藥理學(xué)0809B07康復(fù)試題第二套.doc

一、名詞解釋題：（每題2分，共10分）1調(diào)節(jié)麻痹阿托品能夠使睫狀肌松弛，使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，折光度降低，使看遠物清晰近物模糊，此即為調(diào)節(jié)麻痹。2. Css 恒比消除的藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中,血藥濃度會逐漸增高，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進入體內(nèi)的藥物量相等時，體內(nèi)藥物總量不再增加而達到穩(wěn)定狀態(tài)，此時的血漿藥物濃度稱穩(wěn)態(tài)濃度(Css)。3. 后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。4.二重感染 5. 光敏反應(yīng)二、選擇題（每空1分，共40分）A型題：在以下每道試題中，請從備選答案中選出1個最佳答案，并在“選擇題答卷紙”上把相應(yīng)的英文字母涂黑。1藥理學(xué)研究的內(nèi)容是(E )A藥物作用的機制 B藥物對機體的作用 C機體對藥物作用的影響 D影響藥物療效的因素 E藥物與機體間相互作用規(guī)律2體液的pH值對下列哪項過程影響較小(?網(wǎng)絡(luò)答案是B)A.腎小管重吸收 B.腎小管分泌 C.細胞內(nèi)外分布 D.胃腸道吸收 E.乳汁排泄3弱酸性藥物的跨膜特點是(A )A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到堿性一側(cè) B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到酸性一側(cè) C.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到堿性一側(cè) D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到酸性一側(cè) E.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運到中性一側(cè)4某藥首關(guān)消除多，血藥濃度低，其( B)A 效價強度低 B.生物利用度小 C.治療指數(shù)低 D.活性低 E.排泄快5某藥血漿半衰期為12h，若按一定劑量每天服藥2次，約第幾天血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)。(C)A 1天 B.5天 C.3天 D. 7天 E. 不可能6以下敘述哪項不正確(D )A親和力指藥物與受體結(jié)合的能力 B內(nèi)在活性表示藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力C親和力與KD成反比 D親和力與pD2成反比 E內(nèi)在活性可用表示，且017藥物效價強度(C )A其值越大則強度越大 B與藥物的效能相平衡 C是指引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量 D其值越大則療效越好 E反映藥物與受體的解離8同類五種藥物的LD50與ED50值如下，哪項最安全(B )ALD50 25mg/kg，ED5010mg/kg BLD50 25mg/kg，ED505mg/kg CLD50 25mg/kg，ED5015mg/kgDLD50 100mg/kg，ED5050mg/kg ELD50 100mg/kg，ED5025mg/kg9.有關(guān)舒林酸的敘述中，哪項是錯誤的：( D)A.是吲哚乙酸的衍生物 B.需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化才有效果 C.效應(yīng)強度強于阿司匹林 D.胃腸道反應(yīng)高于阿司匹林 E.腎毒性低于吲哚美辛0具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用的M受體阻斷又抑制前庭內(nèi)耳功能的藥( B )阿托品 東莨菪堿 山莨菪堿 哌侖西平 普魯本辛11下列阿托品對眼的作用哪一項是錯誤的( B )阻礙房水回流 收縮虹膜睫狀肌 散瞳 升高眼內(nèi)壓 視遠物模糊12下列關(guān)于毒扁豆堿的描述，哪一項是錯誤的( C )作用與新斯的明相似，但全身毒性反應(yīng)較新斯的明嚴重 為易逆性AchE抑制藥，但無直接興奮受體作用 滴眼局部應(yīng)用時，其作用類似于毛果蕓香堿，但較弱而持久 局部用于治療青光眼，且奏效較快，刺激性較強 本品滴眼后可引起調(diào)節(jié)痙攣，并可出現(xiàn)頭疼13碘解磷定對有機磷中毒的哪一種癥狀緩解最快( C )A大小便失禁 B血壓下降 C骨骼肌震顫 D中樞神經(jīng)興奮 E瞳孔縮小14毛果蕓香堿滴眼后可引起( B ) 縮瞳，升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 縮瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 縮瞳，升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 擴瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 擴瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣15.大劑量乙酰水楊酸可用于：( D )A.預(yù)防心肌梗塞 B.預(yù)防腦血栓形成 C.慢性鈍痛 D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛 E.肺栓塞16.下列有關(guān)哌替啶藥理作用敘述錯誤的是：( D )A.哌替啶可消除緊張情緒，患者較易入睡，但睡眠淺而易醒 B.抑制呼吸的作用弱，呼吸頻率改變不明顯 C.對延腦的催吐化學(xué)感受區(qū)有興奮作用 D.能對咳嗽中樞有較好的抑制作用 E.鎮(zhèn)痛持續(xù)時間短于嗎啡17.氯沙坦與卡托普利相比不具有下列哪種不良反應(yīng)？ (C)A.低血壓 B高血鉀 C咳嗽及血管神經(jīng)性水腫 D影響胎兒發(fā)育 E.味覺及嗅覺缺損18.下述關(guān)于普萘洛爾與硝酸甘油合用治療心絞痛的理論根據(jù)的敘述，哪點是錯誤的（E）A. 增強療效 B.防止反射性心率加快 C.避免心容積增加 D.能協(xié)同降低心肌耗氧量 E.避免普萘洛爾抑制心臟19.能對抗雙香豆素作用的藥物是（C）A. 肝素 B. 枸櫞酸鈉 C. 維生素K D. 硫酸亞鐵 E. 魚精蛋白 20.肝素過量時的拮抗藥物是（E）A. 維生素K B. 氯化鈣 C. 雙香豆素 D. 氨甲苯酸 E. 魚精蛋白 21.可用于防治彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）及血液透析的抗凝藥是（A）A. 肝素 B. 華法林 C. 雙香豆素 D. 阿司匹林 E. 鏈激酶22.長期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起（D）A. 胃酸分泌減少 B.血糖降低 C、促進骨髓發(fā)育 D.向心性肥胖 E.防止消化性潰瘍形成23.茶堿的不良反應(yīng)與下列哪項有關(guān)？ (C)A給藥途徑 B藥物劑型 C藥物的血液濃度 D藥物的維持時間長短 E.患者的生理狀態(tài) 24.治療梅毒、鉤端螺旋體的首選藥是： (C)A鏈霉素 B四環(huán)素 C青霉素 D氯霉素 E氯霉素 25.具有一定腎毒性的內(nèi)酰胺類抗生素是 (D) A青霉素G B耐酶青霉素類 C半合成廣譜青霉素類 D第一代頭孢菌素類 E第三代頭孢菌素類 26.氨基甙類藥物中過敏性休克發(fā)生率最高的是： (B)A慶大霉素 B鏈霉素 C新霉素 D卡那霉素 E.妥布霉素27.乙胺丁醇可致： (A)A.球后神經(jīng)炎 B.外周神經(jīng)炎 C.耳神經(jīng)損害 D中毒性腦病 E粒細胞減少癥 28. 流腦首選磺胺嘧啶（SD）的原因是： (E)ASD抗菌作用強 BSD對腦膜炎球菌有選擇性 CSD滲透力強 DSD與血漿蛋白結(jié)合多，體內(nèi)維持時間長 ESD與血漿蛋白結(jié)合少，分布腦脊液多 29.氯霉素的最嚴重不良反應(yīng)是： (C) A胃腸道反應(yīng) B二重感染 C抑制骨髓造血功能 D過敏反應(yīng) E肝臟損害30.強心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個藥治療（D）A異丙腎上腺素 B、利多卡因 C、苯妥英鈉 D、阿托品 E、奎尼丁型題：在以下每道試題中，請從備選答案中選出個或個以上正確答案，并在“選擇題答卷紙”上把相應(yīng)的英文字母涂黑。錯選、多選、少選或不選均不得分。1.吲哚美辛的不良反應(yīng)有：(BCDE)A.水鈉潴留 B.胃腸反應(yīng) C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 D.變態(tài)反應(yīng) E.造血系統(tǒng)反應(yīng)2.阿片受體拮抗劑有：(BD)A.芬太尼 B.納洛酮 C.烯丙嗎啡 D.納曲酮 E.二氫埃托啡3腎上腺素可用于(ABD )竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停過敏性休克急性心功能不全 支氣管哮喘的急性發(fā)作高血壓病4. 能抑制肝藥酶的藥物是( BCD )A. 司可巴比妥 B.異煙肼 C.西咪替丁 D.雙香豆素 E.乙醇 5 藥物可經(jīng)下列哪些方式轉(zhuǎn)運(ABCDE ) 膜孔擴散又稱濾過A 簡單擴散 B.易化擴散 C.膜孔擴散 D. 主動轉(zhuǎn)運 E.以上均可6.呋塞米對尿中各離子的影響是（ABCDE ）A. 排K+增加 B. 排Cl-增加 C. 排Mg+ 增加 D. 排Na+增加 E. 排HCO3增加7.關(guān)于吲達帕胺的敘述正確的是： （ACDE） A具有利尿、擴血管作用 B能激活A(yù)TP敏感性鉀通道 C可引起尿酸升高D一次po給藥，降壓作用可維持24h E對血糖和血脂代謝無明顯影響 8.2受體激動藥常見不良反應(yīng)： (ACE) A心臟毒性 B腎臟毒性 C骨骼肌震顫 D低鉀血癥 E乳酸、丙酮酸增高9.能引起二重感染的藥物是： (BCDE)A青霉素G B四環(huán)素 C林可霉素 D氨芐西林 E氯霉素 10.紅霉素是哪些疾病的首選藥物 (ACDE)A軍團菌病 B肺炎球菌所致的大葉性肺炎 C彎曲桿菌所致的敗血癥 D支原體肺炎和沙眼衣原體所致的嬰兒肺炎和結(jié)腸炎 E白喉帶菌者 三、簡答題：（每題6分，共30分）1琥珀膽堿中毒為什么不能用新斯的明來解救？2.為