2012高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)攻略：專題17 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測試題.doc

專題17有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題(每小題5分，共40分)1(2010海南化學(xué)改編)下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()溴苯對二甲苯氯乙烯丙烯ABCD解析：對二甲苯與丙烯中都存在甲基，所有原子不可能處于同一平面；而溴苯可看作一個Br取代了苯中一個H，位于同一平面；氯乙烯可看作乙烯中一個H被一個Cl代替，所有原子都位于同一平面內(nèi)。答案：D2(2011安徽安慶高三教學(xué)質(zhì)量檢測)在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是()解析：該題結(jié)合分子的對稱性以及等效氫規(guī)律，考查分子結(jié)構(gòu)中氫原子的種類。A不符合，該分子出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:1；B不符合，該分子出現(xiàn)四組峰，其氫原子數(shù)之比為2:1:1:1，C符合，該分子出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2；D不符合，該分子出現(xiàn)三組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2:1。答案：C3(2010福建理綜，6)下列關(guān)于有機(jī)物的正確說法是()A聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B石油干餾可得到汽油、煤油等C淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成解析：聚乙烯CH2CH2無碳碳雙鍵，A錯誤；石油分餾可得到汽油、煤油，B錯誤；淀粉完全水解只生成葡萄糖，蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，C錯誤；乙酸乙酯水解生成乙醇，油脂水解生成甘油，均屬于醇，D正確。答案：D4在舉國歡慶新中國60華誕之際，北京大街小巷對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素劑，以保證鮮花盛開，S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是()AS誘抗素含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基BS誘抗素能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CS誘抗素能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)D1 mol S誘抗素在一定條件下可分別與4 mol H2、2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)解析：根據(jù)S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)可知，它含有碳碳雙鍵、羥基、羰基和羧基，A選項(xiàng)正確；S誘抗素分子中的六元環(huán)不是苯環(huán)，因此沒有酚羥基，不能發(fā)生顯色反應(yīng)，B選項(xiàng)錯誤；S誘抗素分子中不含酯基，也沒有鹵素原子，故它不能發(fā)生水解反應(yīng)，C選項(xiàng)錯誤；由于S誘抗素分子中羥基為醇羥基，不能與氫氧化鈉反應(yīng)，只有羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol S誘抗素在一定條件下可分別與4 molH2、1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，D選項(xiàng)錯誤。答案：A5某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如下：該有機(jī)分子的核磁共振譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B該有機(jī)物屬于芳香族化合物C鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為CH3D該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)解析：A項(xiàng)中判斷氫原子的種類可根據(jù)球棍模型，也可根據(jù)核磁共振峰有8組，從而確定氫原子有8種，正確。B項(xiàng)該分子中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，錯誤。C項(xiàng)中結(jié)合其球棍模型知Et為CH2CH3，錯誤。D項(xiàng)中連接羥基的碳的相鄰碳上有氫原子，故該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。答案：A6(2011北京海淀區(qū)高三模擬)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為：有關(guān)M的下列敘述中正確的是()A可與H2反應(yīng)，1 mol M最多消耗5 mol H2B可與濃溴水反應(yīng)，1 mol M最多消耗4 mol Br2C可與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol M最多消耗3 mol NaOHD常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：M中含有1個苯環(huán)和1個雙鍵，故1 mol M可與4 mol H2加成，A錯；M中酚羥基的兩個鄰位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，雙鍵可與Br2加成，故1 mol M可消耗3 mol Br2，B錯；1 mol M中含有1 mol酚羥基、1 mol氯原子和1 mol由酚羥基和羧基形成的酯基，1 mol酚羥基和1 mol氯原子水解時，分別消耗1 mol NaOH,1 mol由酚羥基和羧基形成的酯基水解時，要消耗2 mol NaOH，故1 mol M最多消耗4 mol NaOH，C錯；由于M中的是一個憎水基，故M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D正確。答案：D7貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()AFeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol 阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物解析：答案：B8(2010全國理綜)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是()A. B.C. D.解析：據(jù)題中信息可知A的反應(yīng)產(chǎn)物為與CH2=CH2，B的反應(yīng)產(chǎn)物為CH2=CHCH3與，C的反應(yīng)產(chǎn)物為與CH2=CH2，D的反應(yīng)產(chǎn)物為與CH2=CHCH3。答案：A二、非選擇題(共60分)9(20分)(2010浙江理綜，28)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：AB在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B(如上)和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)_。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán))：確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_。FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式_。解析：(1)B中含有的官能團(tuán)有OH和碳碳雙鍵，OH可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也能與酸性KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng)。(2)C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，可知C中含有酚羥基，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，推知C中含有COOH，故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為 和(3)CD過程為羧基還原成醇羥基，DE過程為醇羥基被Br原子取代，EF過程與題中已知RXRCOOH的過程原理一樣，G含五元環(huán)可知苯環(huán)上兩支鏈相鄰，故C的結(jié)構(gòu)簡式為FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為E的結(jié)構(gòu)簡式為E的同分異構(gòu)體且符合題目要求的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)ABD10(20分)(2010四川理綜，28)已知：以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E(轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去)。其中，A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無甲基。請回答下列問題：(1)A生成B的化學(xué)反應(yīng)類型是_。(2)寫出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(3)B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物。寫出2種相對分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_(4)寫出C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式：_(5)含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有_種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析：本題考查學(xué)生接受信息的能力，根據(jù)題目提供的新信息結(jié)合已有的知識進(jìn)行綜合處理。A到B結(jié)合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反應(yīng)有2 mol甲醛參與反應(yīng)。A到B是與氫氣反應(yīng)屬于加成或者還原反應(yīng)。根據(jù)B的分子式可知A與2 mol氫氣加成。B到C是進(jìn)一步氧化為醛，兩端的羥基全部被氧化為醛基。(3)問考查了醇的消去，有三種消去方法，任寫兩種即可。(4)要想做對這一問需要仔細(xì)觀察題目所給第二個信息的反應(yīng)機(jī)理。(5)考查官能團(tuán)位置異構(gòu)，即酯基異構(gòu)。答案：(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(2)HCCH2HCHOHOCH2CCCH2OH(3)CH2=CHCH2CH2OH、 11(20分)(2011重慶，28)食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB27602011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)G的制備A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán)，它們互稱為_；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的_(填“大”或“小”)。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是_。EG的化學(xué)方程式為_。(2)W的制備JL為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡式為_。MQ的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的_(填“CC鍵”或“CH鍵”)。用Q的同分異構(gòu)體Z制備為避免ROHHORRORH2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、_、_。(填反應(yīng)類型)應(yīng)用MQT的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為第1步：_；第2步：消去反應(yīng)；第3步：_。(第1、3步用化學(xué)方程式表示)解析：(1)A中也含有酚羥基，組成上與苯酚相差一個CH2原子團(tuán)，它們的關(guān)系是同系物；A的碳原子數(shù)比苯酚多，溶解度應(yīng)小于苯酚的。從AE過程中結(jié)構(gòu)的變化看，AB過程中酚羥基反應(yīng)了，DE過程中酚羥基又生成了，故過程中保護(hù)的官能團(tuán)是酚羥基。從EG的結(jié)構(gòu)變化看，是羧基生成了酯基，故發(fā)生的是酯化反應(yīng)，方程式為： (2)J能跟2HCl加成，說明J中有兩個碳碳雙鍵或碳碳三鍵，J中只有兩個碳，故J是乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為HCCH。兩個乙醛發(fā)生反應(yīng)時，其中一分子乙醛斷開碳氧雙鍵，另一分子乙醛斷開H，H原子