河北省衡水一中高考生物 專題五 遺傳萬卷檢測（含解析）.doc

河北省衡水一中2014屆高考生物 專題五 遺傳萬卷檢測（含解析）一、選擇題1在生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞一般遵循dnarna蛋白質(zhì)的表達原則，下面有關這個過程的說法錯誤的是（ ） a在細胞的不同階段，dna攜帶的信息一般是不變的，而rna和蛋白質(zhì)的種類可以變化 bdnarna主要是在細胞核中完成的，rna蛋白質(zhì)是在細胞質(zhì)中完成的 cdnarna會發(fā)生堿基互補配對，rna蛋白質(zhì)不會發(fā)生堿基互補配對 dmrna是翻譯的直接模板，dna是最終決定蛋白質(zhì)結構的遺傳物質(zhì)2假說演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的方法，包括“提出問題作出假設演繹推理檢驗推理得出結論”五個基本環(huán)節(jié)。利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列有關分析正確的是( )孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物的某些核遺傳現(xiàn)象 提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和f1自交遺傳實驗基礎上的 孟德爾所作假設的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” 為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了雜交實驗 a b c d3下圖是某遺傳病譜系圖。如圖6與有病女性結婚，則生育有病男孩的概率是（ ）a1/4b1/3c1/8d1/64如下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，分析可知（）a基因1和基因2一般不會出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細胞中b圖中過程需rna聚合酶的催化，過程需trna的協(xié)助c過程的結果存在差異的根本原因是血紅蛋白結構的不同d過程表明基因通過控制酶的合成來控制生物體的所有性狀5下列有關基因控制蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是（）a一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種trna轉運b該過程需要有三個高能磷酸鍵的atp提供能量c該過程一定遵循堿基互補配對原則，即a一定與t配對，g一定與c配對ddna轉錄和翻譯的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸6已知玉米有色子粒對無色子粒是顯性。現(xiàn)將一有色子粒的植株x進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1：3，對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是（）a測交后代的有色子粒的基因型與植株x相同b玉米的有無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律c玉米的有無色子粒是由一對等位基因控制的d測交后代的無色子粒的基因型至少有三種7下圖能正確表示基因分離定律實質(zhì)的一項是（）8一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關敘述錯誤的是( )a孟德爾的豌豆雜交實驗證明了遺傳因子是dnab在肺炎雙球菌轉化實驗中，細菌轉化的實質(zhì)是發(fā)生了基因重組c噬菌體侵染細菌實驗之所以更有說服力，是因為其蛋白質(zhì)與dna能完全分開d最初認為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，推測氨基酸的多種排列順序可能蘊涵遺傳信息9現(xiàn)有1000個氨基酸（其中有氨基1020個羧基1050個），則由此合成的4條肽鏈中共有肽鍵氨基羧基的數(shù)目是( ) a996，1016，1046 b996，4，4c996，24，54 d999，1016，104610根據(jù)已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是( )atgu buga cacu ducu11下圖表示某二倍體生物一對同源染色體上的部分基因，如長莖等基因以下說法正確的是 ( ) a圖中共存在4對等位基因 b圖示所有基因不一定都能表達c圖中莖長度和花色兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律d甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到12下列與中心法則圖解有關的敘述不正確的有 ( )a中心法則圖解中的每一個過程都涉及堿基互補配對b逆轉錄過程中，堿基互補配對方式有兩種：u配a，g配cc轉錄產(chǎn)生的trna為單鏈分子，但是，其分子內(nèi)仍有堿基配對現(xiàn)象d與此圖解有關的酶有解旋酶dna聚合酶rna聚合酶等13以下關于生物變異的敘述，正確的是（ ）a基因突變都會遺傳給后代 b染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的c基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導致性狀改變d基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中14下面關于基因蛋白質(zhì)和性狀間關系的敘述，不正確的是（ ）a生物體的性狀完全由基因決定 b基因控制性狀可通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)c蛋白質(zhì)的結構可以直接影響性狀d基因控制性狀可以通過控制酶的合成影響代謝而實現(xiàn)15對某校學生(男女生各占一半)進行遺傳調(diào)查發(fā)現(xiàn)：紅綠色盲患者占3.5(均為男生)，色盲基因攜帶者占5。該校學生中的色盲基因頻率約為( )。 a5.67 b4.25 c3.50 d8.5016下列關于生物生殖與發(fā)育的說法中，正確的是( )。a蛙受精卵發(fā)育成囊胚的過程中，dna總量與有機物總量不斷增加b在薺菜胚的發(fā)育種子萌發(fā)和幼苗生長過程中，提供營養(yǎng)的分別是胚柄胚乳光合作用c被子植物生殖生長的開始，意味著營養(yǎng)生長的停止d某患者性染色體組成為xxy，同時患色盲，但其父母均正常，則患者染色體異常的原因是，母親的卵細胞形成過程中減數(shù)分裂異常所致17人的紅綠色盲是由x染色體隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個體是（ ）a5號 b6號c9號 d10號18人類色盲患者中男性多于女性的原因是（ ）致病基因是顯性基因 致病基因是隱性基因 致病基因位于常染色體上致病基因位于x染色體上 致病基因位于y染色體上 出生的男孩子多于女孩子男性只有一條x染色體，女性有兩條x染色體a b c d19某夫婦中，妻患有紅綠色盲，丈夫患有神經(jīng)性肌肉萎縮(屬細胞質(zhì)遺傳)，則其后代兩病兼發(fā)的概率是（ ）a1/2 b 1/4 c1/8 d0 20細胞之遺傳的特點是無論正交或反交，f1總是表現(xiàn)為母本性狀，以下解釋中正確的是（ ）a受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細胞 b來自母方的基因都是顯性基因c細胞質(zhì)的遺傳是一種無性生殖 d具有細胞之遺傳特點的生物都是純合子21一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為患血友病的孩子（h為血友病基因）。形成該個體的異常配子最可能來自下列哪個細胞（只考慮性染色體及其上相應基因）（）22人類遺傳病中，抗維生素d佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素d佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育（）a男孩，男孩 b女孩，女孩 c男孩，女孩 d女孩，男孩23下列有關性別決定的敘述，正確的是（）axy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小b同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍c含x染色體的配子是雌配子，含y染色體的配子是雄配子d各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體24已知紅綠色盲基因（b）及其等位基因（b）均位于x染色體上，一個男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是（）a bc d25由1分子磷酸1分子堿基和1分子化合物a構成了化合物b，如圖所示，則敘述正確的是（ ）a若m為腺嘌呤，則b肯定為腺嘌呤脫氧核苷酸b在禽流感病原體幽門螺桿菌體內(nèi)b均為4種catp脫去兩個高能磷酸鍵，可形成b，a為核糖 d若a為脫氧核糖，則由b構成的核酸完全水解，得到的化合物最多有8種26關于基因、dna和遺傳信息三者的關系的敘述，錯誤的是 （ ）a一個dna分子是一個基因 b基因是有遺傳效應的dna片段c每個基因都有特定的遺傳效應 ddna分子儲存大量的遺傳信息27在某一人群中，經(jīng)調(diào)查得知，隱性性狀者（bb）為16%，基因b的頻率為60%，基因型bb和bb的頻率分別為 （ ）a48和36 b36和48 c60和24 d24和6028經(jīng)測定，青蛙體細胞中一段dna分子中含有a堿基600個，占全部堿基總數(shù)24%。那么，該dna片段中c堿基所占比例和數(shù)量分別是（ ）a48%，600 b48%，650 c26%，600 d26%，65029經(jīng)測定，某種噬菌體遺傳物質(zhì)的堿基組成為（a+c）/（t+g）1，可以確定它可能是（ ）a雙鏈dna病毒 b單鏈rna病毒c雙鏈rna病毒 d單鏈dna病毒二、簡答題30據(jù)最新一期科學雜志報導，來自美國兒童醫(yī)院和哈佛醫(yī)學院的馬克基廷及其同事發(fā)現(xiàn)了一種名為“scn5a”的生物變異。他們在檢查一名心律不齊的非洲裔女患者時，發(fā)現(xiàn)scn5a基因中有一個堿基被替換，導致該基因指導合成的scn5a蛋白質(zhì)中有一個氨基酸發(fā)生改變。請分析回答下列問題：（1）“scn5a”的生物變異屬于，判斷的理由是。（2）該基因指導合成的scn5a蛋白質(zhì)中有一個氨基酸發(fā)生改變的原因是。（3）如右圖為某家族患該病的遺傳系譜圖，該病的遺傳方式為；與所生孩子含致病基因的概率是。（4）各種生物都有基因突變的可能，已知金魚的無尾（a）對有尾（a）是顯性?，F(xiàn)用普通有尾金魚（甲群體）自交產(chǎn)生的受精卵來孵小金魚，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小金魚（乙群體）就表現(xiàn)出無尾性狀。為探究胰島素在小金魚孵化過程中是否引起基因突變，應設計的可行性方案是 。31人體內(nèi)膽固醇含量的相對穩(wěn)定對健康有重要意義。膽固醇是血漿中脂蛋白復合體的成分，一種膽固醇含量為45%的脂蛋白（ldl）直接影響血漿中膽固醇的含量。請結合下圖細胞中膽固醇來源的相關過程回答：（1）ldl受體的化學本質(zhì)是 ，ldl可以與細胞膜上的ldl受體結合，通過 （方式）進入細胞，此過程與細胞膜的 性有關。（2）當細胞中膽固醇含量較高時，它可以抑制酶的合成和活性，也可以抑制 的合成。（3）過程為 ，催化該過程的酶主要有解旋酶 。（4）完成過程所需要的原料是 。已知mrna1片段中有30個堿基，其中a和c共有12個，則轉錄mrna1的dna片段中g和t的數(shù)目之和為 。（5）脂蛋白是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的復合體，細胞中既是蛋白質(zhì)加工又是脂質(zhì)合成“車間”的是 （細胞器），分析可知，細胞對膽固醇的合成過程存在 調(diào)節(jié)機制。（6）當ldl受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時，會導致血漿中的膽固醇含量 ，影響內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。32人類的甲型血友病為伴x隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖?。╝a）葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）（ee）均為單基因遺傳病。（不考慮交叉互換）下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。（1）-2不具蠶豆黃致病基因，則該病的遺傳方式是 ，以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是 。（2）3和4個體的基因型分別為 。（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ，代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是 。33野生型果蠅中，眼色的紅色由常染色體上a基因決定，aa 的個體不能產(chǎn)生色素表現(xiàn)為白眼。但另一對獨立遺傳的基因ee中，e使紅眼色的變?yōu)樽涎凵?，e則無作用?，F(xiàn)有兩純種雜交，f1自交得f2，結果如下：pf1f2（1）基因ee位于_染色體上，判斷的理由是： 。（2）f2的基因型共有_種。（3）為確定f2中某紫眼雄蠅的基因型，將其與雙隱性純合雌蠅測交。若后代性狀表現(xiàn)為_兩種，則其基因型為_。若后代中出現(xiàn)_種表現(xiàn)型，則其基因型為_。34雄家蠶的性染色體為zz，雌家蠶為zw。已知幼蠶體色正常基因（t）與油質(zhì)透明基因（t）是位于z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因（g）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，t對t，g對g為顯性。（1）現(xiàn)有一雜交組合：中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為_，f2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。（2）雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌雄親本：,請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點，從f1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）。家蠶細胞具有高效表達外源基因能力。將人干擾素基因?qū)爰倚Q細胞并大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取干擾素用于制藥。（1）進行轉基因操作前，需用_酶短時處理幼蠶組織，以便獲得單個細胞。（2）為使干擾素基因在家蠶細胞中高效表達，需要把來自文庫的干擾素基因片段正確插入表達載體的_和_之間。（3）采用pcr技術可驗證干擾素基因是否已經(jīng)導入家蠶細胞。改pcr反應體系的主要成分應該包含：擴增緩沖液（含mg2+）水，4種脫氧核糖苷酸模板dna_和_。（4）利用生物反應器培養(yǎng)家蠶細胞時，貼壁生長的細胞會產(chǎn)生接觸抑制。通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應器中，這樣可以_增加培養(yǎng)的細胞數(shù)量，也有利于空氣交換。35造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：（1）21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。a和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父母的基因型依次為aaaaa和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。（2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為bb，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_（填“父親”或“母親”）。（3）原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。（4）就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。36如圖為甲病(aa)和乙病(bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病c伴x染色體顯性遺傳病 d伴x染色體隱性遺傳病 e伴y染色體遺傳?。?）5為純合體的概率是 ，6的基因型為 ，13的致病基因來自于 。（3）假如10和13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。37自人類1898年首次發(fā)現(xiàn)病毒以來，已發(fā)現(xiàn)病毒的種類高達到4000多種，對人類的健康造成了巨大威脅。請分析回答下列有關問題：（1）病毒與結核桿菌在結構上最主要的區(qū)別是 。病毒結構中決定抗原特異性的是 ，合成它的原料是由 提供的。（2）某人要通過實驗鑒定某病毒的遺傳物質(zhì)組成。其依據(jù)的實驗原理是：rna在鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色； （3）禽流感病毒是一種能在人和禽類之間傳播疾病的rna病毒?？茖W研究者對禽流感病毒進行基因測序后獲得控制糖蛋白a合成的有關基因，下圖是利用糖蛋白a相關基因大量生產(chǎn)禽流感病毒的“基因疫苗”的過程。病毒糖蛋白a基因（rna）目的基因（病毒rna）目的基因?qū)胧荏w細胞篩選“工程菌”接種并發(fā)酵提取、純化獲得產(chǎn)品（基因病菌）完成過程除需要原料模板atp外，還需要 酶催化。若過程中目的基因分別導入原核細胞和真核細胞，則所表達的糖蛋白a的氨基酸序列 （相同不相同）。為獲得更多的“工程菌”菌種用于生產(chǎn)，在過程前需要先進行 。發(fā)酵過程是發(fā)酵工程的中心階段，在此過程中影響生物生長的環(huán)境因素主要有 （至少答出2種）。38禽流感由甲型流感病毒引起，其病毒呈球狀，表面有兩種糖蛋白突起，具有抗原特性，分別是紅細胞凝結素（簡稱ha蛋白）和神經(jīng)氨酸酶（簡稱n蛋白）。ha和n各有“本領”，前者可以使病毒輕松附著在生物細胞的受體，使其感染；后者則會破壞細胞的受體，使病毒在宿主體內(nèi)自由傳播。圖示h7n9禽流感病毒正在識別并結合人呼吸道上皮細胞，請分析回答：（1）膜上的蛋白質(zhì)是生物膜功能的主要承擔者，其分布形式通常與其功能相適應，如與多糖結合后的功能是 ；貫穿在結構中的蛋白質(zhì)的功能可能有 （至少寫出兩點）。（2）h7n9禽流感病毒在復制時，直接參與合成紅細胞凝結素的細胞器是 （不考慮能量系統(tǒng)）。假設h7n9流感病毒基因由m個核苷酸構成的8個負鏈的rna片段組成，則該病毒基因組中含有 個游離的磷酸基團。（3）h7n9禽流感病毒在正確識別并結合人呼吸道上皮細胞后，隨后完成的生命活動是 。（4）禽流感病人通常表現(xiàn)為頭痛，發(fā)熱，咳嗽，呼吸困難等癥狀。病人如果服用頭孢霉素是否有療效？請判斷并說明理由： 。（5）通常每一種病毒都有特定的感染對象，例如人流感病毒主要在人際間傳播，而禽流感病毒主要在鳥類及家禽間傳播，一般不會跨物種傳播，科學家發(fā)現(xiàn)病毒遺傳物質(zhì)序列通常與被感染對象遺傳物質(zhì)序列有相似的片段。現(xiàn)在，禽流感病毒（h7n9）能感染人類是由于 ，但暫時還沒有在人際間傳播的能力；如果豬同時感染h3n2（人流感病毒）和（h7n9），則可能發(fā)生 ，最終能產(chǎn)生在人際間傳播的新型流感病毒，這是我們最不希望看到的。萬卷生物答案專題五 遺 傳選擇題1.c 2.a 3.d4.b人體內(nèi)不同的細胞含有相同的基因，這是細胞核的全能性，a錯誤；圖中是轉錄過程，需要rna聚合酶催化，代表翻譯過程，需要trna協(xié)助，b正確；過程的結果存在差異是因為基因發(fā)生了突變，使基因堿基組成或排列順序不同，c錯誤；基因控制生物性狀不僅有通過酶的合成來控制代謝過程從而控制生物性狀；還包括基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物性狀，如圖中或，d錯誤。5.d一種氨基酸可能對應兩種.三種或四種密碼子。atp含有兩個高能磷酸鍵。翻譯過程中a與u配對。mrna的原料是4種核糖核苷酸，蛋白質(zhì)的原料是20種氨基酸。6.c將有色子粒的植株x進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1：3，說明玉米的有.無色子粒應由兩對等位基因控制，玉米的有色子粒應為雙顯性，而雙隱性.一顯一隱均表現(xiàn)為無色子粒，測交后代的無色子粒的基因型至少有三種。7.c基因分離定律指的是控制相對性狀的等位基因，減數(shù)分裂時隨著同源染色體的分開而分離。8.答案：a解析：孟德爾的豌豆雜交實驗是對遺傳規(guī)律的研究過程，孟德爾所在的時代人們還沒有認識到遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。9.c10.c11.b【解析】本題考查生物體基因型與表現(xiàn)型之間的關系及其遺傳規(guī)律，難度中等。由圖可知，甲和乙是一對同源染色體，其上有三對等位基因，一對相同基因，a錯誤；生物體內(nèi)的基因具有選擇性表達的特點，b正確，d錯誤；而莖長度與花色位于同一對同源染色體上，因此不遵循基因的自由組合定律，c錯誤。12.b【解析】本題主要考查中心法則的相關知識，綜合性較強，中等難度。在信息傳遞過程中，均是以堿基互補配對原則為基礎的；逆轉錄指的是以rna為模板形成dna的過程，所以形成的堿基對有au，ta，cg，gc。13.c 14.a 15.a 16.d 17.b 18.b 19.d 20.a21.c據(jù)題意可知該夫婦的基因型是。從孩子的基因型可知是不正常的卵細胞造成的，因為只有母親才含有基因。【點評】本章內(nèi)容在高考中的出現(xiàn)規(guī)律，以伴性遺傳為背景點，結合遺傳實驗設計，把高中遺傳部分的思想作為考查主要對象，是當前各地高考命題的大趨勢。22.c甲家庭中如果生育女兒，丈夫會把顯性致病基因傳給女兒，因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子有可能是紅綠色盲基因的攜帶者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不會患病。23.b果蠅的y染色體較x染色體大一些。同型性染色體如xx決定雌性個體，但也有zz個體表示雄性的，但所占比例較小。xy雄性個體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含x染色體的和含y染色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說沒有性染色體。24.c該男孩的妹妹為色盲患者，則其妹妹的基因型為，而弟弟正常，其基因型為，其中只能來自母親，所以他們雙親的基因型為.。25.c 26.a 27.b 28.d 29.d 簡答題30.（1）基因突變scn5a基因中有一個堿基被替換（2）scn5a基因中有一個堿基被替換，從而改變了mrna上的一個密碼子（3）常染色體隱性遺傳病3/4（4）乙群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素【解析】本題以新的生物科技研究成果為背景進行命題，考查生物變異的種類.基因突變的特點.基因指導蛋白質(zhì)的合成.遺傳系譜分析推斷和概率計算.探究實驗方案的設計等；考查學生在新情境下獲取信息的能力.分析判斷解決問題的能力.設計探究性實驗的能力。（1）由題意“scn5a基因中有一個堿基被替換”可知，此變異類型是基因突變。（2）scn5a基因中有一個堿基被替換，從而改變了堿基序列，轉錄形成的turna上的一個密碼子發(fā)生改變，導致該基因指導合成的scn5a蛋白質(zhì)中有一個氨基酸發(fā)生改變。（3）分析遺傳圖譜可知該遺傳病是常染色體隱性遺傳??；與，的基因型均為aa，他們產(chǎn)生的子代中含a基因的占3/4。（4）要探究胰島素在小金魚孵化過程中是否引起基因突變，主要從設計對照實驗方面來考慮，因此應設計的可行性方案是“乙群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素”。31.（1）蛋白質(zhì)（糖蛋白） 胞吞作用 流動 （2） ldl受體 （3）轉錄 rna聚合酶 （4） 氨基酸 30 （5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng) （負）反饋 （6）增多32.伴x隱性遺傳病 粘多糖病 aaxehxeh aaxehy 2/51 1 / 61233.(1)x f1的性狀與性別相關聯(lián) (2) 12 (3)紫眼雌蠅和紅眼雄蠅 aaxey 4 aaxey34.命題動向：本題考查了伴性遺傳及有關實驗設計.基因工程及技術的應用，屬于綜合應用層次。. 答案：（1） （2）p：基因型 f1：基因型 從孵化出的幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)或 p：基因型 f1：基因型 從孵化出的幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)解析：（1）根據(jù)親本的基因型，畫出簡單的遺