《2-2 芳香烴》 同步練習(xí)1.doc

第二節(jié)芳香烴1能說(shuō)明苯分子苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單雙鍵交替排布的事實(shí)是()A苯的一元取代物無(wú)同分異構(gòu)體B苯的間位二元取代物只有一種C苯的鄰位二元取代物只有一種D苯的對(duì)位二元取代物只有一種解析：苯的鄰位二元取代物在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)中有兩種結(jié)構(gòu)：兩個(gè)取代原子連在形成雙鍵的兩個(gè)碳原子上面，或者他們之間的碳原子是通過(guò)單鍵相連。而如果是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵，那么鄰位二元取代物則只有一種，故答案為C。答案：C2下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A甲苯通過(guò)硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒產(chǎn)生很濃的黑煙D1 mol甲苯與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案：A3下列說(shuō)法中正確的是()A分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種B聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4酸性溶液褪色C甲苯中所有原子都處于同一平面D相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒，乙烷耗氧量多解析：分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基分子中，若含有1個(gè)支鏈，若支鏈為甲基，有2種結(jié)構(gòu)；若支鏈為乙基，有1種結(jié)構(gòu)，所以同分異構(gòu)體共有3種，A項(xiàng)正確；聚乙烯不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，也不能使KMnO4酸性溶液褪色， B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯中甲基上的3個(gè)H原子與苯環(huán)上的原子不共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)化學(xué)方程式和相對(duì)分子質(zhì)量可知相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒，甲烷耗氧量多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A4在丙烯、氯乙烯、苯、甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A BC D答案：B5實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；用10%NaOH溶液洗；水洗。正確的操作順序是()A BC D解析：粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質(zhì)，先用水洗，F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗時(shí)有效地除去殘存在有機(jī)物中易溶于水的雜質(zhì)；干燥時(shí)少量的水被除去，最后蒸餾時(shí)將溴苯中的苯分離出去(利用兩者沸點(diǎn)的差異)。答案：B6苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：(R、R表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫(xiě)出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案：7(2013江蘇化學(xué))設(shè)NA()A1 L 1 molL1的NaClO 溶液中含有ClO的數(shù)目為NANANANA解析：ClO水解，ClO數(shù)目小于NA；苯中事實(shí)上沒(méi)有真正的雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵；相對(duì)分子質(zhì)量皆為28的CO和N2混合氣體，因分子中原子數(shù)目一樣為二個(gè)，故為NA；6.72 L即0.3 mol NO2溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2 NA；C項(xiàng)正確。答案：C8.(雙選)苯與甲苯相比較，下列敘述中正確的是()A都能在空氣中燃燒產(chǎn)生濃煙B都能使酸性KMnO4溶液褪色C都不能因反應(yīng)而使溴水褪色D苯比甲苯更容易與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)解析：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；甲苯中的苯環(huán)受到甲基的影響，使苯環(huán)上的氫原子的活潑性增強(qiáng)，更容易被取代。答案：AC9(2013新課標(biāo)卷理綜)下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5060 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4二氯甲苯解析：甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D10人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為() ()這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：能_(填字母編號(hào))而不能。A被酸性高錳酸鉀溶液氧化B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1 mol C6H6 與H2加成時(shí)，需_mol ，而需_mol。今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)，如圖所示，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種。(3)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的_(填字母編號(hào))。 (4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的_(填字母編號(hào))。A萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色B萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C萘分子中所有原子在同一平面上D一溴代萘(C10H7Br)只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是_ _。解析：(1)C6H6分子中含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCCCCH2CH3等。(2)中含有碳碳雙鍵，故能被酸性高錳酸鉀溶液氧化、能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol C6H6與H2加成時(shí)需3 mol，而需2 mol。它的二氯代物有3種，即假設(shè)一個(gè)Cl原子固定，另一個(gè)氯原子可位于如圖三個(gè)位置上。(3) 的分子式為C12H10；不符合碳的四價(jià)原則；的分子式為C10H14。(4)根據(jù)第(3)小題