北京大學分析化學課程講義第三章酸堿平衡與滴定法.ppt_第1頁
北京大學分析化學課程講義第三章酸堿平衡與滴定法.ppt_第2頁
北京大學分析化學課程講義第三章酸堿平衡與滴定法.ppt_第3頁
北京大學分析化學課程講義第三章酸堿平衡與滴定法.ppt_第4頁
北京大學分析化學課程講義第三章酸堿平衡與滴定法.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1,3.4酸堿緩沖溶液生理緩沖溶液,人體液(37)正常pH為7.35-7.45。每人每天耗O2600L,產生CO2酸量約合2L濃HCl,除呼出CO2及腎排酸外,歸功于血液的緩沖作用。血紅蛋白:HHb-KHb血漿蛋白:HPr-NaPr氧絡血紅蛋白:HHbO2-KHbO2磷酸鹽:H2PO4-HPO42-碳酸鹽:H2CO3-HCO3-(1.35mmolL-127mmolL-1)pH=6.10+lg20=7.40,2,3.4.1緩沖容量(p87),1L溶液中引入強堿或強酸的mol數與pH變化量的比值。,3,-pH曲線(p88),強酸:H+=2.3H+2.3c(HCl)(pH11)共軛體系:HAA-HAA-=2.3cx1x0,4,共軛體系緩沖容量的特點:,(1)c,c增大,增大(2)H+=Ka(pH=pKa)時,max=0.575c(3)緩沖范圍:pKa-1pHpKa+1,5,3.4.2緩沖溶液的選擇,1.有較大的緩沖能力:c較大(0.011molL-1);pHpKa,即cacb11,4.56,810,HAcNaAc:pKa=4.76(pH45.5)NH4OHNH3:pKb=4.75(pH)(CH2)6N4(CH2)6N4H+:pKb=8.87(pH),2.不干擾測定(EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-)。,6,常用緩沖溶液(p89),7,3.4.3緩沖溶液的配制方法,1.按比例加入HA和A(NaAc+HAc,NH4Cl+NH3);2.溶液中H+大,加過量A-,溶液中OH-大,加過量HA;3.溶液中有HA,可加NaOH中和一部分,溶液中有A,可加HCl中和一部分;,形成HA-A-共軛體系,8,配制緩沖溶液的計量方法,方法1:(確定引入酸or堿)1.按所需pH求ca/cb:pH0=pKa+lg(cb/ca);2.按引入的酸(堿)量ca及pH變化限度計算ca和cb:3.據ca,cb及所需溶液體積配制溶液.,9,方法2:(確定引入酸or堿),1.分別計算pH0和pH1時的x(HA)、x(A)2.引入酸的量c(HCl)=x(HA)c總(引入堿的量c(NaOH)=x(A)c總)求出c總3.pH0時ca=c總x(HA)cb=c總x(A),10,方法3:(引入酸堿均適用),1.根據引入的酸(堿)量求2.根據所需pH求總濃度c:=2.3cx0x13.按x0與x1的比值配成總濃度為c的緩沖溶液.,11,例3.17(p88)欲制備200mLpH=9.35的NH3-NH4Cl緩沖溶液,且使該溶液在加入1.0mmol的HCl或NaOH時,pH的改變不大于0.12單位,需用多少克NH4Cl和多少毫升1.0mol/L氨水?pKb(NH3)=4.75,12,解,又,m(NH4Cl)=cx(NH4+)VM(NH4Cl),V(NH3)=cx(NH3)V/c(NH3),13,全域緩沖溶液-pH圖,Britton-Robinson緩沖溶液(H3PO4-HAc-H3BO3),14,3.4.4常用標準緩沖溶液(p91),標準緩沖溶液的pH是實驗測定的,用于校準酸度計。,15,3.5酸堿指示劑(p93),甲基橙MethylOrange(MO),3.5.1作用原理:酸形和堿形具有不同的顏色.,16,甲基橙的x-pH圖(p95),17,MOMRPP,3.14.4,4.46.2,8.09.6,4.0pT,5.0pT=pKa,9.0,常用單一酸堿指示劑(要記住),百里酚酞:無色9.4-10.0(淺藍)-10.6藍,18,混合指示劑:甲基紅+溴甲酚綠,5.0-5.1-5.2暗紅灰綠用于Na2CO3標定HCl時指示終點由于顏色互補使變色間隔變窄,變色敏銳.,19,3.5.2影響指示劑變色間隔的因素,1.指示劑用量:宜少不宜多,看清顏色即可2.溫度:溫度影響pKa,影響變色間隔,一般應室溫滴定3.鹽類:離子強度影響pKa,20,3.6酸堿滴定曲線和指示劑的選擇,選擇指示劑的原則:指示劑的變色點盡可能與化學計量點接近,以減小滴定誤差。在滴定突躍范圍變色的指示劑可使滴定(終點)誤差小于0.1%。,直接滴定:指示劑在化學計量點前變色,誤差為;指示劑在化學計量點后變色,誤差為。返滴定:,滴定曲線:溶液pH隨中和百分數(T%)變化的曲線。,誤差符號相反。,21,3.6.1強酸堿滴定0.10molL-1NaOH滴定20.00mL0.10molL-1HCl,H+OH-=H2OKt=1/Kw=1014.00,-0.1%時:,pH=4.30,2.滴定開始到sp前:H+=c(HCl)(未中和),1.滴定前:H+=c(HCl)=0.1000molL-1pH=1.00,22,3.sp時:H+=OH-pH=7.00,4.sp后:OH-=c(NaOH)(過量),+0.1%時:,H+=2.010-10molL-1pH=9.70,23,0.1000molL-1NaOH滴定20.00mL0.1000molL-1HCl(p99),突躍,24,強酸堿滴定曲線(p99),0.10molL-1NaOH0.10molL-1HCl,0.10molL-1HCl0.10molL-1NaOH,PP9.0MR6.2MO4.4,PP8.0MR5.0,25,不同濃度的強堿滴定強酸的滴定曲線(p101),NaOHHCl,濃度增大10倍,突躍增加2個pH單位。,26,3.6.2一元弱酸堿的滴定(Ka(HAc)=10-4.76,Ka(HA)=10-7.00),-0.1%:pH=pKa+3,27,強堿滴定弱酸滴定曲線(p103),0.10molL-1NaOHHAc0.10molL-1,突躍處于弱堿性,只能選酚酞作指示劑.,28,pH,NaOH滴定HAc(濃度不同),(p104),濃度增大10倍,突躍增加1個pH單位,29,滴定突躍HCl:4.3-9.7HAc:7.7-9.7HA:9.7-10.0,0.1molL-1NaOH滴定0.1molL-1HA(Ka不同),Ka增大10倍,突躍增加一個pH單位,對于0.1molL-1的HA,Ka10-7才能準確滴定.即cKa10-8,30,0.1molL-1HCl,NH30.1molL-1pKb=4.75,(p105),突躍處于弱酸性,選甲基紅或甲基橙作指示劑.,強酸滴定弱堿,8.0,31,H+HAHAAA+OH-(p107),ONIIIONIIONI,MIIIOMIIOMIO,Ka=10-9Kb=10-5,Ka=10-7Kb=10-7,Ka=10-5Kb=10-9,pH,3.6.3總結一元弱酸或弱堿及其與強酸或強堿混合物的滴定曲線(0.1molL-1),中和百分數,QRST,Ka10-7時,返滴定行嗎?,Ka=10-7為界,32,3.6.4多元酸能分步滴定的條件:,被滴定的酸足夠強,cKa110-8lgKa足夠大,若pH=0.3,允許Et=0.5%,則需lgKa5,多元酸一步滴完的條件:,混合酸分步滴定及全部滴定的條件?,lgKa=4,Et1%lgKa=6,Et0.1%,cKan10-8,33,pH,0100200300400(T%),0.5%,0.5%,10.09.4,5.04.4,pKalgKa2.167.2112.32,5.05,5.11,pHsp1=4.7pHsp2=9.7,H3PO4H2PO4-HPO42-PO43-,H3A+H2A-,H2A-+HA2-,HA2-+A3-,A3-+NaOH,sp3sp2sp1,NaOH滴定0.1molL-1H3PO4(p111),34,NaOH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論