分子印跡聚合物.doc

，鋅離子固相萃取，分子印跡聚合物(MIPs)小說func其他材料,可以用作清理和預(yù)濃縮的選擇性吸著劑化合物從一個com -叢矩陣1 - 7, 分子印跡聚合物(MIPs)很容易準(zhǔn)備,穩(wěn)定、廉價和molecular識別的能力。ion-imprinting過程涉及三個步驟:1絡(luò)合模板(即。polymerizable配體、金屬離子)2這個復(fù)雜的聚合3聚合后刪除模板. 因此,MIPs能夠認(rèn)識到模板從其他組件示例. 所需的等級的選擇性可以獲得使用列擠滿了伴侶-里亞爾基于分子印跡聚合物的選擇性吸附 鋅離子是最重要的一個必要的微量元素鋅在人類營養(yǎng)。人體鋅的缺乏會導(dǎo)致一些疾病,但是過度攝入鋅也導(dǎo)致各種急性和慢性副作用8。據(jù)報道引起電解質(zhì)失衡,鋅，惡心、貧血和嗜睡。所以微量鋅的分離和濃縮在復(fù)雜矩陣應(yīng)該考慮, 的凈化處理含重金屬離子液體需要更多的關(guān)注在這項研究中,一個ion-imprinted聚合物用于鋅(II)的選擇性提取和預(yù)濃縮離子合成。8-Acryloyloxyquinoline(8-AOQ)被選為金屬絡(luò)合tem -板塊聚合單體, 目標(biāo)準(zhǔn)備固相的鋅(II)離子的高選擇性。鋅(II)8-aoq復(fù)雜的單體(圖1)是合成和聚合與交聯(lián)劑乙二醇dimethacrylate(EGDMA)獲得保利(EGDMA-8-AOQ /鋅(II)。鋅(II)離子去除后,微壓印的是用于預(yù)選由火焰和芹菜中鋅濃度的測定原子吸收光譜法(FAAS)。鋅離子分子印跡聚合物固相萃取離子印跡低水平的Cr的分離和測定過程3 +硅膠表面鉻離子，一般離子主要是基于一個合適的利用分離/預(yù)濃縮材料和技術(shù)。precon -對中過程準(zhǔn)確測量-是一個重要的步驟和分析痕量分析物的水平。分子印跡是一個強(qiáng)大的技術(shù)來制備聚合物為各種物質(zhì)材料與人工受體結(jié)合位點(diǎn)(1 - 4),分子印跡聚合物(MIPs)被利用材料的分子識別在很多科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域,如固相萃取、色譜分離、膜分離、傳感器、藥物釋放、催化劑等5 - 8。除了慣常的傳統(tǒng)方法的分子印跡聚合物通常做準(zhǔn)備遵循。首先,周圍的功能單體組裝模板分子通過non-covalent或共價相互作用。然后共聚物monomer-template復(fù)雜和交聯(lián)劑-ized。聚合完成后,模板分子刪除,分子蛀牙這是互補(bǔ)的模板的大小、形狀和空間排列的官能團(tuán)仍然在聚合物。最后,獲得的地面和巨石已篩到所需的粒子尺寸。離子的準(zhǔn)備過程印跡聚合物(IIPs)類似于分子印跡使用離子聚合物,只有寺廟。分子印跡聚合物準(zhǔn)備與常規(guī)方法有一些缺點(diǎn),比如印跡聚合物矩陣通常厚,的數(shù)量還介紹了(9、10),傳質(zhì)速率較低,和模板分子不容易與識別網(wǎng)站綁定。為了有效地克服這些缺點(diǎn),表面印跡技術(shù)近年來開發(fā)10 - 15。表面印跡技術(shù)基本上可以劃分為兩種:(1)的表面印跡技術(shù)基于聚合物乳液和降水-ization10 - 12;(2)表面印跡技術(shù)基于表面改性的硅膠粒子(13 - 15)。后一種方法,硅膠粒子表面接枝聚合方法廣泛的研究。Sulitzky et al。16嫁接方法對薄膜印跡聚合物在硅膠微粒表面,利用“嫁接從“的方法。的分布在薄印蛀牙聚合物層硅膠粒子正在快速的巨大優(yōu)勢綁定的模板分子識別網(wǎng)站。聚乙烯亞胺(PEI)是一種典型的水溶性聚胺。有大量的氮原子在大分子鏈,所以它可以產(chǎn)生很強(qiáng)的螯合重金屬離子。貝聿銘的特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于吸附重金屬離子的分離領(lǐng)域7日8日。在我們先前的研究中,重金屬離子吸附材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)是精心設(shè)計的,裴是硅膠表面接枝到嗎粒子通過耦合效應(yīng)-chloropropyl trimethoxysilane(CP)、強(qiáng)烈的裴對重金屬離子螯合結(jié)合高特定區(qū)域和良好機(jī)械性能硅膠,小說復(fù)合螯合吸附材料裴/ SiO 2。研究結(jié)果表明,這種材料對銅具有優(yōu)良的吸附性能2 +和CD2 +等21 -復(fù)合類型的聚合物表面接枝功能無機(jī)粒子?；谇懊娴难芯?在目前的工作,路線準(zhǔn)備進(jìn)一步開發(fā)功能材料。在本文中,我們使用一個先進(jìn)的表面印跡技術(shù)硅膠表面的粒子:首先功能高分子聚乙烯亞胺(PEI)硅膠粒子表面接枝通過耦合嫁接方法;其次離子印跡使用鉻3 +作為一個模板,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑;最后ion-imprinted聚合物IIP-PEI / SiO 2成立。adsorp -IIP-PEI / SiO 2 Cr的屬性3 +深刻地研究了使用靜態(tài)和動態(tài)方法。 表面印跡 離子印跡 聚胺 聚乙烯亞胺硅膠鉻離子11，從堿和堿土元素尤為重要,在的放射性同位素鍶的決心89年、90年sr自然樣本。同位素89、90純-emitters和sr沒有區(qū)分鍶與難以確定自然和人工放射性同位素2。重要資源制備各種stron -tium產(chǎn)品。在制備過程中,分離從共存元素鍶,如鎂、鈣、鈉和鉀是非常重要的。幾個分離的技術(shù)已經(jīng)開發(fā)出來鍶。最初,鍶是有效地分離從大量的鈣和鈉以及從一個其他一些元素與發(fā)煙硝酸沉積酸2。避免使用發(fā)煙硝酸由于其毒性和侵略性,等技術(shù)已經(jīng)開發(fā)出來與離子交換劑和萃取劑隔離(3 - 6)。關(guān)于鍶鈣由于他們的分離類似的化學(xué)行為。此外,同時環(huán)保總局-配給的干擾元素,如鈉、鐵、自然和人工同位素(137 cs,40 k)和許多其他元素也是一個問題2。盡管有一些報道的吸附cal -cium8 - 10或鍶離子2,11-29,一個全面的研究對鍶的吸附分離鈣離子仍必需的。在吸附分離、良好的吸附劑是至關(guān)重要的。分離。高效的吸附劑應(yīng)具有穩(wěn)定和insolu -ble多孔矩陣和合適的活躍團(tuán)體(通常是有機(jī)的組),與adsorbates交互,如金屬離子。硅基混合凝膠二氧化硅凝膠承諾或-或修改彎曲的候選人,因為它們良好的化學(xué)、機(jī)械、和熱穩(wěn)定性30。固定和有機(jī)交聯(lián)硅凝膠的表面上獲得了重要的化合物如此更應(yīng)用在不同的研究和工業(yè)領(lǐng)域31-35。這樣的材料在結(jié)合金屬離子的有效性歸因于之間的絡(luò)合配體和金屬離子。雖然這種材料用作金屬離子或-排,他們選擇不太好36。顯著。一些金屬ion-imprinted聚合物已經(jīng)被使用等金屬離子吸附鉻(III)39,鎳(II)40-42,銅(II)43,Cd(II)(44歲,45歲),鋅(II)46,Pd(II)47,Dy(III)48,UO2(II)49,Mg(II)50,Ca(II)51,和鐵(III)52印跡聚合物。如何,沒有印跡吸附劑吸附的報道的鍶離子。在這項研究中,鍶ion-imprinted混合動力車凝膠制備的溶膠-凝膠技術(shù)。獲得的凝膠用于吸附鍶和鈣離子從水的解決方案。初始溶液的pH值的影響,離子強(qiáng)度,金屬離子,農(nóng)用地全面tration和溫度對吸附調(diào)查。金屬離子印跡技術(shù)衍生于分子印跡技術(shù)，由于金屬離子印跡聚合物對目標(biāo)金屬離子的特異性吸附及良好的機(jī)械穩(wěn)定性，所以它在固相萃取 512 、金屬離子傳感器 1320 和膜分離 2123 中具有很好的應(yīng)用前景。合成分子印跡聚合物受體有選擇性的為三嗪除草劑準(zhǔn)備懸浮聚合,并應(yīng)用到具體西瑪津的固相萃取,三嗪之一除草劑,從水。過程涉及到反相模式合成受體的操作保留親脂性的農(nóng)用化學(xué)品,包括西瑪津,基于氫水,其次是親和分離結(jié)合展品選擇性保留西瑪津,其他不受歡迎的化合物洗脫。的固相提取了56次集中西瑪津解決方案與91%的回收率。幾種類型的SPE柱已經(jīng)開發(fā)出來,可以在analyte-sorbent分為不同的類別交互使用,如反相,正常的階段和離子交換類型。因為這些系統(tǒng)利用非具體的交互,洗滌條件和提取必須仔細(xì)確定根據(jù)化學(xué)嗎樣品分析物和其他雜質(zhì)的特征。將分析物有利Affinity-type SPE列選擇性提取,因為不需要開關(guān)系統(tǒng)小心洗脫條件。盡管抗體和受體通常用于affinity-type SPE的發(fā)展他們并不可用,系統(tǒng)穩(wěn)定性差,當(dāng)使用有機(jī)溶劑。受體、抗體等,不要表現(xiàn)出最好的在這種情況下性能。因此,molec -當(dāng)印合成受體可能是一個不錯的選擇自然親和分子。在本文中,我們報告一個懸浮聚合準(zhǔn)備一個球形分子印跡合成受體三嗪除草劑的選擇性,展示一個特定的固相萃取的西瑪津水使用合成受體作為affinity-type吸著劑摘要鋅(II)ion-imprinted高分子材料用于固相萃取(SPE)列共聚制備的8-acryloyloxyquinoline(8-AOQ)單體和交聯(lián)劑乙二醇dimethacrylate(EGDMA)的2,2- - - - - -偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑。后去除鋅(II)離子聚合物,分子印跡聚合物(MIPs)能選擇性地重新綁定鋅(II)離子獲得的。鋅(II)的最大吸附容量在MIPs珠子是3.9毫克g1。pH值和流量定量濃縮的效果也被調(diào)查。鋅(II)微壓印的有一個更大的親和力鋅(II)對銅(II)、鈷(II)和鎳(II)離子。檢出限為0.65 g L1(3)和一個相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(R.S.D.,n = 7)2.9%的人獲得。的MIPs-SPE預(yù)選過程顯示一個線性校準(zhǔn)曲線在濃度范圍從0.65到130 g L1。鋅(II)ion-imprinted珠子啟用鋅離子的選擇性提取從一個復(fù)雜的矩陣,和20次后吸附吸附和解吸周期,復(fù)蘇的能力在MIPs珠子只有鋅(II)下降了3.2%。結(jié)果表明,不可以使用這些MIPs幾次吸附容量的巨大損失在本文中,一種離子印跡聚胺(IIP)是通過一個先進(jìn)的方法準(zhǔn)備的。首先,功能高分子聚乙烯亞胺(PEI)接枝到表面的硅膠粒子,和裴/ SiO 2成立。其次,使用鉻離子印跡的過程進(jìn)行3 +離子作為模板,交聯(lián)劑和環(huán)氧氯丙烷(決定),和Cr3 +離子印跡聚胺IIP-PEI / SiO 2準(zhǔn)備。的吸附性能IIP-PEI對Cr / SiO 23 +采用兩種離子研究細(xì)節(jié)靜態(tài)和動態(tài)方法和主要印記條件的影響,如鉻的濃度(3)離子和決定,在壓印材料的吸附特性IIP-PEI / SiO 2檢查。實驗結(jié)果表明,IIP-PEI / SiO 2具有較高的親和力和良好的選擇性模板離子。模板離子的吸附量提高近兩倍與裴/ SiO 2相比,相對于鋅及其相對選擇性系數(shù)2 +和鉛2 +分別為24.63和59.32。除此之外,IIP-PEI / SiO 2很好使用鹽酸溶液作為洗脫液洗脫屬性。鍶和鈣離子的吸附鍶ion-imprinted混合凝膠來自bis(trimethoxysilylpropyl)胺(TSPA)