蘇教版選修5 專題2第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 作業(yè) (1).doc

基礎(chǔ)鞏固下列各組分子中的各個原子，或者處于同一平面，或者在一條直線上的是()解析：選c。a項(xiàng)，co2和hcl分子中所有原子在一條直線上，hccch3中的各個原子既不共面，也不在一條直線上；b項(xiàng)，c6h6、c2h4中所有原子共面，而ch3cho中的各個原子既不共面，也不在一條直線上；c項(xiàng)，hcl中所有原子在一條直線上，c6h6、c8h8中的各個原子共面；d項(xiàng)，c2h6中的各個原子既不共面，也不在一條直線上，hcl和c2h2中所有原子在一條直線上。關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說法中正確的是()a結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體b同分異構(gòu)現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一c同分異構(gòu)現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中d有機(jī)化合物都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象解析：選b。物質(zhì)的性質(zhì)是由其結(jié)構(gòu)決定的，結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同，所以同分異構(gòu)體的性質(zhì)不同。不僅有機(jī)物中存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，一些無機(jī)物也存在同分異構(gòu)體。例如：nh4cno(氰酸銨)與co(nh2)2(尿素)就是同分異構(gòu)體。甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是()ach3cl不存在同分異構(gòu)體bch2cl2不存在同分異構(gòu)體cchcl3不存在同分異構(gòu)體dccl4是非極性分子已知萘()的二氯取代物有10種，則萘的六氯取代物有()a11種b12種c13種 d10種解析：選d。萘環(huán)上一共有8個氫原子，已知萘的二氯代物有10種，根據(jù)換元法可知萘的六氯代物也有10種，故選d。已知維生素a的鍵線式如下所示，關(guān)于它的說法正確的是()a維生素a中含有苯環(huán)b維生素a具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元c維生素a的一個分子中含有三個雙鍵d維生素a的一個分子中含有30個氫原子解析：選d。本題旨在考查碳原子間的成鍵情況和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由結(jié)構(gòu)簡式可以看出該結(jié)構(gòu)中含5個碳碳雙鍵，一個環(huán)己烯結(jié)構(gòu)單元，不存在苯環(huán)。其分子式為c20h30o。故d正確。某只含有c、h、o、n的有機(jī)物的簡易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()a該有機(jī)物屬于氨基酸b該有機(jī)物的分子式為c3h7no2c該有機(jī)物與ch3ch2ch2no2互為同系物d該有機(jī)物的一氯代物有2種下列物質(zhì)的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是()abc d烴被看作有機(jī)物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：(1)1 mol鏈烴最多能和2 mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1 mol該氯代烴又能和6 mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式為_，其可能的結(jié)構(gòu)簡式有_種。(2)a、b、c三種烯烴各7 g分別能與0.2 g h2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物d。產(chǎn)物d的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。ch3ch=chch3可簡寫為。已知有機(jī)物x的鍵線式為。1 mol x最多可以與_mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。x與足量的h2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴z，z的分子式為_。解析：(1)由題意知，1 mol鏈烴與2 mol cl2發(fā)生加成反應(yīng)，說明烴中含有2個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵，加成后的1 mol氯代烴能與6 mol cl2發(fā)生取代反應(yīng)，說明1 mol氯代烴中含6 mol h，即原烴中含6個h，完全取代后的產(chǎn)物為cncl10，即n4，故原鏈烴分子式為c4h6，結(jié)構(gòu)簡式有chcch2ch3、ch3ccch3、ch2=chch=ch2 3種。(2)a、b、c為烯烴，cnh2nh2cnh2n2n(h2)0.1 mol，則n(cnh2n)0.1 mol，m(cnh2n)70 g/mol。即14n70，n5，故烯烴分子式為c5h10，又知a、b、c與h2加成后的產(chǎn)物相同，故d為。(3)根據(jù)有機(jī)物x的鍵線式可發(fā)現(xiàn)其含有3個雙鍵，故1 mol x最多可以與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。z的分子式為c8h14。答案：(1)c4h63(2) (3)3c8h14有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為_；屬于結(jié)構(gòu)式的為_；屬于鍵線式的為_；屬于比例模型的為_；屬于球棍模型的為_。(2)寫出的分子式：_。(3)寫出中官能團(tuán)的電子式：_、_。(4)的分子式為_，最簡式為_。 能力提升()已知碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與hbr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。(1)符合此條件的單烯烴有_種，判斷的依據(jù)是_。(2)在這些單烯烴中，若與h2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。(3)寫出這些單烯烴中最簡單的烯烴與hbr反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)第(3)問中的產(chǎn)物1 mol再與cl2發(fā)生取代時最多消耗n(cl2)_mol，其中含極性鍵_mol。()有機(jī)化學(xué)中有多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有順反異構(gòu)，如2丁烯有兩種順反異構(gòu)體(如圖所示)：a中兩個ch3在雙鍵同側(cè)，稱為順式；b中兩個ch3在雙鍵兩側(cè)，稱為反式。根據(jù)此原理，苯丙烯()的同分異構(gòu)體中除有三種位置異構(gòu)外還有一對順反異構(gòu)，寫出結(jié)構(gòu)簡式：(1)三種位置異構(gòu)：_，_，_；(2)兩種順反異構(gòu)：_，_。(2)與h2加成后一鹵代物有三種，即有3種氫原子的烴，和符合。(3)ch2=ch2hbrch3ch2br。(4)與cl2發(fā)生取代反應(yīng)時被取代的氫原子與cl2的物質(zhì)的量之比為11，則1 mol ch3ch2br與5 mol cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成ccl3ccl2br，1 mol ccl3ccl2br中含有6 mol極性鍵。化合物a(c11h8o4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物b和c。回答下列問題：(1)b的分子式為c2h4o2，分子中只有一個官能團(tuán)。則b的結(jié)構(gòu)簡式是_，b與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成d，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種含有醛基的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_；(2)c是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則c的分子式是_；(3)已知c的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是_；另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則c的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：注意首先由特征反應(yīng)，推斷出有機(jī)物中的官能團(tuán)，然后再根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式，從而解決問題，由a(c11h8o4)可得a為酯類化合物。(1)b的分子式為c2h4o2，分子中只有一個官能團(tuán)。結(jié)合上述條件可推斷b為乙酸，其含有醛基的同分異構(gòu)體有hcooch3和hoch2cho。(2)根據(jù)有機(jī)物分子式的確