高二生物遺傳規(guī)律解題技巧課件.ppt

,遺傳規(guī)律解題技巧,深圳實驗學(xué)校 聶忠民,一、解題方法指導(dǎo) 1、隱性純合突破法： 常染色體遺傳 顯性基因式：A（包括純合體和雜合體） 隱性基因型：aa（純合體） 如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因，由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進一步判斷。如AAaa，則親本都為雜合體Aa。 性染色體遺傳 顯性：XB，包括XBXB、XBXb、XBY 隱性：XbXb、XbY 若子代中有XbXb，則母親為Xb，父親為XbY 若子代中有XbY，則母親為Xb，父親為Y,2、后代性狀分離比推理法： 顯性（A）隱性（aa）31，則親本一定為雜合體（Aa)，即AaAa3A1aa 顯性（A）隱性（aa）11，則雙親為測交類型，即Aaaa1Aa1aa 后代全為顯性（A），則雙親至少一方為顯性純合，即AA AA（Aa、aa）A（全為顯性） 如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出 黑粗白光10黑粗8黑光6白粗9白光 雜交組合的親本基因型。 依題寫出親本基因式:CRccrr，后代中黑白（108） （69），粗光（106） （89），都接近1 1，都相當(dāng)于測交實驗，所以親本為CcRrccrr。,3、分枝分析法： 將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。 如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹?。═）對不抗銹病（t）是顯性?，F(xiàn)有兩個親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，試求親本的基因型。 高桿抗銹?。?80），高桿不抗銹?。?0）， 矮桿抗銹?。?79），矮桿不抗銹?。?2）。 將兩對性狀拆開分別分析： 高桿（18060）矮桿（17962）1 1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹?。?80179） 不抗銹病（6062）3 1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是： DdTt和ddTt。,二、遺傳概率的兩個基本法則 1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現(xiàn)這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現(xiàn)的概率為：P（AB）pq。 推論：兩對立事件（必有一個發(fā)生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率生女概率1；正常概率患病概率1。 2、獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發(fā)生的概率為：P（AB）pq。,三、遺傳規(guī)律中的概率 1、Aa Aa1AA2Aa1aa 若某個體表現(xiàn)型為顯性性狀，其基因型為AA或Aa，為雜合體的概率是2/3，為純合體的概率是1/3。 若某個體表現(xiàn)型為未知，則其基因型為AA或Aa或aa，為雜合體的概率是1/2；若連續(xù)自交n代，后代中為雜合體的概率是（1/2）n，純合體的概率是 1（1/2）n,顯性純合體的概率是1/2（1/2）n1， 純合體與雜合體的比例為（2n1）1。 若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，正常的概率為3/4 若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，正常的概率為1/4。,2、XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY 若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為0 若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為100% 3、XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY 若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2 若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2 4、 XbXbXbYXbXb XbY 若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100% 若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0 余此類推。,四、遺傳概率的常用計算方法 1、用分離比直接計算 如人類白化病遺傳： Aa Aa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 2、用產(chǎn)生配子的概率計算 如人類白化病遺傳： Aa Aa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。 3、用分枝分析法計算 多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。,例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率分別是 A、3/4 B、3/8，1/8 C、1/4 D、1/4，1/8 解析：設(shè)控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父PA，母ppA，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。 下一個孩子正常為ppA（1/23/43/8）,同時患兩病的個體為Ppaa(1/21/41/8）。即正確答案為B 擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？ 解法一：用棋盤法寫出后代基因型，可得知為1/2。