已閱讀5頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第 10 講,弱電解質(zhì)的電離平衡,第二單元,化學(xué)基本理論,考點 1,弱電解質(zhì)的電離平衡,1電解質(zhì)有關(guān)概念 (1)電解質(zhì)和非電解質(zhì),化合物,電解質(zhì),強電解質(zhì) 弱電解質(zhì),水溶液,堿、鹽以及一些活潑金屬氧化物都是電解質(zhì)。,熔融狀態(tài),能導(dǎo)電,非電解質(zhì),電解質(zhì):在_中或_下_的化合物。酸、,非電解質(zhì):在_ 中或_ 下_ 的化合 物,如乙醇、蔗糖等?;衔镏谐娊赓|(zhì)外就是非電解質(zhì)。,(2)強電解質(zhì)和弱電解質(zhì),水溶液,熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,NH4 OH ,(3)電離及電離方程式的書寫 電離:在水溶液中或熔融狀態(tài)下電解質(zhì)離解。電解質(zhì)溶 于水或熔化的過程即是電離的過程。,電離,離子化合物:在水溶液中或熔化狀態(tài)下電離 共價化合物:只能在水溶液中電離,電離方程式的書寫,=,a強電解質(zhì)用“_”表示,弱電解質(zhì)用“_”表示。 b一元弱酸、弱堿一步電離;多元弱酸分步電離,以第一 步為主;多元弱堿分步電離,書寫時按一步完成。如寫出下列,NH3H2O:_,物質(zhì)的電離方程式NaOH:_;,NH3H2O,;,H2CO3:_; Fe(OH)3:_。,(4)溶液的導(dǎo)電性:電解質(zhì)溶液導(dǎo)電屬于離子導(dǎo)電。電解質(zhì) 溶液的導(dǎo)電性和_、_,有關(guān)。,溶液中自由離子的濃度,自由離子所帶電荷數(shù),2弱電解質(zhì)的電離平衡及電離平衡常數(shù) (1)概念:在一定條件下,弱電解質(zhì)在水溶液中電離速率與 離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子速率_時的平衡狀態(tài)。電離平衡是 在溶液中進行的特殊的化學(xué)平衡,具有與化學(xué)平衡相同的特征。,電離過程的速率時間曲線如圖 2101。,相等,H+A-,平衡常數(shù),B+OH-,平衡常數(shù),圖 2101 (2)電離平衡常數(shù) 表達式,a對于一元弱酸 HA:HA K_。,b對于一元弱堿 BOH:BOH,K_。,c(B+)c(OH )/c(BOH),c(H)c(A)/c(HA),特點,增大,a電離平衡常數(shù)與濃度無關(guān),只與溫度有關(guān),升溫,K 值 _。 b多元弱酸的各級電離常數(shù)的大小關(guān)系是逐漸減小,如 H3PO4的各級電離常數(shù)的大小順序為 K1K2K3。故其酸性取決 于第一步。,意義,越容易,越強,相同條件下,K 值越大,表示該弱電解質(zhì)_電離,弱 酸對應(yīng)的酸性_。,外因,吸熱過程,a溫度,電離過程是_,升高溫度將使電離平衡向 電離的方向移動; b濃度,降低離子濃度(如加水稀釋或消耗生成離子),電 離平衡_(填“左移”或“右移”,下同);增大生成離子的,濃度,電離平衡_。,右移,左移,電離平衡的移動遵循勒夏特列原理。,(3)電離平衡的影響因素 內(nèi)因:弱電解質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。,CH3COO-H+,以 CH3COOH,H0 為例填表:,3.弱電解質(zhì)相對強弱的比較,(1)利用等溫度下的電離平衡常數(shù)比較,如醋酸的電離平衡,常數(shù)大于碳酸。,(2)利用強制弱規(guī)律。如醋酸能與碳酸鈉反應(yīng),醋酸酸性強,于碳酸。,(3)利用化學(xué)元素周期律。C 元素的非金屬性比 Si 強,則碳,酸的酸性比硅酸強。,(4)利用相同條件下等物質(zhì)的量濃度的 pH 大小,導(dǎo)電能力 強弱,離子濃度大小等判斷。如相同條件下,醋酸的 pH 小于碳 酸的 pH。,1常見的弱電解質(zhì)有哪些?,答:常見的弱電解質(zhì):(1)弱酸,如 H2S、H2CO3、CH3COOH、 HF、HCN、HClO 等;(2)弱堿,如 NH3H2O、多數(shù)不溶堿;(3) 少數(shù)鹽,如 HgCl2、Pb(CH3COO)2等;(4)H2O。,2弱電解質(zhì)電離平衡的特征有哪些?,答:電離平衡具有和化學(xué)平衡一樣的特征:電離平衡是動,態(tài)平衡,平衡時,v(電離)v(結(jié)合);弱電解質(zhì)在一定條件下建,立電離平衡后,溶液中各電解質(zhì)分子和離子的濃度保持不變; 當(dāng)外界條件發(fā)生改變時,電離平衡發(fā)生移動,直到在新的條件 下達到新的電離平衡。,1下列溶液導(dǎo)電能力最強的是(,),A0.1 mol/L 氨水 100 mL B0.1 mol/L CH3COOH 50 mL C0.05 mol/L HCl 100 mL D0.05 mol/L H2SO4 10 mL 解析:導(dǎo)電能力與電解質(zhì)的強弱、離子濃度、離子所帶電 荷數(shù)等有關(guān)。NH3H2O 和 CH3COOH 為弱電解質(zhì),HCl 和 H2SO4 為強電解質(zhì)排除 A、B 項;H2SO4 為二元酸,HCl 為一元酸,相 同濃度下前者總離子濃度比后者大,且相同濃度下硫酸中離子 所帶電荷數(shù)比鹽酸大,選 D。 答案:D,2(2011 年廣東韶關(guān)模擬)下列事實能說明醋酸是弱電解質(zhì),的是(,),A C,B D,影響水的電離平衡的因素:溫度、酸、堿、鹽。填表:,考點 2,水的電離和溶液的酸堿性,1水的電離平衡,水是一種特殊的弱電解質(zhì),電離方程式:_ _。,3溶液的 pH (1)溶液的酸堿性 表示溶液酸堿性的方法:,不僅在純水中,在一切水溶液中,水的離子積都是常數(shù),,只與_有關(guān)。,溫度,2.水的離子積,Kw _,在 25 時,Kw _。,c(H)c(OH),11014,(2)溶液的 pH 及計算,公式:_。pH 僅僅是一種表示溶液酸堿性的方 (3)酸堿指示劑、幾種測定溶液酸堿性的方法 常見酸堿指示劑及其變色范圍 幾種測定溶液酸堿性的方法 a指示劑(大體判斷溶液的 pH 范圍); bpH 試紙(廣泛 pH 試紙精確到 1,精密 pH 試紙精確到 0.1); cpH 計(可精確到 0.01)。,4酸堿中和滴定 (1)定義:用已知濃度的酸(或堿)測定未知濃度的堿(或酸) 的方法。 (2)酸堿中和滴定所用儀器主要儀器有酸式滴定管和堿式 滴定管,滴定管的結(jié)構(gòu)如圖 2102 所示:,圖 2102,滴定管使用前首先檢查是否漏液,然后用蒸餾水洗,再用 標準溶液潤洗,然后滴定。 其他儀器有移液管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾等。 (3)主要試劑:標準液、待測液、_、蒸餾水。,(4)操作及步驟,指示劑,(以酚酞為指示劑用已知濃度的 HCl 來滴定未知的 NaOH 溶 液為例) 準備:查漏、洗、裝液。 取液、加指示劑(量取一定體積的 NaOH 溶液,加入幾滴 酚酞)。,滴定:滴定前后要及時記錄,讀數(shù)時要平視不能仰視和,俯視(如圖 2103)。,數(shù)據(jù)處理:一般要重復(fù)實驗三次,三次取堿溶液的體積 都相同,消耗的鹽酸體積取三次平均值(個別錯誤數(shù)據(jù)舍去),進 行計算。,圖 2103,圖 2104,圖 2105,利用 pH 曲線可以求 HCl 和 NaOH 的濃度(如圖 2105)。 滴定誤差分析:,原理:cB,cAVA VB,,滴定誤差的主要來源是 VA 的誤差。,用 0.100 0 mol/L NaOH 滴定 20.00 mL 0.100 0 mol/L HCl(曲,線如圖 2104),酸堿中和滴定 pH 曲線的繪制:,1如何用 pH 試紙測定溶液 pH? 答:撕一小片 pH 試紙放于干燥潔凈的點滴板或者表面皿 上,用玻璃棒蘸取少量待測液,點在試紙上,馬上與標準比色 卡對比讀數(shù)。注意:pH 試紙不能直接放入待測液中測 pH; pH 試紙不能預(yù)先潤濕。,2容量瓶與滴定管使用的異同點是什么?,答:容量瓶和滴定管都需要用蒸餾水洗,不同的是容量瓶 不能用待配液潤洗,而滴定管一定要用標準液潤洗。,3(2010 年全國卷)下列敘述正確的是(,),A某醋酸溶液的 pHa,將此溶液稀釋 1 倍后,溶液的 pHb,則 ab B在滴有酚酞溶液的氨水里,加入 NH4Cl 至溶液恰好無 色,則此時溶液的 pH7,C1.010,3,mol/L 鹽酸的 pH3.0,1.010,8,mol/L 鹽酸的,pH8.0 D若 1 mL pH1 的鹽酸與 100 mL NaOH 溶液混合后,溶 液的 pH7 則 NaOH 溶液的 pH11,4水的電離平衡曲線如圖 2106 所示。,圖 2106,(1)若以 A 點表示 25 時水的電離平衡的離子濃度,當(dāng)溫 度升高到 100 時,水的電離平衡狀態(tài)移動到 B 點,則此時水 的離子積從_變化到_。,(2)將 pH8 的 NaOH 溶液與 pH5 的稀硫酸混合,并保持 100 的恒溫,致使混合溶液的 pH 7 ,則二者的體積比為 _。,熱點 1,弱酸的相對強弱比較,弱酸的相對強弱和溶液的酸性強弱是兩個概念,應(yīng)該加以 區(qū)別。前者是弱酸的本質(zhì)特性,而溶液的酸堿性就是溶液中的 c(H+)或 c(OH-)的大小。比較弱酸的相對強弱的方法很多,比如 同濃度的兩種酸與相同的活潑金屬反應(yīng)看反應(yīng)速率、同濃度時 測定他們的 pH、同濃度下測定導(dǎo)電性、利用強酸制弱酸的方法、 同等程度稀釋看 pH 變化、比較水解后鹽溶液的 pH 等方法。,【典例 1】(雙選)pH2 的 A、B 兩種酸溶液各 1 mL,分別 加水稀釋到 1 000 mL,其溶液的 pH 與溶液體積(V)的關(guān)系如圖,2107 所示,則下列說法正確的是(,),圖 2107 A若 A、B 都是弱酸,則 5a2 BA 為二元酸,B 為一元酸 Ca5 時,A 是強酸,B 是弱酸 D若 A、B 是兩種弱酸,溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等,1物質(zhì)的量的濃度相同的三種鹽 NaX、NaY 和 NaZ 的溶 液,其中 pH 依次為 8、9、10,則 HX、HY、HZ 的酸性由強到,弱的順序是(,),AHX、HZ、HY CHX、HY、HZ,BHZ、HY、HX DHY、HZ、HX,解析:酸越弱其對應(yīng)的鹽水解程度就越大,溶液的 pH 就越 大。 答案:C,熱點 2,弱電解質(zhì)電離平衡的綜合考查,關(guān)于包括水在內(nèi)的弱電解質(zhì)電離平衡的考查包括判斷溶液 導(dǎo)電性強弱、pH 大小、求電離平衡常數(shù)等諸多方面,且往往與 鹽類水解、難溶物質(zhì)的溶度積一起考查。,圖 2108,圖 2109,2已知室溫時,0.1 mo1/L 某一元酸 HA 在水中有 0.1%發(fā),生電離,下列敘述錯誤的是(,),A該溶液的 pH4 B升高溫度,溶液的 pH 增大,熱點3 水的離子積及溶液pH的相關(guān)計算,解析:A 中氫離子濃度變?yōu)樵瓉淼?1/100,pH 等于 3;B 中 恰好完全反應(yīng),溶液呈中性;C 中兩者之間比值應(yīng)為1012;D 中 后者是前者的 100 倍。 答案:AB,熱點 4,酸堿中和滴定,此類題目一般用強堿滴定弱酸或用強酸滴定弱堿,有時會 借助滴定曲線,將滴定操作、弱電解質(zhì)電離、鹽類水解及 pH 計 算等綜合起來考查,具有相當(dāng)?shù)碾y度,同時考查學(xué)生運用圖像 解決問題的能力。解決此類問題的關(guān)鍵是讀懂滴定曲線,分段 擊破。,圖 21010,A點所示溶液中:,c(CH3COO-)c(OH-)c(CH3COOH)c(H+) B點所示溶液中:,c(Na+)c(CH3COOH)c(CH3COO-),圖 21011,1(2009 年廣東理基)下列說法正確的是(,),A向 0.1 molL,1,Na2CO3 溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,的溶液中 C乙醇和乙酸都能溶于水,都是電解質(zhì) D分別與等物質(zhì)的量的 HCl 和 H2SO4 反應(yīng)時,消耗的 NaOH 的物質(zhì)的量相同 解析:碳酸鈉溶液顯堿性;B 中碳酸根離子和氫離子反應(yīng); C 中乙醇是非電解質(zhì);D 中硫酸消耗的堿多。 答案:A,C由水電離的 H 濃度為 1.010,6(2011 年廣東四校聯(lián)考,雙選)下列敘述正確的是(,),A0.1 mol/L 醋酸溶液中:c(H+) c(CH3COO-)c(OH-) B中和 pH 與體積都相同的硫酸和醋酸,消耗 NaOH 的量 后者大于前者,4,mol/L 的溶液,pH 一,定等于 4,HCl 溶液,溶液中 c(H+)減小,A加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動 B加入少量 NaOH 固體,平衡向正反應(yīng)方向移動,C加入少量 0.1 molL,1,D加入少量 CH3COONa 固體,平衡向正反應(yīng)方向移動,2(2007 年廣東)下列可用于測定溶液 pH 且精確度最高的,是(,),BpH 計 D廣泛 pH 試紙,A酸堿指示劑 C精密 pH 試紙 答案:B,4(2009 年山東)某溫
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 北京石油化工學(xué)院《運輸技術(shù)實務(wù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 老人的智慧課程設(shè)計
- 二零二五年度2025版二婚離婚協(xié)議中的財產(chǎn)分割與子女撫養(yǎng)規(guī)劃
- 生產(chǎn)部年終工作總結(jié)2篇
- 2025版金屬貨物運輸合同匯編與防銹防腐措施3篇
- 2025年度VOC廢氣處理設(shè)施運行優(yōu)化與維修服務(wù)合同3篇
- 2025版綠色建筑室內(nèi)環(huán)境凈化與治理承包合同3篇
- 網(wǎng)絡(luò)新聞?wù)n程設(shè)計優(yōu)缺點
- 二零二五年360借條合同多消費分期支付及還款服務(wù)協(xié)議2篇
- 現(xiàn)代控制 課程設(shè)計 pid
- 普通高校本科招生專業(yè)選考科目要求指引(通用版)
- 基坑工程監(jiān)控方案
- 中考生物試驗操作評分參考標準
- 國家開放大學(xué)電大本科《國際私法》期末試題及答案(n試卷號:1020)
- 四川省德陽市中學(xué)2023年高一物理上學(xué)期期末試卷含解析
- 舉高消防車基礎(chǔ)知識
- 空氣、物表地面消毒登記記錄
- 急性腦梗死診治指南
- 檢察院分級保護項目技術(shù)方案
- 土木工程建筑中混凝土裂縫的施工處理技術(shù)畢業(yè)論文
- 水電站工程地質(zhì)勘察報告
評論
0/150
提交評論