消毒供應及院感知識競賽題庫.pptVIP

消供院感競賽初賽,WS310.1-2016醫(yī)院消毒供應中心 第1部分：管理規(guī)范,1單選,醫(yī)院應采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收、清洗、消毒、滅菌和供應，（ ）可依據(jù)國家相關標準進行處理，也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒和（或）滅菌。 A手術器械 B植入物器械 C骨科器械 D口腔器械 E動力工具,1單選,醫(yī)院應采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收、清洗、消毒、滅菌和供應，（ ）可依據(jù)國家相關標準進行處理，也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒和（或）滅菌。 A 手術器械 B 植入物器械 C 骨科器械 D 口腔器械 E動力工具,2單選,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（ ）天或者以上的可植入型醫(yī)療器械。 A 15d B 30d C 60d D 7d E 180d,2單選,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（ ）天或者以上的可植入型醫(yī)療器械。 A15d B30d C60d D7d E180d,3單選,醫(yī)院對植入物與外來醫(yī)療器械的管理要求：應與器械供應商簽訂協(xié)議，應保證足夠的處置時間，擇期手術最晚應于（ ）前將器械送達CSSD。 A術前日12時 B術前日15時 C術前二日15時 D術前二日12時 E術前日17時,3單選,醫(yī)院對植入物與外來醫(yī)療器械的管理要求：應與器械供應商簽訂協(xié)議，應保證足夠的處置時間，擇期手術最晚應于（ ）前將器械送達CSSD。 A術前日12時 B術前日15時 C術前二日15時 D術前二日12時 E術前日17時,4單選,消毒供應中心輔助區(qū)域不包括（ ） A工作人員更衣室 B值班室 C衛(wèi)生間 D去污區(qū) E辦公室,4單選,消毒供應中心輔助區(qū)域不包括（ ） A工作人員更衣室 B值班室 C衛(wèi)生間 D去污區(qū) E辦公室,5單選,消毒供應中心不需要掌握（ ） A器械價格 B科室專業(yè)特點 C器械結構 D材質特點 E處理要點,5單選,消毒供應中心不需要掌握（ ） A器械價格 B科室專業(yè)特點 C器械結構 D材質特點 E處理要點,6單選,CSSD信息系統(tǒng)技術要求，追溯信息至少能保留（ ）。 A6個月 B一年 C三年 D五年 E18個月,6單選,CSSD信息系統(tǒng)技術要求，追溯信息至少能保留（ ）。 A6個月 B一年 C三年 D五年 E18個月,7單選,終末漂洗用水電導率應（ ）。 A5s/cm（25） B15s/cm（25） C15s/cm（23） D15s/cm（25） E15s/cm（23）,7單選,終末漂洗用水電導率應（ ）。 A5s/cm（25） B15s/cm（25） C15s/cm（23） D15s/cm（25） E15s/cm（23）,8單選,最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料不包括（ ）。 A皺紋紙 B無紡布 C硬質容器 D紙袋 E開放式儲槽,8單選,最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料不包括（ ）。 A皺紋紙 B無紡布 C硬質容器 D紙袋 E開放式儲槽,9單選,去污區(qū)的溫度和相對濕度分別為（ ）。 A1621 30%50% B1923 30%60% C1621 30%60% D2023 30%60% E1923 30%50%,9單選,去污區(qū)的溫度和相對濕度分別為（ ）。 A1621 30%50% B1923 30%60% C1621 30%60% D2023 30%60% E1923 30%50%,10單選,GB 5749是指（ ）。 A醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范 B最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 C生活飲用水衛(wèi)生標準 D工作場所有害因素職業(yè)接觸限制 E最終滅菌醫(yī)療器械的包裝,10單選,GB 5749是指（ ）。 A醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范 B最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 C生活飲用水衛(wèi)生標準 D工作場所有害因素職業(yè)接觸限制 E最終滅菌醫(yī)療器械的包裝,11單選,檢查包裝及滅菌區(qū)不進行哪項操作流程 （ ）。 A檢查 B裝配 C包裝 D滅菌（包括敷料制作等） E分類,11單選,檢查包裝及滅菌區(qū)不進行哪項操作流程 （ ）。 A檢查 B裝配 C包裝 D滅菌（包括敷料制作等） E分類,12單選,被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應執(zhí)行的規(guī)定（ ）。 AWS/T 367 BYY/T 0698 CGB/T5750 DGB15982 EGB5749,12單選,被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應執(zhí)行的規(guī)定（ ）。 AWS/T 367 BYY/T 0698 CGB/T5750 DGB15982 EGB5749,13單選,CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區(qū)域為（ ）。 A去污區(qū) B檢查包裝及滅菌區(qū) C無菌物品存放區(qū) D治療區(qū) E公共區(qū)域,13單選,CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區(qū)域為（ ）。 A去污區(qū) B檢查包裝及滅菌區(qū) C無菌物品存放區(qū) D治療區(qū) E公共區(qū)域,14單選,管腔器械不應使用（ ）滅菌方式滅菌。 A下排氣壓力蒸汽滅菌 B預真空壓力蒸汽滅菌 C環(huán)氧乙烷滅菌 D低溫甲醛蒸汽滅菌 E過氧化氫低溫等離子滅菌,14單選,管腔器械不應使用（ ）滅菌方式滅菌。 A下排氣壓力蒸汽滅菌 B預真空壓力蒸汽滅菌 C環(huán)氧乙烷滅菌 D低溫甲醛蒸汽滅菌 E過氧化氫低溫等離子滅菌,15單選,醫(yī)院對植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理正確的是（ ）。 A使用后直接由器械廠家取走 B使用后回到去污區(qū)由廠家取走 C使用后經雙方簽字確認后由廠家取走 D使用后經CSSD清洗后交還 E使用后應經CSSD清洗消毒方可交還,15單選,醫(yī)院對植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理正確的是（ ）。 A使用后直接由器械廠家取走 B使用后回到去污區(qū)由廠家取走 C使用后經雙方簽字確認后由廠家取走 D使用后經CSSD清洗后交還 E使用后應經CSSD清洗消毒方可交還,16單選,采用其他醫(yī)院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫(yī)院，以下不符合消毒供應管理要求的是（ ）。 A應對提供服務的醫(yī)院或消毒服務機構的資質(包括具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證或工商營業(yè)執(zhí)照，并符合環(huán)保等有關部門管理規(guī)定)進行審核； B應對其CSSD分區(qū)、布局、設備設施、管理制度（含突發(fā)事件的應急預案）及診療器械回收、運輸、清洗、消毒、滅菌操作流程等進行安全風險評估，簽訂協(xié)議，明確雙方的職責； C應建立診療器械、器具和物品交接與質量檢查及驗收制度，并設專人負責； D應不定期對其清洗、消毒、滅菌工作進行質量評價； E應及時向消毒服務機構反饋質量驗收、評價及使用過程存在的問題，并要求落實改進措施。,16單選,采用其他醫(yī)院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫(yī)院，以下不符合消毒供應管理要求的是（ ）。 A應對提供服務的醫(yī)院或消毒服務機構的資質(包括具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證或工商營業(yè)執(zhí)照，并符合環(huán)保等有關部門管理規(guī)定)進行審核； B應對其CSSD分區(qū)、布局、設備設施、管理制度（含突發(fā)事件的應急預案）及診療器械回收、運輸、清洗、消毒、滅菌操作流程等進行安全風險評估，簽訂協(xié)議，明確雙方的職責； C應建立診療器械、器具和物品交接與質量檢查及驗收制度，并設專人負責； D應不定期對其清洗、消毒、滅菌工作進行質量評價； E應及時向消毒服務機構反饋質量驗收、評價及使用過程存在的問題，并要求落實改進措施。,17單選,必備的清洗消毒設備及設施不包括（ ）。 A分類臺 B手工清洗池 C絕緣檢測儀 D壓力氣槍 E超聲清洗裝置,17單選,必備的清洗消毒設備及設施不包括（ ）。 A分類臺 B手工清洗池 C絕緣檢測儀 D壓力氣槍 E超聲清洗裝置,18單選,醫(yī)院對 CSSD應采?。?）管理的方式。 A手供一體 B分散 C集中 D分散集中結合 E自主,18單選,醫(yī)院對 CSSD應采?。?）管理的方式。 A手供一體 B分散 C集中 D分散集中結合 E自主,19單選,壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過（ ）kg A、 5kg B、 6kg C、 7kg D、以上都不對,19單選,壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過（ ）kg A、 5kg B、 6kg C、 7kg D、以上都不對,20單選,下列醫(yī)用清洗劑對無機固體粒子有較好的溶解去除作用的是（ ） A堿性清洗劑 B中性清洗劑 C酸性清洗劑 D酶清洗劑 E生物膜清洗劑,20單選,下列醫(yī)用清洗劑中對無機固體粒子有較好的溶解去除作用的是（ ） A堿性清洗劑 B中性清洗劑 C酸性清洗劑 D酶清洗劑 E生物膜清洗劑,21單選,關于WS 310.1-2016版與WS 310.1-2009版的比較，說法錯誤的是（ ）。 A新版的適用范圍強調了集中管理的方式 B新版規(guī)定機械清洗消毒設備是CSSD應配備的設備 C新版補充了植入物與外來醫(yī)療器械的管理要求 D新版修改了環(huán)境有害氣體濃度超標報警的具體數(shù)值 E新版規(guī)定CSSD應配有絕緣檢測儀,21單選,關于WS 310.1-2016版與WS 310.1-2009版的比較，說法錯誤的是（ ）。 A新版的適用范圍強調了集中管理的方式 B新版規(guī)定機械清洗消毒設備是CSSD應配備的設備 C新版補充了植入物與外來醫(yī)療器械的管理要求 D新版修改了環(huán)境有害氣體濃度超標報警的具體數(shù)值 E新版規(guī)定CSSD應配有絕緣檢測儀,22單選,關于工作區(qū)域建筑設計，不正確的是（） A三區(qū)之間應設立實際屏障 B去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間應設物品傳遞窗 C緩沖間應設洗手設施 D檢查包裝及滅菌區(qū)設專用潔具間的應采用封閉式設計 E無菌物品存放區(qū)內應設洗手池,22單選,關于工作區(qū)域建筑設計，不正確的是（） A三區(qū)之間應設立實際屏障 B去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間應設物品傳遞窗 C緩沖間應設洗手設施 D檢查包裝及滅菌區(qū)設專用潔具間的應采用封閉式設計 E無菌物品存放區(qū)內應設洗手池,24單選,關于集中管理的說法，錯誤的是（ ） A對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收清洗、消毒、滅菌和供應。 B內鏡、口腔器械的清洗消毒可以依據(jù)國家相關標準進行處理； C內鏡、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒和（或）滅菌； D眼科、婦科器械不可以自行進行清洗消毒和滅菌； E已在手術室設置清洗消毒區(qū)域的醫(yī)院，其清洗、消毒或滅菌工作依據(jù)WS310.1WS310.3進行規(guī)范處置，由手術室統(tǒng)一管理。,24單選,關于集中管理的說法，錯誤的是（ ） A對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收清洗、消毒、滅菌和供應。 B內鏡、口腔器械的清洗消毒可以依據(jù)國家相關標準進行處理； C內鏡、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒和（或）滅菌； D眼科、婦科器械不可以自行進行清洗消毒和滅菌； E已在手術室設置清洗消毒區(qū)域的醫(yī)院，其清洗、消毒或滅菌工作依據(jù)WS310.1WS310.3進行規(guī)范處置，由手術室統(tǒng)一管理。,25單選,采用其它醫(yī)院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫(yī)院，說法不正確的是（ ）。 A應對提供服務的醫(yī)院或消毒服務機構的資質進行審核； B應定期對其清洗、消毒、滅菌工作進行質量評價 C關鍵在于如何評價其規(guī)模大小和收費高低 D應建立診療器械、器具和物品交接與質量檢查及驗收制度，并設專人負責 E應及時向消毒服務機構反饋質量驗收、評價及使用過程存在的問題，并要求落實改進措施。,25單選,采用其它醫(yī)院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫(yī)院，說法不正確的是（ ）。 A應對提供服務的醫(yī)院或消毒服務機構的資質進行審核； B應定期對其清洗、消毒、滅菌工作進行質量評價 C關鍵在于如何評價其規(guī)模大小和收費高低 D應建立診療器械、器具和物品交接與質量檢查及驗收制度，并設專人負責 E應及時向消毒服務機構反饋質量驗收、評價及使用過程存在的問題，并要求落實改進措施。,26單選,CSSD的工作人員應當接受與其崗位職責相應的崗位培訓，正確掌握以下知識與技能，但哪一項不是必須的（ ）。 A各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能 B無需了解醫(yī)院感染預防與控制的相關知識； C職業(yè)安全防護原則和方法 D相關的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范 E相關清洗消毒、滅菌設備的操作規(guī)程,26單選,CSSD的工作人員應當接受與其崗位職責相應的崗位培訓，正確掌握以下知識與技能，但哪一項不是必須的（ ）。 A各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能 B無需了解醫(yī)院感染預防與控制的相關知識 C職業(yè)安全防護原則和方法 D相關的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范 E相關清洗消毒、滅菌設備的操作規(guī)程,27單選,外來醫(yī)療器械供應商應向醫(yī)院提供植入物與外來醫(yī)療器械的說明書，內容應包括（ ）。 A清洗、消毒、包裝、滅菌方法與參數(shù) B使用方法、保管環(huán)境參數(shù) C技術參數(shù)、包裝參數(shù)、保質期 D清洗參數(shù)、物品價值、消毒時間 E使用方法、滅菌參數(shù)、器械價格,27單選,外來醫(yī)療器械供應商應向醫(yī)院提供植入物與外來醫(yī)療器械的說明書，內容應包括（ ）。 A清洗、消毒、包裝、滅菌方法與參數(shù) B使用方法、保管環(huán)境參數(shù) C技術參數(shù)、包裝參數(shù)、保質期 D清洗參數(shù)、物品價值、消毒時間 E使用方法、滅菌參數(shù)、器械價格,1多選,去污是指去除被處理物品上的（ ）。 A細菌 B病毒 C有機物 D無機物 E微生物,1多選,去污是指去除被處理物品上的（ ）。 A細菌 B病毒 C有機物 D無機物 E微生物,2多選,CSSD信息系統(tǒng)管理功能包括（ ）。 ACSSD人員管理功能 BCSSD分析統(tǒng)計功能 CCSSD質量控制功能 DCSSD物資管理功能 ECSSD報警功能,2多選,CSSD信息系統(tǒng)管理功能包括（ ）。 ACSSD人員管理功能 BCSSD分析統(tǒng)計功能 CCSSD質量控制功能 DCSSD物資管理功能 ECSSD報警功能,3多選,消毒供應中心是醫(yī)院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（ ）的部門。 A采購 B清洗 C消毒 D滅菌 E無菌物品供應,3多選,消毒供應中心是醫(yī)院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（ ）的部門。 A采購 B清洗 C消毒 D滅菌 E無菌物品供應,4多選,CSSD根據(jù)工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括（ ）。 A圓帽 B口罩 C隔離衣或防水圍裙 D手套 E專用鞋,4多選,CSSD根據(jù)工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括（ ）。 A圓帽 B口罩 C隔離衣或防水圍裙 D手套 E專用鞋,5多選,CSSD 清洗用水的質量要求，應有（ ）供應。 A自來水 B流動水 C熱水 D軟水 E經純化的水,5多選,CSSD 清洗用水的質量要求，應有（ ）供應。 A自來水 B流動水 C熱水 D軟水 E經純化的水,7多選,去污區(qū)應當配備的設備（ ）。 A絕緣檢測儀 B干燥設備 C壓力水槍 D器械柜 E洗眼裝置,7多選,去污區(qū)應當配備的設備（ ）。 A絕緣檢測儀 B干燥設備 C壓力水槍 D器械柜 E洗眼裝置,8多選,壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測，應記錄滅菌時的（ ）等滅菌參數(shù)。 A時間 B溫度 C蒸汽飽和度 D壓力 E波動范圍,8多選,壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測，應記錄滅菌時的（ ）等滅菌參數(shù)。 A時間 B溫度 C蒸汽飽和度 D壓力 E波動范圍,9多選,下面關于植入物與外來醫(yī)療器械的管理要求，正確的是（ ） A使用后應經CSSD清洗消毒方可交還 B器械供應商提供植入物與外來醫(yī)療器械說明書 C擇期手術最晚應于術前日1