GB-T5009.58-2003食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法.pdf

I CS 6 7 . 0 4 0C 5 3中 華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3代替 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -1 9 9 6食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 的分析方法Me t h o d f o r a n a l y s i s o f h y g i e n i c s t a n d a r d o f p o l y e t h y l e n e r e s i n f o r f o o d p a c k a g i n g2 0 0 3 - 0 8 - 1 1 發(fā)布2 0 0 4 - 0 1 - 0 1 實(shí)施中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部* It p中 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會(huì) 免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3月 U呂本標(biāo)準(zhǔn)代替 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 1 9 9 6 食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法 。本標(biāo)準(zhǔn)與 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -1 9 9 6 相比主要修改如下：按照G B / T 2 0 0 0 1 . 4 - 2 0 0 1 標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4 部分： 化學(xué)分析方法 對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了 修 改 。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸日。本標(biāo)準(zhǔn)由 卜 海市衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草 。本標(biāo)準(zhǔn)于 1 9 8 5 年首次發(fā)布 ， 1 9 9 6 年第一次修訂， 本次為第二次修訂。標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)()免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 的分析方法范 圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制作食具、 食品容器和食品用包裝薄膜或其他食品用工具的聚乙烯樹脂原料的各項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo)的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制作食具、 容器及食品用包裝薄膜或其他食品用工具的聚乙烯樹脂原料的各項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo)的測(cè)定。2 取樣 方法 每批按包數(shù)的 1 0 取樣 ， 小批時(shí)不得少于 3 包。從選出的包數(shù)中， 用取樣針等取樣工具伸入每包深度的 3 / 4 處取樣 ， 取出試樣的總量不少于 2 k g ， 將此試樣迅速混勻， 用 四分法縮分為每份 5 0 0 g ， 裝于兩個(gè)清潔、 干燥的 2 5 0 m L玻塞磨 口廣 口瓶中， 瓶上粘貼標(biāo)簽， 注明生產(chǎn)廠名稱 、 產(chǎn)品名稱 、 批號(hào)及取樣日期， 一瓶送化驗(yàn)室分析， 一瓶密封保存兩個(gè)月， 以備作仲裁分析用。3 干燥 失重3 . 1 原理 試樣于 9 0 0C - 9 5 千燥失去的質(zhì)量即為干燥失重， 表示揮發(fā)性物質(zhì)存在情況。3 . 2 分析步驟 稱取 5 . 0 0 g -1 0 . 0 0 g 試樣 ， 放于已恒量的扁稱量瓶中， 厚度不超過 5 m m， 然后于 9 0 0C -9 5 干燥2h ， 在干燥器中放置 3 0 m i n 后稱量 ， 干燥失重不得超過 0 . 1 5 g / 1 0 0 g o3 . 3 結(jié)果計(jì)算 見式（ 1 ) aI 刀1一 1 刀2 刀I 3X 1 0 0 。 。 ， （1） 式 中 ： X- 一試樣的干燥失重， 單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; m ， 一一 試樣加稱量瓶的質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） ； m ： 一 一 試樣加稱量瓶恒量后的質(zhì)量， 單位為克（ g ) ; 。 3 試樣質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） 。 計(jì)算結(jié)果保留蘭位有效數(shù)字。3 . 4 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的 2 0 %a4 灼燒 殘?jiān)? . 1 原理 試樣經(jīng) 8 0 0 灼燒后的殘?jiān)?， 表示無機(jī)物污染情況。4 . 2 分析步驟 稱取5 . 0 8 -1 0 . 0 g 試樣， 放于已在8 0 0 灼燒至恒量的增禍中， 先小心 炭化， 再放于8 0 0 C高溫爐內(nèi)灼燒 2h ， 冷后取出， 放 干 燥器內(nèi)冷卻 3 0 m i n ， 稱量 ， 再放進(jìn)馬弗爐內(nèi)， 于 8 0 灼燒 3 0 m i n ， 冷卻稱量 ，標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)()免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3直至兩次稱量之差不超過2 . 0 m g .4 . 3 結(jié)果計(jì)算 見式（ 2 ) 。Xm 二m 2 X l 0 0 刀2 3 “ ” 。 （2） 式 r l ： X試樣的灼燒殘?jiān)?單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; ml 一鉗禍加殘?jiān)|(zhì)量， 單位為克（ g ) ; m 2 空柑禍質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） ； m 3一 試 樣質(zhì)量， 單位為克（ g ) . 計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。4 . 4 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的 2 0 %.5 正己烷提取物5 . 1 原 理 試樣經(jīng)正己烷提取的物質(zhì)， 表示能被油脂浸出的物質(zhì)。5 . 2 儀器5 . 2 . 1 2 5 0 n i l ， 全玻璃回流冷凝器。5 . 2 . 2 濃縮器。5 . 3 分析步驟 稱取約 1 . 0 0 g - - - 2 . 0 0 g 試樣（ 5 0 粒-1 0 0 粒左右） 于 2 5 0 m l ， 回流冷凝器的燒瓶中， 加 1 0 0 m L正己烷 ， 接好冷凝管 ， 于水浴中加熱回流 2h ， 立即用快速定性濾紙過濾 ， 用少量正己烷洗滌濾器及試樣 ， 洗液與濾液合并。將正己烷放人已恒量的濃縮器的小瓶中， 濃縮并回收正己烷， 殘?jiān)趌 o o *c -1 0 5 干燥 2 h , 在干燥器中冷卻 3 0 m i n ， 稱量。正己烷提取物不得超過 2 %a5 . 4 結(jié)果計(jì)算 見式（ 3 ) 。X一三n , - 刀2 1竺 X 1 0 0 ， ， ， ， 。 （3 ） 式 中 ： X試樣中正己烷的提取物， 單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; m ，殘?jiān)訚饪s器的小瓶的質(zhì)量， 單位為克（ g ) ; in ?, 濃縮器的小瓶質(zhì)最， 單位為克（ 婦； m 3一 一 試樣質(zhì)量 ， 單位為克（ 9 ） 。 計(jì)算結(jié)果保留二位有效