現(xiàn)場管理_某藥業(yè)公司現(xiàn)場管理與qa現(xiàn)場監(jiān)控

現(xiàn)場管理與QA現(xiàn)場監(jiān)控 漢斯通藥業(yè) 質量部 史加桂2020 2 21 2020 2 21 2 現(xiàn)場管理 概念 20世紀初 泰勒就把生產(chǎn)作業(yè)現(xiàn)場的管理作為企業(yè)科學管理的重點 他通過在生產(chǎn)現(xiàn)場分析研究工人的操作 選用最合適的勞動工具 集中先進合理的操作步驟 省去多余不合理的操作程序 制訂出各種工作的標準操作方法 讓工人按標準程序進行操作 同時 對工人的工時消耗進行研究 規(guī)定完成合理操作的標準作業(yè)時間 制訂先進的工時定額等等 從而達到了提高生產(chǎn)效率的目的 2020 2 21 3 現(xiàn)場管理可以分為廣義的現(xiàn)場管理和狹義的現(xiàn)場管理 廣義的現(xiàn)場管理 是指對企業(yè)所有生產(chǎn)經(jīng)營活動場所的管理 生產(chǎn)經(jīng)營活動場所的管理不僅包括生產(chǎn)作業(yè)現(xiàn)場 而且包括與生產(chǎn)作業(yè)有關的質量現(xiàn)場 設備現(xiàn)場 物流現(xiàn)場 試驗現(xiàn)場 運輸現(xiàn)場和安全現(xiàn)場 還包括企業(yè)的現(xiàn)場信息 現(xiàn)場紀律 現(xiàn)場計量 現(xiàn)場抽樣 現(xiàn)場流程 現(xiàn)場定置及現(xiàn)場診斷 現(xiàn)場改善等企業(yè)所有現(xiàn)場的管理 狹義的現(xiàn)場管理 主要是指對企業(yè)生產(chǎn)作業(yè)現(xiàn)場的管理 它主要是對企業(yè)的各個生產(chǎn)車間以及為生產(chǎn)車間服務的料場 倉庫 運輸?shù)壬a(chǎn)作業(yè)場所的管理 2020 2 21 4 我們今天所談的是狹義的現(xiàn)場管理 特指現(xiàn)場監(jiān)控所涉及的現(xiàn)場管理 主要指作業(yè)現(xiàn)場管理 而且是要附合GMP要求 目的 既要提高效率又要附合GMP要求 既要保證質量又要增加產(chǎn)量 2020 2 21 5 GMP要求下的現(xiàn)場管理強化現(xiàn)場管理 是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)衛(wèi)生管理潔具管理 分類 整潔工衣清洗 按時 區(qū)分更衣要求 標準更衣程序生產(chǎn)清潔 消毒 規(guī)定 執(zhí)行和記錄物料控制狀態(tài)標識明確 信息完整數(shù)量 帳 卡和實物一致放行控制明確 質量參與特殊物料管理 不合格物料 返回產(chǎn)品 樣品等 規(guī)定區(qū)域 標識 隔離和記錄儲存條件是否與物料和產(chǎn)品相一致 記錄完整 2020 2 21 6 人員管理SOP的熟悉程度相關的記錄填寫 批記錄 運行記錄等 標識管理文件 記錄標識 有效版本控制設備狀態(tài)標識 完好 運行 待修 停用各種容器標識 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識 已清潔 待清潔 相關生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標識 生產(chǎn)品名 批號 生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內介質名稱及流向計量標識 校驗合格 有效期 停用 校驗不合格等 2020 2 21 7 現(xiàn)場管理的目標現(xiàn)場整潔 有序標識完整 清晰記錄填寫完整 清晰 及時行為符合SOP QA現(xiàn)場監(jiān)控 2020 2 21 9 QA QulityAssurance 質量保證 目的 實現(xiàn) 零缺陷 減少不良產(chǎn)品產(chǎn)生 通過對以下因素的控制實現(xiàn) 質量保證體系人員設備設施材料生產(chǎn)工藝及工藝過程環(huán)境質量檢驗持續(xù)改進 2020 2 21 10 現(xiàn)場監(jiān)控 對上述因素的監(jiān)控方法 從QA角度來看至少可以通過兩種途徑來實現(xiàn) 一 現(xiàn)場監(jiān)控二 文件管理本課主要講現(xiàn)場監(jiān)控 2020 2 21 11 現(xiàn)場監(jiān)控的目的 為了確保產(chǎn)品質量滿足質量標準要求 對生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質量的各個因素進行控制 2020 2 21 12 現(xiàn)場監(jiān)控的方式 詢問相關人員了解職責 GMP執(zhí)行情況現(xiàn)場查看生產(chǎn)現(xiàn)場 物料 標示等 物料存放衛(wèi)生清潔查閱文件和記錄相關程序規(guī)定及記錄填寫批記錄 2020 2 21 13 現(xiàn)場監(jiān)控的基礎 工藝規(guī)程 工藝流程及要求各工序所需要的設備工藝參數(shù)生產(chǎn)環(huán)境要求檢驗步驟及標準所有工藝規(guī)范必須經(jīng)過工藝驗證 合格后方可用于正式生產(chǎn) 2020 2 21 14 現(xiàn)場監(jiān)控涉及的部門 生產(chǎn)部門 制定工藝規(guī)范 負責實施生產(chǎn) 過程檢驗及監(jiān)控 負責生產(chǎn)計劃的制定及批生產(chǎn)記錄的下發(fā)工作 注冊技術部門 從技術角度對工藝規(guī)范進行審核 設備動力部門 負責按要求為生產(chǎn)提供適宜的環(huán)境 負責測量設備校驗及設備預防維修管理工作 QA 從質量保證角度對工藝規(guī)范進行審核并檢查其實施情況 參與偏差過程的處理 審核批生產(chǎn)記錄及相關記錄 負責各類生產(chǎn)文件的控制及批記錄存檔工作 QC 負責中間體 半成品及成品的檢驗工作 物控部門 負責物料采購 驗收 貯運 成品的出庫等工作 2020 2 21 15 現(xiàn)場監(jiān)控的時機與重點 生產(chǎn)前 生產(chǎn)現(xiàn)場檢查 生產(chǎn)現(xiàn)場已按標準清潔程序進行了清潔 任何部位都不允許有與即將生產(chǎn)的產(chǎn)品無關的物料 生產(chǎn)環(huán)境檢查 生產(chǎn)環(huán)境 如 溫度 濕度 潔凈度等 應符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)設備檢查 生產(chǎn)設備的各項功能符合生產(chǎn)要求 生產(chǎn)物料檢查 生產(chǎn)所使用的原輔料 半成品 包裝材料等 其種類及數(shù)量應符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)參數(shù)檢查 直接影響產(chǎn)品質量的工藝參數(shù)設置應符合工藝文件規(guī)定 生產(chǎn)文件的檢查 2020 2 21 16 生產(chǎn)期間 應定期對生產(chǎn)現(xiàn)場 環(huán)境 物料 生產(chǎn)設備及工藝參數(shù)設置進行再確認 已確保以上生產(chǎn)條件始終符合生產(chǎn)工藝要求 產(chǎn)品質量檢查 生產(chǎn)過程中應定期對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質量特性進行檢查和監(jiān)控 檢查結果應符合過程控制標準及產(chǎn)品質量標準 對于一些不穩(wěn)定的質量因素應對其波動情況進行監(jiān)控 以確保工序始終處于穩(wěn)定狀態(tài) 2020 2 21 17 生產(chǎn)后 應按標準清潔程序對生產(chǎn)現(xiàn)場及設備及時進行清潔 剩余物料及廢棄物料按規(guī)定移出生產(chǎn)現(xiàn)場 為了保證生產(chǎn)所使用的物料流向正確 生產(chǎn)結束后應對所使用的原輔料 中間體 半成品 成品及有印刷文字的包裝材料數(shù)量進行平衡 平衡結果應符合規(guī)定要求 2020 2 21 18 特殊過程的現(xiàn)場監(jiān)控 對于有些工藝 如有壓力要求 危險環(huán)節(jié) 由于封閉型生產(chǎn) 其制造結果無法及時通過隨后的檢驗來確認 只能等到整個制備過程結束后才能進行檢驗 故這些制造工藝過程屬于特殊過程 這些過程必須由具備相應資格的操作者來完成控制整個制備工藝的設備及計算機系統(tǒng)必須經(jīng)過驗證生產(chǎn)過程中操作者必須對工藝參數(shù)進行監(jiān)視和控制 以確保滿足規(guī)定要求 過程打印數(shù)據(jù)應附在批記錄上 2020 2 21 19 現(xiàn)場監(jiān)控相關文件 工藝規(guī)程設備操作規(guī)程過程控制程序批記錄相關監(jiān)控記錄環(huán)境質量檢驗 2020 2 21 20 異常情況的處理 偏差處理現(xiàn)狀調查物料隔離 標識報告糾正措施執(zhí)行記錄釋放控制緊急程序處理預案培訓執(zhí)行記錄釋放控制 案例分析原料藥合成現(xiàn)場監(jiān)控 2020 2 21 22 一 環(huán)境監(jiān)控 表面衛(wèi)生監(jiān)測 定期監(jiān)測 分級分區(qū)進行人員更衣確認定期監(jiān)測 特別關注新進人員監(jiān)測部位 口罩 前肘 胸或腹部 手套手指關鍵區(qū)域及與其相鄰的潔凈區(qū)域 百級 無菌萬級區(qū) 廠房設施 設備表面人員無菌工作服無菌性保持情況 手套手指 直接接觸藥品內包材的工具 鑷子 勺子等 可能影響產(chǎn)品質量的設備設施的內外表面 2020 2 21 23 溫濕度監(jiān)測 關鍵操作區(qū)域溫濕度空調凈化系統(tǒng)的總回風溫濕度冷水機組制冷情況 空調機組冷熱交換情況復核 抽查工程部相關人員是否按規(guī)定巡查并記錄 是否按規(guī)定及時采取糾偏措施 2020 2 21 24 壓差 抽查工程部壓差記錄的及時性 準確性 真實性復核關鍵操作區(qū)域壓差情況 2020 2 21 25 風速測定 關鍵操作區(qū)域是重點烘干 粉碎 包裝百級區(qū)域 操作面0 45m s 20 2020 2 21 26 環(huán)境趨勢分析 應對以上環(huán)境監(jiān)測所測數(shù)據(jù) 主要是塵粒數(shù) 微生物數(shù) 進行歸納總結分析 密切關注環(huán)境變化的趨勢 一旦超過行動限應立即報告上級并采取措施 2020 2 21 27 二 工藝控制 QA 抽查復核質量控制點 檢查操作人員是否按照文件規(guī)定執(zhí)行 不得進行任何私自改變 質量控制點 主要的工藝參數(shù) 質量標準 設備參數(shù) 范圍控制 一般參數(shù)都應有一個可以操控的范圍 操作時是否在此范圍之內 2020 2 21 28 開工 根據(jù)該品生產(chǎn)規(guī)程復核 清場 設備設施 工具 相應的文件 人員裝備 經(jīng)檢查確認可以開工 2020 2 21 29 投料 據(jù)生產(chǎn)指令復核 原料 含溶劑 品名 批號 檢驗編號 合格狀態(tài)標識 含量 實際投料量 體積 重量 等 根據(jù)SOP復核 配料 pH 溫度 攪拌情況 強度 頻率 時間 均勻性 投料時間 及過程控制 2020 2 21 30 反應 根據(jù)SOP復核 溫度 壓力 真空度 攪拌 pH值 進度控制點 質量檢驗點 操作記錄進行監(jiān)控 2020 2 21 31 處置 根據(jù)SOP復核 處置設備設施的準備 操作記錄 關鍵點等 2020 2 21 32 精制 烘干 包裝 環(huán)境監(jiān)測 是否達到文件的規(guī)定 2020 2 21 33 包材準備工序 物料平衡 標簽 小盒 中盒 大箱 待包品物料領用車間執(zhí)行雙人復核的情況復核內容 品名 入庫編號 檢驗編號 狀態(tài)標識 數(shù)量 包材版本號QA復核品名 入庫編號 檢驗編號 狀態(tài)標識 包材版本號標簽 小盒 中盒 大箱批號 生產(chǎn)日期 有效期首印前車間執(zhí)行雙人復核的情況及QA首印復核清場確認 四清 2020 2 21 34 包裝打碼 物料平衡清場管理待包品交接情況 2020 2 21 35 三 人員控制 新上崗人員是重點操作再確認 關注每一位在崗人員其行為與SOP的符合性記錄填寫必要時向車間管理人員提出建議 2020 2 21 36 四 清場確認 現(xiàn)場QA工作的重點之一四清 清潔 清物料 清文件 清記錄 清狀態(tài)重點工序 合成 精制 烘干 包材準備 包裝 打碼 周期結束之大清潔及換品種清潔 2020 2 21 37 五 現(xiàn)場物料控制 現(xiàn)場物料 原輔料 內包材 印刷性包材 精制品 待檢品 待包裝品 成品品名 批號 數(shù)量 狀態(tài)標識 關注各工序對特殊物料的處理 不合格品 尾數(shù) 取樣工序與工序之間的交接情況應經(jīng)常抽查 2020 2 21 38 六 狀態(tài)標識 文件 記錄標識 有效版本控制設備狀態(tài)標識 完好 運行 待修 停用各種容器標識 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識 已清潔 待清潔 相關生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標識 生產(chǎn)品名 批號 生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內介質名稱及流向計量標識 校驗合格 有效期 停用 校驗不合格等 2020 2 21 39 七 衛(wèi)生管理 潔具管理 分類 整潔工衣清洗 滅菌 按時 標識 記錄更衣要求 標準更衣程序生產(chǎn)清潔 消毒 按時 記錄 2020 2 21 40 八 偏差管理 發(fā)現(xiàn)隱患 評估其對產(chǎn)品質量