2019-2020學(xué)年高二生物第七次周測試題.doc

2019-2020學(xué)年高二生物第七次周測試題一 選擇題（每小題3分，共72分）1.下列關(guān)于科學(xué)研究和實驗方法的敘述，不正確的是A. 摩爾根等人通過類比推理法，證明了基因在染色體上B. 沃森和克里克在研究DNA的空間結(jié)構(gòu)時，采用了模型構(gòu)建的方法C. 薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出基因和染色體行為存在平行關(guān)系D. 艾弗里通過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)2.一對夫婦生了一個雙胞胎，一個男孩一個女孩。不幸的是，兩個孩子都和父親患有同一種遺傳病，只有母親表現(xiàn)正常。不考慮基因突變，據(jù)此可得出的結(jié)論是A. 該病致病基因位于常染色體上B. 該病可能為伴X顯性遺傳病C. 母親和女孩必有一個為雜合子D. 因為是雙胞胎，所以兩個孩子的基因型相同3. 在人的精子形成過程中，次級精母細(xì)胞處于后期時，細(xì)胞中可能有 A22對常染色體+XY B22對同源染色體 C44條常染色體+XY D44條常染色體+XX4.番茄紅果對黃果為顯性，圓果對長果為顯性，且控制這兩對性狀的基因自由組合，現(xiàn)用紅色長果與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型不可能出現(xiàn)的比例是A1：0 B1：2：1 C1：1 D1：1：1：15.果蠅的紅眼對白眼是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F(xiàn)1雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是AXaXa、XAY， XAXa、XaY BXAXa、XAY, XAXa、XAYCXaXa、XaY, XAXA、XAY DXAXA、XAY, XaXa、XaY6.如圖是4個家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C. 家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D. 家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/47.以下關(guān)于遺傳和減數(shù)分裂的敘述中，正確的是A在減數(shù)分裂的過程中，非同源染色體間的部分交換屬于交叉互換B在減數(shù)分裂的過程中，基因A和a的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期C在正常減數(shù)分裂過程中，基因和染色體的行為是一致的D一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成4種精子8.如圖為某動物精原細(xì)胞增殖和形成精子過程的示意圖，圖中標(biāo)明了部分染色體上的基因細(xì)胞處于染色體著絲點（粒）向兩極移動的時期（其中的DNA指核DNA）下列敘述中正確的是A中有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4aB中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2aC中有姐妹染色單體，會發(fā)生姐妹染色單體分離D中有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4a9.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病的女兒，則父親的一個如圖所示的細(xì)胞中（只顯示部分染色體），白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是A1個，位于一個染色體中B2個，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中C2個，位于同一個DNA分子的兩條鏈中D4個，位于四分體的每個染色單體中10艾弗里的實驗證明了DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是A用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別注射到小鼠體內(nèi)，并形成對照B用加熱殺死的S型菌與無毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測定小鼠體液中抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型菌D將S型菌分離提純并分別加入各培養(yǎng)基中培養(yǎng)R型菌，觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化11一個基因型AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是A精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個初級精母細(xì)胞B與精細(xì)胞乙同時形成的另外三個精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞C精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次D精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離12鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是雜交1甲乙 雜交2甲乙 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB13M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體，A、a和B、b分別表示等位基因，基因與染色體的位置如圖所示，下面對該動物精巢中部分細(xì)胞的分裂情況分析不合理的是A圖中基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B正常情況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細(xì)胞處于有絲分裂后期C在初級精母細(xì)胞分裂過程中，圖中的染色體發(fā)生聯(lián)會等變化DM和N染色體在形成四分體時可發(fā)生交叉互換14下圖為一種伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖，圖中基因型一定為雜合體的是A2 B5 C9 D1115.剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是A寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1:1:0:0B寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1:0:0:1C寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1:0:1:0D寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1:1:1:116.假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(Hh)，3個患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是17、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A9/16 B 3/4 C3/16 D1/418.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點是A.男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C.男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病19.1952年，赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體時，做法正確的是A分別用35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體C分別將35S和32P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚D分別用35S和32P的動物血清培養(yǎng)T2噬菌體20肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了A基因位于染色體上B染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體CDNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D在不含DNA的生物體內(nèi)，RNA就是該生物的遺傳物質(zhì)21某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實驗，有關(guān)分析錯誤的是A僅通過圖中實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時間過長會導(dǎo)致上清液放射性升高D過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌22關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A組成雙鏈DNA分子的脫氧核苷酸可以只有1種B絕大多數(shù)核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基C雙鏈DNA分子中，堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的D雙鏈DNA分子中，ATGC23下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯誤的是真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA 細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H7N9流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA噬菌體病毒的遺傳物質(zhì)是DNA A B C D 24制作DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，發(fā)現(xiàn)制成的DNA分子的平面結(jié)構(gòu)很像一架“梯子”，那么組成這架“梯子”的“扶手”、“扶手”之間的“階梯”、連接階梯的化學(xué)鍵以及遵循的原則依次是磷酸和脫氧核糖氫鍵堿基對堿基互補配對A B CD二 非選擇題（每空2分，共28分）25下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查1體內(nèi)不含乙病的致病基因。(1)控制遺傳病甲的基因位于_染色體上，屬_性基因；控制遺傳病乙的基因位于_染色體上，屬_性基因。(2)1的基因型是_。(3)從理論上分析，若1和2再生女孩，可能有_種基因型，_種表現(xiàn)型。(4)7和8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是_。(5)若7和8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是_。26下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：DNA雙鏈的一部分(1)若以放射性同位素15N標(biāo)記該DNA，則放射性物質(zhì)位于_(