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第3節(jié)伴性遺傳 課標(biāo)領(lǐng)航1 了解并簡(jiǎn)述伴性遺傳的特點(diǎn)和原理 2 理解果蠅眼色和人類色盲病的遺傳規(guī)律 3 根據(jù)伴性遺傳規(guī)律對(duì)一些遺傳現(xiàn)象作出解釋 對(duì)一些婚配方式提出建議 情景導(dǎo)引早在1800多年前 猶太人在自己的教規(guī)中就做出規(guī)定 如果對(duì)一個(gè)婦女所生的兩個(gè)男孩實(shí)施 割禮 包皮環(huán)切術(shù) 時(shí) 兩個(gè)男孩都因出血不止而死亡 那么 此婦女的姐妹所生的男孩均免除這種 割禮 思考 為何有些男孩在接受 割禮 時(shí) 會(huì)因流血不止而死亡 這條猶太教規(guī)依據(jù)的遺傳學(xué)原理是什么 提示 這些男孩很可能患有伴性遺傳病 血友病 若一個(gè)婦女所生的兩個(gè)男孩在接受 割禮 時(shí) 均因流血不止而死亡 這說(shuō)明該女子應(yīng)為血友病致病基因攜帶者 則她的姐妹可能也是血友病致病基因攜帶者 那么她的姐妹的兒子也很可能是血友病患者 所以 對(duì)她姐妹的兒子不再實(shí)施 割禮 核心要點(diǎn)突破 基礎(chǔ)自主梳理 知能過(guò)關(guān)演練 第3節(jié) 基礎(chǔ)自主梳理 一 果蠅眼色的伴性遺傳1 試驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象 紅眼 紅眼 白眼 白眼性狀的表現(xiàn)總是與 相聯(lián)系 性別 2 試驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 f2 xr xr 紅眼 y 白眼 3 果蠅伴性遺傳的驗(yàn)證 二 人的伴性遺傳1 伴性遺傳 1 特點(diǎn) 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián) 2 常見(jiàn)實(shí)例 人類遺傳病 人的 抗vd佝僂病和血友病等 果蠅 白眼 性別 紅綠色盲 2 人類紅綠色盲癥 1 基因的位置 上 2 人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 x染色體 xbxb xbxb xby 色盲 色盲 3 遺傳特點(diǎn) 男性患者 女性患者 往往有隔代 現(xiàn)象 女性患者的 一定患病 多于 交叉 父親和兒子 核心要點(diǎn)突破 1 過(guò)程 親本中的白眼雄蠅和它的子代紅眼雌蠅交配 圖解如下 測(cè)交結(jié)果 后代中紅眼 白眼 1 1 符合分離規(guī)律 2 試驗(yàn)結(jié)論 決定果蠅紅眼和白眼的基因位于x染色體上 從而用試驗(yàn)證明了基因在染色體上 果蠅的紅眼 r 對(duì)白眼 r 是顯性 控制眼色的基因位于x染色體上 現(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交 一方為紅眼 另一方為白眼 雜交后f1中雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同 雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同 那么親代果蠅的基因型為 a xrxr xryb xrxr xryc xrxr xryd xrxr xry 嘗試解答 b 解析 根據(jù)題意 f1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同 因此 親本雌果蠅一定為純合體 由此排除c和d項(xiàng) 若選a項(xiàng) 則子代雌果蠅與親代雄果蠅的眼色會(huì)不同 因此 只有當(dāng)雌性親本為隱性個(gè)體 雄性親本為顯性個(gè)體時(shí) 才符合題中條件 即xrxr xry 跟蹤訓(xùn)練決定果蠅眼色的基因位于x染色體上 其中w基因控制紅色性狀 w基因控制白色性狀 一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交 其后代不可能出現(xiàn)的是 a 紅眼雄果蠅b 白眼雄果蠅c 紅眼雌果蠅d 白眼雌果蠅 解析 選d 紅眼雄果蠅的基因型為xwy 紅眼雌果蠅的基因型為xwxw xwxw xwy xwxw xwxw 紅眼雌果蠅 xwy 紅眼雄果蠅 xwy xwxw xwxw 紅眼雌果蠅 xwxw 紅眼雌果蠅 xwy 紅眼雄果蠅 xwy 白眼雄果蠅 可見(jiàn) 后代中不可能有白眼雌果蠅 1 紅綠色盲基因的位置控制紅綠色盲的基因是x染色體上的隱性基因 在y染色體上無(wú)此基因 紅綠色盲屬于伴x隱性遺傳病 2 人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn) 3 人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律 1 色盲患者男性多于女性 因色盲基因是位于x染色體上的隱性基因 女性只有xbxb才表現(xiàn)為色盲 xbxb不表現(xiàn)色盲 而男性只要x染色體上帶有色盲基因b 就表現(xiàn)為色盲 2 色盲的傳遞途徑 一般是由男性患者通過(guò)他的女兒傳給外孫 交叉遺傳 也有特殊情況 即也可以由女性患者通過(guò)她的女兒傳給她的外孫 3 女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲 特別提醒在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計(jì)算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考慮患色盲的概率外 還需考慮生男孩的概率 后者已確定性別 實(shí)際上是求男孩中患色盲的概率 如圖所示為患紅綠色盲的某家族系譜圖 該病為隱性伴性遺傳 其中 7的致病基因來(lái)自 a 1b 2c 3d 4 嘗試解答 b 解析 色盲為伴x隱性遺傳 7的色盲基因位于x染色體上 而男孩的x染色體只能來(lái)自其母親 5 因?yàn)?1表現(xiàn)正常 因此 5的色盲只能來(lái)自 2 a 是常染色體隱性遺傳b 可能是x染色體隱性遺傳c 可能是x染色體顯性遺傳d 最可能是常染色體顯性遺傳 解析 選d 雙親都不患病 而女兒患病 一定是常染色體隱性遺傳 如果致病基因位于x染色體上 則其父必為患者 雙親正常 后代有病 必為隱性遺傳 因后代患者全為男性 可知致病基因位于x染色體上 由母親傳遞而來(lái)的可能性最大 而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病 一女正常概率極低 此
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