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高分子化學復習題一填空題1. 連鎖聚合的全過程一般有 、 、 和 等幾個基元反應2. 聚合反應按聚合機理可分為_和_兩類;如按單體和聚合物組成差別分為_和_。3. 按照聚合物的主鏈結構,聚合物可以分為 , , , 。4. 聚丙烯酰胺的結構式是 ,括號內的部分又稱 、 、 ,n表示 。5. 縮聚反應通常有 析出,所以結構單元分子量與單體分子量 。6. 線型縮聚的關鍵問題是 ;體型縮聚的關鍵問題是 。7. 影響縮聚物聚合度的因素有 , , ;逐步聚合的實施方法有 , , , 。8. 鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98,縮聚體系的平均官能度為 。9. 在縮聚反應中,用 來表示聚合反應進行的深度。10. 自由基聚合的特征是 、 、 。11. 除熱分解型自由基引發(fā)劑,另一類主要的自由基引發(fā)劑為 類型,其主要特點 。12. 自由基聚合中,兩鏈自由基的獨電子相互結合成共價鍵的終止反應稱做 ,用引發(fā)劑引發(fā)并無鏈轉移時,大分子兩端均為 13. 自由基聚合雙基終止的主要形式為 、 ,苯乙烯60聚合的主要終止方式為 ,甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要鏈終止的主要方式是 。14. 聚氯乙烯的自由基聚合過程中控制聚合度的方法是 15. 根據共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序,共聚物分_、_、_、_四類。16. 二元共聚組成微分方程為_。17. 本體聚合最大優(yōu)點是 和 ,最大缺點是 ,與此對應,懸浮聚合最大的特點是 ,但產物 。前者典型的工業(yè)化品種為 ,后者為 。18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合時成核的主要方式是 ,醋酸乙烯酯乳液聚合時的成核機理是 。19. 只能進行陽離子聚合的單體有 和 等。20. 陰離子聚合體系中活性中心離子對可能以 、 和 等三種形態(tài)存在。21. Lewis酸通常作為 型聚合的引發(fā)劑,而Lewis堿常用做 型聚合的引發(fā)劑。22. 異丁烯和少量的異戊二烯選用SnCl4-H2O為引發(fā)劑,在二氯甲烷中反應,該反應屬_聚合,其產物稱為 23. 1953年德國科學家K.Ziegler以_為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結晶度的聚乙烯。24. 1954年意大利科學家G. Natta以_為引發(fā)劑合成了等規(guī)聚丙烯。25. 聚乙烯的主要類型有_、_、_三種。26. 從聚合機理看,HDPE屬于_聚合,LDPE屬于_聚合。LDPE密度低的原因是聚合過程中_。二選擇題1.表征聚合物相對分子質量的參數是( )A. B.t1/2 C. D.2. 合成具有-NH-COO-特征基團的單體類型是( )A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二異氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇3、在線型縮聚反應中,延長聚合時間主要是提高()和()。A、轉化率 B、官能度 C、反應程度 D、交聯度 E、分子量4. 對縮聚反應的特征說法錯誤的是( )A、無特定活性種 B、不存在鏈引發(fā)、連增長、鏈終止等基元反應C、轉化率隨時間明顯提高 D、在反應過程中,聚合度穩(wěn)步上升5.下面哪種組合有可能制備高分子體型縮聚物? ( ) A 1-2官能度體系 B 2-2官能度體系 C 2-3官能度體系 D 1-3官能度體系6甲基丙烯酸甲酯進行自由基聚合機理特征是( )A慢引發(fā),快增長,單基偶合終止 B.快引發(fā),快增長,易轉移,難終止C. 慢引發(fā),快增長,雙基歧化終止 D.慢引發(fā),快增長,雙基偶合終止7可以進行自由基聚合的單體有( )ACH2=CH-C6H5 BCH2=C(CH3)2 CCH2=CH-CH3 DCH2=CH-OR 8. 三種引發(fā)劑在50半衰期如下,其中活性最差的引發(fā)劑是:( ) A=74hr B=4.8hr C=20hr9在自由基聚合中,提高溫度將導致的結果是( ) ARpXn B. RpXn C. RpXn D.RpXn10自由基聚合得到得聚乙烯屬于( )A. 低壓聚乙烯 B. 低密度聚乙烯 C. 高密度聚乙烯 D.中密度聚乙烯11 在自由基聚合中,競聚率為多少時,可以得到交替共聚物:( ) A、r1=r2=1, B、r1=r2=0 C、r11,r21 D、r11,r2112一對單體共聚時,r1=1,r2=1,其共聚行為是( ) A、理想共聚;B、交替共聚; C、嵌段共聚; D、非理想共聚14.乳液聚合的第一個階段結束的標志是( )。A膠束的消失 B單體液滴的消失 C聚合速度的增加 D乳膠粒的形成15.若無鏈轉移反應,乳液聚合的平均聚合度等于( )。A動力學鏈長 B乳膠粒數目 C自由基的濃度 D單體的濃度16.只能采用陽離子聚合的單體是( )A 氯乙烯 B MMA C 異丁烯 D 丙烯腈。17.在高分子合成中,容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是( )A配位聚合 B陰離子活性聚合 C自由基共聚合 D陽離子聚合18.對陰離子聚合機理的特點說法錯誤的是( ): A 快引發(fā) B 慢增長 C 快終止 D 無終止19丁二烯在聚合過程中由于雙鍵而產生異構體,叫做( )A.手性異構 B.光學異構 C.幾何異構 D.構象異構三判斷題1. 按照聚合物主鏈結構,PET屬于雜鏈高分子。( )2. 聚對苯二甲酸乙二酯中不存在單體單元。( )3. 體型縮聚的產物具有可溶可熔性。 ( )4. 在縮聚反應中,通常利用單體轉化率來描述該反應與產物聚合度間的關系。( )5. 聚對苯二甲酸乙二酯屬于共聚物。( )6. AIBN+CF2=CF2能進行自由基聚合。( )7. 苯乙烯、丁二烯,異戊二烯等共軛體系,電子的活動性強,易誘導極化,因此即能陽離子聚合,又能陰離子聚合。( )8. 引發(fā)劑的分解半衰期越長,引發(fā)劑的活性越高。( )9. 在自由基聚合中,聚合體系是完全純凈無阻聚緩聚雜質的話,就沒有誘導期存在。( )10. 懸浮聚合宜采用水溶性自由基引發(fā)體系。( )11. 氫鹵酸不能引發(fā)烯類單體聚合是因為不能離解出足夠的H+。( )12. 質子酸,如硫酸,是陰離子引發(fā)劑。( )13. 離子聚合能進行雙分子終止,即雙基終止。( )14. 甲醛既能陽離子聚合,也能陰離子聚合。( )15. 配位聚合屬于連鎖聚合機理。( )16. 由于配位聚合能生成立構規(guī)整聚合物,所以配位聚合等于定向聚合。( )四問答題1. 自由基聚合常用的引發(fā)方式有幾種?舉例說明其特點。2. 在自由基聚合反應中,何種條件下會出現自動加速現象。試討論其產生的原因以及促使其產生和抑制的方法。3. 試討論自由基聚合反應中溫度對聚合反應速率的影響。4. 自由基聚合與線形縮聚的特征比較。5. 在乳液聚合中,為何提高聚合速率的同時可以提高聚合物的分子量。6. 寫出二元共聚物組成微分方程,及推導該方程時所做的基本假設。7. 在離子聚合反應過程中,能否出現自動加速效應?為什么?8. 試從單體,引發(fā)劑,聚合方法及反應的特點等方面對自由基,陰離子和陽離子聚合反應進行比較。五完成反應寫出下列聚合物的一般名稱、單體、聚合反應式,并指明這些聚合反應屬于加聚反應還是縮聚反應,連鎖聚合還是逐步聚合?(1) (2) (3) (4) 六計算題 (包括作業(yè)題及課堂測驗題)1.由己二胺和己二酸合成數均分子量約為15000的聚酰胺,反應程度為0.995,計算兩單體原料比?如需合成數均分子量為19000的聚合物,請作同樣的計算。2醋酸乙烯酯在60 以偶氮二異丁腈

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