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湖州師范學(xué)院 20102011學(xué)年第一學(xué)期遺傳學(xué)期中考試試卷(答案)一、寫出下列幾組名詞的主要區(qū)別 (64=24分)得分1. 聯(lián)會與體聯(lián)會:聯(lián)會:性母細(xì)胞,第一次減數(shù)分裂的前期,同源染色體配對的現(xiàn)象。體聯(lián)會:體細(xì)胞中,同源染色體配對的現(xiàn)象。2. 外顯率與表現(xiàn)度:外顯率:指在特定環(huán)境中,某一基因型(常指雜合子)個體顯示出預(yù)期表型的頻率(以百分比表示)。 同樣的基因型在一定的環(huán)境中有的個體表達(dá)了,而有的個體可能沒有表達(dá)(沒有100%表達(dá))。表現(xiàn)度:是指雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素影響下,個體間的基因表達(dá)的變化程度。同樣的基因型個體,都表現(xiàn)了預(yù)期的表型(100%表達(dá)),但表現(xiàn)程度有差異。3. 轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)染:轉(zhuǎn)化:指質(zhì)粒DNA或以它為載體構(gòu)建的重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程。轉(zhuǎn)染:指病毒或以它為載體構(gòu)建的重組子導(dǎo)入真核細(xì)胞的過程。4. 普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒與局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒: 普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒:由烈性噬菌體形成,能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌的任何一個基因, 局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒:由整合到宿主染色體上的溫和性噬菌體,非正常環(huán)出形成的。只能是轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌的某些部分基因。得分 二、根據(jù)你所學(xué)的內(nèi)容,總結(jié)出能使細(xì)菌遺傳性狀發(fā)生改變的具體途徑有哪些(至少5個)?并指出它們之間的主要區(qū)別?(20分)細(xì)菌遺傳性狀發(fā)生改變的具體途徑:(25=10分)(1)轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):(2)轉(zhuǎn)導(dǎo)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo):(3)性導(dǎo)FF-:(4)細(xì)菌雜交F+F-:(5)細(xì)菌雜交HfrF-:(6)轉(zhuǎn)化: (7)基因工程:這幾條途徑的區(qū)別:(25=10分)(1)轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌染色體的任何部分到受體細(xì)胞中,是受體細(xì)胞發(fā)生性狀的改變。(2)轉(zhuǎn)導(dǎo)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo):通過部分缺陷的溫和性噬菌體,把供體菌少數(shù)特定基因轉(zhuǎn)移給受體菌,使受體菌表型特定的表型。(3)性導(dǎo)FF-:Hfr菌株內(nèi)的F因子因不正常切割而脫離染色體時,形成游離的但攜帶一小段染色體基因的F因子,特稱為F因子。 F因子通過結(jié)合進(jìn)入F-,供體的部分染色體基因隨F一起轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞,形成一種部分二倍體。(4)細(xì)菌雜交F+F-:F+菌株的F因子向F-細(xì)胞轉(zhuǎn)移,但含F(xiàn)因子的宿主細(xì)胞的染色體DNA一般不被轉(zhuǎn)移,F(xiàn)-變成F+。(5)細(xì)菌雜交HfrF-:把部分甚至全部細(xì)菌染色體傳遞給F-細(xì)胞并發(fā)生交換重組,產(chǎn)生穩(wěn)定的接合子。受體細(xì)胞(或接合子)大多數(shù)仍然是F-。(6)轉(zhuǎn)化:受體菌直接吸收了來自供體菌的DNA片段,通過交換,把它組合到自己的基因組中,從而獲得供體菌部分遺傳性狀的現(xiàn)象。(7)基因工程:在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖,使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出所需要的基因產(chǎn)物。三、總結(jié)所學(xué)內(nèi)容,寫出基因定位常用方法的種類及其使用的范圍(概括計算方法和步驟)?(20分)答:基因定位的方法有以下幾種:(1) 測交法:本方法適用于高等動植物的基因定位。具體有兩點測交和三點測交,一般采用三點測交方法,即通過1次雜交和1次測交,根據(jù)測交后代的數(shù)目,計算Rf值,把基因定位到染色體上。首先根據(jù)公式計算:交換值=測交后代的個體數(shù)/后代總數(shù)100%然后,去掉%,加單位厘摩或圖距單位,作為基因之間的距離,繪制出遺傳圖。(2)著絲粒作圖:使用于真菌類的染色體作圖。 把著絲粒作為一個座位(相當(dāng)一個基因),計算某一基因與著絲粒之間的距離,并在染色體上進(jìn)行基因定位。根據(jù)交換的子囊的百分?jǐn)?shù),計算出基因與著絲粒之間的交換值,去掉百分號,加上厘摩或圖距單位,作為基因之間的距離,繪制出遺傳圖?;蚺c著絲粒間交換值= 100%1/2(3)中斷雜交技術(shù):根據(jù)供體基因進(jìn)入受體細(xì)胞的順序和時間繪制連鎖圖的技術(shù)。適用于細(xì)菌的基因定位。利用細(xì)菌Hfr與F-的雜交,根據(jù)Hfr基因進(jìn)入F-的時間,以時間作為基因之間的距離,單位分鐘。(4)烈性噬菌體與基因定位:指用兩種噬菌體同時感染某一菌株,在雙重感染(相當(dāng)hr+ h+r)的過程中,hr+和h+r相互作用(即基因可以發(fā)生交換),所以在其子代中可以得到hr和h+r+的重組體和hr+及h+r4種噬菌體。根據(jù)子代噬菌體的類型,計算出重組值,其他方法與前面一致。重組值=重組噬菌斑數(shù)/總噬菌斑數(shù)100%(5)利用細(xì)菌Hfr與F-的雜交,計算重組值,進(jìn)行基因細(xì)菌的基因定位。 Hfr與F-的雜交,如果兩個基因越近,在重組體中同時出現(xiàn)的機(jī)會就越多,距離越遠(yuǎn),在重組體中同時出現(xiàn)的機(jī)會就越少,那么就可以根據(jù)重組體中某一性狀單獨出現(xiàn)的頻率作為兩個基因的交換率或圖距,進(jìn)行基因定位,比較精確。交換率=交換型菌落數(shù)/總菌落)100% 得分 四、為什么說性狀是由基因和環(huán)境共同決定?舉例說明(至少舉出2個實例)。(20分)基因型效應(yīng):通常情況下,一定的基因型會導(dǎo)致一定表型的產(chǎn)生,這就是基因型效應(yīng)。基因型不是決定某一性狀的必然實現(xiàn),而是決定發(fā)育性狀的可能性,即決定著個體的反應(yīng)規(guī)范。 表型是受基因型和環(huán)境共同決定的。例如:玉米控制葉綠體形成基因,A對a是顯性。AA的個體在光下形成葉綠素,黑暗中不形成葉綠素。 人的禿頂基因B,基因型Bb雜合體,決定了表型是禿頂?shù)目赡苄?,但不是必然性。基因型Bb男人表現(xiàn)禿頂,二女人就是非禿頂。由于男人和女人體內(nèi)的激素水平不同的緣故,所以內(nèi)環(huán)境對表型的影響是明顯的。性別也是一種表型,性別的實現(xiàn)也是受金和環(huán)境共同決定的。如青蛙的的性別決定類型是XY型,基因型比XY:XX。20時: XY;XX =1:1;但是當(dāng)溫度升高到 30時:: =1:0;但基因型比仍然是 XY:XX1:1。 還有大麻: 長日照、N肥多:株多。 短日照、N肥少:株多。 黃瓜:早期多N少光,雌花多。南瓜:夜間低溫或縮短光照,雌花增多。自走馬丁牛、性反轉(zhuǎn)等現(xiàn)象。 另外,條件致死基因、條件顯性等等,也都能說明基因和環(huán)境的關(guān)系。得分 五、小白鼠骨髓染色體制片效果取決于那幾個關(guān)鍵步驟,如何操作?(16分)答:小白鼠骨髓染色體制片效果取決于以下關(guān)鍵步驟: 小白鼠骨髓染色體制片是采用滴片法,所以,滴片后細(xì)胞能否破碎,是能否觀察到染色體的關(guān)鍵。(1)KCl溶液低滲處理時間:低滲時間要適當(dāng),時間短導(dǎo)致細(xì)胞吸水不足,影響破碎。時間過長,細(xì)胞容易提前破碎,導(dǎo)致看不到染色體而失敗。(2)載玻片要預(yù)冷:事先將載玻片
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