標準解讀

《WS/T 24-1996 尿中汞的雙硫腙萃取分光光度測定方法》是一項國家標準,旨在規(guī)定通過雙硫腙(Dithizone)萃取法結合分光光度計來測定尿液樣本中汞含量的具體步驟。該標準適用于職業(yè)健康監(jiān)測及環(huán)境醫(yī)學研究領域內對個體暴露于汞的風險評估。

根據(jù)此標準,首先需要準備一系列試劑與材料,包括但不限于:純水、硝酸、硫酸、氯化亞錫溶液、雙硫腙溶液等,并確保所有化學藥品符合實驗要求。接下來是樣品預處理過程,要求將收集到的新鮮尿樣進行適當稀釋后加入適量的還原劑以保證汞處于可被檢測的狀態(tài)。之后,在酸性條件下向樣品中添加過量的雙硫腙試劑,使溶液中的汞離子與之形成穩(wěn)定的絡合物并從水相轉移到有機溶劑層中去。

萃取完成后,使用分光光度計在特定波長下測量含有汞-雙硫腙絡合物的有機相吸光度值。依據(jù)朗伯-比爾定律,通過比較待測樣品與已知濃度標準系列之間的吸光度差異,可以計算出尿樣中汞的實際濃度。為了提高測試準確性,整個操作過程中還需注意控制實驗條件的一致性以及避免污染源干擾結果。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實施
?正版授權
WS-T 24-1996 尿中汞的雙硫腙萃取分光光度測定方法.pdf_第1頁
WS-T 24-1996 尿中汞的雙硫腙萃取分光光度測定方法.pdf_第2頁
免費預覽已結束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

WS-T 24-1996 尿中汞的雙硫腙萃取分光光度測定方法.pdf-免費下載試讀頁

文檔簡介

WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T24-1996尿中汞的雙硫蹤萃取分光光度測定方法Urine-DeterminationofmercuryDithizoneextractionspectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準尿中汞的雙硫腺萃取分光光度WS/T24-1996測定方法Urine-Determinationofmercury-Dithizoneextractionspeetrophotometricmethod1主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了尿中汞的雙硫腺萃取分光光度測定方法。最低檢測濃度為0.005mg/l.。本標準適用于接觸汞及其化合物工人的尿中汞濃度的測定。2原理保樣經(jīng)離錘酸鉀-硫酸加熱消化后,用鹽酸羥胺還原過剩的離錳酸鉀及二氧化錳,在0.5mol/L硫酸洛波中,汞離子與雙硫腺生成櫻色絡合物,三氯甲燒萃取后,比色定量。3儀器3.1分光光度計,10mm比色杯。3.2椎形瓶,250ml。3.3刻度分液漏斗,250ml.。3.4電爐或電熱板3.55聚乙烯塑料瓶,200ml.3.6尿比重計。3.7玻璃儀器和塑料器血均用1+1硝酸浸泡過夜,沖洗干凈,晾干后備用。4試劑本標準所用試劑除另有說明者外,均為分析純試劑。4.1實驗用水:為重蒸餡水或具有同等純度的去離子水.4.22硫酸,0%=1.84R/mL。4.33三敘甲烷,不應含有氧化物,4.4電和高銹酸鉀溶液。4.55鹽酸羥胺溶液,200g/1。4.6雙硫腺洗除液:稱取10gEDTA和10g氫氧化鈉,加水溶解后稀釋至500mL,并與500mL氨水(Pm0=0.98/mL)混合。4.7雙硫腺三氯甲烷溶液。4.7.1雙硫蹤的提純,稱取0.1g雙硫腺溶于50mL三氯甲烷中,置于250mL分液漏斗中,用1十99氨水提取三次(每次約30mL)雙硫腺進入氨水層。合并氨水溶液,用6mol/L鹽酸調至酸性,此時雙硫蹤析出,加入適量三氯甲烷使雙硫蹤溶于三氯甲烷層中,用等量的蒸留水洗滌

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論