醫(yī)學免疫學第六版18自身免疫ppt課件.ppt

自身免疫（autoimmunity）,1,自身免疫與自身免疫病的概念自身免疫病的分類及代表性疾病自身免疫病的發(fā)病相關(guān)因素,本章要點,2,內(nèi)容,概述,自身免疫性疾病發(fā)病的相關(guān)因素,自身免疫性疾病的免疫損傷機制,自身免疫性疾病的治療原則,3,概述,自身免疫（autoimmunity)是機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生的免疫應答，表現(xiàn)為血中出現(xiàn)自身的抗體或自身反應性T細胞。,自身免疫?。╝utoimmunedisease，AID）由于自身免疫引起自身組織損傷并表現(xiàn)出臨床癥狀的疾病。,4,自身免疫,生理性,病理性,清除衰老和損傷細胞、平衡應答水平、維持自身穩(wěn)定,生理狀態(tài)已知可測出的一些自身抗體：,抗DNA抗體，抗IgG抗體，抗線粒體抗體等,自身免疫病,自身抗體與年齡、性別的關(guān)系,5,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,50,100,女性,男性,自身抗體檢出率,生理性自身抗體,6,自身免疫病的基本特征,血液中可測到高效價的自身抗體和/或自身應答性T淋巴細胞,自身抗體或自身應答性T淋巴細胞造成相應的組織細胞損傷或功能障礙,病情的轉(zhuǎn)歸與自身免疫應答的強度密切相關(guān),反復發(fā)作和慢性遷延,7,分類按疾病的自身抗原或自身抗體分布特異性區(qū)分為：,器官特異性(organ-specific)器官非特異性(non-organ-specific),又稱全身性或系統(tǒng)性,8,器官特異性：突眼性甲狀腺腫（Gravesdisease）橋本甲狀腺炎（Hashimotosthyroiditis）非器官特異性：（系統(tǒng)性）系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemiclupuserythematosus）,自身免疫病的分類,9,10,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,免疫隔離部位抗原的釋放：,自身抗原發(fā)生改變：,分子模擬(molecularmimicry)或交叉抗原,自身反應性B細胞旁路活化或多克隆激活,表位擴展(epitopespreading),自身反應性淋巴細胞逃避“克隆排除”,遺傳因素,性別,11,分子模擬(molecularmimicry)或交叉抗原,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,共同抗原引起的交叉反應,12,溶血性鏈球菌,腎小球基底膜、心肌內(nèi)膜,急性腎小球腎炎,風濕性心臟病,柯薩奇病毒,胰島細胞,糖尿病,13,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,免疫隔離部位抗原的釋放：,精子、眼內(nèi)容物、神經(jīng)髓鞘磷脂堿性蛋白,手術(shù)、外傷、感染,14,肺炎支原體感染,紅細胞抗原改變,變性IgG,抗自身IgG抗體（類風濕因子）,多種藥物如甲基多巴,血細胞抗原改變,如青霉素、頭孢菌素等+組織蛋白,完全抗原,如普魯卡因酰胺,自身抗核抗體,自身抗原發(fā)生改變：,生物、物理、化學（包括藥物）等因素,15,自身抗原發(fā)生改變,抗體、T細胞攻擊,16,表位擴展(epitopespreading),抗原表位,優(yōu)勢表位(dominentepitope)隱蔽表位(crypticepitope),初始接觸時,激活免疫應答,后續(xù)免疫應答中,免疫系統(tǒng)對自身抗原或病原體的持續(xù)應答過程中，會相繼識別隱蔽決定基，使誘發(fā)應答的抗原表位數(shù)目不斷增加。,是自身免疫病遷延并不斷加重的原因，如在SLE、類風關(guān)、多發(fā)性硬化癥、胰島素依賴型糖尿病,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,17,SLE發(fā)生中的表位擴展示意圖,18,自身反應性B細胞旁路活化或多克隆激活,佐劑、超抗原、絲裂原等,非特異性激活耐受狀態(tài)的T細胞,提供輔助信號,活化因缺乏輔助信號而處于耐受狀態(tài)的B細胞,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,19,遺傳因素,補體基因、Fas/FasLIg基因缺陷,HLA與疾病關(guān)聯(lián),HLA-DR3MG、SLE、IDDM、GravesHLA-DR4RA、尋常性天皰瘡、IDDMHLA-DR2肺出血-腎炎綜合征、MSHLA-DR5橋本甲狀腺炎HLA-B27強直性脊柱炎、急性前部葡萄膜炎,型糖尿?。簡温央p生子50%雙卵雙生子10%SLE：單卵雙生子50%-60%雙卵雙生子5%,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,20,HLA與疾病關(guān)聯(lián)的原因,HLA等位基因編碼的HLA分子能更好地提呈和自身相似的病原體多肽，以分子模擬引發(fā)自身免疫病。末梢器官細胞表達的抗原不表達在胸腺基質(zhì)細胞，不能使T細胞克隆經(jīng)歷有效的陰性選擇，在一定的條件下對自身抗原發(fā)動免疫攻擊。,21,自身免疫病與MHC的相關(guān)性,疾病HLA型別相對危險率強直性脊柱炎B2787.4急性前葡萄膜炎B2710.04肺腎綜合征DR215.9多發(fā)性硬化癥DR24.8Graves病DR33.7重癥肌無力DR32.5SLEDR35.8I型糖尿病DR3/DR43.2類風關(guān)DR44.2,22,性別,女：男,SLE,10:1,Graves,7:1,自身免疫性疾病的發(fā)生的相關(guān)因素,23,自身免疫病與性激素的相關(guān)性,疾病強直性脊柱炎0.3急性前葡萄膜炎0.5多發(fā)性硬化癥10.0Graves病4-5重癥肌無力1SLE10-20I型糖尿病1類風關(guān)3橋本氏甲狀腺炎4-5,24,MHC類分子的異常表達調(diào)節(jié)性T細胞的功能失?；罨T導的細胞死亡發(fā)生障礙,自身免疫性疾病發(fā)生的其它相關(guān)因素,25,自身免疫病的免疫損傷機制,自身抗體介導的組織損傷,自身反應性T細胞介導的組織損傷,自身抗原-抗體復合物介導的組織損傷,26,自身免疫病的免疫損傷機制,自身抗體介導的組織損傷,自身抗體直接介導細胞破壞,自身抗體調(diào)變細胞功能,自身Ag-Ab免疫復合物引起的AID,突眼性甲狀腺腫(Gravesdisease),重癥肌無力(myastheniagravis,MG),自身抗原-抗體復合物介導的組織損傷,27,一.自身抗體介導組織損傷機制,28,自身Ab引起的細胞破壞性AID,29,常見AID,重癥肌無力(MG)免疫學異?？笰chR抗體與N-M接頭處AchR結(jié)合，對此受體起封閉和破壞作用,引起神經(jīng)沖動不能傳至肌肉;IgG.胸腺MG,30,31,常見AID,Graves病(甲亢)免疫學異常TSHR的抗體;IgG.,32,33,典型的免疫復合物型AID,34,系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）：,自身細胞核抗原,IgG型自身抗體,復合物沉積于腎小球、關(guān)節(jié)和其它器官的細胞壁,細胞損傷,釋放更多的核抗原,35,常見AID,SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)免疫學異?？购丝贵w(ANA)抗各種核酸和核蛋白抗體的總稱,是SLE診斷指標之一;還有其他的自身抗體(紅細胞抗體、血小板抗體）及自身反應性T.抗原凋亡細胞的崩解物機制:遺傳因素；病毒感染；免疫調(diào)節(jié)異常,36,37,常見AID,RA（類風濕性關(guān)節(jié)炎）免疫學異常類風濕因子(RF)針對變性IgGFc段的抗體;IgM;RA患者的RF檢出率為80%，正常人只有2%。,38,類風濕性關(guān)節(jié)損傷,關(guān)節(jié)軟骨,滑液與滑膜腔,滑膜,滑膜增厚,骨質(zhì)損傷,炎性滑液,關(guān)節(jié)軟骨受損變薄,(a)健康關(guān)節(jié),(b)類風濕性關(guān)節(jié)炎,39,RA患者手指關(guān)節(jié)實質(zhì)性損傷,40,自身反應性T細胞介導的組織損傷,CD8+CTL（Tc）細胞CD4+Th1細胞,自身免疫病的免疫損傷機制,41,自身反應性T細胞引起的損害,胰島素依賴型糖尿?。↖DDM）：,CD8+CTL對胰島的細胞發(fā)生免疫應答,實驗性變態(tài)反應性腦脊髓膜炎（EAE）：,髓鞘堿性蛋白（MBP）,多發(fā)性硬化癥,42,43,胰島素依賴型糖尿病發(fā)病機制,細胞,44,InductionofEAE(experimentalallergicencephalitis),amodelformultiplesclerosis,45,IsolateCD4Tcells,CD4TcellsdrivethepathogenesisofEAE,46,自身免疫病的治療原則,預防和控制病原體感染：,分子模擬、多克隆旁路激活、炎癥刺激協(xié)同刺激分子表達異常、自