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文檔簡介
石化廢水如何處理 石化廢水具有組成復雜、水質變化大、污染物種類多,生物毒性大且難以生物降解的特點,通過單獨物化或生化處理很難達到排放要求。較為可行的方法是通過物化預處理 -生化處理組合工藝對廢水中的有毒有機污染物進行降解去除,尤其是在生化處理工藝之前進行物化強化預處理,不但可以削減部分有機物,而且可以大幅提高廢水的可生化性。 董磐磐等采用鐵炭耦合 Fenton 氧化法預處理 DMF 廢水,在鐵炭體積比為 11,海綿鐵 濾料 投加量為 70 g/L, pH 值為 3, H2O2( 30%)的投加量為 4 mL/L, HRT 為 60 min 時, DMF 的去除率可達到 70%以上,何士龍等采用 Fenton 氧化法預處理可生化性差的石化廢水,在 pH 值為3 0, H2O2 的投加量為 500 mg/L,( H2O2) /( Fe2+)為 6, HRT 為 150 min 時,廢水中的硝 基苯得到有效去除,廢水可生化性得到很好的改善, m( BOD5) /m( CODCr)值由最初的 0 03 升高至 0 47。本研究采用鐵炭微電解和 Fenton 氧化預處理與生物接觸氧化組合的工藝對石化廢水進行處理,考察鐵炭微電解和 Fenton 氧化預處理的影響因素,優(yōu)化預處理工藝參數(shù);驗證物化預處理 -生化耦合工藝用于石化廢水處理的可行性。 1 材料與方法 1 1 試驗裝置 試驗裝置的材質都是有機玻璃,其中鐵炭微電解反應器有效高度為 50 cm,內徑為 85 mm,有效容積為 2 0 L,內裝按照一定比例混合的經(jīng)過預處理的鐵屑與柱狀活性炭 ,反應器下部進水,上端出水再進入 Fenton 氧化反應器中進行處理; Fenton 氧化反應器有效高度為 50 cm,內徑為 40 mm,有效容積為 0 5 L;混凝反應器為方形,幾何尺寸為 20 cm 15 cm 8 cm,有效容積為 2 0 L;生物接觸氧化反應器有效高度為 100 cm,內徑為60 mm,有效容積為 2 5 L,所用填料為懸浮狀聚苯乙烯彈性立體填料。 1 2 廢水水質 本研究中廢水取自某石化企業(yè)生產車間,該企業(yè)主要生產芳香族化合物。具體的廢水 水質如表 1 所示。 1 3 試驗方法 試驗工藝流程如圖 1 所示。 將試驗所用的鐵屑在質量分數(shù)為 5%的稀鹽酸中浸泡 40 min,然后用質量分數(shù)為 10%的 NaOH 溶液堿洗 10 min,蒸餾水沖洗;將 顆?;钚蕴?在試驗水樣中浸泡 30 min,使其對污染物達到吸附飽和。先向廢水中投加 PAC 和 PAM 進行混凝預處理,然后將廢水 pH 值調節(jié)至所需值,向鐵炭微電解反應器中加入 1000 mL 廢水,在此基礎上,向反應器中緩緩加入一定量的經(jīng)過預處理的鐵炭混合物,進行反應。鐵炭微電解反應器上端的出水直接進入 Fenton 氧化處理單元,等到Fenton 氧化反應器中的廢水體積達到 0 5 L 時,開始向廢水中投加一定量的H2O2,啟動槳式攪拌器,調至合適的轉速。經(jīng)過鐵炭微電解、 Fenton 氧化處理之后,廢水中含有大量的 Fe2+ 及 Fe3+, Fenton 氧化單元出水進入混凝沉淀反應器,向其中投加石灰乳液,將廢水的 pH 值調節(jié)至 10 以上,以使其中的 Fe2+ 及 Fe3+都轉為 Fe( OH) 2 及 Fe( OH) 3,進一步吸附去除廢水中的有機污染物。經(jīng)過前面的物化預處理后,廢水的可生化性得到了較好的改善,有機污染物濃度也得到了大幅的削減,混凝單元出水直接進入最后一級生化處理單元進行處理。 1 4 分析方法 硝基苯、甲苯均采用液相色譜法; pH 值采用 pH 計; CODCr 采用重鉻酸鉀法;BOD5 采用五日生化培養(yǎng)法;濁度采用濁度儀; TSS 采用重量法。 1.5 試劑 氫氧化鈣, H2O2( 30%),硫酸亞鐵銨,氫氧化鈉,鹽酸,重鉻酸鉀,以上均為 AR 級 ;顆粒狀活性炭; 聚丙烯酰胺 ( PAM,相對分子質量為 300 萬 500 萬 ); 聚合氯化鋁 ( PAC );試驗用 鐵屑取自西安市某機械加工廠切削車間。 2 結果與討論 2 1 鐵炭微電解 2 1 1 鐵炭質量比的影響 調節(jié)廢水的 pH 值為 3,反應時間確定為 120min,在此條件下考察 m( Fe) /m( C)值對 CODCr 去除率及 m( BOD5) /m( CODCr)值的影響。結果如圖 2所示。 由 圖 2 可知,增加鐵炭質量比,有利于提高 CODCr 去除率和改善廢水的可生化性,當 m( Fe) /m( C)值為 1 51 時, CODCr 去除率達到最大值 58 42,對應的 m( BOD5) /m( CODCr)值可達到最大值 0 22;繼續(xù)提高鐵炭質量比, CODCr 去除率不但不上升,反而會有所下降。鐵炭質量比的大小直接影響體系中所形成的微原電池數(shù)量,投加過量的 活性炭 不但無助于原電池數(shù)量的增加,反而抑制了原電池的活性,造成處理效果下降。 2 1 2 pH 值的影響 在鐵炭質量比為 1 51 的條件下,室溫下反應 120 min,研究不同進水 pH 值對鐵炭微電解處理廢水效果的影響,結果如圖 3 所示。 由圖 3 可知,當反應體系 pH 值較低時,由于廢水中的 H+ 濃度較高,鐵粉劇烈地與酸進行反應,在體系中存在溶解氧的情況下,鐵粉表面快速鈍化,抑制了鐵 -炭原電池的效率, pH 值過高不利于電解反應的進行,鐵炭微電解反應適宜在偏酸性的溶液中進行。當 pH 值為 4 0 時,廢水處理效率最高, CODCr 的去除率達到 67 57, m( BOD5) /m( CODCr) 值為 0 30。 2 1 3 HRT 的影響 在鐵炭質量比為 1 51, pH 值為 3 5 的條件下,考察反應時間對 CODCr 去除率的影響,結果如圖 4 所示。 由圖 4 可知,隨著反應時間的延長, CODCr 去除率先上升后逐漸趨于穩(wěn)定,當 HRT 為 120min 時, CODCr 去除率、 m( BOD5) /m( CODCr)值分別達到67 57、 0 30,此后隨著反應時間延長, CODCr 去除率及 m( BOD5) /m( CODCr)值基本趨于恒定。這可能是由于隨著反應時間的不斷延長,一方面,廢水的 pH 值逐漸升高,鐵炭原電池兩極間的電位差逐漸減小,另一方面,隨著原電池 中作為陽極的鐵逐漸鈍化,致使體系中形成的有效原電池數(shù)量減小,從而導致廢水處理效率逐漸下降。 通過上面的試驗,最終確定鐵炭微電解處理石化廢水的最佳操作參數(shù)依次為: m( Fe) /m( C)值為 1 51, pH 值為 4 0, HRT 為 120 min,在此條件下,鐵炭微電解單元出水 CODCr 的質量濃度為 420mg/L,單級 CODCr 的去除率為67 57, m( BOD5) /m( CODCr)值由最初的 0 02 0 03 升高至 0 30,廢水的可生化性得到了明顯改善。 2 2 Fenton 氧化 2 2 1 H2O2 投加量 的影響 經(jīng)過鐵炭微電解之后,廢水中含有一定濃度的 Fe2+,出水 pH 值大約為 5 5,先用 H2SO4( 60%)將鐵炭微電解單元出水的 pH 值調節(jié)至 4 0,考察 H2O2投加量對污染物去除率的影響。結果如圖 5 所示。 由圖 5 可知,當 H2O2 投加量為 3 0 mL/L 時,廢水 CODCr 去除率、 m( BOD5)/m( CODCr)值可分別達到 64 17、 0 47,當繼續(xù)增加 H2O2 投加量時,m( BOD5) /m( CODCr)值趨于恒定,而 CODCr 去除率反而有所下降。 Fenton氧化降解水中的污染物存在最佳的 Fe2+ H2O2比值, Fe2+ H2O2比值過大或過小都對反應有抑制作用,當比值過大時,體系中過量的 Fe2+ 會消耗新生成的 OH,使得氧化體系對污染物的去除率下降;當 H2O2 投加量過大時,過量的 H2O2 會與 OH 快速反應生成 H2O,導致 Fenton 氧化反應體系的反 應效率下降, CODCr 去除率降低。因此 Fenton 氧化反應最佳 H2O2 投加量為 3 0 mL/L。 2 2 2 反應 pH 值的影響 反應 pH 值是影響 Fenton 氧化處理效果的一個重要因素。 CODCr 去除率、 m( BOD5) /m( CODCr)值隨進水 pH 值的變化結果如圖 6 所示。 由圖 6 可知, pH 值為 3 5 時, CODCr的去除率達到最大值 68 32, m( BOD5)/m( CODCr)值達到 0 56。當 pH 值繼續(xù)升高時, CODCr 的去除率下降, m( BOD5) /m( CODCr)值基本恒定。當反應體系中 pH 值過低時, H+ 濃度過大, Fenton 反應中的 Fe2+ 再生受到抑制,從而使其催化效能降低,當 pH 值過高時,易使 Fe2+ 形成沉淀而喪失催化能力,從而使 OH 的生成量減少。 2 2 3 反應時間的影響 在 Fenton 氧化反應中,反應時間對 CODCr 去除率、 m( BOD5) /m( CODCr)值的影響如圖 7 所示。 由圖 7 可知,當反應時間為 60 min 時, CODCr 去除率、 m( BOD5) /m( CODCr)值均達到最大值,分別為 72 17、 0 58。繼續(xù)延長反應時間, CODCr 去除率、 m( BOD5) /m( CODCr)值的變化幅度都很小。 經(jīng) 過上述試驗,最終確定 Fenton 氧化處理的最佳操作參數(shù)為: H2O2 投加量為3 0 mL/L, pH 值為 3 5,反應時間為 60 min,在此條件下, Fenton 氧化單元出水 CODCr 的質量濃度為 130 mg/L,單級 CODCr 去除率為 72 17,處理后廢水 m( BOD5) /m( CODCr)值升高至 0 58。經(jīng)過 Fenton 氧化處理后,廢水中 CODCr 的去除率及廢水的可生化性得到很大的提高,都較之鐵炭微電解有了質的提升。 2 3 混凝沉淀處理 鐵炭微電解及 Fenton 反應使得廢水中存在一定量的 Fe2+ 和 Fe3+,采用投加Ca( OH) 2 乳液的方法對其進行混凝沉淀處理。向 Fenton 氧化單元出水中投加石灰乳,調節(jié)廢水的 pH 值至 10 0 以上,使得廢水中的 Fe2+ 和 Fe3+ 完全沉淀,但是由于新生的 Fe( OH) 2、 Fe( OH) 3 絮體較小,不易沉降,因此當絮體完全形成后再向體系中投加有機高分子絮凝劑 PAM,投加量為 10 mg/L,經(jīng)過混凝沉淀處理后,出水 CODCr 的質量濃度降低至 100 mg/L 以下,單級CODCr 的去除率大于 22 5。 2 4 生物接觸氧化 經(jīng)過鐵炭微電解、 Fenton 氧化、混凝沉淀預處理,廢 水的有機負荷降低,可生化性得到了較大的改善,可以直接進行生化處理。采用生物接觸氧化工藝對經(jīng)過預處理的廢水進行處理。 向生物接觸氧化反應器中投加一定量的活性污泥,采用生活污水和經(jīng)過預處理后的試驗廢水的混合液進水進行生物膜的培養(yǎng)和馴化,馴化過程中逐步加大試驗廢水的比例。經(jīng)過多天后,彈性尼龍?zhí)盍仙细街撕穸葹?1 5 2 5 mm 的生物膜,顯微鏡觀察到典型的微生物如大口鐘蟲、蓋纖蟲等附著生長,生物接觸氧化反應器出水水質清澈,沒有漂泥及其它 SS,證明掛膜啟動結束。生物接觸氧化反應器啟動成功后,控制氣水體積比為 201,將溶解氧的質量濃度控制在 3 0 mg/L,連續(xù)運行 40 d,廢水處理效果如圖 8 所示。 由圖 8 可知,連續(xù)運行 40 d 后的出水 CODCr 濃度基本穩(wěn)定,經(jīng)過最后一級生物接觸氧化處理后出水 CODCr 的質量濃度小于 20 mg/L,生物接觸氧化處理單級 CODCr 去除率在 86 0%上下小幅波動。具體參見 更多相關技術文檔。 3 結論 ( 1)鐵炭微電解 -Fenton 氧化處理可以有效地降低廢水中的 CODCr 濃度,改善廢水的可生化性:經(jīng)過如鐵炭微電解 -Fenton 氧化處理,廢水的單
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