2016年高考生物真題分類匯編——專題08 遺傳的基本規(guī)律.doc

1.（2016上海卷.21）表2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（-表示無凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，則女兒的血型和基因型分別為A.A型；IAiB.B型；IBiC.AB型；IAIBD.O型; ii【答案】B【考點(diǎn)定位】本題考查基因的分離定律?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查ABO血型的遺傳問題。屬于較難題。解題關(guān)鍵是理解血型（抗原）與血清中抗體的關(guān)系，并能根據(jù)親代血型推測(cè)后代可能的血型。2.（2016上海卷.25）控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是A.614厘米B.616厘米C.814厘米D.816厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，F(xiàn)1中至少含有一個(gè)顯性基因A，長(zhǎng)度最短為6+2=8厘米，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長(zhǎng)度為6+42=14厘米?！究键c(diǎn)定位】本題考查基因的自由組合規(guī)律?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查基因的累加效應(yīng)。屬于中檔題。解題關(guān)鍵是明確隱性純合子具有一定高度，每個(gè)顯性基因增加纖維的長(zhǎng)度相同。3.（2016上海卷.26）圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【答案】D【考點(diǎn)定位】本題考查伴性遺傳?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查ZW型的伴性遺傳。屬于容易題。解題關(guān)鍵是明確ZW型性別決定與XY型性別決定的不同。ZW型性別決定中，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW，雄性個(gè)體性染色體組成為ZZ。4.（2016江蘇卷.24）（多選）人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA ，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是血型ABABO基因型iiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【答案】ACD【考點(diǎn)定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】此題是對(duì)基因自由組合定律和伴性遺傳的考查，解答本題的關(guān)鍵在于根據(jù)表現(xiàn)型寫出相應(yīng)的基因型，根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型、表現(xiàn)型種類和比例。另外紅綠色盲屬于伴性遺傳，在寫基因型時(shí)需標(biāo)上X、Y染色體。5.（2016浙江卷.6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對(duì)染色體，II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來自母親【答案】 D 【解析】正常的3和4生出了患病的II3和II6，所以此病為隱性遺傳病，又因?yàn)镮I3女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病則III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B錯(cuò)誤；若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa 或 bb概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯(cuò)誤；因II3不含II2的致病基因，所以若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來自母親，D正確?！究键c(diǎn)定位】遺傳系譜圖、變異【名師點(diǎn)睛】本題主要考查遺傳系譜圖、變異等知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生基本概念理解、邏輯分析、圖形分析能力。本題綜合性強(qiáng)難度大，要求學(xué)生充分利用文字信息和圖信息對(duì)每個(gè)選項(xiàng)有針對(duì)性的展開分析。6.（2016新課標(biāo)卷.6）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是A. F2中白花植株都是純合體B. F2中紅花植株的基因型有2種C. 控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上D. F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多【答案】D【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律【名師點(diǎn)睛】是否遵循自由組合定律的判斷方法(1)兩對(duì)等位基因控制的性狀不一定都遵循自由組合定律如圖中Aa、Bb兩對(duì)等位基因之間的遺傳不遵循自由組合定律，分為以下兩種情況：在不發(fā)生交叉互換的情況下，AaBb自交后代性狀分離比為31。在發(fā)生交叉互換的情況下，其自交后代有四種表現(xiàn)型，但比例不是9331。(2)驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)方案測(cè)交法：雙雜合子F1隱性純合子，后代F2中雙顯性前顯后隱前隱后顯雙隱性1111。自交法：雙雜合子F1自交，后代F2中雙顯性前顯后隱前隱后顯雙隱性9331。7.（2016課標(biāo)1卷.6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【考點(diǎn)定位】人類遺傳病【名師點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是抓住問題的實(shí)質(zhì)：依據(jù)遺傳平衡定律，常染色體隱性遺傳病在男女中的發(fā)病率相等，且均為該病致病基因的基因頻率的平方；伴X染色體隱性遺傳病，因Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。8.（2016新課標(biāo)2卷.6) 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中A. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【答案】D【解析】由題意“子一代果蠅中雌:雄2:1”可知,該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳、基因的分離定律【名師點(diǎn)睛】本題是一道信息題，主要考查學(xué)生能否將“新信息”與“所學(xué)知識(shí)”有效地聯(lián)系起來，考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的整合和