藥物制劑工A卷.doc

.考生所在單位部門：_ 考生姓名：_ 準(zhǔn)考證號：_ -裝-訂-線- -內(nèi)-不-得-答-題- 職業(yè)技能鑒定國家題庫統(tǒng)一試卷高級藥物制劑工知識試卷（ A卷 ）注 意 事 項(xiàng)1 請首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號和所在單位的名稱。2 請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3 不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)內(nèi)容。題 號第一部分第二部分總 分統(tǒng) 分 人得 分得分評分人一、選擇題（第1150 題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。每題05分。滿分75分）：1、GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（B）。A領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見 B按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別C生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn) D采光和照明 E周邊的環(huán)境2、GMP對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容（E）。A換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù) B尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)C換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)D浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù) E尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)3、GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是（ A）A青霉素類等高致敏藥品 B毒性藥品 C放射性藥品D一般生化類藥品 E普通藥品4、GMP的適用范圍是 ( A ) A藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 B原料藥生產(chǎn)的全過程 C中藥材的選種栽培 D藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序 E注射劑品種的生產(chǎn)過程 5、 生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行（ A） A設(shè)備驗(yàn)證 B設(shè)備檢修 C設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng) D設(shè)備清潔衛(wèi)生 E設(shè)備的登記6、白色念珠菌、新型隱球菌屬于（ D ）。A革蘭氏陽性球菌B革蘭氏陰性球菌C病毒D真菌E支原體7、有些藥物由于反復(fù)使用，使機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱，必須加大劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，稱為藥物的（ C）。A藥物依賴性 B抗藥性 C耐受性 D后遺效應(yīng) E連續(xù)性8、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是（D）。AGUP BGSP CGAP DGMP EGCP9、物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，儲存一般不超過（C）。A5年 B4年 C3年 D2年 E1年10、藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放使用前的校對部門是（D）。A企業(yè)總工程師 B企業(yè)生產(chǎn)管理部門C企業(yè)宣傳部門 D企業(yè)質(zhì)量管理部門E企業(yè)負(fù)責(zé)人11、被污染的藥品應(yīng)（ D ）。A企業(yè)法人簽字擔(dān)保銷售 B按劣藥論處 C可以低價促銷D按假藥論處 E以贈品方式免費(fèi)送給顧客12、常用的軟膠囊囊殼的組成為（ A ）A明膠、甘油、水 B淀粉、甘油、水 C可壓性淀粉、丙二醇、水 D明膠、甘油、乙醇 EPEG、水13、生產(chǎn)時，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（E ） A生化制品、普通制品 B放射性藥品、一般藥品 C毒性藥品、外用藥 D激素類藥品 E激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品14、孢子絲菌、著色芽生菌屬于（D ）。A革蘭氏陽性球菌 B革蘭氏陰性球菌 C病毒 D真菌 E支原體15、下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于 （ E ） A司盤20 B司盤40 C司盤60 D司盤80E司盤85 16、表面活性劑毒性大小排列順序是 （ B ） A非離子型陰離子型陽離子型兩性離子型 B陽離子型陰離子型兩性離子型非離子型 C陰離子型陽離子型兩性離子型非離子型 D兩性離子型陰離子型陽離子型非離子型 E非離子型兩性離子型陰離子型陽離子型17、爐甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪種方法粉碎（ C ）。A干法粉碎 B加液研磨法 C水飛法D低溫粉碎 E混合粉碎18、下列關(guān)于藥材粉碎原則的敘述，錯誤的是( B )A不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力 B粉碎過程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去C只需粉碎到需要的粉碎度 D適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性較強(qiáng)的藥物時，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動保護(hù)和安全技術(shù)19、根據(jù)中國藥典規(guī)定，65目篩是指（ E ）。A五號篩B六號篩C七號篩D三號篩E四號篩20、復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀主要作為（ C ）A增溶劑 B防腐劑 C助溶劑 D助濾劑 E潤濕劑21、注射用水和純化水檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（ C ）A鈣鹽 B氯化物 C細(xì)菌內(nèi)毒素 D硫酸鹽 E重金屬22、不能作為防止主藥氧化的附加劑是（ B ）A焦亞硫酸鈉B氯化鈉 C依地酸二鈉 DN2 ECO223、硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是（ D ）A稀釋劑 B吸收劑 C粘合劑 D潤滑劑 E崩解劑24、滅菌效果以殺死（ E ）為標(biāo)準(zhǔn)A細(xì)菌體 B真菌 C病毒 D熱原 E芽胞25、熱原的組成是（ E ）A蛋白質(zhì)B微生物外毒素C磷脂D多糖E磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復(fù)合物26能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（ E ）A防腐劑 B增塑劑 C抑菌劑 D稀釋劑 E表面活性劑27、新潔爾滅用于皮膚表面消毒的常用濃度是（ B ）A001%005% B01%02% C1%5% D10%E20%28、下列主要用于不允許濕氣穿透的油脂類（油性軟膏基質(zhì)、注射用油）和耐高溫的粉末滅菌的是（B ）A熱壓滅菌 B干熱空氣滅菌C紫外線滅菌D過濾除菌E輻射滅菌29、制藥企業(yè)一般采用哪種過濾器除菌（D ）A普通濾紙過濾器 B板框過濾器 C3號垂容玻璃濾器D022m的微孔濾膜濾器 E砂濾棒30、下列五種浸出方法，哪種適用于高濃度浸出制劑，亦用于藥材有效成分含量低、毒劇藥材或貴重藥材的浸出（ C）A煎煮法 B熱浸法 C滲漉法 D回流法 E水蒸氣蒸餾法31、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ D ） A等量遞加法 B多次過篩 C將輕者加在重者之上 D將重者加在輕者之上E攪拌32、對散劑質(zhì)量檢查表述錯誤的是（ C ） A粒度符合規(guī)定 B外觀均勻度要求色澤一致，混合均勻 C干燥失重（不得超過5%）D60g以上包裝的散劑重量差異限度為50% E微生物限度（或無菌）符合要求33、顆粒劑質(zhì)量檢查不包括 （ D ） A干燥失重 B粒度 C溶化性D熱原檢查 E裝量差異34、下列宜制成軟膠囊劑的是（C ） AO/W乳劑 B硫酸鋅 C維生素E D藥物的稀乙醇溶液 E藥物的水溶液 35、制備空膠囊時加入的山梨醇是 （ B ）A、成型材料B增塑劑C膠凍劑D溶劑E保濕劑36、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為 ( A ) A增塑劑B致孔劑 C助懸劑D乳化劑E成膜劑37、交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)PVP）一般可作片劑的哪類輔料（ B ）A稀釋劑B崩解劑C粘合劑D抗粘著劑E潤滑劑 38、片劑中制粒目的敘述錯誤的是 （ C ）A改善原輔料的流動性B增大物料的松密度，使空氣易逸出C減小片劑與模孔間的摩擦力D避免粉末因比重不同分層E避免細(xì)粉飛揚(yáng) 39、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （ E ）A淀粉B糖粉C氫氧化鋁D糊精E微晶纖維素40、若主藥含量極少，可采用（ C ）為稀釋劑 A淀粉 B糊精 C糖粉D硫酸鈣 E硬脂酸鎂41、我國藥典規(guī)定片劑的崩解時限，糖衣片的崩解時限為（ D ）。A15分鐘 B30分鐘 C45分鐘 D60分鐘 E120分鐘42、片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)椋?C ）。A隔離層 粉衣層 糖衣層 有色糖衣層B隔離層 糖衣層 粉衣層 有色糖衣層C粉衣層 隔離層 糖衣層 有色糖衣層D粉衣層 糖衣層 隔離層 有色糖衣層E糖衣層 隔離層 粉衣層 有色糖衣層43、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（ C ） A可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料 B蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C糖漿劑為高分子溶液 D冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺 E熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)44、制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的 （ B ） A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū) C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D灌封、滅菌為潔凈區(qū) E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū) 45、冷凍干燥制品的正確制備過程是（C ）預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥測定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥 46、下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)（ D ） A豚脂B羊毛脂C液體石蠟D卡波普E氫化植物油47、下列哪條不代表氣霧劑的特征 ( A ) A藥物吸收不完全、給藥不恒定 B皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用 ow型泡沫氣霧劑 C能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D混懸氣霧劑是三相氣霧劑 E使用劑量小，藥物的副作用也小48、用司盤60（HLB = 47）和吐溫60（HLB = 149）組成混合表面活性劑的HLB值1031， 故司盤60的所占比例為（ B ）。A35% B45% C55% D65% E75%49、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（ A ） A甘油明膠 B可可豆脂 C半合成椰子油酯D半合成脂肪酸甘油酯 E硬脂酸丙二醇酯50、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱（ D ）A酸價B真密度C分配系數(shù)D置換價E粒密度 51、蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項(xiàng)要求（D ） A含水量14%-16% B比重137左右 C出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡 D可拉出長白絲 E蜜溫116-118 52、氣霧劑中氟里昂（如 F12）主要作用是（ B ）A潛溶劑 B 拋射劑 C 防腐劑 D 穩(wěn)定劑 E消泡劑53、淀粉漿按用途屬哪一類（ D ）A潤滑劑 B 潤濕劑 C 吸收劑 D 粘合劑 E崩解劑54、中藥蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要區(qū)別在于（ A ）不同A制作工藝不同B原料不同C用途不同D成分不同55、通常情況下，軟膏中使藥物透皮吸收最快的基質(zhì)是（ C ）A植物油 B動物油脂 C乳劑型基質(zhì) D 烴類 E水溶性基質(zhì)56、一般要求注射劑的PH值在（ A ）。A310之間 B29之間 C39之間 D410之間 E49之間57、毒藥和劑量小的藥物不應(yīng)制成（ B ）A真溶液B 混懸液C 膠體溶液D 乳濁液E藥露58、下列哪個因素是注射劑污染熱原的途徑（ E ）A溶劑和原料 B容器和設(shè)備 C制備過程及生產(chǎn)環(huán)境 D輸液器具 E以上都是59、屬 于含醇浸出劑型是（ B ）A中藥合劑B酊劑C煎膏劑D顆粒劑E糖漿劑60、不能作為防止主藥氧化的附加劑是（ B ）A焦亞硫酸鈉 B氯化鈉 C依地酸二鈉 DN2 ECO261、淀粉是最常用的片劑輔料，除（ C ）以外A填充劑 B粘合劑 C潤滑劑 D崩解劑 E吸收劑62、下列是軟膠囊劑的制備方法，除（ B ）以外A滴制法 B凝聚法 C鋼板模法 D旋轉(zhuǎn)模壓法63、濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用（ B ）A濕飽和蒸氣B飽和蒸氣C過熱蒸氣D不飽和蒸氣下64、下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)（ B ）A分層 B沉降 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E酸敗65、屬于蒸餾操作的是（ B ）A稀溶液制成濃溶液 B揮發(fā)油的提出C新鮮藥材除水 D濕顆粒制成干顆粒66、選出O/W型乳化劑（ B ）A司盤 B吐溫 C鎂皂 D鈣皂67、中華人民共和國藥典最早頒布的時間是 ( B )A1949年 B1953年 C1963年 D1977年 E1985年68、下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是（ E ）A藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)B藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)E藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)69、制備甲酚皂利用的原理是 ( A )A增溶作用 B助溶作用 C改變?nèi)軇?D制成鹽類 E加助懸劑70、有“萬能溶劑”之稱的是( D )A乙醇 B甘油 C液體石蠟 D二甲基亞砜 E油酸乙酯71、用碘50 g，碘化鉀l00 g，蒸餾水適量，制成1000 ml復(fù)方碘溶液，其中 碘化鉀起( A )A助溶作用B抗氧作用C增溶作用D脫色作用E增加離子強(qiáng)度72、以下可在注射劑中作為增溶劑的是（ A ）A聚山梨酯80 B枸櫞酸 C甲酚 D羥苯乙酯 E甘油73、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ B ）A紅細(xì)胞死亡 B溶血 C血漿蛋白質(zhì)沉淀 D紅細(xì)胞聚集 E紅細(xì)胞皺縮74、濕法制粒的工藝流程為（ D ）A原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片 B原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片E原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片75、關(guān)于藥物劑型的吸收速率正確的是（A ）。A溶液劑混懸劑顆粒劑膠囊劑片劑包衣片劑 B顆粒劑膠囊劑溶液劑混懸劑片劑包衣片劑 C溶液劑顆粒劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片劑 D溶液劑混懸劑膠囊劑片劑顆粒劑包衣片劑 E溶液劑混懸劑片劑顆粒劑膠囊劑包衣片劑76、關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯誤的是（B ）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散劑粉碎大要求大D兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95%E以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可77、中國藥典規(guī)定，能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末，稱為：( C )A粗粉B細(xì)粉C中粉D最細(xì)粉E極細(xì)粉78、由于水分子迅速轉(zhuǎn)動并產(chǎn)生劇烈的碰撞和磨擦生熱的干燥為（ C）A沸騰干燥B冷凍干燥C微波干燥D常壓干燥E噴霧干燥79、下列何種藥物可以制成膠囊劑（ C） A硫酸鎂B復(fù)方樟腦酊C亞油酸D水合氯醛E以上都是 80、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為 ( A ) A30%-70%B1%-10%C10%-20%D75%-95% E100%81、聚維酮（PVP）K30一般可作片劑的哪類輔料（ C ）A稀釋劑B崩解劑C粘合劑D抗粘著劑E潤滑劑 82、乳糖是片劑較理想的賦形劑，但價格昂貴，目前多用下列輔料一定比例來替代（ C ） A淀粉、糖粉、糊精（7：1：1） B淀粉、糊精、糖粉（7：5：1） C淀粉、糊精、糖粉（7：1：1） D淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1） E淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）83、下列關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是 （ B ） A水相加至含乳化劑的油相中 B油相加至含乳化劑的水相中 C油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1 D油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1 E本法適用于阿拉伯膠或阿位伯膠與西黃蓍膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑 84、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（ A ） A制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解 B處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中 C藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施 D易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物 E對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入85、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括 （ E ） A口服液體制劑外觀良好，口感適宜 B非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻 C液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥 D貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變 E泄漏和爆破應(yīng)符合規(guī)定 86、吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（ D ） A吐溫20吐溫40吐溫60吐溫80 B吐溫80吐溫60吐溫60吐溫20 C吐溫80吐溫40吐溫60吐溫20 D吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80 E吐溫40吐溫20吐溫60吐溫8087、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種 ( C )A尼泊金類B三氯叔丁醇C碘仿D山梨酸E苯乙醇88、下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的 ( E ) A藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑 B藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中 C拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查 E氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查 89、依地酸二鈉屬于注射劑的哪一類附加劑（ A ）。A防止主藥氧化 B增加主藥溶解度 C調(diào)PH值D抑菌 E調(diào)滲透壓90、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（C ） APoloxamer（泊洛沙姆） B聚乙二醇類 C半合成棕櫚酸酯 DS40 E甘油明膠91、（ B ）過程在化學(xué)工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)中是直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。A干燥 B結(jié)晶 C空氣調(diào)節(jié) D蒸餾與精餾 92、按混合物兩相得（ A ）不同，分離時應(yīng)采用沉降的方法A密度B粘度C質(zhì)量D粒度93、下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是（ D ） A藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B藥典由國家藥典委員會編寫C藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑94、各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（ C ）A2年 B4年 C5年 D6年95、不是影響吸收的主要因素（D ）A藥物的理化性質(zhì)B藥物的劑型C吸收的環(huán)境D給藥時間96、增加茶堿的溶解濃度可添加的助容劑（ A ）A 乙二胺B乙酰胺C乳酸鈣D碘酸97、在生產(chǎn)中將罐封好的安瓿浸入有色液中再滅菌，其目的（ D ）A提高滅菌溫度 B增強(qiáng)安瓿的耐熱壓性能C染色使安瓿美觀 D檢查安瓿是否漏氣98、下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是（ A ）A加助溶劑B攪拌C粉碎D加熱99、胃液一般pH值為（ B）A1.9-3.5B0.9-1.5C3.6-4.0 D4.0-5.5100、糖漿劑屬于（ D ）類型A乳劑型B膠體溶液類劑型C混懸液類劑型D真溶液類劑型101、下列濕熱滅菌法中，哪一個被任命為是最可靠的滅菌方法( A )A熱壓滅菌法B流通蒸氣滅菌法C煮沸滅菌法D低溫間歇滅菌法102下列哪一類為兩性離子型表面活性劑( A )A軟磷脂B度米分C鉀皂D消毒凈 103下列哪種附加為抑菌劑( A )A苯酚B鹽酸C酒石酸D硫尿104下列輸液中哪些屬于營養(yǎng)液( A )A糖類輸液B脂肪乳劑輸液CNacl輸液D乳酸鈉輸液105制藥設(shè)備中,常采用( C )做換熱器和機(jī)械的密封件A陶瓷B搪瓷C石墨材料D橡膠 106( D )制成的軟管可以用于管系中臨時或可移動的管道及設(shè)備里襯A陶瓷B搪瓷C石墨材料D橡膠107引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是( A )A分散相與分散媒密度差值大 B乳化劑HLB值發(fā)生變化C分散濃度不當(dāng)D受光熱空氣影響108下列哪種藥物適用于煎煮法設(shè)備( C )A含成分較低的藥物 B含揮發(fā)性成份藥材 C含糖類及淀粉等較多的藥材 D含毒性成份藥材109采用化學(xué)測定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項(xiàng)檢查( A )A含量控制 B含醇量測定C鑒別與檢查DPH值測定110下列浸出藥劑屬于含糖浸出藥劑的是( C )A湯劑B酊劑C煎膏劑D滴丸劑111、不論是哪一種傳質(zhì)過程，固液萃取總是（ A ) 由液相主體向固相的擴(kuò)散及溶質(zhì)自固體內(nèi)部向溶液的擴(kuò)散。A萃取劑 B吸收劑 C溶劑 D液體112、（ A ）干燥方法的熱效率較高約為70%-80% ，從節(jié)能的角度出發(fā)是較有前途的干燥方法。A傳導(dǎo)B對流 C輻射D介電113、在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材（ D ）A 2g B 2-5g C 10g D 20g E 30g114、普通乳滴直徑在多少um之間（ A ）A 1100B 0105C 00101D 1520E 1200115、濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有( E )A射線滅菌法 B濾過滅菌法 C火焰滅菌法D干熱空氣滅菌法 E熱壓滅菌法116、檢測腐蝕性介質(zhì)時，要加裝（ A ）A隔離罐B凝液管C彎管D以上都不對117、一般工業(yè)部門的壓力測量采用（ D ）級壓力表A01B05C10D15118、關(guān)于壓力表的安裝說法有誤的是：（ C ）A取壓管內(nèi)端面與生產(chǎn)設(shè)備連接處的內(nèi)壁保持平齊B安裝地點(diǎn)應(yīng)便于觀察、并力求避免振蕩和高溫的影響C引壓管應(yīng)較長，以增加安全感D取壓口與壓力表之間應(yīng)裝切斷閥119、關(guān)于轉(zhuǎn)子流量計，下列敘述正確的是：（B）A基于節(jié)流原理 B不適宜測臟污介質(zhì)C適用于大流量測量 D是標(biāo)準(zhǔn)化裝置120、氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是( B )A增溶B調(diào)節(jié)PH值C防腐D增加療效E以上都不是121、工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指( C )A每厘米長度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C每英寸長度上篩孔數(shù)目 D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E每平方面積上篩孔數(shù)目122、有關(guān)片劑包衣敘述錯誤的是( B )A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性123、壓片時造成粘沖原因的錯誤表達(dá)是( A )A壓力過大 B沖頭表面粗糙 C潤滑劑用量不當(dāng)D顆粒含水量過多 E顆粒吸濕124、壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為( D )A裂片B松片C花斑D粘沖E色斑125、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（ C ）。A球磨機(jī)B錘擊式粉碎機(jī)C沖擊式粉碎機(jī)D流能磨E萬能粉126、GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是( A )A青霉素類等高致敏藥品 B毒性藥品 C放射性藥品 D一般生化類藥品 E普通藥品 127、生產(chǎn)時，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是( E )A 生化制品、普通制品B放射性藥品、一般藥品C毒性藥品、外用藥D激素類藥品E激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品128、 GMP對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是( D )A塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)B換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)C換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)D塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)E換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)129、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備（ C ）。A流能磨B萬能粉碎機(jī)C球磨機(jī)D膠體磨E超聲粉碎機(jī)130、流能磨主要適用于粉碎（ C ）。A易揮發(fā)，刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎B比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D混懸劑中藥物粒子的粉碎E水分小于5%的藥物的粉碎131、批生產(chǎn)記錄在填寫過程中( C )A不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名 B允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯填記錄，重新填寫并簽名 C允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn) D允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫并簽名 E允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，作廢原錯填記錄，重新填寫，責(zé)任人簽名 132、水/油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是（ A ）A水相 B油相 C乳化劑 D液相 E氣相 133、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （ A ）A組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B組分密度差異大時，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔D藥物顏色差異大時,用套色法E含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收134、使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是; （ D ）A藥物粉碎越細(xì)越好 B植物藥不能與礦物藥一起粉碎 C粉碎機(jī)開動后立即加入要粉碎的藥物D粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時再加藥物 E粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物135、傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于（ B ）A混合粉碎 B濕法粉碎 C低溫粉碎 D干法粉碎 E單獨(dú)粉碎136、哪個干燥方法不影響熱敏藥物（ B ）A常壓干燥 B噴霧干燥 C沸騰干燥 D烘箱干燥 E遠(yuǎn)紅外干燥137、下列對增溶劑的敘述中，哪一項(xiàng)是錯誤的（ D ）A屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長，增溶量愈大B增溶劑分子中，既有親水基團(tuán)，又有親油基團(tuán) C增溶劑形成膠團(tuán)后，才有增溶作用 D增溶劑均可用于配制口服溶液EHLB值1518的界面活性劑常作增溶劑138、表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （ C ）A含烴基的活性基團(tuán) B是高分子物質(zhì) C分子由親水基和親油基組成 D結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E含不解離的醇羥基139、屬于浸出藥劑的是（ B ）A軟膏劑B湯劑C乳劑D溶膠劑 E散劑 140、藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（ B ）A藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B藥物和溶媒的極性程度相似 C藥物和溶媒的分子大小相似 D藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E藥物和溶媒所帶電荷相同141、浸出藥劑是一類比較復(fù)雜的藥劑，其主要特點(diǎn)體現(xiàn)在（ B ） A組成單純 B具有原藥材各浸出成份的綜合療效 C不易發(fā)生沉淀和變質(zhì) D藥理作用強(qiáng)烈 E性質(zhì)穩(wěn)定142、浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項(xiàng)目標(biāo)，以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全（ B ）A最高的PH值 B最大的濃度差 C較長的時間 D較高的溫度 E最大量的溶劑143、回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ）A蒸發(fā) B蒸餾 C精餾 D干燥 E過濾144疏散門必須是( A )A.向外開啟式門B.卷簾門C.轉(zhuǎn)門D.吊門145在易燃易爆化學(xué)危險品的生產(chǎn)現(xiàn)場,禁止穿( D )以防止產(chǎn)生靜電A.棉織物品B麻織物品C絲織物品D藥纖織品146 如果皮膚沾染藥塵,應(yīng)用大量( D )沖洗干凈A甲醇B乙醇C乙醚D清水147 職業(yè)道德不僅是從業(yè)人員在職業(yè)活動中行為要求,而且是( D )對社會所承擔(dān)的道德責(zé)任和義務(wù)A本人B本部門C本單位D本行業(yè)148( B )是世界各國醫(yī)藥行業(yè)所共同遵循的醫(yī)藥職業(yè)道德A藥械必須貨真價實(shí)B藥械必須安全有效C藥械必須審批注冊D藥械必須按需配送149藥品不良反應(yīng)是指( D )A 使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應(yīng) B使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的有害反應(yīng) C在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng) D在正常用法與用量條件下,使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)150 測量蒸汽壓力時,應(yīng)加裝( B ). A隔離罐 B凝液管 C彎管 D以上都不對得 分評分人二、判斷題(第151題第200題。將判斷結(jié)果填入括號中。正確的填“”，錯誤的填“”。每題05分，滿分25分。)151、( ) ：濕法制粒壓片過程中，揮發(fā)性的藥物一般在制粒時加入。152、( ) ：尼泊金類防腐劑是一類優(yōu)良的防腐劑，特別適應(yīng)于含吐溫類液體制劑的防腐。153、( ) ：靜脈注射液一般為水溶液，可加入抑菌劑。154、( ) ：硅油常與其他油脂性基質(zhì)合用制成防護(hù)性基質(zhì)，并可用于做眼膏基質(zhì)。155、( ) ：羊毛脂性質(zhì)接近皮膚，有利于藥物透皮吸收，常用于軟膏劑基質(zhì)，一般單獨(dú)使用。156、( ) ：驗(yàn)證是指證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料等確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的文件。157、( ) ：口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。 158、( ) ：混懸液不能制成滴眼劑。159、( ) ：市售的化學(xué)試劑，可作注射劑原輔料。160、( ) ：表面活性劑是由于在油水界面上定向排列而起增溶作用。161、( ) ：滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差。162、( ) ：制備親水膠體溶液時，需將膠體藥物撒在水面上。163、( ) ：制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌方法是濕熱滅菌法。164、( ) ：輸液從配液到滅菌，宜在24h內(nèi)完成。165、( ) ：月桂醇硫酸鈉（鎂）為水溶性表面活性劑，具有良好的潤滑效果，不僅能增加片劑的強(qiáng)度，而且能促進(jìn)片劑的崩解和溶出。166、( ) ：中國藥典規(guī)定，九號篩是指200目篩，平均篩孔內(nèi)徑約為250m。167、( ) ：丸劑的質(zhì)量檢查如果檢查了重量差異限度，就不需要檢查裝量差異限度。168、( ) ：干熱空氣滅菌法通常是在干熱滅菌箱或高溫烘箱中用120以上的高溫干熱空氣達(dá)到滅菌目的。169、( ) ：休止角與粒徑大小有關(guān)，增加粒徑，休止角增大。170、( ) ：經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 171