高考生物一輪復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第3課基因在染色體上和伴性遺傳課件新人教版.pptVIP

第3課基因在染色體上和伴性遺傳,考點(diǎn)一基因在染色體上【必備知識(shí)回顧】1.薩頓的假說：(1)研究方法：_。(2)假說內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。,類比推理,染色體,(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。如下表：,形態(tài)結(jié)構(gòu),平行,成對(duì),成單,成單,父方,母方,父方,母方,非同源染色體,上非等位基因,非同源染色體,2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn))：(1)選材原因：果蠅具有_等特點(diǎn)。(2)研究方法：_。,易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多,假說-演繹法,(3)研究過程。果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問題的提出：,結(jié)果分析：F1全為紅眼_為顯性性狀；F2中紅眼白眼=31符合_定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與_相關(guān)聯(lián)。,紅眼,分離,性別,問題：如何解釋這一現(xiàn)象呢？提出假說，進(jìn)行解釋：a.假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于_染色體上，_染色體上無相應(yīng)的等位基因。,X,Y,b.解釋：,演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)(多組實(shí)驗(yàn)，其中最關(guān)鍵的一組實(shí)驗(yàn)是_雌果蠅與親本_雄果蠅交配)。,白眼,紅眼,如圖所示：,得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于_染色體上。3.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈_排列。,X,多個(gè),線性,【教材易漏知識(shí)】必修2P30楷體字“基因定位在染色體上的原理熒光原位雜交”：,通過標(biāo)記的DNA探針與細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，將基因定位在某一染色體上，并測(cè)定基因在特定染色體上線性排列的順序和相對(duì)距離。熒光原位標(biāo)記通常所選染色體為中期染色體，即染色體已復(fù)制，所以每條染色體有兩個(gè)相同顏色的點(diǎn)。(在染色質(zhì)形成染色體過程中基因并不一一對(duì)位),【特別提醒】基因和染色體關(guān)系的兩點(diǎn)提醒(1)真核生物中基因(遺傳物質(zhì))的主要載體是染色體，次要載體是線粒體、葉綠體。原核生物中基因(遺傳物質(zhì))的載體是裸露存在的DNA。,(2)“基因在染色體上呈線性排列”并不是說基因的形狀是線性的(注意是“線性”，而不是“線形”)?；虻木€性是指基因是一個(gè)接著一個(gè)，之間沒有重復(fù)、倒退、分支等現(xiàn)象。但隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，重疊基因、跳躍基因等的發(fā)現(xiàn)，也使人們認(rèn)識(shí)到基因的線性排列是相對(duì)的。,【核心素養(yǎng)提升】【典例示范】(2017海南高考)果蠅有4對(duì)染色體(號(hào)，其中號(hào)為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)14120111,某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}：(1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比，其原因是_。,(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_，表現(xiàn)型為_，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。,(3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體直剛毛黑體直剛毛灰體直剛毛黑體焦剛毛灰體焦剛毛黑體=623131，則雌雄親本的基因型分別為_(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。,【素養(yǎng)解讀】本題主要考查的核心素養(yǎng)是科學(xué)思維，具體表現(xiàn)在兩個(gè)角度：,【解析】(1)根據(jù)題干信息，黑體和殘翅的基因都位于號(hào)染色體上，乙果蠅的基因型為，丙果蠅的基因型為，用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為，所以F1的表現(xiàn)型是灰體長(zhǎng)翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比，其原因是兩對(duì)等位基因都位于號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合。,(2)甲果蠅的基因型是eeBB，乙果蠅的基因型是EEbb，用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為EeBb，表現(xiàn)型為灰體；F1雌雄交配，即EeBbEeBb9E_B_(灰體)3E_bb(黑體)3eeB_(黑檀體)1eebb，所以得到的F2中果蠅體色性狀會(huì)發(fā)生分離。,(3)分析子一代的基因型：子二代雄果蠅和雌果蠅中直剛毛與焦剛毛的比值：直剛毛焦剛毛=(3+1)(3+1)=11；：直剛毛焦剛毛=80=10；,兩者后代的分離比不相同，說明A、a位于X染色體上，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，子二代雌果蠅全是直剛毛，說明直剛毛性狀為顯性性狀，子一代雄果蠅的基因型為XAY，子二代雄果蠅直剛毛焦剛毛=11，說明子一代雌果蠅是雜合子XAXa。,子二代雄果蠅和雌果蠅中灰體與黑體的比值：灰體黑體=(3+3)(1+1)=31；：灰體黑體=62=31；兩者后代的分離比相同，說明B、b位于常染色體上，且子一代的基因型為BbBb，故子一代的基因型為BbXAXaBbXAY。結(jié)合題干所述親本的表現(xiàn)型，推知親本的基因型為bbXaYBBXAXA。,答案：(1)灰體長(zhǎng)翅兩對(duì)等位基因均位于號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合(2)EeBb灰體會(huì)(3)BBXAXA、bbXaY,【母題變式】變式1雜交親本的選擇上題(1)、(2)中，最易獲得黑體果蠅的雜交組合是哪一組？提示：乙果蠅與丙果蠅雜交。乙果蠅與丙果蠅雜交后代F2中黑體占1/4，甲果蠅與乙果蠅雜交后代F2中黑體占3/16。,變式2驗(yàn)證基因在染色體上的位置若要驗(yàn)證基因B/b、E/e分別位于兩對(duì)同源染色體上，且都與體色相關(guān)，可選擇哪兩種果蠅做親本？提示：甲果蠅(eeBBVgVg)和乙果蠅(EEbbVgVg)雜交。,【方法規(guī)律】“交叉遺傳法”由子代信息推斷親代基因型伴性遺傳一般具有“交叉遺傳”特點(diǎn)，即子代中雄性的表現(xiàn)型直接反映了母本的基因型，子代中雌性的表現(xiàn)型反映了父本的基因型，據(jù)此可快速進(jìn)行推斷是否為伴性遺傳以及親代基因型。,第一步：“分別統(tǒng)計(jì)，單獨(dú)分析”。按照性別統(tǒng)計(jì)每對(duì)相對(duì)性狀的分離比，判斷性狀是否與性別相關(guān)聯(lián)。第二步：確定基因位置。若性狀與性別相關(guān)聯(lián)則為伴性遺傳。第三步：“交叉推斷”。由子代中雄性表現(xiàn)型推母本的基因型、由子代中雌性表現(xiàn)型推父本的基因型。,【高考角度全練】角度一基因和染色體的關(guān)系1.(2018臨川模擬)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(),A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的,D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),【解析】選C?；蚝腿旧w，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，A正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂中也自由組合，這也體現(xiàn)了薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)與遺傳定律無關(guān)，不能體現(xiàn)基因與染色體的“平行”關(guān)系，C錯(cuò)誤；基因和,染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性，這體現(xiàn)了薩頓所依據(jù)的“平行”關(guān)系，D正確。,角度二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析2.(2018青島模擬)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A，a)控制。在暗紅眼朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在朱紅眼暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(),A.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上B.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaC.正、反交親本雌果蠅均為純合子D.正、反交的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例不相同,【解析】選D。本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上，A正確；根據(jù)題意分析可知暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，B正確；,由B項(xiàng)可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確；正交的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為1/4；反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是1/4，D錯(cuò)誤。,3.(2018自貢模擬)對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則,【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：(1)中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。(2)之前摩爾根不相信孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓的基因在染色體上的學(xué)說。,【解析】選D。本題考查遺傳學(xué)上基因與染色體的關(guān)系。起初摩爾根對(duì)孟德爾的遺傳基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出結(jié)論證明了以上兩個(gè)觀點(diǎn)。故A、B、C不符合題意。該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)，故D項(xiàng)符合題意。,【加固訓(xùn)練】(2018昆明模擬)關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是()A.等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上B.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因,C.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說D.摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上,【解析】選A。在雜合子內(nèi)，同源染色體的同一位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因叫做等位基因，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。,考點(diǎn)二伴性遺傳【必備知識(shí)回顧】1.概念：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與_相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。,性別,2.伴X染色體隱性遺傳：(1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)：,XBXb,XBY,XbXb,XBY,(2)遺傳特點(diǎn)(以人類紅綠色盲癥為例)：交叉遺傳：由圖1知，子代XBXb的個(gè)體中XB來自_，Xb來自_；子代XBY個(gè)體中XB來自_。隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。,母親,父親,母親,隔代遺傳,男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為_時(shí)才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。,XbXb,3.伴X顯性遺傳：(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。(2)特點(diǎn)：連續(xù)遺傳：患者具有的_性致病基因來自其父親或母親，父母至少一方為患者。交叉遺傳：男性患者的_一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。,顯,母親和女兒,女性患者多于男性患者：女性只有_才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。,XdXd,4.伴Y遺傳：(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)特點(diǎn)?；颊呷珵槟行?，女性全正常：因?yàn)橹虏』蛑晃挥赺染色體上，無顯隱性之分。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。,Y,5.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：(1)ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是_，雄性個(gè)體的兩條性染色體是_。(2)應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。,ZW,ZZ,6.【教材易漏知識(shí)】必修2P40“思維拓展”：(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。,(3)性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。,【特別提醒】X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律的兩點(diǎn)提醒(1)男性X、Y染色體的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體只能來自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。,(2)女性兩條X染色體的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的兩條X染色體中，一條來自母親，另一條來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。,【核心素養(yǎng)提升】【典例示范】(2014全國(guó)卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。,(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。,【素養(yǎng)解讀】本題主要考查的核心素養(yǎng)是科學(xué)思維，具體表現(xiàn)在兩個(gè)角度：,【解析】本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識(shí)。(1)系譜圖中-1和-2均不表現(xiàn)該性狀，但它們的后代-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性性狀，-1和-2為該性狀的攜帶者。,(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可以看出，第代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：-1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?1不表現(xiàn)該性狀)、-2和-3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、-4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?3表現(xiàn)該性狀)，所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是-1、-3和-4。,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A-a控制)；-2和-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-)，但它們的雄性后代(-3和-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自雌性親本，據(jù)此斷定-2和-2一定為雜合子(XAXa)。-3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自-4(X-Xa)；同時(shí)-4不表現(xiàn),該性狀，據(jù)此斷定-4為雜合子(XAXa)。-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-)，其雌性親本-2為雜合子(XAXa)，因此-2既可以是雜合子(XAXa)，也可以是純合子(XAXA)。,答案：(1)隱性(2)-1、-3和-4(3)-2、-2、-4-2,【母題變式】變式1基因位置分析(1)通過該系譜圖的分析可知，控制該性狀的基因位于_上。(2)通過分析該系譜中表現(xiàn)該性狀個(gè)體的性別比例，可以推測(cè)控制該性狀的基因最可能位于_染色體上，原因是_。,常染色體或X染色體,X,該系譜中表現(xiàn)該性狀的個(gè)體多為雄性,變式2圖形信息的應(yīng)用僅由系譜圖中-3、-4和-3、-4可判斷該性狀的遺傳方式可能為：_。,常染色體顯性遺傳、常染色體隱,性遺傳、伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳,【方法規(guī)律】“四步法”分析系譜圖中遺傳病的遺傳方式第一步：排除伴Y染色體遺傳病(1)排除依據(jù)：若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則可能為伴Y染色體遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則一定不是伴Y染色體遺傳病。,(2)典型系譜圖：,第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2),(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),第三步：排除伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病。女性患者其父或其子有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病。(圖4、5),女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖6、7),(2)顯性遺傳病。男性患者其母或其女有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病。(圖8),男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖9、10),第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。,(2)典型圖解：圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳病。,【高考角度全練】角度一伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)1.(2018南昌模擬)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,【解析】選B。本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)誤；性染色體上的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳，故B正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達(dá)，故C錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)誤。,【知識(shí)總結(jié)】性染色體類型,注：A代表配子中常染色體數(shù)目。,2.(2018吉安模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)14120112,A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)()上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病,D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者,【解析】選C。由題圖可知片段位于X染色體上，Y染色體上無對(duì)應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤。,【知識(shí)總結(jié)】基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系,假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因?yàn)锽(顯性基因)和b(隱性基因)：,【易錯(cuò)提醒】誤認(rèn)為X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X染色體只傳向女兒不傳向兒子，而Y染色體則相反，故X、Y染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。,角度二遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷3.(2018渭南模擬)如圖為某種遺傳病的家族系譜圖，以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯(cuò)誤的是(),A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10為雜合子的概率為1/2D.若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為1/3,【解析】選C。根據(jù)分析可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，由2號(hào)可知，4、5和6號(hào)的基因型為Aa；由12或13號(hào)可知，8、9的基因型為Aa，因此家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正確；由于7號(hào)個(gè)體的基因型不確定，因此無法確定10號(hào)個(gè)體為雜,合子的概率，C錯(cuò)誤；14號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他與一患者(aa)結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為2/31/2=1/3，D正確。,【方法技巧】概率求解范圍的確認(rèn)(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。,(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。,角度三伴性遺傳中的致死問題4.(2018煙臺(tái)模擬)某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是(),A.圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B.決定眼型的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象,【解析】選C。由題意可知，圓眼(A)、長(zhǎng)翅(B)果蠅后代出現(xiàn)棒眼(a)、殘翅(b)，說明圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀，A正確；由題意可知，雄性后代既有圓眼也有棒眼，雌性后代中有圓眼果蠅、無棒眼果蠅說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在致死現(xiàn)象，B正確；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌,果蠅的基因型為bbXAXA和bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占1/2，C錯(cuò)誤；雌性子代中存在與性別有關(guān)的顯性純合致死現(xiàn)象，D正確。,【加固訓(xùn)練】1.(2018安陽(yáng)模擬)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)()A.常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性B.常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性,C.常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性D.伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性,【解析】選D。常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關(guān)，后代男女患病概率相同，不會(huì)出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，A、B、C錯(cuò)誤；伴X染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點(diǎn)，且患者都為男性，即男女患病概率不同，D正確。,2.(2018哈爾濱模擬)剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是(),A.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1100B.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1001C.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1010D.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1111,【解析】選C?？刂七@兩種性狀的基因只位于X染色體上，則雜合子寬葉雌株的基因型為XBXb，能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，即XB、Xb；窄葉雄株的基因型為XbY，能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，即Xb、Y，由于窄葉基因(b)可使花粉致死，所以只有含有Y染色體的花粉能參與受精。由以上分析可知：雜合子寬葉雌株(XBXb)產(chǎn)生的配子及比例為XBXb=11，窄葉雄株,(XbY)只能產(chǎn)生一種配子，即Y，將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代基因型及比例為XBYXbY=11，所以后代的表現(xiàn)型及比例為寬葉雄株窄葉雄株=11。,閱卷案例7：伴性遺傳及其應(yīng)用(2017全國(guó)卷T32)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題：,(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體(子)公羊與雜合體(子)母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。,(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說明M/m是位于X染色體上；若_，則說明M/m是位于常染色體上。,(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有_種。,試卷作答案例要求：對(duì)于下列答案，正確畫“”，錯(cuò)誤畫“”，并在左側(cè)題目上填寫正確答案。(1)有角無角=31()有角無角=31()(2)雌性雄性=21()白毛個(gè)體中雌性雄性=11(),(3)3()5()6(),【閱卷人揭秘滿分規(guī)則】滿分規(guī)則1.獲取信息要準(zhǔn)確、全面，不能遺漏信息。本題回答(1)時(shí)，題目提供的信息中雜合公羊和雜合母羊是否有角的表現(xiàn)型是不同的，如果只根