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第七章,白細(xì)胞分化抗原和黏附分子,免疫應(yīng)答過程有賴于免疫系統(tǒng)中細(xì)胞間的相互作用,包括細(xì)胞間直接接觸或通過分泌細(xì)胞因子或其他活性分子介導(dǎo)的作用 免疫細(xì)胞相互識(shí)別的物質(zhì)基礎(chǔ)是細(xì)胞表面功能分子,包括細(xì)胞表面的多種抗原、受體和其他分子,免疫細(xì)胞表面功能分子 受體 MHC分子 協(xié)同刺激分子 黏附分子,概念 指造血干細(xì)胞在分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細(xì)胞活化過程中,出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記分子。 白細(xì)胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白,含胞膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū);有些白細(xì)胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇(GPI)鏈接方式,錨定在細(xì)胞膜上。少數(shù)白細(xì)胞分化抗原是碳水化合物。,第一節(jié) 人白細(xì)胞分化抗原,根據(jù)人白細(xì)胞分化抗原胞膜外區(qū)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可分為不同的家族或超家族:IgSF、CKRF、C-LectinSF、整合素家族、TNFSF和TNFRSF 分化群(CD) 應(yīng)用以單克隆抗體鑒定為主的方法,將來自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識(shí)別的同一分化抗原稱CD。即是位于細(xì)胞膜上一類分化抗原的總稱。,白細(xì)胞分化抗原具有重要的生物學(xué)意義,作為表面標(biāo)志用于細(xì)胞的鑒定和分離 廣泛參與細(xì)胞的生長(zhǎng)、成熟、分化、發(fā)育、遷移、激活 分化抗原的改變與某些病理狀態(tài)的發(fā)生發(fā)展有關(guān),第二節(jié) 黏附分子,細(xì)胞黏附分子(CAM) 是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱 黏附分子以受體-配體結(jié)合的形式發(fā)揮作用,參與細(xì)胞的識(shí)別、活化和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖和分化、伸展與移動(dòng)。,粘附分子的主要特點(diǎn),1、以受體-配體結(jié)合的形式發(fā)揮作用,為可逆性,但非高度特異性; 2、幾乎無多態(tài)性,同一種屬不同個(gè)體的同類AM基本相同; 3、同一細(xì)胞表面可表達(dá)多種不同類型AM;,粘附分子的主要特點(diǎn),4、AM的作用往往通過多對(duì)受體和配體共同作用而完成; 5、同一AM在不同細(xì)胞表面可發(fā)揮不同作用,同一生物學(xué)功能可由不同AM介導(dǎo); 6、AM在介導(dǎo)粘附作用的同時(shí)往往也啟動(dòng)信號(hào)傳遞,其效應(yīng)與AM密度及其與配體親和力有關(guān)。,粘附分子與CD分子是從不同角度來命名 粘附分子是以粘附功能來歸類,其配體有膜分子、細(xì)胞外基質(zhì)以及血清和體液中的可溶性因子和補(bǔ)體C3片段。 CD分子是用單克隆抗體識(shí)別、歸類而命名,范圍十分廣泛,其中包括了粘附分子組 。,粘附分子的分類,粘附分子根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為,整合素家族 選擇素家族 免疫球蛋白超家族 黏蛋白樣血管地址素 鈣粘素家族 未歸類的黏附分子,一、整合素家族,由兩條鏈經(jīng)非共價(jià)鍵連接組成的異二聚體 至少14種亞單位和8種亞單位,以亞單位可將整合素家族分為8個(gè)組。,一種整合素可分布于多種細(xì)胞,同一種細(xì)胞也往往有多種整合素的表達(dá)。 某些整合素的表達(dá)有顯著的細(xì)胞類型特異性;表達(dá)水平可隨細(xì)胞分化和生長(zhǎng)狀態(tài)發(fā)生改變。,二、免疫球蛋白超家族,許多參與抗原識(shí)別或細(xì)胞間相互作用的分子,具有與Ig相似的結(jié)構(gòu)特征,即具有1個(gè)或多個(gè)IgV樣或C樣結(jié)構(gòu)域。將這些分子稱為免疫球蛋白超家族。 識(shí)別的配體多為IgSF分子和整合素家族分子,三、選擇素家族,家族各成員胞膜外結(jié)構(gòu)相似,均由C型凝集素(CL)結(jié)構(gòu)域、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)樣結(jié)構(gòu)域和補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)結(jié)構(gòu)域組成。其中CL結(jié)構(gòu)域是選擇素結(jié)合配體部位,有L、P和E選擇素三個(gè)成員 主要識(shí)別一些寡糖基團(tuán)(CD15s),三、黏附分子的功能,1. 免疫細(xì)胞識(shí)別中的輔助受體和協(xié)同刺激信號(hào),2. 炎癥過程中白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附,3. 淋巴細(xì)胞歸巢,是淋巴細(xì)胞的定向游動(dòng),包括成熟淋巴細(xì)胞向外周淋巴器官歸巢,淋巴細(xì)胞再循環(huán),以及淋巴細(xì)胞向炎癥部位的遷移。 分子基礎(chǔ):淋巴細(xì)胞歸巢受體(lymphocyte homing receptor, LHR) 與內(nèi)皮細(xì)胞上相應(yīng)的血管地址素(vascular addressin)粘附分子的相互作用,第三節(jié) CD分子和黏附分子及其單克隆抗體的臨床應(yīng)用,闡明發(fā)病機(jī)制 在疾病診斷中的應(yīng)用 在疾病預(yù)防和治療中的應(yīng)用,闡明發(fā)病機(jī)制,1.獲得性免疫缺陷綜合征 (acquired immunodeficiency syndrom, AIDS):CD4分子胞膜外區(qū)第一個(gè)結(jié)構(gòu)域是人類免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus, HIV) 外殼蛋白 gp120識(shí)別的部位. 因此人類CD4分子是HIV的主要受體。HIV的包膜糖蛋白gp120可與CD4分子高親和性結(jié)合,主要導(dǎo)致CD4+T細(xì)胞數(shù)量減少和功能缺陷,引起以細(xì)胞免疫為主的免疫功能嚴(yán)重障礙。,2.Bernard-Soulier綜合征:CD42gpb遺傳缺陷出現(xiàn)的患者血小板聚集和凝血功能發(fā)生障礙,出凝血時(shí)間延長(zhǎng)。 3.Glanzmann血小板無力癥:gpba基因缺陷發(fā)生的常染色體隱性遺傳病,出現(xiàn)血小板活化、凝集障礙,出血時(shí)間延長(zhǎng),易出血。,許多粘附分子同腫瘤細(xì)胞的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系:,異構(gòu)型 (isoform) CD44分子表達(dá)可提高某些腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力; VLA-2、7/1表達(dá)增加可使腫瘤細(xì)胞發(fā)生惡變,致瘤性增加和獲得轉(zhuǎn)移能力; VACM-1介導(dǎo)黑素瘤粘附到內(nèi)皮細(xì)胞上,可能與轉(zhuǎn)移有關(guān)。,在疾病診斷中的應(yīng)用,1. 外周血CD4/CD8比值和CD4陽(yáng)性細(xì)胞絕對(duì)數(shù),對(duì)HIV的輔助診斷和判斷病情有重要作用。 2. CD單克隆抗體為白血病、淋巴瘤的免疫學(xué)分型提供精確的手段。,在疾病預(yù)防和治療中的應(yīng)用,1.
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