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發(fā)證五年來醫(yī)療器械經(jīng)營活動情況報告 成都市食品藥品監(jiān)督管理局: 我公司20xx年12月19日辦理(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)以來,發(fā)證近五年來,我公司就發(fā)證五年來關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營活動情況作以下總結(jié); 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況;為對我公司經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量予有效控制,實現(xiàn)公司的質(zhì)量方針及質(zhì)量目標,我們單獨設(shè)立質(zhì)量檢驗部門,對產(chǎn)品在生產(chǎn)工序中進行過程檢抽查和對生產(chǎn)成品進行終檢,確保對合格產(chǎn)品簽章放行、對不合格產(chǎn)品在評審后作返工或報廢處理;評估生產(chǎn)部門產(chǎn)品質(zhì)量,工藝控制;并制定工序作業(yè)指導(dǎo)書實施監(jiān)督;匯總、統(tǒng)計、分析產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢等來保證優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)。 一、產(chǎn)品銷售情況 我公司主要銷售定制式義齒包括固定義齒、活動義齒。五年來我公司共計銷售定制義齒412228顆。 二、采購.檢驗.人庫 1.企業(yè)對供應(yīng)商進行評審,以確定其是否有能力滿足合同要求。 2.經(jīng)理負責(zé)對供應(yīng)商進行質(zhì)量保證能力和生產(chǎn)供貨能力的調(diào)查,并取得相應(yīng)的見證性文件,供應(yīng)商必須具備三證一照醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品合格證、營業(yè)執(zhí)照。 3.采購的商品到貨后,由質(zhì)量管理員核對數(shù)量和名稱、規(guī)格、型號.并進行驗收。 4.在檢驗過程中,若發(fā)現(xiàn)不合格品,應(yīng)嚴格按照不合格品的控制制度執(zhí)行。 5.經(jīng)檢驗人員驗收合格的商品,由檢驗人員在入庫單上簽章,方可辦理人庫手續(xù)。 三.商品在銷售 1.對商品在銷售過程中作明確的標識,并在需要時對商品質(zhì)量實現(xiàn)可追溯性 2.銷售部門負責(zé)建立和保存銷售商品相關(guān)記錄,做到必要時可追溯到客戶 四.投訴和不良反應(yīng) 1.對客戶投訴和不良反應(yīng),質(zhì)量管理部應(yīng)以書面形式在質(zhì)量信息傳遞處理單上進行記錄,及時將信息傳遞到相關(guān)部門和單位,認真主動配合查找原因,并制訂糾正和預(yù)防措施,跟蹤落實驗證。對客戶投訴的糾正和預(yù)防措施的結(jié)果,應(yīng)填寫客戶投訴的回復(fù),表示反饋到顧客處。 2.對已發(fā)生的嚴重質(zhì)量事故要采取措施,必要時報告主管局,若未采取措施,應(yīng)記錄其理由 五.培訓(xùn).學(xué)習(xí) yes;font-family:宋體;line-height:150%;color:rgb(0,0,0
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