并使序號(hào)之和最小?；衔?)可寫成，對(duì)照()式對(duì)環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)不難得出正確命名。(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。1有機(jī)物的主鏈上有幾個(gè)碳原子()a5 b6 c7 d8答案b解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子。2下列物質(zhì)命名為“2甲基丁烷”的是()答案c解析a的名稱為2,2二甲基丁烷；b的名稱是2甲基丙烷；d的名稱是2,2二甲基丙烷。3下列屬于系統(tǒng)命名法的是()a對(duì)二甲苯 b2,2二甲基丁烷c新戊烷 d異戊烷答案b解析a、c、d三項(xiàng)中都是習(xí)慣命名法。4有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()答案c解析a項(xiàng)應(yīng)為